İçeriğe geç

IRESSA 250 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 38.729,91 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Gefitinib

IRESSA 250 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699786092792
ATC kodu
L01EB01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

IRESSA 250 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

IRESSA 250 MG 30 FILM KAPLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • IRESSA kahverengi, yuvarlak, bir yüzünde “IRESSA 250” baskısı olan, diğer yüzü düz
    bir tablettir.
    IRESSA 30 tabletlik blister ambalajlarda sunulmaktadır. Blister folyosu perfore veya düz
    olabilir.
  • IRESSA ‘epidermal büyüme faktörü reseptörü ’ (EGFR) denen bir proteini bloke eden
    gefitinib etkin maddesini içerir . Bu protein kanser hücre lerin in büyümesi ve yayılmasına
    neden olabilmektedir .
  • IRESSA , küçük hücreli olmayan akciğer kanseri olan yetişk inleri tedavi etmede kullanılır.
    B u kanser , akciğer dokularında ölümcül (kanser) hücrelerin oluştuğu bir hastalıktır .
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

IRESSA kullanmaya başl amadan önce aşağıdakilerin olup olmadığını doktorunuz veya
eczacınızla kontrol edin iz:

  • akciğer problemleriniz varsa veya daha önce bir akciğer problemi yaşadıysanız . Bazı
    akciğer problemleri IRESSA tedavisi sırasında kötüleşebilir .
  • karaciğerinizle probleminiz olmuşsa .
    Sigara içiyorsanız
    Sigaranın gefitinib etkinliğini azaltması nedeniyle, IRESSA ile birlikte kullanılmaması
    önerilir.
    IRESSA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    IRESSA’nın yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya emziriyorsanız bu durumu
doktorunuza bildiriniz.
IRESSA t e davisi sırasında hamile kalmaktan kaçınmanız önerilmektedir ; çünkü IRESSA
bebeğinize zarar verebilir.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizin güvenliği için emziriyorsanız IRESSA kullanmayın ız .

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    İlacınızı her zaman doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuza ve
    eczacınıza danışınız.
    Önerilen doz günde bir adet 2 50 mg tablet tir .
  • Uygulama yolu ve metodu:
    T ableti her gün yaklaşık aynı saatte alın ız . Tableti aç veya tok karnına alabilirsiniz . IRESSA
    kullandıktan 2 saat önce veya 1 saat sonra antasitler (midenizin asit seviyesini düşürmek için
    kullanılan ilaçlar ) almayın ız .
    Tableti yutma probleminiz varsa yarım bardak su (karbonatsız) içinde çözün üz . Başka bir sıvı
    kullanmayın ız . Tableti ezmeyin iz . Tablet dağılana kadar suyu döndürün üz . Bu 20 dakikaya
    kadar sürebilir. Sıvıyı hemen için iz . İlacın tümünü içtiğinizden emin olun uz , bardağı yarım
    bardak su ile iyice çalkalayın ız ve bunu da için iz .
  • Değişik yaş grupları
    Çocuklarda kullanımı :
    IRESSA çocuklar ve18 yaş altı ergenlerde kullanılmaz .
    Yaşlılarda kullanımı:
    Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
    Özel kullanım durumları
    Böbrek yetmezliği:
    Eğer böbrekleriniz normal çalışmıyorsa, doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı değerlendirerek;
    kreatinin klirensi test sonucunuz >20 ml/dak olduğunda doz ayarlaması yapmayacaktır.
    Kreatinin klirensi test sonucu  20 ml/dak olan hastalarda sadece sınırlı veri mevcuttur . B u
    hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir .
    Karaciğer yetmezliği:
    Siroza bağlı olarak orta ila şiddetli karaciğer hastalığınız varsa, doktorunuz hastalığınıza bağlı
    olarak sizi yan etkilere karşı yakından izleyecektir.
    Eğer IRESSA ’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla IRESSA kullandıysanız
    Eğer almanız gerekenden daha fazla IRESSA aldıysanız hemen doktorunuz veya eczacınızla
    konuşun uz .
    IRESSA kullanmayı unutursanız
    Bir tableti almayı unutunca yapmanız gereken bir sonraki dozunuza ne kadar süre kaldığına
    bağlıdır .
  • Eğer bir sonraki dozunuza 12 saat veya daha fazla süre kalmışsa atlanan tableti hatırlar
    hatırlamaz alınız . Bir sonraki dozu normal şekilde alın ız .
  • Eğer bir sonraki dozunuza 12 saatten az süre kalmışsa : unutulan tableti atlayın ız . Bir
    sonraki tableti , olağan zamanında alın ız .
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız .
    IRESSA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Doktorunuz tedaviyi sonlandırmanızı söyleyene kadar düzenli olarak IRESSA kullanmaya
    devam ediniz.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, IRESSA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.

Aş ağıdakilerden biri olursa, IRESSA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne baş vurunuz:

  • Alerjik reaksiyon (yaygın), özellikle belirtiler şişmiş yüz, dudaklar, dil veya boğaz,
    yutma güçlüğü, ürtiker , kurdeşen ve nefes alma güçlüğünü içeriyorsa.
  • Vücudunuzun büyük alanlarını etkileyen şiddetli deri reaksiyonları (seyrek). Belirtiler
    kızarıklık, ağrı, ülserler, su kabarcıkları ve derinin dökülmesini içerebilir. Dudaklar,
    burun, gözler ve genital bölge de etkilenebilir.
    Bunların hepsi ç ok ciddi yan etkilerdir .
    Eğ er bunlar dan b iri sizde mevcut ise, sizin IRESSA’ya karş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
    tıbbi mü dahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu ç ok c iddi yan etkilerin hepsi oldukç a seyrek görülür.
    Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza söyleyin iz –
    veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
  • Muhtemelen öksürük ve ateşle birlikte c iddi nefes darlığı veya ne fes darlığının ani
    kötüleşmesi . Bu ‘ intersitisyel akciğer hastalığı ’ denen bir akciğer iltihabının olduğu
    anlamına gelebilir. Bu IRESSA kullanan 100 hastanın yaklaşık olarak 1’ini
    etkileyebilir ve yaşamı tehdit edici olabilir.
  • Uzun süreli veya şiddetli ishalin neden olduğu su kaybı ( yaygın ), kusma ( hasta olma ),
    bulantı ( hasta hissetme ) veya iştah kaybı .
  • Ağrı, kızarıklık, sulanan gözler, ışığa hassasiyet, görüşte değişiklikler veya içer i doğru
    büyüyen kirpikler gibi göz problemleri ( yaygın olmayan ) . Bu, göz yüzeyinde (kornea)
    yara olduğu anlamına gelmektedir .
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
    Ciddi yan etkiler ç ok seyrek görülür.
    IRESSA ile tedavi sırasında bazı kişilerde oluşan yan etkiler in bir listesi aşağıdaki
    kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Bu liste, yan etkilerin oluşma sıklığına göre
    çoktan aza doğru sınıflandırılmıştır. Aşağıdakilerden herhangi birini farkedersiniz
    doktorunuza söyleyiniz.
    Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla
    görülebilir.
    Yayg ın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinde veya birinden
    fazla görülebilir.
    Seyrek: 1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10 . 000 hastanın birinde veya birinden
    fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10 . 000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.

Çok yaygın :

  • İshal
  • Kusma
  • Bulantı
  • Akne benzeri döküntü gibi, bazen kuru ve/veya çatlamış deriyle birlikte kaşıntılı olan
    deri reaksiyonları
  • İştah kaybı
  • Halsizlik
  • Ağız kızarıklığı veya yarası
  • Kan testinde alanin aminotransferaz olarak bilinen bir karaciğer enziminin artması;
    eğer çok yüksekse doktorunuz size IRESSA kullanmayı bırakmanızı söyleyebilir .
    Yaygın :
  • Ağız kuruluğu
  • Kuru, kızarık veya kaşıntılı gözler
  • Kızarık ve yaralı göz kapakları
  • Tırnak problemleri
  • Saç dökülmesi
  • Ateş
  • Kanama ( burun kanaması veya idrarınız kan gibi )
  • İdrarınızda p rotein ( idrar testinde gösterilir )
  • Kan testinde bilirubin veya alanin aminotransferaz olarak bilinen bir karaciğer
    enziminin artması; eğer çok yüksekse doktorunuz size IRESSA kullanmayı
    bırakmanızı söyleyebilir .
  • Kan testinde kreatinin seviyelerinin artması (böbrek fonksiyonuyla ilgilidir )
  • S istit olarak bilinen idrar yolu iltihabı ( idrar yapma sırasında yanma hissi ve sık, acil
    idrar yapma ihtiyacı )
    Yaygın olmayan :
  • Pankreas iltihabı . Belirtiler mide alanının üst kısmında çok şiddetli ağrıları ve şiddetli
    bulantı ve kusmayı içerir .
  • Karaciğer iltihabı. Belirtiler olası sarılık (gözlerde ve deride) var veya yokken genel
    bir kendini iyi hissetmeme halini ( derinin ve gözlerin sararması ) içerebilir . Bu yan etki
    yaygın değildir; ancak bazı hastalar da öl üme neden olmuştur .
  • Mide - bağırsaklarda delinme
  • Avuç içlerinde ve ayak tabanlarında karıncalanma, uyuşma, ağrı , şişme veya
    kızarıklı ğı içerebilen cilt reaksiyonu (palm o plantar eritrodi z estezi sendromu veya el -
    ayak sendromu olarak bilinir)
    Seyrek :
  • Derideki kan damarlarının iltihabı. Bu, deri üzerinde morarma veya solmayan
    döküntü lü yamalar görünümü verebilir .
  • Kanamalı sistit ( idrar yapma sırasında yanma hissi ve kanda idrarla birlikte sık, acil
    idrar yapma hissi ).

Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan
Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha
fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026