İçeriğe geç

LANSOR 15 MG 30 KAPSÜL

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 229,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Lansoprazol

LANSOR 15 MG 30 KAPSÜL Ürün Bilgileri

Barkod
8699536160078
ATC kodu
A02BC03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Mide İlaçları

  1. LANSOR 30 MG 14 KAPSÜL152,62 ₺
  2. NEXIUM 40 MG ENTERIK KAPLI 14 PELLET TABLET202,15 ₺
  3. PANTO 40 MG 14 TABLET136,69 ₺
  4. GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML)106,68 ₺
  5. RENNIE 680 MG 48 ÇİĞNEME TABLETİ298,63 ₺

LANSOR 15 MG 30 KAPSÜL Kullanım Bilgileri

LANSOR 15 MG 30 KAPSÜL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • LANSOR, lansoprazol etkin maddesini içerir. Bir kapsül içinde 15 mg etkin madde
    bulunur. Lansoprazol, proton pompası inhibitör ü olarak sınıflan dırıl a n il aç grubuna
    dahildir. Proton pompası inhibitörleri mide tarafından salgılanan asit miktarını düşürür.
  • LANSOR 15 mg M ikropellet K apsül, opak sert jelatin kapsüller içinde b a ğ ı r s a kta aç ıl an
    mik r okü rec ikl e r i ç er i r . LANSOR, 30 kapsü l içeren ku tular d a kullanıma sunulmuştur.
  • LANSOR, midedeki asit salgılayan hücrelerden asit s algılanmasını engelleyerek etki
    gösterir.
  • Duodenal (oniki parmak barsağı) ve mide ülserlerinin engellenmesi ve tedavisinde,
  • Yemek borusu iltihabının (re flü özofajit) ted a visinde,
  • Midede ve on iki parmak bağırsağında ülser oluşumundan sorumlu tutulan
    Helicobacter pylori enfeksiyonundan kaynaklanan ülser tedavisinde,
  • Steroid olmayan yangı giderici ilaçların (aspirin, ibuprofen, ketoprofen ve piroksi kam
    gibi) nede n o lduğu ülserlerin engellenmesi ve tedavisinde,
  • Gastroözofageal reflü hastalığında (bu hastalıkta mide asidi yemek borusuna kaçarak
    hasara ve iltihaplanmaya sebep olur),
  • Yemek borusundaki aside bağlı hasarın (eroziv özofajit) t edavisinde,
  • Mi d edeki aşırı asit salgılanmasının engellenmesinde (Zollinger - Ellison Sendromu
    dahil patolojik hipersekresyon durumları) kullanılmaktadır.
2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı ku llanmadan önce dok torunuza veya eczacınıza danışınız.
H a mil e lik sı ra sın da LANSOR ’ u kull a n m a nız ön er i l m e m e kt e di r .
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

  • K a nda düşük m a g n e z y u m s e v i y e niz v ar s a ,
  • T e d a visi sı ra sında ish a li n iz olu r s a .
    Akut tubulointerstisyel nefrit ( böbrek fonksiyonlarında bozulma ile ortaya çıkan bir hastalı k )
    p roton pompa intibitörl eri (PPI) alan ha s talarda gözlenmiştir ve PPI tedavisi sırasında
    herhangi bir noktada ortaya çıkabilir. Bildirilen vaka larda , bazı hastalara biyopsi de ve böbrek
    dışı belirtilerin (örneğin ateş, döküntü veya eklem ağrısı ) yokluğunda teşhis kon muştur.
    LANSOR kes ilmeli ve aku t tubulointerstisyel nefrit şüphesi olan hastalar değerlendiri lmelidir.
    LANSOR ile g a st r ik üls e r t e d a visine b a ş l a nm a d a n ön c e kötü h u y lu mide k a ns er i
    ol a sılı ğ ı aç ısınd a n d e ğ e r l e ndi r ilme y a pılm a lı dı r .
    Ö z e llikle bir y ıld a n fa z la sü re dir l a nsop ra z o l g ibi bir p r oton pomp a sı inhi b it ö r ü
    kull a n ı y o r s a nı z , ağırlıklı olarak yaşlılarda veya d iğer bilin en risk faktörlerinin varlığında
    kalça, bilek ve omurga kırığı riski orta derecede art abilir . E ğ e r ost e op o r o z unuz ( k e mik
    er im e si ve za y ı f l a m a sı) v ar sa v e y a k or tikos t e r oid a dı v er il e n i l aç l ar d a n ( ost e o po r oz
    r iskini ar ttı ra bili r ) kull a nı y o r s a nız dokto r unu z a sö y l e y ini z . Osteoporoz riski taşıyan hastalar
    mevcut klinik kılavuzlara göre bakım almalı ve yeterli D vitamini ve kals iyum almalı dırlar .
    Mide a sid i dü ze y ind e ki il a ç k a y n a klı a z a lm a l a r a s e kon d e r ( ikin c il) o l ara k k a nda e ndok r in
    ( ho r mon a l) tümö r l er in t e şhis e dilm e sinde kull a nıl a n b e li r t eç l er d e n bi r i
    k r omo g r a nin A ( C gA) dü ze y l er ini ar tt ı r m a kt a d ı r . A r tmı ş C g A dü ze y i n ö r o e ndok r in tümö r l e r
    ( h or mon a l sist e m ile sinir sist e mi ara sında y e r a l a n k a ns er l er ) i ç in y a pıl a n t a nı
    in ce l e m e l er inde y a nl ı ş po z i t if sonu ç l a r a y ol aça bili r . Artan K romogranin A (CgA) düzeyi ,
    nöroendokrin tümörler için yapılan araştırmaları e tkileyebilir. Bu e tkileşimi önlemek için ,
    l ansoprazol tedavisi CgA ölçümlerinden en az 5 gün önce durdurulma lıdır . İlk öl çü mden
    sonra CgA ve gastrin düzeyleri referans aralığa dönmediyse, proton pompa inhibitörü
    tedavisinin kesilmesinden 14 gün sonra ölçüm ler tekrarlanmalıd ır.
    Lansoprazol, tüm proton pompa inhibitörleri (PPI'ler) gibi, ga strointestinal (mide - bağırsak)
    sistemde normalde bulunan bakteri sayısını artırabilir. Bu durum , Salmonella , Campylobacter
    ve öz ell ikle hastanede yatan hastalarda Clostrid ium di ffi cile gibi bakterilerin neden olduğu
    gastrointestinal (mide - bağırsak) enfeksiyon riskini artırabilir.
    Proton pompa intibitörleri çok seyrek olarak subakut kütanöz lupus eri tematozus (Bağışıklık
    sistemi ka yna klı deri ve bazı org anlardaki hastalıktı r.) vakaları ile i lişkilendirilmi ştir.
    Özellikle derinin güneşe maruz kalan alanlarında olmak üze re hasarların ( lezyonların ) ortaya
    çıkması ve eklem ağrısının eşlik etmesi durumları nda hasta acilen tıbbi yardım al mal ı ve
    sağlık mesleği mensubu L ANSOR tedav isinin kesilmesini değerlendirmelidir. Daha önce bir
    proton pompa inhibitörü tedavisi sonrası sub aku t kütanöz lupus eritematozus gelişmiş olması,
    aynı durumun diğer proton pompa inh ibitörleri ile de görülme riskin i a rttırır.
    Klinik çalışmalarda, 1 - 11 yaş pediyatrik hastala r a 12 haft a dan fazla l a nso p ra z ol
    uygulanmamıştır. L a nso p ra z ol ün önerilen süreden daha uzun süre kullanıldığında güvenli ve
    etkili olup olmadığı bilinmemektedir. Pediyatrik hastalarda önerilen doz ve kullanım süresi
    aş ılmamalıdır.
    Herhang i bir asit azaltıc ı ilaçla uzun bir süre boyunca (örneğin üç yıldan daha uzun) günlük
    tedavi, siyanokobalamin (Vitamin B 12) emiliminin bozulmasına yol açabilir. LANSOR ile
    uzun süreli tedavi görüyorsanız , t üm asit az altıcı ilaçlarda olduğu gibi LANSOR d a B 12
    vitamini emilim inin azalmasına yol açabilir.
    P roton pompas ı inhibitö rlerinin metotre ksat ile (öncelikle yüksek dozda ) e şzamanlı kullanımı ,
    metotreksat ve/veya metabolitinin serum düzeylerini yükselterek , muhte mel en metotreksat
    toksisitelerine yol açabi lir . Yüksek doz me totrek sat uygulamasın da, bazı hastalarda proton
    pompas ı inhibitör ünün geçici olarak kesilmesi düşünüle bil ir.
    P roton pompas ı inhibitör ünün kullanımı, özellikle bir yıldan sonra, uzun süreli kulla nım la
    artan fundik bez polipleri (midede gö rülen bi r polip ) r iskinde art ış ile ilişkilidir. Fundik bez
    polipleri geliş en p roton pompas ı inhibitör ü kullanıcılarının çoğu belirti göstermem iştir ve
    fundik bez polipleri tesadüfen endoskopide tanımlan mıştı r . Tedav i edilen duruma uygun en
    kısa süreli p ro ton pompas ı inhibi tör ü te davis i kullan ılmalıdır.
    L a nsop ra z ol , bir yaşından küçük pediyatrik hastalarda onaylanmamıştır. Lansoprazol ile genç
    sıçanl ard a yapılan klinik olmayan çalışmalar, kalp kapa ğı kalınlaş masın a a it bir yan etki nin
    olduğunu göstermiştir . Kalp kapağı hasa rı riskinin, bir yaş ve üzerindeki hastalarla ilgili
    olduğu belirtilmemiştir.
    H. pylori enfeksiyonunun ortadan kaldırılmas ı için tedavi edilen hastalar dışında, ishal devam
    ederse, mikr oskobik koli t ( kalın bağırsa k iltihab ı ) o lasıl ığı n e deniyle LANSOR uyg ulaması
    kesilmelidir. Vakaların çoğunda, mikroskobik kolit semptomları, lansoprazolün kesilmesiyle
    düzelir.
    Atazanavir ve nelfinavir gibi emilimleri asidik intrag ast rik pH'a bağlı ola n HIV pro teaz
    inhibitö rleri ile LANSOR ’ un birlikte uyg ula nması ön erilme z . LANSOR ’ un HIV proteaz
    inhibitörleri ile birlikte uygulanması kaçınılmazsa, yakın klinik izleme önerilir.
    B u u y a r ıl a r g eç mişt e ki h er h a n g i bir dö n e mde d a hi olsa s i z i n i ç in g e ç er l i y s e lüt fe n
    do kto r unu z a d a nışını z .
    LANSOR’ un yiyecek ve iç ecek ile birlikte kullanılması
    LANSOR , aç karnına alınmalıdır. LANSOR y e m e kt e n e n a z 30 d a kika ö n c e a lınm a lıdır .
    K a psüll e r sıvı ile bir bütün ol ara k y utulm a lıdı r .
    Hamilelik
    İlacı ku llanmadan önce dok torunuza veya eczacınıza danışınız.
    H a mil e lik sı ra sın da LANSOR ’ u kull a n m a nız ön er i l m e m e kt e di r .
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorun uza veya eczacınız a da nışınız.
    Em z i r me dön e minde LANSOR’u kull a nm a nız ön er i lm e m e kt e di r .
    A r aç ve makin e kullanımı
    LANSOR kull a nı r k e n b a ş dönm e si, y o r g unluk, uyku h a li , b a ş a ğ r ısı v e y a g ö r üşünü z le
    il g ili p r obl e ml e r y a ş a y a bili r sini z . B u du r umda ar a ç v e y a m a kine kull a nm a y ın ı z .
    LANSOR’u n iç eriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler h akkında önemli bi l giler
    LANSOR şeker içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
    dayanıksız olduğu nuz söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce do ktor unuzla temasa geçi niz.
    Diğer i laçl ar ile birlikte kullanımı
    LANSOR kull a nı mı nd a n e tkil e n e b i l ece k il aç l a r a ş a ğ ıda b e li r tilm e kt e di r . B u il aç l ar d a n
    b i r ini kull a n ı y o r s a nız dokto r u n u z a bildi r in i z :
  • A tanazavir , nelfinavir ve s akinavir gibi HIV proteaz inh ibitörleri/Antiret rovi ral ilaçl ar
    ( H I V t e d a vis i nde kull a nılı r )
  • T e o f ilin (a st ım g ibi a k c i ğ e r h a st a lıkl ar ının t e d a vis i nde kull a nılı r )
  • Ketokonazol, itrakonazol (mantar tedavisinde kullanılır),
  • Mikofenolat mofetil ( o r g a n r e dd i ni e ng e ll e m e k i ç in kull a n ılı r )
  • R ifampisin (verem ted avis inde kull anıl ır)
  • Di g oksin ( k a lp ra h a tsı z lıkl ar ı t e d a vi sinde kull a nılı r )
  • T a k r olimus ( o r g a n r e dd i ni e ng e ll e m e k i ç in kull a n ılı r )
  • F luvoks a min ( d e p r e s y on ve diğ e r psik i y a t r ik p r ob l e ml er in t e d a visinde kull a nılı r )
  • S t J ohn ’ s wo r t ( H y p e r i c um p e rforatum , sa rı k anta ron otu ) ( h a f if şidd e t te
    d e p r e s y onl ar ın t e d a vi sinde kull a nılı r )
  • Ant a sitl e r ( h a z ımsı z lık v e m ide y a nm a sı i ç in kull a nılı r )
  • S ük ra l fa t ( üls e r t e d a visinde kull a nılı r )
  • M etotreksat (otoimmün hastalık ve kanseri tedavi sinde kullanılır)
  • Varfarin (kan pı htıl arın ı n te davi sinde kullanılır)
    R ilpivir in (HIV - 1 ted avisi nde kullanıl ı r ) alıyorsanız LANSOR ’ u ku l l a nm a y ını z .
    Klaritromisin ve a moksisilin ile kombine tedavi : Klaritromisinin diğer ilaçlarla birlikte
    uygulanması, potansiyel olarak ölümcül aritmiler dahil olmak üzere ciddi yan etkilere yol
    açabilir ve kullan ılmamalıdır . Amok s isi lin ayrıca ilaç etkileşimlerine sahiptir.
    Nöroendokrin t ümör (bir kanser t ürü) a raştı rmaları ile etkileşim ler : CgA ( k a nda e ndok r in
    tümö r l er in t e şhis e dilm e sinde kull a nıl a n bir b e li r t eç ) seviyeleri, gastrik asidite de p roton
    pompas ı inh ibitö r ü nün neden o lduğu düşüşlere sekonder olarak yükselir. Artan CgA seviyesi,
    nöroendokrin tümörler için tanısal araştırmalard a y anlış pozitif so nuçlara neden olabilir.
    P 4 50 e n z iml er i ile m e t a boli z e ol a n il aç l a r : L a nso p ra z ol C Y P 3A4 ile m e t a boli z e ol a n il a ç l ar ın
    pl a z ma k ons a nt r a s y onl ar ını a r tı ra bili r . L a nso p ra z olün bu e n z im t araf ınd a n m e t a boli z e e dil e n
    il aç l ar la bi r likte kull a nımında di k k a t li o lunm a lıdı r .
    Sekretin uyarı t esti ile e tkileşim : Sekre tin uyarı testine yanıt olarak gastri n salgılanmasındaki
    h ip er - yanıt, yanlı ş bir şekilde gastrin salgılayan tümö r ü ( gastri nom a ) düşündürür. Gastrin
    düzeylerinin başlangıç değerlerine dönmesin i sağlamak iç in değerlendirmeden en az 28 gün
    önce lansoprazol tedavisi geçici olarak durdur ulmalıdır.
    T HC için y anlış p oz itif i dra r t estl er i : P roton pompa intibitörleri (PPI) alan hastalarda
    tetrahidrokanabinol (THC ) i ç in yanlış pozitif idrar tarama testleri bildirilmiştir. Pozitif
    sonuçları doğ rulamak için alternatif bir doğrulama yöntemi düşünülmelidir.
    Eğer reçeteli ya d a reçetesiz herhan g i bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
    kullandınızsa lütfen doktorunuz a veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uyg un kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :

  • Eğer LANS OR ’ u günde bir defa k u llanıyorsanız, her sabah aynı saatte kahvaltıdan
    önce alınız.
  • Eğer LANSOR’u günde iki defa kullanıyorsanız, ilk dozu sabah kahvaltıdan önce,
    i kinci dozu akşam alınız .
    Mide ülseri:
    4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg
    O n iki parmak b ağırsağı ülseri:
    2 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.
    R e f lü ö z o f a j i t:
    4 h af ta b o y un c a , g ünde b ir d ef a 30 m g .
    R e f lü ö z o f a j i t in ö n l e n me si nd e :
    Günde bir d e f a 15 m g.
    Sü re k li N S Aİ ilaç t e d avisi g e r e ke n h as t ala r d a k i N S Aİ ilaç ile iliş k i li d u o d e n al ve
    b e n i gn gas tr ik ü ls e r t e d avisi nd e :
    4 haftaya kadar günde bir defa 30 mg .

U z u n s ü re li N S Aİ ilaç te d avi si g ere k e n r isk a l t ı nd a k i h as t ala r d a k i ( > 65 yaş ya d a
gas tr ik v e ya du o d e n al ü ls e r g e ç m işi) N S Aİ ilaç ile iliş k ili gas tr ik ve du o d e n al ü ls er in
ö n l e n m e si nd e :
Günde bir d e f a 15 m g .
Gastroöz o fa g eal reflü hastalığında:
4 h af ta b o y un c a g ünde b i r d ef a 15 m g v e y a 30 m g.
Zollinger - Ellison sendromu:
Başlangıç dozu günde bir defa 60 mg, doz hastanın iht iyacına göre belirlenmekle birlikte
günde 180 mg’a kadar uygulana bilmektedir.
H.p y l or i ' n i n n e d e n ol du ğu ü ls er l er in te d avisi
Aş a ğ ıd a ki a ntib i y otikl er l e bi r likte kom bine ol ara k t a vs i y e e dil e n l a nsop r a z ol do z u 7 g ü n
b o y un c a g ünde 2 k e z 30 m g :
kl ar it r omisin 2 50 - 500 mg g ünde iki k e z + a moksisilin 1 g g ün d e 2 k e z , kl ar it r omi sin 250 mg
g ü n de i k i k e z + m e t r onid a z ol 400 - 500 mg g ün d e 2 k e z
Uygulama yolu ve metodu :
Kapsüller i bir bardak su ile yutunuz, ezmeyiniz ya da çiğn emeyiniz.
Kapsül yutma zorluğu olan hasta l arda ve çocuklarda kapsüller aşağıdaki gibi kullanılabilir:

  • Ka psül açılır. Mikro k ür ecikler az bir miktar su, elma/domates suyu ile karıştırılır veya
    yumuşak bir gıda (örn.; yoğurt, elma püresi) üzerine serpil erek yutulur.
  • Kapsül açılır. Nazogastrik t ü ple (özellikle yutma güçlüğü çeken kişilerde ağız yoluyla
    beslenm e sağlanamadığında , b urundan mideye indiri len beslenme tüpü) uygulama için
    mikrokürecikler 40 ml el ma suyu ile karıştırılır.
    Karışım hazırlandıkta n sonra ilaç hemen uygulanmalıdır.
    Mikrokür e cikler çiğnenmemeli ve ezilmemelidir. Diğer içecek ve sıvılarda k ullanım klinik
    ola r ak çalışılmadığı için tavsiye edilmez.
    De ğ i ş ik ya ş grupları:
    Çocuklarda kull a nımı:
    1 - 11 yaşındaki çocuklarda:
    ≤ 30 kg olan çoc uklarda, semptomatik gastroözofajeal reflü h astalığı ve erozi v özofajitin kısa
    süreli tedavilerinde tavsiye e dilen doz, 12 haft a ya kadar süreyle günde bir defa 15 mg’dır.
    30 kg’ın üstündeki çocuklarda tavsi y e edilen doz, 12 haftaya kadar süreyle günde bir defa 30
    mg’dır.
    12 - 17 yaş arası hastalarda :
    Gastroözofajeal reflü hastalığında tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde 1 kez 1 5 mg’dır.
    Erozi v özofajitte tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde bir kez 3 0 mg’dır.
    Yaşlılarda kullanım ı :
    65 yaş üzerinde i seniz, doktorunuz sizi yakından izleyerek t e davinize devam edecektir.

Özel kullanım durumları
Böbrek ye tmezliği:
Böbrek y etmezl iği olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez.
Karaciğer yetmezliği:
O r ta v e y a c iddi k a r ac i ğ e r y e tm e z li ğ i ol a n h a st a l a r dü z e n li g ö z l e m a ltında tutulm a lıdır ve
g ünl ü k do z y ar ı y a indi r ilm e lidir .
Eğer LANSOR ’un etkisinin çok güçlü v eya zayıf olduğuna dair b ir izle ni miniz varsa
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
K ullanmanız g erekenden daha fazla LANSOR kullandıysanız :
Bu d urumda doktorunuz, si zi izleyecek ve şika ye t lerinize yönelik tedavi yöntemleri
uygulayacaktır.
LANSOR ’da n kullanmanız gere k enden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
LANSOR ’u kul l anmayı unutursanız :
B ir do z unu z u a lm a y ı i h m a l e tt i y s e niz ve dü z e n li ol ara k a l ı y o r s a n ı z , mümkün ol a n e n
kısa z a m a nda k a ç ı r dı ğ ınız d o z u a lın. B i r so n ra ki doz z a m a n ı n e r e d e y se g e l m işs e ,
a lınm a y a n do z u a tl a y ın. S on r a dü z e nli a l m a y a d e v a m e din.
Un u tulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LANSOR ile tedavi sonlandırıldığında oluş a bilecek etkiler :
LANS OR kullanımının sonlandırılması ile ilgi li bir olumsuzluk b eklenm ez. Ancak
hastalığınızın tam olarak iyileşebilmesi için doktorunuzun önerdi ği süre boyunca tedavinize
devam etmeniz önemlidir .

5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaç l ar gibi , LANSOR ’ un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etki l er
ola bilir.
Aşağıdakilerden biri olursa LANSOR’u kullanmayı durdurunuz ve DERH AL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hast anenin acil bölümüne başvurunuz:
- A nafilaktik ş ok dahil şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ( ateş, dökün tü , şişme ve
bazen kan ba sıncında düşme )
- Steven - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
sey reden iltihap)
- Toksik epidermal nekroliz (deri de içi sıvı dolu k abarcıklarla seyreden ciddi bir
hastalık)
- E r it e ma multi f o r ma ( g e n e lde k e ndil i ğ i n d e n g e ç e n, e l, y üz v e a y a kta d a nt e le b e n z e r
kı z ar ıklık oluştu ra n, a şı r ı d u y a r lılık du r umu)
- K araciğer iltihabı ( d eride veya göz lerde sararma görülebilir).
- Yüzünüzde , özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma g üçlüğü)
şişme v e y a n e f e s a lma g ü ç lü ğ ü ile bi r likte döküntü (a nj i y oö d e m)
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LANSOR'a ka rşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi mü dahaleye veya hasta n eye yatırılmanıza gerek olabilir.

LANSOR kull a nılm a sı s o nu c u nda a ş a ğ ı d a b e li r t i l e n y a n e tkil e r o r t a y a ç ık a b ili r .
Yaygın ( T e d avi e d il e n 10 h as t a n ın b i r i n d e n a z , f a k at 100 h as t a n ın b i r i nd e n f a z la
gö r ü l e b i l i r) :

  • B a ş a ğ r ısı
  • B a ş d önm e si
  • B ul a ntı
  • İ s h a l
  • K ar ın a ğ r ısı
  • K a bı z lık
  • Kusma
  • Gaz
  • A ğ ız v e y a b o ğ a z ın k u r um a sı
  • K ar a c iğ e r e n z im s e v i y e l e r inde ar tış
  • Ku r d e ş en
  • K a şıntı
  • Kı z ar ıklık
  • Yo r g unluk
  • Midede iyi huylu polipler
    Yaygın ol m ayan ( T e d avi e d il e n 1 0 0 h as t a n ın b i r i n d e n a z , f a k at 1000 h as t a n ı n
    b i r i nd e n f a z la gö r ü l e b i l i r) :
  • T r ombositop e ni ( t r ombosit - k a n pul c u ğ u - s a y ısı n da a z a lm a)
  • Eo z ino f il a dı v er il e n k a n hü cre l e r i s a y ısın d a ar tış ( e o z ino f ili)
  • B e y a z k a n h ü cre l er inde ( lökop e ni ) h af if a z a lm a ;
  • D e p re s y on
  • Ekl e m a ğ r ısı
  • K a s a ğ r ısı
  • K a l ça , e l bil e ğ i y a da o m u r g a da kı r ık
  • Öd em
    S e y re k ( T e d avi e d il e n 1000 h as t a n ı n b i r i nd e n a z , f a k at 10000 h as t a n ın b i r i nd e n f a z la
    gö r ü l e b i l i r) :
  • K a nsı z lık
  • U y kusu z luk
  • H a y a l g ö r me
  • Z ihin k ar ışı klı ğ ı
  • Hu z u r su z luk
  • V er ti g o ( d e n ge bo z ukluğund a n k a y n a kl a n a n b a ş d önm e si)
  • U y uşma
  • U y kululuk h a li
  • Tit re me
  • Gö r me bo z uk lukl ar ı
  • Dil ilti h a bı
  • Y e m e k bo r usu k a ndid i y az ı ( B ir tür m a nt a r h a s t a lı ğ ı)
  • P a nk rea s iltih a bı
  • T a t a lma bo z uklukl ar ı
  • K ar a c iğ e r iltih a bı
  • S ar ılık
  • Nokta ş e klind e ki d er i a ltı k a n a m a l ar ı
  • C ilt i ç inde k a n a m a y l a k a ra kt er i z e bir du r um
  • S a ç k a y bı
  • E r it e ma multi f o r ma ( g e n e lde k e ndil i ğ ind e n g e ç e n, e l, y üz v e a y a kta d a nt e le b e n z e r
    kı z ar ıklık oluştu ra n, a şı r ı d u y a r lılık du r umu)
  • I şık t a n y a da a y dınlıkt a n ra h a tsız olma a c ı d u y m a du r umu
  • İ şt a hsı z l ık, a şı r ı sus a m a , kusma ile s e y r e d e n bö b r e k iltih a bı
  • E r k e kt e m e me b ü y ü m e si
  • A t eş
  • Aşı r ı t er l e me
  • Al er ji sonu c u y üz ve boğ a z da şişme
  • İştahsızlık
  • Cinsel güçsüzlük
  • Yüzünüzde , özelli kle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma
    g üçlüğü) şişme v e y a n e f e s a lma g ü ç lü ğ ü ile bi r likte döküntü (a nj i y oö d e m)
    Çok s e y re k ( T e d avi e d il e n 10000 h as t a n ın b i r i nd e n f a z la gö r ü l e b ili r) :
  • Ag ra nülositoz ( b e y a z k a n hü cre l e r i s a y ısın d a a z a l m a )
  • P a nsitop e ni ( k a nd a ki tüm hü cr e l e r de a z a lm a )
  • Kolit ( k a lın b a ğ ı r s a k iltih a bı)
  • A ğ ız i ç inde iltih a p
  • Steven - Johnson sendromu (ciltte v e g öz ç e v re si n de k a n otu r m a sı, şişlik ve
    kı z ar ıklıkla s e y r e d e n iltih a p)
  • Toksik e pid er m a l n e k r ol i z ( d er ide i ç i sıvı dolu k a b arc ıkl ar l a s e y r e d e n c idd i bir
    h a st a lık)
  • An af il a ktik şok (a ni a şı r ı d u y a r lılık t e pkisi)
  • Kol e st er ol ve t r i g li s er id ol ara k bilin e n y a ğ kök e n l i m a dd e l er in s e v i y e l e r inde ar tış
  • Hipon a t re mi ( k a n d a so d y um dü ze y inin no r m a lin a ltına düşm e si)
    B i l i n m iyor ( E l d e k i v er il er de n h a re k e t le t a h m in e d il e m iyo r) :
  • Hi pom a g n e z e mi ( k a nda m a g n e z y um dü z e y inin n o r m a lin a ltına düşm e si) :
    L ansoprazol k apsüll e rini ü ç aydan daha uzun süreyle kullanıyorsanız, kanınızdaki
    magnezyum düzeylerinin düşmesi olasıdır. Düşük magnezyum düzeyleri yorgunluk,
    istemsiz kas kasılmaları, oryantasyon bozukluğu, kasılmalar, baş dönmesi, kalp
    hızında artış olara k görülebilir. Bu b elirti lerden herhangi birini yaşarsanız, lütfen
    derhal doktorunuza söyleyiniz. Düşük magnezyum düzeyleri kandaki potasyum veya
    kalsiyum düzeylerinde azalmaya da neden olabi lir. Doktorunuz magnezyum
    düzey lerinizi izlemek için düzenli kan testleri yapmaya k a rar ve rebilir.
  • Subakut kütanöz lupus eritematozus (Bağışıklık sistemi kaynaklı deri ve bazı
    organlardaki hastalıktır.)
  • H ipokalsemi ( k a n d a kal siy um dü ze y inin no r m a lin a ltına düşm e si)
  • H ipokalemi ( k a n d a potasyu m dü ze y inin no r m a lin a ltına dü şm e si)
  • G örsel halü s inasyo nlar ( o lmayan şeyleri görme veya olanı yanlış görm e )
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b ir y an etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin r apor lanması :
Kullanma Tali matında yer alan v e ya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşı la ş tığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ik onun a tıklayarak ya da
0 8 00 314 00 08 numar a lı yan etk i bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bil di r erek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sağlamış olacaksınız .

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026