İçeriğe geç

LEBEL 500 MG 7 FİLM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 370,91 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Levofloksasin

LEBEL 500 MG 7 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699540092228
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Levofloksasın hemıhıdrat

LEBEL 500 MG 7 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

LEBEL 500 MG 7 FİLM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

LEBEL tablet ağızdan alınır. Beyaz renkli, oblong, tek çentikli, film kaplı tabletlerdir.
İlacınızın bir kutusu içinde her biri 500 mg levofloksasin içeren 7 adet film kaplı tablet
bulunur. Doz ayarlamasını kolaylaştırmak için tablet çentiklidir.
LEBEL bakterilere karşı etkili bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilen antibiyotik
grubuna dahildir. Bakterilerin büyümesini, çoğalmasını engeller ve bakterilerin yok olmasını
sağlar.
LEBEL etkin maddesi olan levofloksasine karşı duyarlı olan bakterilerin neden olduğu
enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

  • Akut bakteriyal sinüzit ve kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesinde alternatif
    tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi yan etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. Buna
    ilave olarak idrar yolu enfeksiyonlarında antibiyogramla duyarlık kanıtlanması
    gerekmektedir.
    Doktorunuz LEBEL’i sizde aşağıdaki durumlardan biri bulunduğu için reçete etmiş
    olabilir:
    o Bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının akut
    iltihabı (sinüzit)
    o Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesi
    o Zatürre enfeksiyonu (pnömoni)
    o İdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit) dahil, komplikasyonlu böbrek ve
    idrar yolu enfeksiyonları
    o Prostat iltihabı
    o Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Apse (irin kesesi), selülit, furonkül, impetigo
    (derinin bulaşıcı, yüzeysel, mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yara
    enfeksiyonlarının neden olduğu komplikasyonsuz deri ve deri ekleri enfeksiyonları.
    o Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Çok ağır bir akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız, (başka
    bir antibiyotik kullanılması daha uygun olabilir)
  • Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsiz
    kasılma nöbetleri yaşadıysanız,
  • İnme ya da diğer beyin yaralanmaları nedeniyle beyin hasarınız varsa,
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabı
    olduğu durumlarda: LEBEL tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli, inatçı ve/veya kanlı
    ishal görülürse LEBEL tedavisi hemen sonlandırılmalı ve gecikmeden uygun destekleyici
    ve/veya spesifik tedaviye başlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber veriniz. Doktorunuz sizin
    için uygun tedaviyi belirleyecektir.
  • Kas kirişlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düşündürecek ağrı, kızarıklık,
    hareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaşlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendon
    yırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.
  • Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlaması yapacaktır.
  • LEBEL kullanan hastalarda nadiren de olsa ışığa karşı duyarlılık geliştiği bildirilmiştir.
    LEBEL kullanımı sırasında ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle kuvvetli güneş ışığına
    çıkmayınız veya solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlarına maruz kalmayınız.
  • Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonun
    başlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençli olmayan
    organizmaların aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacı ile sizi
    yakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa uygun tedavi yöntemlerini
    uygulayacaktır.
  • 60 yaş ve üstündeyseniz
  • Organ nakli olduysanız
  • Kortikosteroid adı verilen iltihap giderici ilaçlar kullanıyorsanız
  • Karaciğer problemi yaşadıysanız
  • Kalp problemleriniz varsa.
    Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse bu ilacı kullanırken dikkatli
    olmalısınız:
    Kalbinizi etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne
    bakınız),
    Sizde doğuştan “uzun QT sendromu” adlı bir kalp rahatsızlığı veya ailenizde bu hastalığın
    görüldüğü bireyler varsa (bu kalp elektrosunda (EKG) görülen bir bozukluktur),
    Kanınızda tuz dengesizliği varsa (özellikle de kanınızdaki potasyum veya magnezyum
    değerleri düşükse),
    Kalp ritminiz çok yavaşsa (bu durum “bradikardi” olarak adlandırılır), Kalp yetmezliğiniz
    varsa,
    Daha önce kalp krizi (miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz,
    Kadınsanız veya yaşlıysanız veya EKG’de değişikliklere neden olan başka ilaçlar
    kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne bakınız)
  • Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuştan eksikliği varsa,
  • Hipoglisemi (kan şeker düzeyinde azalma) ve hiperglisemi (kan şekeri düzeyinde
    yükselme): Sizde şeker hastalığı (diyabet) mevcutsa ve bunun için insülin veya ağızdan alınan
    ilaçları kullanıyorsanız, kan şekeriniz düşebilir veya buna bağlı koma ortaya çıkabilir ya da
    kan şekeriniz yükselebilir (doktorunuz sizden kan şekerinizi düzenli olarak kontrol etmenizi
    isteyebilir.)
  • Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı) sizde
    mevcutsa
  • Myastenia Gravis’in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi:
    Florokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myastenia gravisli
    hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myastenia gravisli
    hastalarda, solunum cihazı desteği gerektiren solunum yetmezliği ve ölümü kapsayan
    pazarlama sonrası ciddi yan etkiler florokinolonla ilişkilendirilmiştir. Öyküsünde myastenia
    gravis bulunan hastalarda florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aşırı
    duyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli ve
    acil önlem alınması için doktorunuza başvurmalısınız.
  • Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar: LEBEL, Stevens-Johnson
    sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ve
    toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi
    ağır deri reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmeden önce, hemen
    doktorunuza başvurunuz.
  • Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düşüncelerine kapılma ve
    tehlikeli davranışlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve sizin
    için uygun tedavi yöntemini belirler.
  • Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa LEBEL’i dikkatli
    kullanınız.
  • Tedaviniz sırasında iştahsızlık, sarılık, koyu renkte idrar, kaşıntı veya karında hassasiyet
    meydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilir ve sizin
    için uygun tedaviyi belirleyecektir.
  • Tendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı) ve tendon yırtılması, periferal nöropati
    (vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi sinir
    sistemi etkileri dâhil sakatlığa sebep olan ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddi
    istenmeyen reaksiyonlar
  • LEBEL dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüz
    ciddi istenmeyen reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kasiskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı), tendon (kasları
    kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma
    veya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı,
    eklemlerde şişme gibi) artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas romatizması, kas ağrısı), periferal
    nöropati (vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi
    sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon, anksiyete, depresyon, intihar eğilimi, insomnia
    (uykusuzluk), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (zihin karışıklığı) (bkz. 4. Olası yan etkiler
    nelerdir?).
  • Bu reaksiyonlar, LEBEL başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş
    grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaşamıştır.
  • Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması
    durumunda LEBEL derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi
    istenmeyen reaksiyonlardan herhangi birini yaşayan hastalarda LEBEL dâhil
    florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya “şişmesi” (aort anevrizması veya geniş
    damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa.
  • Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).
  • Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk
    faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler
    Ehlers- Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli
    arterit, Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz)
    Karnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil
    servise başvurunuz.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    LEBEL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    LEBEL’in emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda tableti
    yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

LEBEL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,

  • Çok ağır bir akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız, (başka
    bir antibiyotik kullanılması daha uygun olabilir)
  • Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsiz
    kasılma nöbetleri yaşadıysanız,
  • İnme ya da diğer beyin yaralanmaları nedeniyle beyin hasarınız varsa,
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabı
    olduğu durumlarda: LEBEL tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli, inatçı ve/veya kanlı
    ishal görülürse LEBEL tedavisi hemen sonlandırılmalı ve gecikmeden uygun destekleyici
    ve/veya spesifik tedaviye başlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber veriniz. Doktorunuz sizin
    için uygun tedaviyi belirleyecektir.
  • Kas kirişlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düşündürecek ağrı, kızarıklık,
    hareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaşlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendon
    yırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.
  • Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlaması yapacaktır.
  • LEBEL kullanan hastalarda nadiren de olsa ışığa karşı duyarlılık geliştiği bildirilmiştir.
    LEBEL kullanımı sırasında ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle kuvvetli güneş ışığına
    çıkmayınız veya solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlarına maruz kalmayınız.
  • Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonun
    başlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençli olmayan
    organizmaların aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacı ile sizi
    yakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa uygun tedavi yöntemlerini
    uygulayacaktır.
  • 60 yaş ve üstündeyseniz
  • Organ nakli olduysanız
  • Kortikosteroid adı verilen iltihap giderici ilaçlar kullanıyorsanız
  • Karaciğer problemi yaşadıysanız
  • Kalp problemleriniz varsa.
    Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse bu ilacı kullanırken dikkatli
    olmalısınız:
    Kalbinizi etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne
    bakınız),
    Sizde doğuştan “uzun QT sendromu” adlı bir kalp rahatsızlığı veya ailenizde bu hastalığın
    görüldüğü bireyler varsa (bu kalp elektrosunda (EKG) görülen bir bozukluktur),
    Kanınızda tuz dengesizliği varsa (özellikle de kanınızdaki potasyum veya magnezyum
    değerleri düşükse),
    Kalp ritminiz çok yavaşsa (bu durum “bradikardi” olarak adlandırılır), Kalp yetmezliğiniz
    varsa,
    Daha önce kalp krizi (miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz,
    Kadınsanız veya yaşlıysanız veya EKG’de değişikliklere neden olan başka ilaçlar
    kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne bakınız)
  • Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuştan eksikliği varsa,
  • Hipoglisemi (kan şeker düzeyinde azalma) ve hiperglisemi (kan şekeri düzeyinde
    yükselme): Sizde şeker hastalığı (diyabet) mevcutsa ve bunun için insülin veya ağızdan alınan
    ilaçları kullanıyorsanız, kan şekeriniz düşebilir veya buna bağlı koma ortaya çıkabilir ya da
    kan şekeriniz yükselebilir (doktorunuz sizden kan şekerinizi düzenli olarak kontrol etmenizi
    isteyebilir.)
  • Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı) sizde
    mevcutsa
  • Myastenia Gravis’in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi:
    Florokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myastenia gravisli
    hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myastenia gravisli
    hastalarda, solunum cihazı desteği gerektiren solunum yetmezliği ve ölümü kapsayan
    pazarlama sonrası ciddi yan etkiler florokinolonla ilişkilendirilmiştir. Öyküsünde myastenia
    gravis bulunan hastalarda florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aşırı
    duyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli ve
    acil önlem alınması için doktorunuza başvurmalısınız.
  • Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar: LEBEL, Stevens-Johnson
    sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ve
    toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi
    ağır deri reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmeden önce, hemen
    doktorunuza başvurunuz.
  • Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düşüncelerine kapılma ve
    tehlikeli davranışlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve sizin
    için uygun tedavi yöntemini belirler.
  • Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa LEBEL’i dikkatli
    kullanınız.
  • Tedaviniz sırasında iştahsızlık, sarılık, koyu renkte idrar, kaşıntı veya karında hassasiyet
    meydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilir ve sizin
    için uygun tedaviyi belirleyecektir.
  • Tendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı) ve tendon yırtılması, periferal nöropati
    (vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi sinir
    sistemi etkileri dâhil sakatlığa sebep olan ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddi
    istenmeyen reaksiyonlar
  • LEBEL dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüz
    ciddi istenmeyen reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kasiskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı), tendon (kasları
    kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma
    veya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı,
    eklemlerde şişme gibi) artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas romatizması, kas ağrısı), periferal
    nöropati (vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi
    sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon, anksiyete, depresyon, intihar eğilimi, insomnia
    (uykusuzluk), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (zihin karışıklığı) (bkz. 4. Olası yan etkiler
    nelerdir?).
  • Bu reaksiyonlar, LEBEL başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş
    grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaşamıştır.
  • Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması
    durumunda LEBEL derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi
    istenmeyen reaksiyonlardan herhangi birini yaşayan hastalarda LEBEL dâhil
    florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya “şişmesi” (aort anevrizması veya geniş
    damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa.
  • Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).
  • Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk
    faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler
    Ehlers- Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli
    arterit, Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz)
    Karnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil
    servise başvurunuz.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    LEBEL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    LEBEL’in emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda tableti
    yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Levofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
    İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda
    büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle,
    LEBEL gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

  • Çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde
    LEBEL’i kullanmayınız.
    Gelişmekte olan kıkırdak dokusuna zarar vermesi nedeniyle çocuklarda, büyümesi devam
    eden ergenlerde, hamilelik sırasında ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
    LEBEL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    Eğer,
  • Çok ağır bir akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız, (başka
    bir antibiyotik kullanılması daha uygun olabilir)
  • Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsiz
    kasılma nöbetleri yaşadıysanız,
  • İnme ya da diğer beyin yaralanmaları nedeniyle beyin hasarınız varsa,
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabı
    olduğu durumlarda: LEBEL tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli, inatçı ve/veya kanlı
    ishal görülürse LEBEL tedavisi hemen sonlandırılmalı ve gecikmeden uygun destekleyici
    ve/veya spesifik tedaviye başlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber veriniz. Doktorunuz sizin
    için uygun tedaviyi belirleyecektir.
  • Kas kirişlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düşündürecek ağrı, kızarıklık,
    hareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaşlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendon
    yırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.
  • Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlaması yapacaktır.
  • LEBEL kullanan hastalarda nadiren de olsa ışığa karşı duyarlılık geliştiği bildirilmiştir.
    LEBEL kullanımı sırasında ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle kuvvetli güneş ışığına
    çıkmayınız veya solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlarına maruz kalmayınız.
  • Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonun
    başlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençli olmayan
    organizmaların aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacı ile sizi
    yakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa uygun tedavi yöntemlerini
    uygulayacaktır.
  • 60 yaş ve üstündeyseniz
  • Organ nakli olduysanız
  • Kortikosteroid adı verilen iltihap giderici ilaçlar kullanıyorsanız
  • Karaciğer problemi yaşadıysanız
  • Kalp problemleriniz varsa.
    Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse bu ilacı kullanırken dikkatli
    olmalısınız:
    Kalbinizi etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne
    bakınız),
    Sizde doğuştan “uzun QT sendromu” adlı bir kalp rahatsızlığı veya ailenizde bu hastalığın
    görüldüğü bireyler varsa (bu kalp elektrosunda (EKG) görülen bir bozukluktur),
    Kanınızda tuz dengesizliği varsa (özellikle de kanınızdaki potasyum veya magnezyum
    değerleri düşükse),
    Kalp ritminiz çok yavaşsa (bu durum “bradikardi” olarak adlandırılır), Kalp yetmezliğiniz
    varsa,
    Daha önce kalp krizi (miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz,
    Kadınsanız veya yaşlıysanız veya EKG’de değişikliklere neden olan başka ilaçlar
    kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne bakınız)
  • Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuştan eksikliği varsa,
  • Hipoglisemi (kan şeker düzeyinde azalma) ve hiperglisemi (kan şekeri düzeyinde
    yükselme): Sizde şeker hastalığı (diyabet) mevcutsa ve bunun için insülin veya ağızdan alınan
    ilaçları kullanıyorsanız, kan şekeriniz düşebilir veya buna bağlı koma ortaya çıkabilir ya da
    kan şekeriniz yükselebilir (doktorunuz sizden kan şekerinizi düzenli olarak kontrol etmenizi
    isteyebilir.)
  • Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı) sizde
    mevcutsa
  • Myastenia Gravis’in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi:
    Florokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myastenia gravisli
    hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myastenia gravisli
    hastalarda, solunum cihazı desteği gerektiren solunum yetmezliği ve ölümü kapsayan
    pazarlama sonrası ciddi yan etkiler florokinolonla ilişkilendirilmiştir. Öyküsünde myastenia
    gravis bulunan hastalarda florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aşırı
    duyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli ve
    acil önlem alınması için doktorunuza başvurmalısınız.
  • Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar: LEBEL, Stevens-Johnson
    sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ve
    toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi
    ağır deri reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmeden önce, hemen
    doktorunuza başvurunuz.
  • Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düşüncelerine kapılma ve
    tehlikeli davranışlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve sizin
    için uygun tedavi yöntemini belirler.
  • Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa LEBEL’i dikkatli
    kullanınız.
  • Tedaviniz sırasında iştahsızlık, sarılık, koyu renkte idrar, kaşıntı veya karında hassasiyet
    meydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilir ve sizin
    için uygun tedaviyi belirleyecektir.
  • Tendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı) ve tendon yırtılması, periferal nöropati
    (vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi sinir
    sistemi etkileri dâhil sakatlığa sebep olan ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddi
    istenmeyen reaksiyonlar
  • LEBEL dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüz
    ciddi istenmeyen reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kasiskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı), tendon (kasları
    kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma
    veya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı,
    eklemlerde şişme gibi) artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas romatizması, kas ağrısı), periferal
    nöropati (vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi
    sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon, anksiyete, depresyon, intihar eğilimi, insomnia
    (uykusuzluk), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (zihin karışıklığı) (bkz. 4. Olası yan etkiler
    nelerdir?).
  • Bu reaksiyonlar, LEBEL başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş
    grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaşamıştır.
  • Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması
    durumunda LEBEL derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi
    istenmeyen reaksiyonlardan herhangi birini yaşayan hastalarda LEBEL dâhil
    florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya “şişmesi” (aort anevrizması veya geniş
    damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa.
  • Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).
  • Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk
    faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler
    Ehlers- Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli
    arterit, Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz)
    Karnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil
    servise başvurunuz.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    LEBEL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    LEBEL’in emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda tableti
    yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Levofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
    İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda
    büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle,
    LEBEL gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Levofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur.
    Levofloksasininin süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki
    farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle emzirilen çocuk açısından bir risk olduğu göz
    ardı edilemez. Florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda
    ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LEBEL emzirme
    döneminde kullanılmamalıdır.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. LEBEL
erişkinlerde kullanılır.
LEBEL film kaplı tablet günde bir veya iki kez uygulanır. Dozaj enfeksiyonun tipine ve
şiddetine ve ayrıca enfeksiyon etkeni olan bakterinin duyarlılığına bağlıdır.
LEBEL’in aşağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir:
Kullanım yeri Günlük dozaj Tedavi süresi
(enfeksiyonun şiddetine göre)
Akut sinüzit (yüz Günde tek doz 500 mg 10-14 gün
kemiklerinin içindeki hava
boşluklarının
iltihabı)
Kronik bronşitin (bronş Günde tek doz 250 - 500 mg 7-10 gün
iltihaplanması) akut
alevlenmesi
Toplumdan edinilmiş Günde tek doz veya 2 kez 7-14 gün
pnömoni (zatürre) 500mg
Piyelonefrit (İdrar Günde tek doz 500 mg 7-10 gün
yolları ve böbrekte gelişen
iltihap)
Komplikasyonlu üriner Günde tek doz 500 mg 7-14 gün
sistem enfeksiyonları
Deri ve yumuşak doku Günde tek doz 250 mg veya tek 7-14 gün
enfeksiyonları doz / iki kez 500 mg
Kronik bakteriyal Günde tek doz 500 mg 28 gün
prostatit (prostat iltihabı)
Havaya karışmış şarbon Günde tek doz 500 mg 8 hafta
mikrobuna maruz kalma
Tedavinin süresi hastalığınızın seyrine bağlıdır (yukarıdaki tabloya bakınız). Genel olarak
bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, LEBEL kullanımı hastanın ateşi düştükten ve
enfeksiyon sona erdiğine dair kanıt sağlandıktan sonra en az 48-72 saat daha sürdürülmelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
LEBEL film kaplı tablet ağızdan alınır. Film kaplı tableti ezmeden, yeterli miktarda sıvıyla
yutunuz. Dozaja uymak için çentik çizgisinden bölebilirsiniz. Tabletleri yemeklerle beraber
veya yemek arasında alabilirsiniz.
Emiliminde azalma olabileceğinden, LEBEL’i demir tuzları, antasidler veya sukralfat
uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.
Güneş ışığından korunma
Bu ilacı kullanırken doğrudan güneş ışığına maruz kalmayınız. Deriniz güneşe karşı daha
duyarlı hale gelerek yanma, karıncalanma ya da şiddetli su toplamasına yol açabilir. Bu
nedenle yüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanınız. Güneşe çıkarken şapka ile kol ve
bacaklarınızı açık bırakmayacak giysiler giyiniz. Güneşlenmekten kaçınınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
LEBEL çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda, böbrek fonksiyonlarında bozukluk yoksa LEBEL’in dozunda ayarlama
yapılması gerekmez.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz LEBEL dozunu azaltacak ve sizi daha
yakından izleyecektir.
Kreatinin klerensi ≤50 mL/dakika olan hastalarda dozaj (Enfeksiyonun şiddetine göre)
doktorunuz tarafından belirlenecektir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer fonksiyon bozukluğunda, LEBEL dozunda ayarlama yapılması gerekmez.
Doktorunuz LEBEL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza
danışmadan tedavinizi kesmeyiniz.
Eğer LEBEL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LEBEL kullandıysanız:
LEBEL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Aşırı doz belirtileri; zihin karışıklığı, sersemlik ve kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri gibi
merkezi sinir sistemiyle ilgili belirtiler, EKG’de QT aralığının uzaması ve bulantıdır.
LEBEL’i kullanmayı unutursanız:
Bir dozu atlarsanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LEBEL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza danışmadan LEBEL tedavinizi sonlandırmayınız, hastalığınızın belirtileri
yeniden ortaya çıkabilir ve bakterilere karşı direnç gelişebilir.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LEBEL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, LEBEL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek:

  • Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde
    şişme, nefes alma ve yutma güçlüğü (aşırı duyarlılık, anjiyoödem)
    Bilinmiyor:
  • Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması,
    şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu
    kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
  • Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun
    diğer bölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada zorlanma gibi
    belirtilerle kendini gösteren aşırı duyarlılık sonucu gelişen ağır dolaşım bozukluğu
    (anafilaktik şok, anafilaktoid şok).
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEBEL 'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
    en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
    Seyrek:
  • Tendonlarınızda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma (örneğin Aşil tendonu)
  • Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi
  • Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar).
    Bilinmiyor:
  • İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması, idrar renginin koyulaşması,
    kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğer problemlerinin
    belirtileri olabilir.
  • Kalp ritminde değişiklikler (kalbin elektriksel aktivitesinin kaydedildiği
    elektrokardiyografide görülebilen “QT aralığı uzaması”)
  • Normal olmayan çok hızlı kalp ritmi (ventriküler taşikardi), hayatı tehdit edici düzensiz
    kalp ritmi (ventriküler aritmi)
  • Kalp durmasıyla sonuçlanabilen Torsade de pointes (yaşamı tehdit edebilen düzensiz kalp
    ritmi)
  • Ateş, karıncalanma, ağrı ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.
    Şiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli karın ağrısı ve yüksek ateş.
    Bunlar ciddi bağırsak problemi belirtileri olabilir.
  • Kemikleri bir arada tutan bağ dokusunda kopma (ligament rüptürü)
  • Kaslarda kopma
  • Tendonda kopma (örneğin Aşil tendonu)
  • Eklem iltihabı
  • İskelet kası yıkımı (rabdomiyoliz)
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
    Yaygın:
  • Bulantı, kusma, ishal
  • Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme,
  • Baş ağrısı, sersemlik
  • Uykusuzluk
    Yaygın olmayan :
  • Mantar enfeksiyonları (kandida adı verilen mantar enfeksiyonu dahil), diğer
    mikroplarda direnç gelişmesi
  • İştahsızlık (anoreksi)
  • Kaşıntı ve deri döküntüsü, kurdeşen, aşırı terleme
  • Karın ağrısı, hazımsızlık, karında gaz, kabızlık
  • Vücudun denge sisteminde yaşanan sorun nedeniyle ortaya çıkan baş dönmesi (vertigo)
  • Kaygı, zihin karışıklığı, sinirlilik
  • Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Eklem ya da kas ağrıları
  • Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar
    gösterebilir (bilirübin, kreatinin artışı)
  • Beyaz kan hücresi sayısında düşme (lökopeni)
  • Bazı beyaz kan hücrelerinin sayısınbda artış (eozinofili)
  • Halsizlik, güçten düşme (asteni)
    Seyrek:
  • Kan şekerinin düşmesi. Bu durum diyabet hastaları için önemlidir ve komaya neden
    olabilir.
  • Görsel ve işitsel varsanıların (halüsinasyon) ve aşırı şüphenin (paranoya) de eşlik
    edebildiği ruhsal bozukluk, huzursuzluk, depresyon,
  • Anormal rüyalar, kabuslar
  • Uyuşma ve karıncalanma hissi (parestezi)
  • Bulanık görüş dahil görme bozuklukları
  • Kulak çınlaması
  • Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastaları
    için önemli bir durumdur.
  • Düşük kan basıncı (hipotansiyon)
  • Kalbin hızlı atması, çarpıntı
  • Kan trombosit sayısının düşmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarma
    olabilir
  • Kandaki parçalı hücre sayısında düşüş (nötropeni)
  • Ateş
  • Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrek
    reaksiyonlarından kaynaklanan böbrek yetmezliği
    Çok seyrek:
  • Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık)
    Bilinmiyor:
  • Kan şekerinin düşmesine bağlı koma
  • Kan şekerinin yükselmesi
  • İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dahil, kendine zarar verici davranışlar
  • Tat duyusu kaybı
  • Koku duyusu kaybı dahil koku alma bozuklukları
  • Baygınlık (senkop), benign intrakranial hipertansiyon (iyi huylu kafa için basınç artışı)
  • İşitme yeteneğinde bozulma, işitme kaybı
  • Geçici görme kaybı, göz iltihabı
  • Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)
  • Bütün kan hücrelerinde azalma (pansitopeni), beyaz kan hücreleri sayısında azalma
    (agranülositoz) veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (hemolitik anemi). Kırmızı kan
    hücrelerinin hasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt soluk ve sarı
    olabilir. Ateş, boğaz ağrısı ve genel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.
  • Ağız içinde inflamasyon (stomatit)
  • Aşırı immun cevaplar oluşabilir (aşırı duyarlılık).
  • Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk)
  • Alerjik kaynaklı zatürre
  • Akciğer hava yollarının daralması (bronkospazm)
  • Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma
  • Pankreas iltihabı (pankreatit)
  • Ağrı (sırt,göğüs, kol ve bacaklar)
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026