İçeriğe geç

FLOXILEVO 500 MG 7 FİLM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 370,96 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Levofloksasin

FLOXILEVO 500 MG 7 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699525094315
ATC kodu
J01MA12
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
15.08.2026

En Çok Aranan Antibiyotikler

  1. MONUROL 3 G GRANUL ICEREN SASE (1 SASE)152,62 ₺
  2. CIPRO 250 MG 14 FILM KAPLI TABLET185,36 ₺
  3. CIPRO 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET229,98 ₺
  4. AUGMENTIN ES 600/42,9 MG 100 ML SUSPANSIYON447,44 ₺
  5. AMOKLAVIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET152,62 ₺
  6. KLAMOKS BID 1000 MG 14 FİLM TABLET183,14 ₺

FLOXILEVO 500 MG 7 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

FLOXILEVO 500 MG 7 FİLM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

Bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının akut iltihabı (akut bakteriyel sinüzit) ve kronik bronş iltihabının akut alevlenmesinde alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi yan etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. Buna ilave olarak idrar yolu enfeksiyonlarında antibiyogramla duyarlık kanıtlanması gerekmektedir.

FLOXĠLEVO ağızdan alınır. FLOXĠLEVO beyaz film kaplı, kokusuz, homojen görünüĢlü, bir yüz ortadan çentikli diğer yüzü DEVA yazılı oblong tabletler Ģeklindedir. Ġlacınızın bir kutusu içinde her biri 500 mg levofloksasin içeren 7 adet film kaplı tablet bulunur. Doz ayarlamasını kolaylaĢtırmak için tablet çentiklidir.

FLOXĠLEVO bakterilere karĢı etkili bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubuna dahildir. Bakterilerin büyümesini, çoğalmasını engeller ve bakterilerin yok olmasını sağlar.

FLOXĠLEVO etkin maddesi olan levofloksasine karĢı duyarlı olan bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Doktorunuz FLOXĠLEVO’yu sizde aĢağıdaki durumlardan biri bulunduğu için reçete etmiĢ olabilir:

  • Bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boĢluklarının akut iltihabı (sinüzit)
  • Kronik bronĢ iltihabının akut alevlenmesi
  • Toplumdan edinilmiĢ zatürre (pnömoni)
  • Ġdrar yolları ve böbrekte geliĢen iltihap (piyelonefrit) dahil, komplikasyonlu böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları
  • Prostat iltihabı
  • Deri ve yumuĢak doku enfeksiyonları: Apse (irin kesesi), selülit, furonkül, impetigo (derinin bulaĢıcı, yüzeysel, mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yara enfeksiyonlarının neden olduğu komplikasyonsuz deri ve deri ekleri enfeksiyonları.
  • Havaya karıĢmıĢ Ģarbon mikrobuna maruz kalma
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • FLOXĠLEVO kullanımı sırasında aĢağıdakilerden herhangi biri sizde görülürse FLOXĠLEVO kullanmayı derhal bırakınız ve doktor veya eczacınızla konuĢunuz: - Kasları kemiklere bağlayan doku iltihabı (tendinit; belirtileri eklemlerde Ģiddetli ağrı, ĢiĢme ve kızarıklık olabilir) ve kasları kemiklere bağlayan doku (tendon) yırtılması (belirtileri kaslarda Ģiddetli ağrı, ani ve hızlı morarma, kuvvetsizlik, hareket ettirememe olabilir), - Merkezden uzak sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar – duyu kaybı (periferal nöropati; belirtileri sinirlerde ağrı, hassasiyet, ayak ve ellerde karıncalanma ile uyuĢma, kaslarda halsizlik, ellerde titreme olabilir) - Merkezi sinir sistemi (santral sinir sistemi) etkileri (belirtileri hayal görme (halüsinasyon), endiĢe (anksiyete), ruhsal çöküntü (depresyon), intihar eğilimi, uykusuzluk, Ģiddetli baĢ ağrısı ve zihin karıĢıklığı (konfüzyon) olabilir) - Bu reaksiyonlar, FLOXĠLEVO’ya baĢladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaĢ grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu advers reaksiyonları yaĢamıĢtır. Herhangi bir ciddi advers reaksiyonun ilk bulgularının veya semptomlarının ortaya çıkması durumunda FLOXĠLEVO derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi advers reaksiyonlardan herhangi birini yaĢayan hastalarda FLOXĠLEVO dahil florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Sizde daha önceden kas güçsüzlüğü (myastenia gravis) görüldüyse,
  • Çok ağır bir akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız (baĢka bir antibiyotik kullanılması daha uygun olabilir),
  • Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsiz kasılma nöbetleri yaĢadıysanız,
  • Ġnme ya da diğer beyin yaralanmaları nedeniyle beyin hasarınız varsa,
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabı olduğu durumlarda: FLOXĠLEVO tedavisi sırasında veya sonrasında Ģiddetli, inatçı ve/veya kanlı ishal görülürse FLOXĠLEVO tedavisi hemen sonlandırılmalı ve gecikmeden uygun destekleyici ve/veya spesifik tedaviye baĢlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber veriniz. Doktorunuz sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.
  • Kas kiriĢlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düĢündürecek ağrı, kızarıklık, hareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaĢlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendon yırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.
  • Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlaması yapacaktır.
  • FLOXĠLEVO kullanan hastalarda nadiren de olsa ıĢığa karĢı duyarlılık geliĢtiği bildirilmiĢtir. FLOXĠLEVO kullanımı sırasında ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle kuvvetli güneĢ ıĢığına çıkmayınız veya solaryum gibi yapay ultraviyole ıĢınlarına maruz kalmayınız.
  • Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düĢen bünyede ikinci bir enfeksiyonun baĢlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençli olmayan organizmaların aĢırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacı ile sizi yakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluĢursa uygun tedavi yöntemlerini uygulayacaktır.
  • QT aralığında uzama sizde mevcutsa (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum): Çok seyrek olarak levofloksasin dahil florokinolon verilen hastalarda QT aralığında uzama bildirilmiĢtir. AĢağıdaki risk gruplarında dikkatli olunmalıdır: - Ġleri yaĢtaysanız (65 yaĢ üstü) veya kadınsanız, - Karaciğer problemi yaĢadıysanız, - Kortikosteroid kullanıyorsanız, - DüzeltilmemiĢ elektrolit dengesizliği (örn. kandaki potasyum ve magnezyum düzeyinin düĢük olması) - Konjenital QT sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum) - Kalp hastalığınız (kalp yetmezliği, kalp krizi öyküsü, kalp atımının yavaĢlaması) - QT aralığını uzattığı bilinen ilaçların birlikte kullanılması (örn. Sınıf IA ve III ritm düzenleyici ilaçlar, bazı depresyon ilaçları, makrolid grubu antibiyotikler ve antipsikotikler)
  • Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuĢtan eksikliği varsa,
  • Hipoglisemi (kan Ģeker düzeyinde azalma) ve hiperglisemi (kan Ģekeri düzeyinde yükselme): Sizde Ģeker hastalığı (diyabet) mevcutsa ve bunun için insülin veya ağızdan alınan ilaçları kullanıyorsanız, kan Ģekeriniz düĢebilir veya buna bağlı koma ortaya çıkabilir ya da kan Ģekeriniz yükselebilir (doktorunuz sizden kan Ģekerinizi düzenli olarak kontrol etmenizi isteyebilir).
  • Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı) sizde mevcutsa,
  • Myastenia Gravis’in (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) Ģiddetlenmesi: Florokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myastenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüğünü Ģiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myastenia gravisli hastalarda, solunum cihazı desteği gerektiren solunum yetmezliği ve ölümü kapsayan pazarlama sonrası ciddi yan etkiler florokinolonla iliĢkilendirilmiĢtir. Öyküsünde myastenia gravis bulunan hastalarda florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.
  • AĢırı duyarlılık reaksiyonları: Ġlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aĢırı duyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda ĢiĢme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli ve acil önlem alınması için doktorunuza baĢvurmalısınız.
  • Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar: FLOXĠLEVO, Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, ĢiĢlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi ağır deri reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmeden önce, hemen doktorunuza baĢvurunuz.
  • Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düĢüncelerine kapılma ve tehlikeli davranıĢlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve sizin için uygun tedavi yöntemini belirler.
  • Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa FLOXĠLEVO’yu dikkatli kullanınız.
  • Tedaviniz sırasında iĢtahsızlık, sarılık, koyu renkte idrar, kaĢıntı veya karında hassasiyet meydana gelirse derhal doktorunuza baĢvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilir ve sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.

Bu uyarılar, geçmiĢteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danıĢınız.

FLOXİLEVO’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması FLOXĠLEVO’nun emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda tableti yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.

Eğer magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar, mide asidini nötralize eden antasid adı verilen ilaçlar veya mide ülseri ya da reflü hastalığı için sukralfat ya da didanozin (yalnızca magnezyum ya da alüminyum içeren tampon maddelere sahip didanozin formülasyonları) kullanmanız gerekiyorsa, bu ürünler FLOXĠLEVO’nun emilimini etkileyebileceğinden, FLOXĠLEVO’yu bu ilaçların uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Levofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına iliĢkin yeterli veri mevcut değildir.

Ġnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Ġnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalıĢmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taĢıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, FLOXĠLEVO gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Levofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına iliĢkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Levofloksasinin süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle emzirilen çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Florokinolonlarla yapılan deneysel çalıĢmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taĢıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, FLOXĠLEVO emzirme

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.

FLOXĠLEVO eriĢkinlerde kullanılır.

FLOXĠLEVO günde bir veya iki kez uygulanır. Dozaj enfeksiyonun tipine ve Ģiddetine ve ayrıca enfeksiyon etkeni olan bakterinin duyarlılığına bağlıdır.

FLOXĠLEVO ’nun aĢağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir:

Kullanım yeri Günlük dozaj (enfeksiyonun şiddetine göre) Günde tek doz 500 mg 10-14 gün Akut sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boĢluklarının iltihabı) Günde tek doz 250 – 500 mg 7-10 gün Kronik bronĢitin (bronĢ iltihaplanması) akut alevlenmesi 7-14 gün Toplumdan edinilmiĢ pnömoni (zatürre) Günde tek doz veya 2 kez 500mg Günde tek doz 500 mg 7-10 gün Piyelonefrit (Ġdrar yolları ve böbrekte geliĢen iltihap) Günde tek doz 500 mg 7-14 gün Komplikasyonlu üriner sistem enfeksiyonları 7-14 gün Deri ve yumuĢak doku enfeksiyonları Günde tek doz 250 mg veya tek doz / iki kez 500 mg Günde tek doz 500 mg 28 gün Kronik bakteriyal prostatit (prostat iltihabı) Günde tek doz 500 mg 8 hafta Havaya karıĢmıĢ Ģarbon mikrobuna maruz kalma

Tedavinin süresi hastalığınızın seyrine bağlıdır (yukarıdaki tabloya bakınız). Genel olarak bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, FLOXĠLEVO kullanımı hastanın ateĢi düĢtükten ve enfeksiyon sona erdiğine dair kanıt sağlandıktan sonra en az 48-72 saat daha sürdürülmelidir.

Uygulama yolu ve metodu:

FLOXĠLEVO ağızdan alınır. Film tableti ezmeden, yeterli miktarda sıvıyla yutunuz. Dozaja uymak için çentik çizgisinden bölebilirsiniz. Tabletleri yemeklerle beraber veya yemek arasında alabilirsiniz.

Emiliminde azalma olabileceğinden, FLOXĠLEVO’yu demir tuzları, antasidler veya sukralfat uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.

Güneş ışığından korunma Bu ilacı kullanırken doğrudan güneĢ ıĢığına maruz kalmayınız. Deriniz güneĢe karĢı daha duyarlı hale gelerek yanma, karıncalanma ya da Ģiddetli su toplamasına yol açabilir. Bu nedenle yüksek koruma faktörlü güneĢ kremi kullanınız. GüneĢe çıkarken Ģapka ile kol ve bacaklarınızı açık bırakmayacak giysiler giyiniz. GüneĢlenmekten kaçınınız.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

FLOXĠLEVO çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanımı:

YaĢlılarda, böbrek fonksiyonlarında bozukluk yoksa FLOXĠLEVO’nun dozunda ayarlama yapılması gerekmez.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz FLOXĠLEVO dozunu azaltacak ve sizi daha yakından izleyecektir.

Kreatinin klerensi (Böbrek fonksiyon testlerinde kullanılan maddenin vücuttan temizlenme hızı) ≤ 50 ml/dakika olan hastalarda dozaj (enfeksiyonun Ģiddetine göre) doktorunuz tarafından belirlenecektir.

Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer fonksiyon bozukluğunda, FLOXĠLEVO dozunda ayarlama yapılması gerekmez.

Doktorunuz FLOXĠLEVO ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza danıĢmadan tedavinizi kesmeyiniz.

Eğer FLOXİLEVO’nun etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FLOXİLEVO kullandıysanız:

FLOXİLEVO’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

AĢırı doz belirtileri; zihin karıĢıklığı, sersemlik ve kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri gibi merkezi sinir sistemiyle ilgili belirtiler, EKG’de QT aralığının uzaması ve bulantıdır.

FLOXİLEVO’yu kullanmayı unutursanız Bir dozu atlarsanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

FLOXİLEVO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuza danıĢmadan FLOXĠLEVO tedavinizi sonlandırmayınız, hastalığınızın belirtileri yeniden ortaya çıkabilir ve bakterilere karĢı direnç geliĢebilir.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi FLOXĠLEVO’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aĢağıdaki Ģekilde sınıflandırılmıĢtır:

Çok yaygın:10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, FLOXİLEVO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Seyrek:

  • Deride yaygın kaĢıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde ĢiĢme, nefes alma ve yutma güçlüğü (aĢırı duyarlılık-anafilaksi),
  • Tendinit, tendon rüptürü (kasları kemiklere bağlayan dokularda iltihaplanma veya kopma),
  • Kas güçsüzlüğü,
  • Periferal nöropati (merkezden uzak sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı),

Bilinmiyor:

  • Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, ĢiĢlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Seyrek:

  • Tendonlarınızda (kas kiriĢleri) ağrı ve iltihaplanma. AĢil tendonu en sık etkilenen tendondur ve bazı durumlarda tendon kopabilir.
  • Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar).

Bilinmiyor:

  • ĠĢtah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması, idrar renginin koyulaĢması, kaĢıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir.
  • Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) Ģiddetlenmesi
  • Kalp ritminde bozulma, çarpıntı
  • AteĢ, karıncalanma, ağrı ya da uyuĢukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.
  • ġiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında Ģiddetli karın ağrısı ve yüksek ateĢ.
  • Eklem bağları ve kaslarda kopma, eklem iltihabı

Bunlar ciddi bağırsak problemi belirtileri olabilir.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Yaygın:

  • Bulantı, kusma, diyare
  • Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme,
  • BaĢ ağrısı, sersemlik
  • Uykusuzluk

Yaygın olmayan:

  • Mantar enfeksiyonları, diğer mikroplarda direnç geliĢmesi
  • KaĢıntı ve deri döküntüsü, kurdeĢen, aĢırı terleme
  • Karın ağrısı, hazımsızlık, iĢtahsızlık, karında gaz, kabızlık
  • BaĢ dönmesi (vertigo)
  • Kaygı, zihin karıĢıklığı, sinirlilik
  • Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Eklem ya da kas ağrıları
  • Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar gösterebilir (bilirübin, kreatinin artıĢı). Beyaz kan hücresi sayısında düĢme (lökopeni)
  • Halsizlik

Seyrek:

  • Kan Ģekerinin düĢmesi. Bu durum diyabet hastaları için önemlidir ve komaya neden olabilir.
  • Görsel ve iĢitsel varsanıların (halüsinasyon) ve aĢırı Ģüphenin (paranoya) de eĢlik edebildiği ruhsal bozukluk, huzursuzluk, depresyon
  • Anormal rüyalar, kabuslar
  • Bulanık görüĢ dahil görme bozuklukları
  • Kulak çınlaması
  • Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastaları için önemli bir durumdur.
  • DüĢük kan basıncı
  • Kalbin hızlı atması, çarpıntı
  • Kan trombosit sayısının düĢmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarma olabilir
  • Beyaz kan hücresi sayısında düĢüĢ (nötropeni)
  • AteĢ
  • Böbrek çalıĢma Ģeklinde değiĢiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrek reaksiyonlarından kaynaklanan böbrek yetmezliği

Çok seyrek:

  • Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık)

Bilinmiyor:

  • Kan Ģekerinin düĢmesine bağlı koma
  • Kan Ģekerinin yükselmesi
  • Ġntihar düĢünceleri ve intihar giriĢimi de dahil, kendine zarar verici davranıĢlar
  • Tat duyusu kaybı
  • Koku duyusu kaybı dahil koku alma bozuklukları
  • Baygınlık (senkop), benign intrakranial hipertansiyon (iyi huylu kafa içi basınç artıĢı)
  • ĠĢitme yeteneğinde bozulma, iĢitme kaybı
  • Geçici görme kaybı
  • Cildin güneĢe ve ultraviyole ıĢığa hassasiyetinin artması (ıĢığa duyarlılık)
  • Bütün kan hücrelerinin (pansitopeni) veya kırmızı kan hücresi sayısında düĢüĢ (anemi). Kırmızı kan hücrelerinin hasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düĢüĢten dolayı cilt soluk ve sarı olabilir. AteĢ, boğaz ağrısı ve genel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.
  • Ağız içinde inflamasyon (stomatit)
  • AĢırı immun cevaplar oluĢabilir (aĢırı duyarlılık).
  • Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk)
  • Alerjik kaynaklı zatürre
  • Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma
  • Pankreas iltihabı (pankreatit)
  • Ağrı (sırt, göğüs, kol ve bacaklar)

Bunlar FLOXĠLEVO’nun hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
15.10.2016
Resmî kural
EK-4/E T1 No 17 (Ek: RG-07/10/2016- 29850/52-b
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

K-AB (Pnömonide KY, diğer endikasyonlarında, siprofloksasin, ofloksasin ve co-trimoksazole dirençli olduğunu gösteren kültür sonucuna göre kullanılır)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi15.08.2026