İlaç Bilgi Sayfası
LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699293098287
- ATC kodu
- A10BD11
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Linagliptin ve Metformin
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Diyabet İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Kullanım Bilgileri
LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
İ lac ı n ı z ı n ismi LİNİGA PLUS ’ t ı r . A çık pembe oval, bikonveks film kaplı tablet tir . Piyasaya 60
tabl etlik ambalajlarda sunulur.
Bu ilaç, iki ayr ı etkin madde içerir: Linagliptin ve metfor min.
− Linagliptin, “DPP - 4 inhibit ör leri (dipeptidil peptidaz - 4 inhibitörleri)” olarak adland ı r ı lan bir
ilaç s ı n ı f ı na aittir.
− Metformin, “biguanidler” olarak adland ı r ı lan bir ilaç s ı n ı f ı na aittir.
LİNİGA PLUS etki sini nas ı l gösterir ?
Bu i ki etkin madde, “ Tip 2 diabetes mellitus” olarak a d land ı r ı lan bir ş eker hastal ığı tipinde,
eri ş kin hastalarda kan ş ekeri düzeylerini kontrol alt ı nda tutmak için birlikte çal ı şı r. LİNİGA
PLUS , diyet ve egzersizle birlikte uygulan mas ı yla, yemeklerden sonra sal ı verilen insüli n
düzeylerini iyi le ş tirmeye yard ı mc ı olur ve vücudunuz taraf ı ndan olu ş turulan ş eker miktar ı n ı
dü ş ürür.
LİNİGA PLUS , tek ba şı na veya ş eker hastal ığı için k ullan ı lan insülin salgılatıcı oral
antidiyabetik veya insülin gib i di ğ er belli ilaçlarla bi rlikte uy gulanabilir.
T ip 2 diyabet (T ip 2 ş eker hastal ığ ı ) nedir?
Tip 2 diyabette vücudunuz, yeterli miktarda insülin olu ş turmaz ve olu ş an insülin gerekti ğ i
ş ekilde çal ış maz. Vücudunuz çok fazla ş eker de üretebilir. Bu durum o rtaya ç ı karsa, ş eker
( gl u k oz ) kanda birikir. Bu bir ikim, kalp hast al ığı , böbrek hasta l ı ğ ı , körlük ve kol veya baca ğı n
kesilmesinin gerekmesi gibi ciddi t ı bbi sorunlara yol açabilir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
E ğ er a ş a ğı daki durumlardan biri sizin için geçerli ise m utlaka doktorunuzla ko n u ş u nuz:
− Tip - 1 diyabetin iz (bu durumda vücudunuz hi ç insülin ol u ş turmaz) varsa. LİNİGA PLUS bu
d urum lar ı n tedavisinde kullan ı lmama l ı d ı r.
− İ nsülin veya insülin salgılatıcı oral antidiyabetik olarak adland ı r ı lan bir antidiyabetik ilac ı
( ş eker hast al ığı ila c ı ) kullan ı yorsan ı z, bu il a çla rdan herhangi biri ile birlikte LİNİGA PLUS
alaca ğı n ı z zaman d oktor unuz, dü ş ük kan ş ekerini (hipog lis emi) önlemek için, insülin veya
insülin salgılatıcı oral antidiyabetik dozunu azaltmak isteyebilir.
− Pankreas hastal ığı n ı z varsa ya da geçmi ş te pankr easla ilgili hastal ı k geçir m i ş s eniz.
Akut pankreatit i (aniden geli ş en pankreas iltihaplanmas ı ) gösteren, inatç ı , ş i ddetli kar ı n a ğ r ı s ı
gibi belirtiler ortaya ç ı kar sa doktorunuza ba ş vurmal ı s ı n ı z.
Cildinizde kabarc ı klar ortaya ç ı karsa bu durum b ü llöz pem figoid olarak adland ı r ı lan b i r cilt
hastal ığı n ı n göste rg esi olabilir. Doktorunuz ilac ı kullanma n ı z ı durdurabilir.
E ğ er yukar ı da say ı lan durumlardan herhangi biris i size uyuyorsa lütfen doktorunuz veya
eczac ı n ı z ile görü ş ünüz. Yukar ı da belirtilen durumlar ı n sizin için geçerli olup o l m ad ığı ndan
emin de ğ ilseni z, LİNİGA PLUS kullanmadan önce doktorunu zla, eczac ı n ı zla veya hem ş irenizle
gör ü ş ü nüz.
Ş eker hastal ığı ile ilgi li deri lezyonlar ı , ş eker hastal ığı n ı n s ı k görülen bir komplikasyonudur.
Dokto r unuzun, cil t ve ayak bak ı m ı n ı z için ya p t ığı tavsiyeleri özenle uyg ulamal ı s ı n ı z.
Laktik asidoz riski
Me tformin içeri ğ i nedeni ile LİNİGA PLUS , ö ze llikle de böbrekleriniz düzenli ça l ış m ı yorsa,
laktik asidoz denilen çok seyrek görülen fakat çok ciddi bi r soruna neden olabilir. Laktik asid o z
gel i ş me riski, kontrol a lt ı nda tutulmayan ş eker hastal ığı , ciddi enfe ksiyonlar, uzun süreli açl ı k ya
da alkol al ı m ı yla, vücudun su kaybetmesiyle ( dehidrasyon – Daha fazla bilgi için a ş a ğı dakileri
okuyunuz), karaci ğ er p roblemleri ve vücudun herhangi bir b öl ümü nün oksijen al ı m ı ndan
mahru m kalmas ı (aniden geli ş en a ğı r kalp has tal ığı gibi) ile artma ktad ı r.
Yukar ı da sa y ı lanlardan herhangi biri sizin iç in geçerli ise doktorunuzla konu ş unuz.
Ş iddetli kusma, ishal, ate ş , s ı ca ğ a maruz kalm a, normalden daha az s ı v ı tüketimi gibi vücudun su
ka ybetmesine yol açabilecek (dehidratasyo n) her durumda k ı sa sü reli ğ ine LİNİGA PLUS al ı m ı n ı
durdurunuz. Daha fazla bilgi i çin doktorunuz ile konu ş unuz.
Laktik asidozun belirtilerinden ba z ı lar ı n ı ya şı yors an ı z, derhal LİNİGA PLUS k ullanmay ı kesiniz
ve derhal bir doktor ile temas kurunuz ya da en yak ı n hastaneye gidini z. Çünkü bu durum
komaya y ol açabilir.
Laktik asidoz belir ti leri a ş a ğı dakileri içerir;
- Kusma
- Kar ı n a ğ r ı s ı
- Kaslarda k ra mp
- A şı r ı y orgunluk halinin e ş lik e t ti ğ i gene l olarak kendini iyi hisset meme durumu
- Nefes almada güçlük
- Vücut ı s ı s ı nda ve kalp at ı m h ı z ı nda dü ş medir.
Lakt i k asidoz acil bir t ı bbi durumdur v e hastanede tedavi edilmesi gereklidir.
B ü y ü k bir ameliyat g e ç ir ecekseniz, LİNİGA PLUS al ı m ı n ı b u s ı rada ve ameliyat sonra s ı nda bir
s ü re durdurunuz. LİNİGA PLUS ile tedavini zi ne zaman durduraca ğı n ı za ve ne zaman yeniden
ba ş lay aca ğı n ı za doktorunuz karar verece k ti r.
LİNİGA PLUS ile tedaviniz s ı ras ı nda, dokto ru nuz en az y ı lda bir kez ya da ileri bi r ya ş taysan ı z
ya da b ö br ek i ş lev leriniz k ö t ü ye gidiyorsa, daha s ı k olmak ü zere b ö breklerinizin i ş levi ni kontrol
edecektir.
Metformin, B12 vitamini düzeylerini azaltabilir. Düşük B12 vitamini düzeylerinin riski, artan
metformin dozu, tedavi süresi ve/veya B12 vitamini eksikliğine sebep olduğu bilinen risk faktörü
olan hastalarda yükselir . B12 vitamini eksikliğinden şüphe edilirse (anemi veya nöropati gibi),
B12 vitamini serum düzeyleri takip edilmelidir. B12 vitamini eksikliği açısından risk faktörleri
olan hastalarda periyodik B12 vitamini takibi gerekli olabilir. Metformin tedavisi tolere edildiği ve
kontrendike olmadığı sürec e sürdürülmeli ve güncel klinik kılavuzlara uygun olarak B12 vitamini
eksikliği için uygun düzeltici tedavi sağlanmalıdır.
Çocukla r ve e rgenler
Bu ilac ı n ç ocuklarda ve 1 8 ya şı ndan k üçü k ergenlerde kullan ı lmas ı ö neri lm ez.
B u uyar ı lar , ge ç mi ş teki her h angi b ir d ö nemd e dahi olsa sizin i ç in ge ç e rliyse l ü tfen doktorunuza
dan ışı n ı z.
L İNİGA PLUS ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması
LİNİGA PLUS , yeme kler ile birlikte veya yemeklerde n s onra al ı nmal ı d ı r.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lac ı k ullanmadan ö nce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
E ğ er hamile iseniz, ha mile olabilece ğ inizi dü ş ünüyorsan ı z vey a bebek sahibi olmay ı
planl ı yorsan ı z, LİNİGA PLUS almaya ba ş lamada n ö nce doktorunuza veya eczac ı n ı za d a n ı ş ı n ı z.
Hamile iseniz LİNİGA PLUS kullanmay ı n ı z. Bu ilac ı n a n ne kar n ı ndaki bebe ğ e z a rar l ı olup
olmad ığı bilinme mektedir.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederse niz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za
d an ışı n ı z.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lac ı kullanmadan ö nce do k to runuza veya eczac ı n ı za da n ışı n ı z.
Metformin insan s ü t ü ne d üşü k miktarlarda ge ç er . L inagliptinin ise insan s ü t ü ne ge ç ip ge ç medi ğ i
bilinmemektedir. Bu ilac ı al ı rken bebe ğ inizi emzirmek istiyorsan ı z, doktorunuz a dan ışı n ı z .
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
L İNİGA PLUS ’ ı tam olarak doktor un uzun size anlatt ığı ş e ki ld e k ullan ı n ı z. Emin de ğ ilseniz ,
d okt o runuz ve ya eczac ı n ı z ile g örü ş ünüz.
Alman ı z gereken LİN İGA PLUS mikt ar ı , durumunuza ve kullanmakta oldu ğ unu z metformin
ve/veya ayr ı ayr ı ancak e ş zamanl ı kulland ığı n ı z linagliptin ve metformin t abletlerin dozuna
ba ğ l ı d ı r. Doktorunuz size bu ilaçtan n e k adar alma n ı z gerekti ğ ini tam olarak söyleyecektir.
Uygun kullanım ve d oz / uygulama sıklığı için tali matlar:
- D oktorunuzun önerdi ğ i dozda, a ğı zdan, günde iki kez bi rer tablet
- Mide bulant ı s ı olas ı l ı ğı n ı azaltmak üzer e, y e me klerle birlikte kullan ı lmal ı d ı r .
Günl ük önerilen en yüks e k doz olan 5 mg linagliptin ve 2000 mg metform in dozunu a ş may ı n ı z.
LİNİGA PLUS ’ ı do ktorunuz size bu ilac ı reçete etti ğ i süre boyunca kullanmaya devam ediniz,
böylece kan ş e kerinizin kont ro l alt ı nd a tutulmas ı na yard ı mc ı olabil i rsi n iz . Doktorunuz, bu ila c ı ,
ba ş ka bir oral antidiyabetik ilaç (a ğı zdan k ullan ı lan ş eker hastal ığı ilac ı ) veya i nsülin ile birlikte
kullanman ı z ı isteyebilir. Sa ğ l ığı n ı z için en iyi sonuçlara ula ş mak üz ere, tüm ilaçl ar ı n ı z ı
do ktorunuzun önerdi ğ i ş ekilde k u lla n ma ya dikkat etmelisini z.
LİNİGA PLUS kullan ı rken diyetinize devam etm eli ve günlük karbohidrat tüketiminizi tüm güne
dengeli bir ş ekilde yaymal ı s ı n ı z. E ğ er fazla kilolu iseniz, enerji k ı s ı tlay ı c ı d iy etinize si ze
ö ner ildi ğ i ş ekilde devam ediniz. Tek ba şı na LİNİGA PLUS ’ ı n ka n ş ekerinizde anormal ş ekilde
dü ş meye (hipoglisemi) yol açmas ı beklenmez. LİNİGA PLUS , insülin salgılatıcı oral
antidiyabetik grubu bir ilaçla v eya insülinle birlikte kullan ı l ı rsa dü ş ük kan ş ekeri düzeylerine yo l
aç ab il ir . Bu nedenl e dokto runuz, insülin salgılatıcı oral antidiyabetik gr ubu ilac ı n v e ya i nsül inin
dozunu dü ş ürebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Tabletleri a ğı z yoluyla yeterli miktarda su ile al ı n ı z ( ö rn . bir bardak su ile).
Mide rahats ı zl ığı ihtimalini aza ltmak i ç in LİNİGA PLUS ’ ı yemeklerle birlikte al ı n ı z.
De ğ i ş i k ya ş gruplar ı :
Ç ocuklard a ve ergenlerde kullan ı m ı :
Bu ilac ı n, çocuklarda ve 18 ya şı n alt ı ndaki ergenlerde kullan ı m ı ö n erilmez.
Ya ş l ı larda kullan ı m ı :
LİNİGA PLUS ya ş yükseldikçe d aha dikkatli kul lan ı lmal ı d ı r. 80 y aş ın üzerindeki hastalarda
klinik d e neyim kısıtlı dır . Metformi n bile ş eni böbrekler yoluyla at ı lmaktad ı r. Bilhassa ya ş l ı
hastalarda metfor mi n ile ili ş kilendiril en laktik asidoz denilen durumun önlenmesine ya rd ı mc ı
olmak üzere böbr ek i ş levlerinin izlenmesi ö ne rili r .
Ö zel kullan ı m durumlar ı :
B ö br ek yetmezli ğ i:
Bu i lac ı hangi dozda kullanaca ğı n ı za doktorunuz böbrek fonksiyonlar ı n ı z ı da dik ka te alarak
karar ver e cektir. Böbrekleriniz yeterince çal ış m ı yorsa d oktorunuz bu ilac ı size önermeyecektir.
Karaci ğ er y etm e zl i ğ i
Metformin içeri ğ i nede n i ile karaci ğ er yetmezli ğ i olanlarda kullan ı m ı önerilmez. Bu hastalarda
klinik deneyim yoktur.
Eğ er LİNİGA PLUS ’ ı n etkisi nin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir i zleniminiz var ise
doktorunu z veya ecza cınız ile konuşu nu z.
Ku l lanmanız gerekenden d a ha fazla LİNİGA PLUS kul landıysanız:
LİNİGA PLUS ’ t a n kullanm anı z gerekenden fazlas ın ı k u ll an mışs an ız bir dokt or veya ecz acı ile
konuşunuz.
LİNİGA PLUS ta bletlerden alman ı z gerekenden daha fazl as ı n ı alm ış san ı z sizde laktik asido z
d en ilen durum olu ş abilir. Laktik asidozun be lirtileri ş iddetli bulant ı , kusma, kas kramplar ı yla
seyreden kar ı n a ğ r ı s ı , a şı r ı yorgunluk halinin e ş lik etti ğ i gene l olarak kendini iyi hissetmeme
durumu ve nefes almada güçl üktü r. Di ğ er belirtiler vücut s ı cak l ı ğ ı n ı n ve kalp at ı m ı n ı n
azalmas ı d ı r. E ğ er bu belirtilerden baz ı lar ı sizde olu ş ursa, acilen hastanede tedavi olman ı z
g erekebilir, çünkü laktik asidoz k omaya ilerl eyebilir. LİNİGA PLUS kullanmay ı hemen
b ı rak ı n ı z ve derha l bir dok tor ile te mas kurunuz ya da en y a k ı n hastaney e gidiniz. Hastan eye
giderk en ilac ı n ı z ı n ambalaj ı n ı da yan ı n ı zda götürünüz.
LİNİGA PLUS ’ ı ku ll an mayı u n utursanız
LİNİGA PLUS kullanm ay ı unutursan ı z, hat ı rla r hat ı rlamaz al ı n ı z. Ancak, hat ı rlad ığı n ı zda bir
sonraki doza az bir zaman kalm ış s a unu tt u ğ u n u z dozu atlay ı n ı z. Unu ttu ğ un uz dozu telafi etmek
i ç in ç ift doz almay ı n ı z. Ayn ı zamanda (sabah ve ya a k ş am) iki dozu birden kullanmay ı n ı z.
U nutulan d o zları dengelem ek için çift doz almayınız.
LİNİGA PLUS ile tedavi sonland ı rı ldığında ki oluşabilecek et ki l e r
D o ktorunuz ilac ı ke smen izi s ö yleyinceye kadar bu ilac ı kullanmaya devam ediniz. Bu ila ç , ka n
ş e kerinizin kontrol alt ı nda tutulmas ı na yar d ı m eder.
Bu ilac ı n ku llan ı m ı hakk ı nda ba ş ka bir sorunuz vars a doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LİNİGA PLUS ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Bu etkile r ilacı kullanan herkeste görülmez.
Aşağıdakilerd en biri olursa, LİNİGA PLUS ’ ı kullanm ay ı durdurunuz ve DERHAL
d okto ru nuz a bildiriniz veya size en yakın ha s t anenin acil bölümüne başvurunuz:
Kan şekeri ndeki düşmeyi (hipoglisemi) göstere n şu belirtiler ort aya çıkarsa, derhal LİNİGA
PLUS ’ ı kesiniz ve dok torunuza başvurunuz: Titreme, terleme, endişe hali, görmed e bu l anıklık,
d udak larda seyirm e, renkte solukluk, du y g u durumunda değişme veya kafa karışıklı ğı.
Hipoglisemi, LİNİGA PLUS ’ ı n b ir s ülfonilüre ile vey a insülin ile kombine halde kullanıldığı
duruml arda, tanımlanmış ve çok yaygın görülen ( 10 kişide 1 kişiden f a zlasını etki le yebil ir) bir
yan etkidir.
Çok seyrek o l arak (10.000 kişide 1 kişiye kadarı nı etkileyebilir), LİNİGA PLUS k ul la nan
hastalarda, “ lakt ik asidoz ” (kanda gereğinden fazla laktik as it bulunması) olarak adlandırılan
çok c iddi bir yan etki ortay a çıkabilir ( b kz. “ LİNİGA PLUS ’ ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ
K ULLANINIZ”). Eğer sizde bu durum ortaya çıkarsa, LİNİGA PLUS kullanmayı kesiniz ve
de r hal doktorunuza başvurunuz veya hemen en yakın hastaneye gidiniz. Çünkü laktik asidoz
k omaya neden ola b ilir.
Bazı hastalarda “p ankreati t” adı verilen pankreasta iltihapl a n ma (ortaya çıkma sıkl ığı, bilinmiyor
şeklinde değerlen di ri lmiştir, yani mevcut veri lerden tahmin edilemiyor) ortaya çıkmışt ır. Eğer
aşağıda verilen yan etkilerden herhangi birini fark e d ers eniz LİNİGA PLUS kull an ma yı kesin i z
ve derhal doktorunuza başvurunuz :
- Eğer sırtınıza vurabilen, şiddetli ve inatçı bi r mi de ağrınız ve aynı zamanda bulantı ve
kusmanız varsa doktorunuza başvurunuz. Çünkü bu belirtiler pankrea titi (pank reasınızda
il t ihaplanmayı) işaret ediyor o la bilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkil e r dir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LİNİGA PLUS ’ a karşı ciddi aler jiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye ve ya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdak i l erden herhangi birini far k ede rs e niz, he men doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanen in acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek (1 .000 kişide 1 kişiye ka d arını etkileyebilir)
Bazı hastalarda c iddi olabilen alerjik yan etkiler gö rülebi lir .
Yaygın olm a yan (100 kişide 1 kişiye k ad arı nı etkiley ebilir)
Alerjik yan etkiler arasında, hırıltılı nefes alma ve nefes darlığı bulunabilir. Baz ı hastalarda,
döküntü (y aygın olmayan sıklıkta), kurdeşen (seyr ek sıklıkta) ve soluk almayı ve yu tk unmay ı
zorlaş tıracak ş e kilde yüzde, dudaklarda, d il de, b o ğazda ş işme (anjiyoödem - seyrek sıklıkta)
ortaya çıkabilir. Bu belirtilerden biri sizde görülürse, LİNİGA PLUS almayı kesi n iz ve derhal
doktorunuzu arayınız. Doktoru nuz, alerjik reaksiyonu tedavi etm ek üzer e si ze ilaç y azabilir ve
şeker hastalığ ın ız için b a şka b ir ilaç kullanmanızı isteyebilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın:10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakile rden h erhangi birini fark ederseniz, doktorun uza söyleyiniz:
LİNİGA PLUS alırken bazı hastal a rda şu yan etkiler gör üleb ilir:
Yaygın :
− İsh al
− K anda enzim artışı ( lipaz yükselmesi)
Yaygın ol maya n :
− Burun v eya boğazda iltihap (nazofarenjit)
− Öksürük
− İşta h kaybı
− Bulantı veya k usma
− Kanda amilaz enzim düzeyinde a r tış
− Kaşıntı
− Döküntü
Seyrek :
− Deride kabarcıklar (büllöz pemfig o id)
Tek başına linagliptin kullanım ı ile görülen yan e tkil er:
Tek başına linagliptin kullananlarda görülen tüm yan et kiler, LİNİGA PLUS için verilen kısımda
listelenmiştir.
Bazı has ta lar, LİNİGA PLUS ’ ı in s ülin ile birlikte kullanır ken şu yan etkilerle ka r şılaşmıştır:
Yaygın olmayan :
− Kabızlık
− Karaci ğer i şlevlerinde bozukluklar
Daha fazla bilgi için insüli n ilacını z ın kullanma tali matını d a okuyu nuz.
LİNİGA PLUS kullanımı ile tanımlanmayan ancak tek başına metformin kullanan hastalar da
görülen yan et ki l er:
Çok yaygın :
− Karın ağrısı
Yaygın :
− Metalik bir tat (tat alma bozukluğu), kanda azalmış veya düşük B12 vitamini seviyesi
(belirtiler arasında aşırı yorgunluk, dilde ağrı ve kırmızılık (glossit), karıncalanma ve
iğnelenme (parestezi) ya da soluk veya sarı cilt bulunabilir). Doktorunuz belirtilerinizin
nedenini bulmak için bazı testler isteyebilir; çünkü bunların bazıları diyabetten veya diğer
sağlık sorunlarından da kaynaklanıyor olabilir.
Çok seyrek :
− Hepatit (karaciğerinizde bir sorun),
− Deride kızarıklık şeklinde deri reaksiyonu (eritem)
Bunlar LİNİGA PLUS ’ ı n hafif yan etki l eridir.
Eğer bu ku llanma talimatında bahsi geçm ey e n he rhangi bir y an etki ile k arşıla şırsan ız
doktorunuzu ve y a eczacınızı b ilgilendi ri ni z .
Ya n et kilerin raporlanma sı :
Kullanma Tali matında yer ala n veya alma yan herhangi bir yan etki meydan a gelme s i dur um u nda
h e kiminiz, ecza cınız veya hemşireniz ile kon uş u nuz. Ayrıca karş ılaştığınız y an etk ileri
ww w.titck.gov.tr si tesinde yer a lan “İlaç Y an E tki Bild irimi” ikonuna tık layarak ya da 0 8 00 314
00 08 nu m aralı yan etki bildi rim ha ttını ara yarak T ürkiye F ar mak ov i jilan s Merkezi (TÜF AM) ’ ne
bildiriniz. Meydana ge le n yan etkileri bi ldirerek kul l anmakt a oldu ğu nuz ilacın güve n l iliği
hakkınd a daha fa zl a b i lgi edin ilmesine katkı sağ lamış olacaksınız .
Kaynak ve güncelleme
Kaynak ve Güncellik Bilgileri
Bu ilacın etken maddesi
Etken madde hakkında genel bilgiye ve aynı etken maddeyi içeren diğer ilaçlara geçin.