İçeriğe geç

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 503,75 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde metformin + linagliptin

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
metformin + linagliptin
Barkod
8699293098287
ATC kodu
A10BD11
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
503,75 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?

İ lac ı n ı z ı n ismi LİNİGA PLUS ’ t ı r . A çık pembe oval, bikonveks film kaplı tablet tir . Piyasaya 60 tabl etlik ambalajlarda sunulur. Bu ilaç, iki ayr ı etkin madde içerir: Linagliptin ve metfor min. − Linagliptin, “DPP - 4 inhibit ör leri (dipeptidil peptidaz - 4 inhibitörleri)” olarak adland ı r ı lan bir ilaç s ı n ı f ı na aittir. − Metformin, “biguanidler” olarak adland ı r ı lan bir ilaç s ı n ı f ı na aittir.

LİNİGA PLUS etki sini nas ı l gösterir ? Bu i ki etkin madde, “ Tip 2 diabetes mellitus” olarak a d land ı r ı lan bir ş eker hastal ığı tipinde, eri ş kin hastalarda kan ş ekeri düzeylerini kontrol alt ı nda tutmak için birlikte çal ı şı r. LİNİGA PLUS , diyet ve egzersizle birlikte uygulan mas ı yla, yemeklerden sonra sal ı verilen insüli n düzeylerini iyi le ş tirmeye yard ı mc ı olur ve vücudunuz taraf ı ndan olu ş turulan ş eker miktar ı n ı dü ş ürür. LİNİGA PLUS , tek ba şı na veya ş eker hastal ığı için k ullan ı lan insülin salgılatıcı oral antidiyabetik veya insülin gib i di ğ er belli ilaçlarla bi rlikte uy gulanabilir. T ip 2 diyabet (T ip 2 ş eker hastal ığ ı ) nedir? Tip 2 diyabette vücudunuz, yeterli miktarda insülin olu ş turmaz ve olu ş an insülin gerekti ğ i ş ekilde çal ış maz. Vücudunuz çok fazla ş eker de üretebilir. Bu durum o rtaya ç ı karsa, ş eker ( gl u k oz ) kanda birikir. Bu bir ikim, kalp hast al ığı , böbrek hasta l ı ğ ı , körlük ve kol veya baca ğı n kesilmesinin gerekmesi gibi ciddi t ı bbi sorunlara yol açabilir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

E ğ er a ş a ğı daki durumlardan biri sizin için geçerli ise m utlaka doktorunuzla ko n u ş u nuz: − Tip - 1 diyabetin iz (bu durumda vücudunuz hi ç insülin ol u ş turmaz) varsa. LİNİGA PLUS bu d urum lar ı n tedavisinde kullan ı lmama l ı d ı r. − İ nsülin veya insülin salgılatıcı oral antidiyabetik olarak adland ı r ı lan bir antidiyabetik ilac ı ( ş eker hast al ığı ila c ı ) kullan ı yorsan ı z, bu il a çla rdan herhangi biri ile birlikte LİNİGA PLUS alaca ğı n ı z zaman d oktor unuz, dü ş ük kan ş ekerini (hipog lis emi) önlemek için, insülin veya insülin salgılatıcı oral antidiyabetik dozunu azaltmak isteyebilir. − Pankreas hastal ığı n ı z varsa ya da geçmi ş te pankr easla ilgili hastal ı k geçir m i ş s eniz. Akut pankreatit i (aniden geli ş en pankreas iltihaplanmas ı ) gösteren, inatç ı , ş i ddetli kar ı n a ğ r ı s ı gibi belirtiler ortaya ç ı kar sa doktorunuza ba ş vurmal ı s ı n ı z. Cildinizde kabarc ı klar ortaya ç ı karsa bu durum b ü llöz pem figoid olarak adland ı r ı lan b i r cilt hastal ığı n ı n göste rg esi olabilir. Doktorunuz ilac ı kullanma n ı z ı durdurabilir. E ğ er yukar ı da say ı lan durumlardan herhangi biris i size uyuyorsa lütfen doktorunuz veya eczac ı n ı z ile görü ş ünüz. Yukar ı da belirtilen durumlar ı n sizin için geçerli olup o l m ad ığı ndan emin de ğ ilseni z, LİNİGA PLUS kullanmadan önce doktorunu zla, eczac ı n ı zla veya hem ş irenizle gör ü ş ü nüz. Ş eker hastal ığı ile ilgi li deri lezyonlar ı , ş eker hastal ığı n ı n s ı k görülen bir komplikasyonudur. Dokto r unuzun, cil t ve ayak bak ı m ı n ı z için ya p t ığı tavsiyeleri özenle uyg ulamal ı s ı n ı z. Laktik asidoz riski Me tformin içeri ğ i nedeni ile LİNİGA PLUS , ö ze llikle de böbrekleriniz düzenli ça l ış m ı yorsa, laktik asidoz denilen çok seyrek görülen fakat çok ciddi bi r soruna neden olabilir. Laktik asid o z gel i ş me riski, kontrol a lt ı nda tutulmayan ş eker hastal ığı , ciddi enfe ksiyonlar, uzun süreli açl ı k ya da alkol al ı m ı yla, vücudun su kaybetmesiyle ( dehidrasyon – Daha fazla bilgi için a ş a ğı dakileri okuyunuz), karaci ğ er p roblemleri ve vücudun herhangi bir b öl ümü nün oksijen al ı m ı ndan mahru m kalmas ı (aniden geli ş en a ğı r kalp has tal ığı gibi) ile artma ktad ı r. Yukar ı da sa y ı lanlardan herhangi biri sizin iç in geçerli ise doktorunuzla konu ş unuz. Ş iddetli kusma, ishal, ate ş , s ı ca ğ a maruz kalm a, normalden daha az s ı v ı tüketimi gibi vücudun su ka ybetmesine yol açabilecek (dehidratasyo n) her durumda k ı sa sü reli ğ ine LİNİGA PLUS al ı m ı n ı durdurunuz. Daha fazla bilgi i çin doktorunuz ile konu ş unuz. Laktik asidozun belirtilerinden ba z ı lar ı n ı ya şı yors an ı z, derhal LİNİGA PLUS k ullanmay ı kesiniz ve derhal bir doktor ile temas kurunuz ya da en yak ı n hastaneye gidini z. Çünkü bu durum komaya y ol açabilir. Laktik asidoz belir ti leri a ş a ğı dakileri içerir;

  • Kusma
  • Kar ı n a ğ r ı s ı
  • Kaslarda k ra mp
  • A şı r ı y orgunluk halinin e ş lik e t ti ğ i gene l olarak kendini iyi hisset meme durumu
  • Nefes almada güçlük
  • Vücut ı s ı s ı nda ve kalp at ı m h ı z ı nda dü ş medir. Lakt i k asidoz acil bir t ı bbi durumdur v e hastanede tedavi edilmesi gereklidir. B ü y ü k bir ameliyat g e ç ir ecekseniz, LİNİGA PLUS al ı m ı n ı b u s ı rada ve ameliyat sonra s ı nda bir s ü re durdurunuz. LİNİGA PLUS ile tedavini zi ne zaman durduraca ğı n ı za ve ne zaman yeniden ba ş lay aca ğı n ı za doktorunuz karar verece k ti r. LİNİGA PLUS ile tedaviniz s ı ras ı nda, dokto ru nuz en az y ı lda bir kez ya da ileri bi r ya ş taysan ı z ya da b ö br ek i ş lev leriniz k ö t ü ye gidiyorsa, daha s ı k olmak ü zere b ö breklerinizin i ş levi ni kontrol edecektir. Metformin, B12 vitamini düzeylerini azaltabilir. Düşük B12 vitamini düzeylerinin riski, artan metformin dozu, tedavi süresi ve/veya B12 vitamini eksikliğine sebep olduğu bilinen risk faktörü olan hastalarda yükselir . B12 vitamini eksikliğinden şüphe edilirse (anemi veya nöropati gibi), B12 vitamini serum düzeyleri takip edilmelidir. B12 vitamini eksikliği açısından risk faktörleri olan hastalarda periyodik B12 vitamini takibi gerekli olabilir. Metformin tedavisi tolere edildiği ve kontrendike olmadığı sürec e sürdürülmeli ve güncel klinik kılavuzlara uygun olarak B12 vitamini eksikliği için uygun düzeltici tedavi sağlanmalıdır. Çocukla r ve e rgenler Bu ilac ı n ç ocuklarda ve 1 8 ya şı ndan k üçü k ergenlerde kullan ı lmas ı ö neri lm ez. B u uyar ı lar , ge ç mi ş teki her h angi b ir d ö nemd e dahi olsa sizin i ç in ge ç e rliyse l ü tfen doktorunuza dan ışı n ı z. L İNİGA PLUS ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması LİNİGA PLUS , yeme kler ile birlikte veya yemeklerde n s onra al ı nmal ı d ı r.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Hamilelik

İ lac ı k ullanmadan ö nce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z. E ğ er hamile iseniz, ha mile olabilece ğ inizi dü ş ünüyorsan ı z vey a bebek sahibi olmay ı planl ı yorsan ı z, LİNİGA PLUS almaya ba ş lamada n ö nce doktorunuza veya eczac ı n ı za d a n ı ş ı n ı z. Hamile iseniz LİNİGA PLUS kullanmay ı n ı z. Bu ilac ı n a n ne kar n ı ndaki bebe ğ e z a rar l ı olup olmad ığı bilinme mektedir. Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederse niz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za d an ışı n ı z.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Emzirme

İ lac ı kullanmadan ö nce do k to runuza veya eczac ı n ı za da n ışı n ı z. Metformin insan s ü t ü ne d üşü k miktarlarda ge ç er . L inagliptinin ise insan s ü t ü ne ge ç ip ge ç medi ğ i bilinmemektedir. Bu ilac ı al ı rken bebe ğ inizi emzirmek istiyorsan ı z, doktorunuz a dan ışı n ı z .

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Nasıl kullanılır?

L İNİGA PLUS ’ ı tam olarak doktor un uzun size anlatt ığı ş e ki ld e k ullan ı n ı z. Emin de ğ ilseniz , d okt o runuz ve ya eczac ı n ı z ile g örü ş ünüz.

Alman ı z gereken LİN İGA PLUS mikt ar ı , durumunuza ve kullanmakta oldu ğ unu z metformin ve/veya ayr ı ayr ı ancak e ş zamanl ı kulland ığı n ı z linagliptin ve metformin t abletlerin dozuna ba ğ l ı d ı r. Doktorunuz size bu ilaçtan n e k adar alma n ı z gerekti ğ ini tam olarak söyleyecektir.

Uygun kullanım ve d oz / uygulama sıklığı için tali matlar

  • D oktorunuzun önerdi ğ i dozda, a ğı zdan, günde iki kez bi rer tablet
  • Mide bulant ı s ı olas ı l ı ğı n ı azaltmak üzer e, y e me klerle birlikte kullan ı lmal ı d ı r . Günl ük önerilen en yüks e k doz olan 5 mg linagliptin ve 2000 mg metform in dozunu a ş may ı n ı z. LİNİGA PLUS ’ ı do ktorunuz size bu ilac ı reçete etti ğ i süre boyunca kullanmaya devam ediniz, böylece kan ş e kerinizin kont ro l alt ı nd a tutulmas ı na yard ı mc ı olabil i rsi n iz . Doktorunuz, bu ila c ı , ba ş ka bir oral antidiyabetik ilaç (a ğı zdan k ullan ı lan ş eker hastal ığı ilac ı ) veya i nsülin ile birlikte kullanman ı z ı isteyebilir. Sa ğ l ığı n ı z için en iyi sonuçlara ula ş mak üz ere, tüm ilaçl ar ı n ı z ı do ktorunuzun önerdi ğ i ş ekilde k u lla n ma ya dikkat etmelisini z. LİNİGA PLUS kullan ı rken diyetinize devam etm eli ve günlük karbohidrat tüketiminizi tüm güne dengeli bir ş ekilde yaymal ı s ı n ı z. E ğ er fazla kilolu iseniz, enerji k ı s ı tlay ı c ı d iy etinize si ze ö ner ildi ğ i ş ekilde devam ediniz. Tek ba şı na LİNİGA PLUS ’ ı n ka n ş ekerinizde anormal ş ekilde dü ş meye (hipoglisemi) yol açmas ı beklenmez. LİNİGA PLUS , insülin salgılatıcı oral antidiyabetik grubu bir ilaçla v eya insülinle birlikte kullan ı l ı rsa dü ş ük kan ş ekeri düzeylerine yo l aç ab il ir . Bu nedenl e dokto runuz, insülin salgılatıcı oral antidiyabetik gr ubu ilac ı n v e ya i nsül inin dozunu dü ş ürebilir.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletleri a ğı z yoluyla yeterli miktarda su ile al ı n ı z ( ö rn . bir bardak su ile). Mide rahats ı zl ığı ihtimalini aza ltmak i ç in LİNİGA PLUS ’ ı yemeklerle birlikte al ı n ı z. De ğ i ş i k ya ş gruplar ı : Ç ocuklard a ve ergenlerde kullan ı m ı : Bu ilac ı n, çocuklarda ve 18 ya şı n alt ı ndaki ergenlerde kullan ı m ı ö n erilmez. Ya ş l ı larda kullan ı m ı : LİNİGA PLUS ya ş yükseldikçe d aha dikkatli kul lan ı lmal ı d ı r. 80 y aş ın üzerindeki hastalarda klinik d e neyim kısıtlı dır . Metformi n bile ş eni böbrekler yoluyla at ı lmaktad ı r. Bilhassa ya ş l ı hastalarda metfor mi n ile ili ş kilendiril en laktik asidoz denilen durumun önlenmesine ya rd ı mc ı olmak üzere böbr ek i ş levlerinin izlenmesi ö ne rili r . Ö zel kullan ı m durumlar ı : B ö br ek yetmezli ğ i: Bu i lac ı hangi dozda kullanaca ğı n ı za doktorunuz böbrek fonksiyonlar ı n ı z ı da dik ka te alarak karar ver e cektir. Böbrekleriniz yeterince çal ış m ı yorsa d oktorunuz bu ilac ı size önermeyecektir. Karaci ğ er y etm e zl i ğ i Metformin içeri ğ i nede n i ile karaci ğ er yetmezli ğ i olanlarda kullan ı m ı önerilmez. Bu hastalarda klinik deneyim yoktur. Eğ er LİNİGA PLUS ’ ı n etkisi nin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir i zleniminiz var ise doktorunu z veya ecza cınız ile konuşu nu z.

Ku l lanmanız gerekenden d a ha fazla LİNİGA PLUS kul landıysanız: LİNİGA PLUS ’ t a n kullanm anı z gerekenden fazlas ın ı k u ll an mışs an ız bir dokt or veya ecz acı ile konuşunuz. LİNİGA PLUS ta bletlerden alman ı z gerekenden daha fazl as ı n ı alm ış san ı z sizde laktik asido z d en ilen durum olu ş abilir. Laktik asidozun be lirtileri ş iddetli bulant ı , kusma, kas kramplar ı yla seyreden kar ı n a ğ r ı s ı , a şı r ı yorgunluk halinin e ş lik etti ğ i gene l olarak kendini iyi hissetmeme durumu ve nefes almada güçl üktü r. Di ğ er belirtiler vücut s ı cak l ı ğ ı n ı n ve kalp at ı m ı n ı n azalmas ı d ı r. E ğ er bu belirtilerden baz ı lar ı sizde olu ş ursa, acilen hastanede tedavi olman ı z g erekebilir, çünkü laktik asidoz k omaya ilerl eyebilir. LİNİGA PLUS kullanmay ı hemen b ı rak ı n ı z ve derha l bir dok tor ile te mas kurunuz ya da en y a k ı n hastaney e gidiniz. Hastan eye giderk en ilac ı n ı z ı n ambalaj ı n ı da yan ı n ı zda götürünüz. LİNİGA PLUS ’ ı ku ll an mayı u n utursanız LİNİGA PLUS kullanm ay ı unutursan ı z, hat ı rla r hat ı rlamaz al ı n ı z. Ancak, hat ı rlad ığı n ı zda bir sonraki doza az bir zaman kalm ış s a unu tt u ğ u n u z dozu atlay ı n ı z. Unu ttu ğ un uz dozu telafi etmek i ç in ç ift doz almay ı n ı z. Ayn ı zamanda (sabah ve ya a k ş am) iki dozu birden kullanmay ı n ı z. U nutulan d o zları dengelem ek için çift doz almayınız. LİNİGA PLUS ile tedavi sonland ı rı ldığında ki oluşabilecek et ki l e r D o ktorunuz ilac ı ke smen izi s ö yleyinceye kadar bu ilac ı kullanmaya devam ediniz. Bu ila ç , ka n ş e kerinizin kontrol alt ı nda tutulmas ı na yar d ı m eder. Bu ilac ı n ku llan ı m ı hakk ı nda ba ş ka bir sorunuz vars a doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, LİNİGA PLUS ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu etkile r ilacı kullanan herkeste görülmez. Aşağıdakilerd en biri olursa, LİNİGA PLUS ’ ı kullanm ay ı durdurunuz ve DERHAL d okto ru nuz a bildiriniz veya size en yakın ha s t anenin acil bölümüne başvurunuz: Kan şekeri ndeki düşmeyi (hipoglisemi) göstere n şu belirtiler ort aya çıkarsa, derhal LİNİGA PLUS ’ ı kesiniz ve dok torunuza başvurunuz: Titreme, terleme, endişe hali, görmed e bu l anıklık, d udak larda seyirm e, renkte solukluk, du y g u durumunda değişme veya kafa karışıklı ğı. Hipoglisemi, LİNİGA PLUS ’ ı n b ir s ülfonilüre ile vey a insülin ile kombine halde kullanıldığı duruml arda, tanımlanmış ve çok yaygın görülen ( 10 kişide 1 kişiden f a zlasını etki le yebil ir) bir yan etkidir. Çok seyrek o l arak (10.000 kişide 1 kişiye kadarı nı etkileyebilir), LİNİGA PLUS k ul la nan hastalarda, “ lakt ik asidoz ” (kanda gereğinden fazla laktik as it bulunması) olarak adlandırılan çok c iddi bir yan etki ortay a çıkabilir ( b kz. “ LİNİGA PLUS ’ ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ K ULLANINIZ”). Eğer sizde bu durum ortaya çıkarsa, LİNİGA PLUS kullanmayı kesiniz ve de r hal doktorunuza başvurunuz veya hemen en yakın hastaneye gidiniz. Çünkü laktik asidoz k omaya neden ola b ilir. Bazı hastalarda “p ankreati t” adı verilen pankreasta iltihapl a n ma (ortaya çıkma sıkl ığı, bilinmiyor şeklinde değerlen di ri lmiştir, yani mevcut veri lerden tahmin edilemiyor) ortaya çıkmışt ır. Eğer aşağıda verilen yan etkilerden herhangi birini fark e d ers eniz LİNİGA PLUS kull an ma yı kesin i z ve derhal doktorunuza başvurunuz :

  • Eğer sırtınıza vurabilen, şiddetli ve inatçı bi r mi de ağrınız ve aynı zamanda bulantı ve kusmanız varsa doktorunuza başvurunuz. Çünkü bu belirtiler pankrea titi (pank reasınızda il t ihaplanmayı) işaret ediyor o la bilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkil e r dir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LİNİGA PLUS ’ a karşı ciddi aler jiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye ve ya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdak i l erden herhangi birini far k ede rs e niz, he men doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanen in acil bölümüne başvurunuz: Seyrek (1 .000 kişide 1 kişiye ka d arını etkileyebilir) Bazı hastalarda c iddi olabilen alerjik yan etkiler gö rülebi lir . Yaygın olm a yan (100 kişide 1 kişiye k ad arı nı etkiley ebilir) Alerjik yan etkiler arasında, hırıltılı nefes alma ve nefes darlığı bulunabilir. Baz ı hastalarda, döküntü (y aygın olmayan sıklıkta), kurdeşen (seyr ek sıklıkta) ve soluk almayı ve yu tk unmay ı zorlaş tıracak ş e kilde yüzde, dudaklarda, d il de, b o ğazda ş işme (anjiyoödem - seyrek sıklıkta) ortaya çıkabilir. Bu belirtilerden biri sizde görülürse, LİNİGA PLUS almayı kesi n iz ve derhal doktorunuzu arayınız. Doktoru nuz, alerjik reaksiyonu tedavi etm ek üzer e si ze ilaç y azabilir ve şeker hastalığ ın ız için b a şka b ir ilaç kullanmanızı isteyebilir. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakile rden h erhangi birini fark ederseniz, doktorun uza söyleyiniz: LİNİGA PLUS alırken bazı hastal a rda şu yan etkiler gör üleb ilir: Yaygın : − İsh al − K anda enzim artışı ( lipaz yükselmesi) Yaygın ol maya n : − Burun v eya boğazda iltihap (nazofarenjit) − Öksürük − İşta h kaybı − Bulantı veya k usma − Kanda amilaz enzim düzeyinde a r tış − Kaşıntı − Döküntü Seyrek : − Deride kabarcıklar (büllöz pemfig o id)

Tek başına linagliptin kullanım ı ile görülen yan e tkil er: Tek başına linagliptin kullananlarda görülen tüm yan et kiler, LİNİGA PLUS için verilen kısımda listelenmiştir. Bazı has ta lar, LİNİGA PLUS ’ ı in s ülin ile birlikte kullanır ken şu yan etkilerle ka r şılaşmıştır: Yaygın olmayan : − Kabızlık − Karaci ğer i şlevlerinde bozukluklar Daha fazla bilgi için insüli n ilacını z ın kullanma tali matını d a okuyu nuz. LİNİGA PLUS kullanımı ile tanımlanmayan ancak tek başına metformin kullanan hastalar da görülen yan et ki l er: Çok yaygın : − Karın ağrısı Yaygın : − Metalik bir tat (tat alma bozukluğu), kanda azalmış veya düşük B12 vitamini seviyesi (belirtiler arasında aşırı yorgunluk, dilde ağrı ve kırmızılık (glossit), karıncalanma ve iğnelenme (parestezi) ya da soluk veya sarı cilt bulunabilir). Doktorunuz belirtilerinizin nedenini bulmak için bazı testler isteyebilir; çünkü bunların bazıları diyabetten veya diğer sağlık sorunlarından da kaynaklanıyor olabilir. Çok seyrek : − Hepatit (karaciğerinizde bir sorun), − Deride kızarıklık şeklinde deri reaksiyonu (eritem) Bunlar LİNİGA PLUS ’ ı n hafif yan etki l eridir. Eğer bu ku llanma talimatında bahsi geçm ey e n he rhangi bir y an etki ile k arşıla şırsan ız doktorunuzu ve y a eczacınızı b ilgilendi ri ni z . Ya n et kilerin raporlanma sı : Kullanma Tali matında yer ala n veya alma yan herhangi bir yan etki meydan a gelme s i dur um u nda h e kiminiz, ecza cınız veya hemşireniz ile kon uş u nuz. Ayrıca karş ılaştığınız y an etk ileri ww w.titck.gov.tr si tesinde yer a lan “İlaç Y an E tki Bild irimi” ikonuna tık layarak ya da 0 8 00 314 00 08 nu m aralı yan etki bildi rim ha ttını ara yarak T ürkiye F ar mak ov i jilan s Merkezi (TÜF AM) ’ ne bildiriniz. Meydana ge le n yan etkileri bi ldirerek kul l anmakt a oldu ğu nuz ilacın güve n l iliği hakkınd a daha fa zl a b i lgi edin ilmesine katkı sağ lamış olacaksınız .

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) etken maddesi nedir?

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi metformin + linagliptin şeklindedir.

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 503,75 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026