İçeriğe geç

LINIGA PLUS 2.5 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 532,78 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Metformin + linagliptin

LINIGA PLUS 2.5 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Ürün Bilgileri

Barkod
8699293098270
ATC kodu
A10BD11
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Linagliptin ve Metformin

En Çok Aranan Diyabet İlaçları

  1. FORZIGA 10 MG 28 FILM KAPLI TABLET802,01 ₺
  2. JARDIANCE 10 MG FILM KAPLI TABLET822,49 ₺
  3. DIAFORMIN 850 MG 100 FİLM TABLET383,87 ₺
  4. DIAMICRON MR 30 MG 30 TABLET152,62 ₺
  5. GLIFIX 15 MG 90 TABLET1.425,87 ₺
  6. GLUKOFEN 1000 MG 100 FİLM TABLET399,16 ₺

LINIGA PLUS 2.5 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Kullanım Bilgileri

LINIGA PLUS 2.5 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

İ lac ı n ı z ı n ismi LİNİGA PLUS ’ t ı r . A çık turuncu oval, bikonveks film kaplı tablet tir . Piyasaya 60
tabl etlik ambalajlarda sunulur.
Bu ilaç, iki ayr ı etkin madde içerir: Linagliptin ve metfor min.
− Linagliptin, “DPP - 4 inhibit ör leri (dipeptidil peptidaz - 4 inhibitörleri)” olarak adland ı r ı lan bir
ilaç s ı n ı f ı na aittir.
− Metformin, “biguanidler” olarak adland ı r ı lan bir ilaç s ı n ı f ı na aittir.

LİNİGA PLUS etki sini nas ı l göster ir ?
Bu iki etk in madde, “Tip 2 diabetes mellitus” olarak a d land ı r ı lan bir ş eker hastal ığı tipinde,
eri ş kin hastalarda kan ş ekeri düzeylerini kontrol alt ı nda tutmak için birlikte çal ı şı r. LİNİGA
PLUS , diyet ve egzersizle birlikte uygulan mas ı yla, yemeklerde n sonra sal ı veril en insülin
düzeylerini iyile ş tirmeye yard ı mc ı olur ve vücudunuz taraf ı ndan olu ş turulan ş eker miktar ı n ı
dü ş ürür.
LİNİGA PLUS , tek ba şı na veya ş eker hastal ığı için k ullan ı lan insülin salgılatıcı oral
antidiyabeti k veya insülin gib i di ğ er b elli ilaçlar la birlikte uygulan abilir.
T ip 2 diyabet (Tip 2 ş eker hastal ığ ı ) nedir?
Tip 2 diyabette vücudunuz, yeterli miktarda insülin olu ş turmaz ve olu ş an insülin gerekti ğ i
ş ekilde çal ış maz. Vücudunuz çok fazla ş eker de üret ebilir. Bu durum o rtaya ç ı k arsa, ş eker
( gl u koz ) kanda biri kir. Bu bir ikim, kalp hastal ığı , böbrek hasta l ı ğ ı , körlük ve kol veya baca ğı n
kesilmesinin gerekmesi gibi ciddi t ı bbi sorunlara yol açabilir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

b ö l ü m ü ne bak ı n ı z).
− Uzun s ü reli veya ş iddetli is h a l veya ü st ü ste birka ç kez kusma gibi durumlardan dolay ı
v ü cudunuzdan ç ok fazla su kayb ı (dehidrasyon) olmu ş sa, Dehidrasyon; b ö b rek sorunlar ı n a
yol a ç abil i r, bu da sizde laktik asid oz olu ş ma riskine yol a ç a bilir (L ü tfen ‘‘LİNİGA PLUS’ı
a ş a ğı daki durumlarda DİKKATL İKULLANINIZ’’ b ö l ü m ü ne bak ı n ı z).
− Aniden geli ş en kalp yetmezli ğ i i ç in tedavi edildiyseniz veya yak ı n ge ç mi ş te bir k alp krizi
ge ç irdiy seniz veya “ş ok” gibi ş idde tli” dola şı m sorunlar ı n ı z varsa ya da n efes almada g üç l ü k
ç ekiyorsan ı z. Bu durum, dokular için oksijen kaynağının eksikliğine yol açabilir, bu da sizde
laktik asidoz oluşma riski oluşturabilir (L ü tfen ‘‘LİNİGA PLUS’ı a ş a ğı daki du rumlard a
DİKKATL İKULLANINI Z’’ b ö l ü m ü ne bak ı n ı z).
− Karaci ğ erinizle i lgili sorunlar ı n ı z varsa,
− Her g ü n veya sadece zaman z aman olsa bile a şı r ı miktarda alkol al ı yorsan ı z (b kz. B ö l ü m
LİNİGA PLUS ile alkol).
Yukar ı da say ı lan d urumlar dan herhangi biri sizin i ç in ge ç erli ise LİNİGA PLUS kullanmay ı n ı z.
Emin de ğ ilseniz, bu ilac ı a lmadan ö nce doktorun uza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
LİNİGA PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
E ğ er a ş a ğı daki durumlardan biri sizin için geçerli ise m utlaka doktorunuzla k o n u ş u nuz:
− Tip-1 diyabetini z (bu durumd a vücudunuz hiç insülin olu ş turmaz) varsa. LİNİGA PLUS bu
d urumlar ı n tedavisinde kullan ı lmama l ı d ı r.
− İ nsülin veya insülin salgılatıcı oral antidiyabetik olarak adland ı r ı lan bir antidiyabetik ilac ı
(ş eker hast al ığı ila c ı) kullan ı yorsan ı z, bu il a çla rdan herhangi biri ile birlikte LİNİGA PLUS
alaca ğı n ı z zaman doktorunuz, dü ş ük kan ş ekerini (hipog lisemi) önlemek için, insülin veya
insülin salgılatıcı oral antidiyabetik dozunu azaltmak isteyebilir.
− Pankreas hastal ığı n ı z varsa ya da geçmi ş te pankr eas la ilgili hastal ı k geçir m i ş s eniz.
Akut pankreatiti (aniden geli ş en pankreas iltihaplan mas ı) gösteren, i natç ı, ş iddetli kar ı n a ğ r ı s ı
gibi belirtiler ortaya ç ı kar sa doktorunuza ba ş vurmal ı s ı n ı z.
Cildinizde kabarc ı klar ortaya ç ı karsa bu durum b ü llöz pem fig oid olarak adland ı r ı lan b ir cilt
hastal ığı n ı n göstergesi olabilir. Doktorunuz ilac ı kull anman ı z ı durdurab ilir.
E ğ er yukar ı da say ı lan durumlardan herhangi biris i size uyuyorsa lütfen doktorunuz veya
eczac ı n ı z ile görü ş ünüz. Yukar ı da belirtilen durumlar ı n sizin için geçerli olup o lm ad ığı ndan
emin de ğ ilseniz, LİNİGA PLUS kullanmadan önce dokto runuzla, eczac ı n ı zl a veya hem ş irenizle
gör ü ş ünüz.
Ş eker hastal ığı ile ilgi li deri lezyonlar ı, ş eker hastal ığı n ı n s ı k görülen bir komplikasyonudur.
Dokto r unuzun, cil t ve ayak bak ı m ı n ı z için ya pt ığı tavsiyeleri özenle uygulamal ı s ı n ı z.
Laktik asidoz riski
Metformin içeri ğ i nedeni ile LİNİGA PLUS, ö zellikle de böbrekleriniz düzenli ça l ış m ı yorsa,
laktik asidoz denilen çok seyrek görülen fakat çok ciddi bi r soruna neden o labilir. Laktik asid o z
geli ş me riski, kontrol alt ı nda tutulmayan ş eker hastal ığı, ciddi enfeksiyonlar, uzun s üreli açl ı k ya
da alkol al ı m ı yla, vücudun su kaybetmesiyle (dehidrasyon – Daha fazla bilgi için a ş a ğı dakileri
okuyunuz), karaci ğ er p roblemleri ve v ücudun herhangi bir b öl ümün ün oksijen al ı m ı ndan
mahrum kalmas ı (an iden geli ş en a ğı r kalp hastal ığı gibi) ile artmaktad ı r.
Yukar ı da sa y ı lanlardan herhangi biri sizin iç in geçerli ise doktorunuzla konu ş unuz.
Ş iddetli kusma, ishal, ate ş, s ı ca ğ a maruz kalm a, normalden daha az s ı v ı t üketimi gibi vücudun su
kaybetmesine yo l açabilecek (dehidrat asyon) her durumda k ı sa süreli ğ ine LİNİGA PLUS al ı m ı n ı
durdurunuz. Daha fazla bilgi i çin doktorunuz ile konu ş unuz.
Laktik asidozun belirtilerinden ba z ı lar ı n ı ya şı yors an ı z, derhal LİNİGA PLUS ku llanmay ı kesiniz
ve derhal bir doktor i le temas kurunuz ya da en yak ı n hastaneye gidin iz. Çünkü bu durum
komaya y ol açabilir.
Laktik asidoz belir ti leri a ş a ğı dakileri içerir;

  • Kusma
  • Kar ı n a ğ r ı s ı
  • Kaslarda k ra mp
  • A şı r ı y orgunluk halinin e ş lik e t ti ğ i genel olarak kendini iyi hissetmeme durumu
  • Nefes almada güçlük
  • V ücut ı s ı s ı nda ve kalp at ı m h ı z ı nda dü ş medir.
    Lakti k asidoz acil bir t ı bbi durumdur v e hastanede tedavi edilmesi gereklidir.
    B ü y ü k bir ameliyat g e ç ir ecekseniz, LİNİGA PLUS al ı m ı n ı b u s ı rada ve ameliyat sonras ı nda bir
    s ü re durdurunuz. LİNİGA PLUS ile teda vinizi ne zaman durduraca ğı n ı za ve ne zaman yeniden
    ba ş lay aca ğı n ı za doktorunuz karar verece k ti r.
    LİNİGA PLUS ile tedaviniz s ı ras ı nda, dokto ru nuz en az y ı lda bir kez y a da ileri bi r ya ş taysan ı z
    ya da b ö brek i ş lev leriniz k ö t ü ye gidiyo rsa, daha s ı k olmak ü z ere b ö breklerinizin i ş levini ko ntrol
    edecektir.
    Metformin, B12 vitamini düzeylerini azaltabilir. Düşük B12 vitamini düzeylerinin riski, artan
    metformin dozu, tedavi süresi ve/veya B12 vitamini eksikliğine sebep olduğu bilinen risk fakt örü
    olan hastalarda yükselir. B12 vitamini eksikliğinden şüphe edilirse (anemi veya nöropati gibi),
    B12 vitamini serum düzeyleri takip edilmelidir. B12 vitamini eksikliği açısından risk faktörleri
    olan hastalarda periyodik B12 vitamini takibi gerekli olabilir. Metformin tedavisi tolere edildiği ve
    kontrendike olmadığı sürec e sürdürülmeli ve güncel klinik kılavuzlara uygun olarak B12 vitamini
    eksikliği için uygun düzeltici tedavi sağlanmalıdır.
    Çocuklar ve e rgenler
    Bu ilac ı n ç ocuklarda ve 1 8 ya şı ndan k üçü k ergenlerde kullan ı lmas ı ö neri lm ez.
    B u uyar ı lar, ge ç m i ş teki her h angi b ir d ö nemde dahi olsa sizin i ç in ge ç erliyse l ü tfen doktorunuza
    dan ışı n ı z.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ lac ı k ullanmadan ö nce doktorunuz a veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z .
E ğ er hamile iseniz, hamile olabilec e ğ inizi dü ş ünüyorsan ı z veya bebek sahibi olmay ı
planl ı yor san ı z, LİNİ GA PLUS almaya ba ş lamadan ö nce doktorunuza veya eczac ı n ı za d a n ı ş ı n ı z.
Hamile iseniz LİNİGA PLUS kullanmay ı n ı z. Bu ilac ı n a n ne kar n ı ndaki bebe ğ e z ar arl ı olup
olmad ığı bilinmemektedir.
T edaviniz s ı ras ı nda ham ile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen dok torun uza veya eczac ı n ı za
dan ışı n ı z.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ lac ı kullanmadan ö nce do k to runuza veya eczac ı n ı za da n ışı n ı z.
Metformin insan s ü t ü ne d üşü k miktarlarda ge ç er . Linagliptinin ise insan s ü t ü ne ge ç ip g e ç medi ğ i
bilinmemekted ir. Bu ilac ı al ı rken bebe ğ inizi emzirme k ist iyorsan ı z, doktorunuza dan ışı n ı z .

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

LİNİGA PLUS ’ ı tam olarak doktorunuzun size anlatt ığı ş e ki ld e k ul lan ı n ı z. Emin de ğ ilseniz ,
d okt o runuz ve ya eczac ı n ı z ile görü ş ünüz.
Alman ı z gereken LİN İGA PLUS miktar ı , durumunu za ve kullanmakta oldu ğ unuz metformin
ve/veya ayr ı ayr ı ancak e ş zamanl ı kulland ığı n ı z linagliptin ve metformin tabletlerin dozuna
ba ğ l ı d ı r. D oktorunuz size bu ilaçtan n e k adar alma n ı z gerekti ğ ini tam olarak söyleyece ktir.

Uygun kullanım ve doz / uygulama s ıklığı için tali matlar:

  • Doktorunuzun önerdi ğ i dozda, a ğı zdan, günde iki kez birer ta blet
  • Mide bulant ı s ı olas ı l ığı n ı azaltmak üzer e, y e me kler le birlikte kullan ı lmal ı d ı r .
    Günl ük önerilen en yüks ek doz olan 5 mg lina gliptin ve 2000 mg metformin dozunu a ş m ay ı n ı z.
    LİNİGA PLUS ’ ı doktorunuz size bu ilac ı reçete etti ğ i süre boyunca kullanmaya devam ediniz,
    böylece kan ş ekerinizin kont ro l alt ı nd a tu tulmas ı na yard ı mc ı olabil i rsi n iz . Doktorunuz, bu ila c ı ,
    ba ş ka bir oral anti diyabetik ilaç (a ğı zdan kullan ı lan ş eke r hastal ığı ilac ı ) veya insülin ile birlikte
    kullanman ı z ı isteyebilir. Sa ğ l ığı n ı z için en iyi sonuçlara ula ş mak üzere, tüm ilaçl ar ı n ı z ı
    do ktor unuzun önerdi ğ i ş ekilde k u lla n ma ya dikkat etmelisini z.
    LİNİGA PLUS kullan ı rken diyetinize devam etmeli ve günlük karbohidrat tüketiminizi tüm güne
    dengeli bir ş ekilde yaymal ı s ı n ı z. E ğ er fazla kilolu is eniz, enerji k ı s ı tlay ı c ı diyetinize si ze
    ö ner ildi ğ i ş e kilde devam ediniz. Tek ba şı na LİNİGA PLUS ’ ı n kan ş ekerinizde anormal ş ekil de
    dü ş meye (hipoglisemi) yol açmas ı bek lenmez. LİNİGA PLUS , insülin salgılatıcı oral
    antidiyabetik grubu bir ilaçla veya insülinle birlikte kullan ı l ı rsa dü ş ük kan ş ekeri düzeylerine yol
    aç ab il ir . Bu nedenle dokto runuz, insülin salgılatıcı oral antidiyabetik gr ubu ilac ı n v e ya i nsülinin
    dozunu dü ş ürebilir.
    Uygulama yolu ve metodu:
    Tabletleri a ğı z yoluyla yeterli miktarda su ile al ı n ı z ( ö rn . bir bardak su ile).
    Mide rahats ı zl ığı ihtimal ini aza ltmak i ç in LİNİG A PLUS ’ ı yemeklerle birlikte al ı n ı z.
    De ğ i ş i k ya ş gruplar ı :
    Ç ocuklarda ve ergenlerde kullan ı m ı :
    Bu ilac ı n, çocuklarda ve 18 ya şı n alt ı ndak i ergenlerde kullan ı m ı önerilmez.
    Ya ş l ı larda kullan ı m ı :
    LİNİGA PLUS ya ş yükseldikçe d aha dikk atli kul lan ı lmal ı d ı r. 80 yaşın üzerindeki hastalarda
    klinik d e neyim kısıtlı dır . Me tformin bile ş eni böbrekler yoluyla at ı lmaktad ı r. Bilhassa ya ş l ı
    hastalarda met for mi n ile ili ş kilendirilen laktik asidoz denilen durumun önlenmesine ya rd ı mc ı
    olmak üzere böbr e k i ş levlerinin izle nmesi önerili r .
    Ö zel kullan ı m durumlar ı :
    B ö brek yetmezli ğ i:
    Bu ilac ı hangi dozda kullanaca ğı n ı za doktorunuz böbrek fonksiyonlar ı n ı z ı da dik ka te alarak
    karar verecektir. Böbrekleriniz yeterince çal ış m ı yorsa d oktorunuz bu ilac ı size ö nermeyecektir.
    Ka raci ğ er yetm e zl i ğ i
    Metformin içeri ğ i nede n i ile karaci ğ er yetm ezli ğ i olanlarda kullan ı m ı önerilmez. Bu hastalarda
    klinik deneyim yoktur.
    E ğ er LİNİGA PLUS ’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir i zleniminiz var ise
    doktorunu z veya ecza cınız i le konuşunuz.
    Ku l lanmanız gerekenden d a ha fazla LİNİGA PLUS k ullandıysanız:
    LİNİGA PLUS ’ ta n kullanm anı z gerekenden fazlas ın ı k u ll an mışs an ı z bir dokt or veya ecz acı ile
    konuşunuz.

LİNİGA PLUS ta bletlerden alman ı z gerekenden da ha fazl as ı n ı alm ış san ı z siz de laktik asidoz
d en ilen durum olu ş abilir. Laktik asidozun beli rtileri ş iddetli bulant ı , kusma, kas kramplar ı yla
seyreden kar ı n a ğ r ı s ı , a şı r ı yorgunluk halinin e ş lik etti ğ i gene l olarak kendini iyi hissetmeme
durumu ve nefes almada güçl üktü r. Di ğ er belirti ler vücut s ı cakl ı ğ ı n ı n ve kalp at ı m ı n ı n
azalmas ı d ı r. E ğ er bu be lirtilerden baz ı lar ı sizde olu ş ursa, acilen hastanede tedavi olman ı z
g erekebil ir, çünkü laktik asidoz komaya ilerl eyebil ir. LİNİGA PLUS kullanmay ı hemen
b ı rak ı n ı z ve derha l bir dok tor ile temas kurunuz ya da en ya k ı n hastaney e gidiniz. Hastaneye
giderken i lac ı n ı z ı n ambalaj ı n ı da yan ı n ı zda götürünüz.
LİNİGA PLUS ’ ı ku ll an mayı u n uturs anız
LİNİGA PLUS kullanmay ı unutursan ı z, hat ı rla r hat ı rlamaz al ı n ı z. Ancak, hat ı rlad ığı n ı zda bir
sonraki doza az b ir zaman kalm ış sa unuttu ğ u n u z dozu atlay ı n ı z. Unuttu ğ unuz dozu telafi etmek
i ç in ç ift doz almay ı n ı z. Ayn ı zamanda (sabah ve ya a k ş am) iki dozu birden kullanmay ı n ı z.
Unutulan d o zları d engelem ek için çift doz almayınız.
LİNİGA PL US ile tedavi sonland ı rı ldı ğında ki oluşabilecek etkil e r
D o ktorunuz ilac ı kesmenizi s ö yley inceye kadar bu ilac ı kullanmaya devam ediniz. Bu ila ç , ka n
ş e kerinizin kontro l alt ı nda tutulmas ı na yard ı m eder.
Bu ilac ı n ku llan ı m ı hakk ı nda ba ş ka bir sorunuz vars a doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gi bi, LİNİGA PLUS ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etk iler olabilir. Bu etkiler ilacı kullanan h erkeste görülmez.
Aşağıdakilerd en biri olurs a, LİNİGA PLUS ’ ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL
d oktorunuz a bildiriniz veya size en yakın ha s t anenin acil bölümüne başvurunuz:
Kan şekeri ndeki düşmeyi (hipoglisemi) g östere n şu belirtiler ortaya çıkarsa, derhal LİNİGA
PLUS ’ ı kesiniz ve dok torunuza başvurunuz: Titreme, terleme, end işe hali, görmede bu l anıklık,
dudak larda seyirme, renkte solukl uk, du y g u durumunda değişme veya kafa karışıklı ğı.
Hipoglisemi, LİNİGA PLUS ’ ı n b ir s ülfonilüre ile veya insülin ile komb ine halde kullanıldığı
duruml arda, tanımlanmış ve çok yaygın görülen (10 kişid e 1 kişiden f a zlasını etkileyebil ir) bir
yan etkidir.
Ço k seyrek o l arak (10.000 kişide 1 kişiye kadarı nı etkileyebilir), LİNİGA PLUS k ul la nan
hastalarda, “ laktik asidoz ” (kanda gereğinden fazla laktik as it bulunması) olarak adlandırılan
çok c iddi bi r yan e tki ortay a çıkabilir ( b kz. “ LİNİGA PLUS ’ ı aşağıdaki duru mlarda DİKKATLİ
K ULLANINIZ”). Eğer sizde bu durum ortaya çıkarsa, LİNİGA PLUS kullanmayı kesiniz ve
derhal doktorunuza b aşvurunuz veya hemen en yakın hastaneye gidini z. Çünkü laktik asidoz
koma ya neden ol a b ilir.
Bazı hastalarda “pankreati t” adı verilen p ankreasta iltihapl a n ma (ortaya çıkma sıkl ığı, bilinmiyor
şeklinde değerlen di ri lmiştir, yani mevcut verilerden tahmin edilemiyor) ortaya çıkmışt ır. Eğer
aşağıda verilen yan etkilerden herhangi b irini fark e d erseniz LİNİGA PLUS kullanmayı kesini z
ve derhal d oktorunuza başvurunuz :

  • Eğer sırtınıza vurabilen, şiddetli ve inatçı bi r mi de ağrınız ve aynı zamanda bulantı ve
    kusman ız varsa doktorunuza başvurunuz. Çünkü bu beli rtiler pankrea titi (pankrea sınızda
    il t ih aplanmayı) işaret ediyor olabilir.

Bunların heps i çok ciddi yan etkil e r dir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LİNİG A PLUS ’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye ve ya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aş ağıdak i l erden herhangi birini far k ede rseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanen in acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek (1 .000 kişide 1 kişiye kadarını etkileyebilir)
Bazı hastalarda c iddi olabilen alerjik yan etkiler gö rülebi lir .
Yayg ın olm a yan (10 0 kişide 1 kişiye k ad arı nı etkileyebilir)
Alerji k yan etkiler arasında, hırıltılı nefes alma ve nefes darlığı bulunabilir. Baz ı hastalarda,
döküntü (yaygın olmayan sıklıkta), kurdeşen (seyr ek sıklıkta) ve soluk almayı ve yu tk unmay ı
zorlaşt ır acak ş e kilde y üzde, dudaklarda, d il de, boğazda şişme (anjiyoöde m - seyrek sıklıkta)
ortaya çıkabilir. Bu belirtilerden biri sizde görülürse, LİNİGA PLUS almayı kesiniz ve derhal
doktorunuzu arayınız. Doktoru nuz, alerjik reaksiyon u tedavi etm ek üzer e size i laç y azabilir ve
şeker hastalığ ın ız için başka bir ilaç kullanm anızı isteyebilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale g erekebilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın:10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden h erhangi birini fark ederseniz, doktorun uza söyleyiniz:
LİNİGA PLUS alırken bazı hast al a rda şu yan etki ler gör ülebilir:
Yaygın :
− İshal
− K anda enzim artışı ( lipaz yükselmesi)
Yaygın ol maya n :
− Burun v eya boğazda iltihap (nazo farenjit)
− Öksürük
− İştah kaybı
− Bulantı veya k usma
− Kanda amilaz enzim düzeyinde a r tış
− Kaşıntı
− Döküntü
Seyrek :
− Deride kabarcıklar (büllöz pemfigoid)
Tek başına l inagliptin kullanım ı ile görülen yan e tkil er:
Tek başına linagliptin kullanan larda görülen tüm yan etkiler, LİNİGA PLUS için verilen kısımda
listelenmiştir.
Bazı has ta lar, LİNİGA PLUS ’ ı in s ü lin ile birlikte kulla nırken şu yan etkilerle karşılaşmıştır:

Yaygın olmayan :
− Kabızlık
− Karaci ğer i şlevlerinde bozukluklar
Daha fazla bil gi için insüli n ilacınızın kullanma tali matını d a okuyu nuz.
LİNİGA PLUS kullanımı ile tanımlanmayan ancak tek baş ına metf ormin kullanan h astalar da
görülen yan etkiler:
Çok yay gın :
− Karın ağrısı
Y aygın :
− Metalik bir tat (tat alma bozukluğu), kanda azalmış veya düşük B12 vitamini seviyesi
(belirtiler arasında aşırı yorgunluk, dilde ağrı ve kırmızılık (glossit), karıncalanma ve
iğnelenme (parestezi) ya da soluk veya sarı cilt bulunabilir). Doktorunuz belirtilerinizin
nedenini bulmak için bazı testler isteyebilir; çünkü bunların bazıları diyabetten veya diğer
sağlık sorunlarından da kaynaklanıyor olabilir.
Çok seyrek :
− Hepatit (kar aciğerinizde bir sorun),
− Deride kızarıklık şeklinde deri reaksiyonu (eritem)
Bunlar LİNİGA PLUS ’ ı n hafif yan etkileridir.
E ğer bu ku llanma talimatında bahsi geçm ey e n he rhangi bir y an etki ile k arşıla şı rsan ız
doktorunuzu ve ya eczacınızı b ilgilendi ri ni z .
Ya n et kilerin raporlanma sı :
Kullanm a Tali matında yer ala n veya alma yan herhangi bir yan etki meydan a gelme s i dur umunda
h e kimi niz, ecza cınız veya hemşireniz ile kon uş u nuz. Ayrıca karş ılaştığınız y an etk il eri
ww w.titck.gov.tr sitesinde yer a lan “İlaç Y an E tki Bild irimi” ikonuna tık layarak ya da 0 8 00 314
00 08 nu m aralı yan etki bild irim hattını ara yarak T ürkiye F armak ovijilan s Mer kezi (TÜF AM) ’ ne
bildiriniz. Meydana ge le n yan etkileri bi ldirerek kul l anmakt a oldu ğu nuz ilacın güve nliliği
hakkınd a daha fa zl a b i lgi edin ilmesine katkı sağ lamış olaca ksınız .

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026
Etken madde bağlantısı

Bu ilacın etken maddesi

Etken madde hakkında genel bilgiye ve aynı etken maddeyi içeren diğer ilaçlara geçin.