İçeriğe geç

LOPID 600 MG 30 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 183,17 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde gemfibrozil
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

LOPID 600 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
gemfibrozil
Barkod
8681308091239
ATC kodu
C10AB04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
183,17 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

LOPID 600 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LOPID 600 MG 30 TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

2. LOPID’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. LOPID nasıl kullanılır?

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
LOPID 600 MG 30 TABLET

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Hafif veya orta şiddette böbrek hastalığınız varsa,
  • Tiroid yetersizliğiniz varsa,
  • Kas yıkımına ilişkin yüksek risk (rabdomiyoliz, kas hastalığı, HMG-CoA redüktaz inhibitörleriyle kombinasyon halinde kullanım) varsa: Risk faktörleri şunları içerir: Bö brek bozukluğu; yetersiz tiroid; 70 ü zeri yaş; aşırı alkol kullanımı; başka bir fibratla veya statinle önceden kas ağrısı ve güçsüzlük hikayesi (mu sküler toksisite); kalıtımsal kas bozuklukları hikayesi; LOPID’in kötü kolesterol ve trigliseridleri azaltmak ve iyi kolesterolü arttırmak için kullanılan rosuvastatin ve simvastatin gibi statinler ile birlikte kullanımı (simvastatin ve rosuvastatin 40 mg için bkz. “ Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı ”, “ LOPID’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız”),
  • Şeker hastalığınız varsa,
  • Kan şeker düzeyinizi ayarlayan ilaç veya insülin kullanıyorsanız,
  • Karaciğer transaminazları (AST (SGOT) ve ALT (SGPT)) gibi karaciğer fonksiyon testlerinizde yükselme, alkali fosfataz, LDH, kreatin kinaz (CK) ve bilirubininizde artış varsa. Bu sonuçlar genellikle ilacın kesilmesiyle düzelir. Bu nedenle, periyodik olarak karaciğer fonksiyon testl eri yapılacaktır ve anormallikler sürerse LOPID tedavisi kesilecektir.
  • Reçetesiz olanlar da dahil başka bir ilaç alıyorsanız ya da yakın geçmişte aldıysanız.
  • Gebeyseniz veya gebe kalmak istiyorsanız. LOPID safraya kolesterol atılmasını ar t tırarak safra taşı oluşumu potansiyelini arttırabilir. Safra taşı kuşkusu varsa safra keseniz için inceleme doktorunuz tarafından yapılmalıdır. Safra taşı bulunursa LOPID tedavisi kesilecektir. LOPID tedavisi ile birlikte safra taşı oluşumu vakaları bildirilmiştir. LOPID ile tedavi sırasında serum lipidlerinin (yağ) periyodik olarak değerlendirilmesi gereklidir. Hipertrigliseridemi (k anınızdaki yağ düzeyi nin yüksek olması) hastasıysanız bazen kolesterol artışı görülebilir. Önerilen dozlarda 3 aylık tedavi s onrasında yanıt yetersizse, tedaviniz kesilecek ve alternatif tedavi yöntemleri değerlendirilecektir. LOPID tedavisinin başlangıcında kanda oksijen taşınmasından sorumlu bir protein olan hemoglobin sayısı, beyaz kan hücresi sayısı ve kırmızı kan hücreleri hacminin toplam kan hacmine oranı nda azalma gözlenebilir. Ancak uzun süreli tedavide bu düzeyler kararlı hale gelir. Nadiren ciddi kansızlık, akyuvar sayısında azalma, trombosit - kan pulcuğu sayısında azalma, kanda bir tür alerji hücresi olan eozinofil sayısında artış ve kemik iliğinin eksik gelişmesi vakaları bildirilmiştir. Bu nedenle, gemfibrozil tedavisinin ilk 12 ayı boyunca doktorunuz periyodik olarak kan sayımınızı isteyebilir. Bu uyarılar, geçmiştek i herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LOPI D’in yiyecek ve içecekler ile kullanılması LOPID yemeklerden yarım saat önce alınmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LOPID 600 MG 30 TABLET

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gerekmediği sürece gebelik döneminde LOPID almanız önerilmemektedir. Gebeyseniz, gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız veya gebe kalmaya çalışıyorsanız, bunu doktorunuza bildiriniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LOPID 600 MG 30 TABLET

Emzirme

Emzirme döneminde LOPID almanız önerilmemektedir. Emzirme döneminde herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın ız. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LOPID 600 MG 30 TABLET

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Kanınızdaki yağ düzeyleri, LOPID ile tedavinizden önce ve tedavi sırasında yakından izlenecek ve düzenli olarak değerlendirilecektir. Şeker hastasıysanız veya tiroidinizle ilgili sorun yaşıyorsanız, tedaviye başlamadan önce doktorunuz bu rahatsızlıklarını zı tedavi etmeye çalışacaktır. Ayrıca doktorunuz doğru beslenme, egzersiz, sigarayı bırakma, alkolü azaltma ve gerekirse kilo verme konularında size önerilerde de bulunacaktır. Normal başlangıç dozu günde 900 mg il e 1200 mg arasındadır. Doktorunuz, sizin için en iyi doza karar verecektir. Bu kullanma talimatında önerildiği şekilde kullanınız. 1200 mg doz almanız önerilirse, 600 mg’l ık bir tableti kahvaltınızdan yarım saat önce, 600 mg’l ık ikinci tableti ise akşam yemeğinizden yarım saat önce almanız gereke cektir. Piyasada LOPID ürünü sadece 600 mg doz olarak bulunmakta olup, LOPID tabletleri bölünmeye uygun değildir. 900 mg LOPID almanız gereken bir durum varsa doktorunuz alternatif tedavi önerebilir.

Uygulama yolu ve metodu

Ağızdan alınır. Tabletlerin bütün olarak bir bardak su ile yutulması önerilmektedir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

LOPID çocuklar için tavsiye edilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yetişkin dozu ile aynıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Hafif veya orta şiddette böbrek hastalığı olan yetişkinler için, doktorunuz, LOPID ile tedavi öncesinde ve tedavi sırasında durumunuzu değerlendirecektir. Tedaviniz, günde 900 mg dozla başlayacaktır ve siz tedaviye cevap verene kadar 1200 mg’ye kadar artt ırılabilir. LOPID ürünü Türkiye piyasasında sadece 600 mg doz olarak bulunuyor olup 900 mg için doktorunuz alternatif tedavi tavsiye edebilir. LOPID şiddetli böbrek hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır (bkz. “LOPID’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız”).

Karaciğer yetmezliği

LOPID karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer LOPID’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kulla nmanız gerekenden daha fazla LOPID kullandıysanız: Yanlışlıkla çok fazla tablet alırsanız, hemen doktorunuzla irtibata geçiniz veya en yakın hastanenin acil servis bölümüne başvurunuz. İçinde LOPID kalsın veya kalmasın, her zaman ilaç ambalajını beraberinizde götürünüz. Fazla dozun belirtileri karın krampları, ishal, kas ve eklem ağrısı, bulantı, kusma olabilir. LOPID’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LOPID’i kullanmayı unutursanız: Bir dozu almayı unutursanız endişelenmeyiniz. O dozu atlayıp bir sonraki dozu zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LOPID ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz size söylemedikçe LOPID almayı bırakmayınız. Tedaviden tam olarak faydalanabilmeniz için LOPID alırken verilen tüm tavsiyelere uymanız önerilmektedir. Bu ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 4. Olası yan e tkiler nelerdir? Tüm ilaçlarda olduğu gibi, LOPID’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Yüz, dil veya boğazın şişmesine, solunum zorluğuna (anjiyoödem) neden olabilen alerjik reaksiyon - Deri, ağız, gözler ve genital organlarda soyulma ve kabarma - Tüm vücudunuzu etkileyen döküntü - Kas güçsüzlüğü veya halsizliğe eşlik eden koyu renk idrar, ateş, hızlı kalp atışı (palpitasyonlar), bulantı ya da kusma Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde me vcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın: - Hazımsızlık Yaygın: - Denge bozukluğundan kaynaklanan ba ş dönmesi (vertigo) - Döküntü (özellikle kaşıntılı veya şişkin döküntü) - Baş ağrısı - Mide ağrısı - İshal - Gaz - Bulantı - Kusma - K abızlık - Kaşıntı - Yorgunluk Yaygın olmayan: - Düzensiz kalp atışı Seyrek: - Akyuvar sayısında azalma

- Kanda eozinofil (bir tür ale rji hücresi) sayısında artış

  • Kemik iliği gelişmemesi
  • Trombosit-kan

pulcuğu - sayısında azalma (trombositopeni) - Kanama ve morarma gibi sorunlar - Sinirlerde inflamasyon (periferik nöropati) - Ciddi kansızlık - H is kaybı ve karıncalan ma hissi (parestezi) - Pankreas iltihabı (pankreatit) - Bulanık görme - Sarılık (ciltte sararma) - Karaciğer fonksiyonlarında bozulma - Karaciğer iltihabı (hepatit) - Safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı sarılık - Safra kesesi taşı - Safra kesesi i ltihabı - Apandisit - Depresyon - Baş dönmesi - Gırtlak ödemi - Uyuklama - Eklem ağrıları - Kas ağrısı - Kas iltihabı (miyozit) - Eklem zarı iltihabı (sinovit) - Sürekli enerji eksikliği - Cinsel güçsüzlük (impotens), sertleşme bozukluğu (erektil disfonksiyon) - Libidoda azalma - Saç dökülmesi - I şığa duyarlılık (deride renk bozulmasına veya döküntüye yol açabilen, ışığa duyarlılık) - Dökülme, soyulma ya da pullanma ile birlikte deri iltihabı (e ksfolyatif dermatit) - Bir tür deri hastalığı, deri il tihabı (dermatit) - Kaşıntı - Kurdeşen - Kana renk veren madde olan hemoglobin ve hematokrit düşüşü - Beyaz kan hücresi sayısında düşüş - Kanda k reatin kinaz (CK) artışı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma t alimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Tür kiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek ku llanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. LOPID’in s aklanması LOPID’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOPID’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOPID’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Muallim Naci Cad. No:55 34347 Ortaköy/İstanbul Üretim yeri: Sanofi İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş., Büyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz – Kırklareli Bu kullanma talimatı …………. tarihin de onaylanmıştır.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, iç hastalıkları, (Ek: RG- 04/05/2013- 28637/ 15-b md. Yürürlük: 11/05/2013) nöroloji uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir. (Ek: RG-10/05/2018-30417/ 18-b md. Yürürlük:18/05/2018) Tedaviye 6 ay veya daha uzun süre ara veren hastalarda bu madde kapsamındaki başlangıç kriterleri yeniden aranır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
06.05.2021
Resmî kural
4.2.28.B
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

LOPID 600 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

LOPID 600 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?

LOPID 600 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi gemfibrozil şeklindedir.

LOPID 600 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 183,17 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

LOPID 600 MG 30 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

LOPID 600 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026