İlaç Bilgi Sayfası
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML Ürün Bilgileri
- Etken madde
- parasetamol
- Barkod
- 8680760700024
- ATC kodu
- N02BE01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- PHARMACTİVE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 145,96 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML Nedir ve ne için kullanılır?
MİNAMOL , süspansiyon (çözelti, katı - sıvı karışımı) şeklinde, her bir ölçeğinde (her 5 ml'de) 120 mg parasetamol içeren, ağrı kesici ve ateş düş ürücü olarak etki gösteren bir i laçtır. MİNAMOL 150 ml'lik , amber renkli şişede sunulmaktadır. MİNAMOL ç ocuklarda, hafif ve orta şiddetli ağrılar ile ateşin semptomatik (hastalığı tedavi edici değil, belirtilerini giderici) tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Anemi (kansızlık) varsa,
- Akciğer hastalığı varsa,
- Karaciğer v eya böbrek işlevlerinde bozukluk varsa,
- Parasetamol içeren başka bir ilaç kullanıyorsa
- Karaciğer enzimlerinde yükselme ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık olan Gilbert sendromunuz varsa,
- Deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reak siyonu görüldüğü takdirde,
- Kan şekeri metabolizmasında etkili olan glukoz 6 fosfat dehidrogenaz enzimi eksikliği olan hastalarda seyrek olarak hemoliz (kırmızı kan hücrelerinin yıkımı) görülebilir.
- Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
- A lkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.
- Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
- Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.
- Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
- Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kull anılmalıdır. 3 - 5 gün içinde yeni semptomların (belirtilerin) oluşması ya da ağrının ve/veya ateşin azalmaması halinde, çocuğunuzda parasetamol kullanmaya son verip doktora danışınız. MİNAMOL , akut (kısa süreli) yüksek dozda alındığında ciddi karaciğer to ksisitesine (zehirlenmesine) neden olur. Erişkinlerde kronik (uzun süreli ve tekrarlayarak) günlük dozlarda alındığında karaciğer hasarına neden olabilir. Bu uya rı lar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danı şınız. MİNAMOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması Alkolle veya alkol içeren yiyecek, ilaç vb. i le birlikte kullanıldığında karaciğer üzerine zararlı etki gösterme riski artabilir. Besinler parasetamolün ba rsaktan emi limini azaltabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML Hamilelik
İlac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Parasetamolün hamilelikte kullanım güvenliliği ile ilgili zararlı etkiler bildirilmemekle beraber bu dönemde yine de hekim önerisi ile kullanılır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseni z hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MİNAMOL ' ü n emziren anne tarafından tedavi edici dozlarda alınması bebek üzerinde bir risk oluşturmaz. Parasetamol az da olsa süte geçtiğ i için emzirme döneminde hekim ö nerisi ile kullanabilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
6 saatte bir 10 - 15 mg/kg/doz (30 kg üstü çocuklarda bir defada maksimum 500 mg), günlük maksimum doz 60 mg/kg (30 kg üstü çocuklarda günlük maksimum 2 gram) olarak önerilir. Minimum doz aralığı 4 saat olmalı ve günde 4 defadan fazla verilmemelidir. 3 ayın altındaki bebekler : 2.aydan sonra aşı sonrası ateş görülen bebeklere 2.5ml (yarım ölçek)’lik bir doz uygundur. İki ayın altındaki bebeklerde kullanılmamalıdır. 6 yaş ın üzerindeki çocuklar ve tablet yutmada güçlük çeken yetişkinler için "MİNAMOL PLUS 250 mg/5 ml Oral S üspansiyon" önerilir. En fazla günde 10 - 15 mg/kg bölünmüş dozlar halinde 60 mg/kg kullanılır. Heki m önerisi olmadan 3 ardışık (üst üste) günden daha uzun kullanmayınız. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotok sisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.
Uygulama yolu ve metodu
Ağızdan alınır. MİNAMOL'ün koyu kıva mı ilacın kaşıktan dökülmesini ö nler ve daha kolay uygulanmasını sağlar.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı: Bkz: Uygun ku llanım ve doz/uygulama sıklığı i çin talimatlar
Yaşlılarda kullanımı: Tablet yutmada güçlük çeken yetişkinler için "MİNAMOL PLUS 250
mg/5 ml Oral Süspansiyon" önerilir.
Özel kullanım durumları
Hafif ve orta şiddette karaciğer veya böbrek yetmezliğinde dikkatli kullan ılmalıdır. Eğer MİNAMOL ' ü n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız i le konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla MİNAMOL kullandıysanız: Doz aşımı durumunda solgunl uk, iştahsızlık, bulantı ve kusma, görülen başlıca belirtileridir, ancak bazı durumlarda saatlerce belirti vermeyebilir. Bu nedenle aşırı doz ya da yanlışlıkla ilaç alınması durumunda hemen doktorunuza bildiriniz ya da bir hastaneye başvurunuz. Kısa sürede (akut) yüksek doz alındığında karaciğer hasarına yol açabilir. MİNAMOL aşı rı dozajı hemen tedavi edilmelidir. MİNAMOL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MİNAMOL' u kullanmayı unutursanız Unutulan doz ları dengelemek için çift doz almayınız.
MİNAMOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler İlacınızı d oktorunuzun söylediği süre zarfın ca kullanın. Doktor önerisine uygun biçimde kullanıldığı takdirde herhangi bir olumsuz etki gös termesi beklen mez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MİNAMOL’ün içeriğinde bulunan ma ddelere duyarlı olan kişilerde i stenmeyen etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa MİNAMOL’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvuru nuz
Deri döküntüsü, kaşıntı, egzama, alerjik (aşırı duyarlılıkla ilgili), ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem) , yaygın akıntılı döküntüler (akut generalize eksantematöz püstülozis), d eride haşlanma görünümüne benzeyen belirtiler (toksik epid ermal nekroliz), el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık (eritema multiforme) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MİNAMOL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müda haleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Çok yaygın görülen yan etkiler
- Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırının üstünde
Yaygın görülen yan etkiler
- Enfeksiyon ( iltihap oluşturan mikrobik hastalık)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Uyuklama
- Uyuşma (Pareste zi)
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
- Bulantı
- İshal (diyare)
- Hazımsızlık, sindirim bozukluğu (dispepsi)
- Gaza bağlı mide - barğırsakta şişkinlik (flatulans)
- Karın ağrısı
- Kabızlık (konstipasyon)
- Kusma
- Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırın 1.5 katı
- Yüz ödemi
- Post - ek straksiyon kanaması (diş çekimi sonrası kanama) Yaygın olmayan yan etkiler
- Denge bozukluğu
- Mide ve bağırsakta kanamalar (gastrointestinal kanama)
- Periferik ödem ( el ve ayak bileği gibi yerlerde ödem)
- Pos t - tonsillektomi kanaması (bademcik ameliyatı sonrası kanama)
Seyrek görülen yan etkiler
- Deri döküntüsü
- Kurdeşen (ürtiker), kaşıntı
- Yaygın akıntı lı döküntüler (akut generalize e ksantematöz püstülozis)
- Deride haşlanma görünümüne benzeyen belirtiler (toksik epidermal nekroliz)
- El, yüz ve ayakta dantele benze r kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık (eritema multiforme)
- Alerjik ödem
- Yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem)
- Genellikle grip benzeri belirtilerle başlayan ve ardından sonuç olarak cildin üst katmanının ölerek dökülmesine neden olan cilde yayılan a ğrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve içi sıvı dolu kabarcıkla rın oluşması (Stevens - Johnson sendromu)
- Ciltte lekeler (kızarıklık) ve şekilli lezyonlar ın ateşli yada ateşsiz olarak görülmesi (erupsiyon)
Çok seyrek görülen yan etkiler
- Agranulositoz ( vücutta ani ve sık gelişebilen tehlikeli bir lökopeni (akyuvar sayısının azalması))
- Trombositopeni (kan pulcuğu (pıhtılaşmada görev alan kan hücreleri)sayısında azalma)
- Purpura ( iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar)
- Ateş
- Asteni (kronik yorgunluk)
- Bronkos pazm ( akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler)
- Anafilaktik şok ( el, ayak , yüz, ve dudakların şişmesi ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şekilde şişmesi
- Alerji testi pozitif Sıklığı bilinmeyen yan etkiler
- Parasetamolün terapötik dozların ı takiben nefrotoksik etkileri yaygın değildir. Uzun süreli uygulamada papiller nekroz bildirilmiştir. Eğer b u kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
H erhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayr ıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etk i Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bil dirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesi ne katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML etken maddesi nedir?
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML ürününün kayıtlı etken maddesi parasetamol şeklindedir.
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 145,96 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MINAMOL 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON 150 ML resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri