İçeriğe geç

MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 416,83 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde asetilsistein
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler Uzman Hekim
Koşulları ve kaynakları gör

MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
asetilsistein
Barkod
8699772020013
ATC kodu
R05CB01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
416,83 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

Beyaz renkte yuvarlak efervesan tabletler ş eklindedir. Karton kutuda, moleküler sieve ve silika jel içeren kapaklı polipropilen tüpte 20 efervesan tablet içermektedir. MUCONEX suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır. MUCONEX etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir aminoasit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir. MUCONEX yo ğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğ unlu ğunun düzenlenmesi ekspektorasyonun (Balgamın atılabilmesi) kolayla ştırılması gereken durumlarda, bronkopulmone r (Bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronş iyal sekresyon (Solunum yolu salgısı) bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (Balgamı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır. Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğ er yetmezli ğ inin önlenmesinde kullanılır. MUCONEX soğuk algınlığı ve soluk yollarının iltihaplanması (Bronşit) durumunda balgam oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Astım ve bronkospazm (Bronşların daralması) hikayeniz var ise, MUCONEX’i kullanmadan önce mutlaka doktorunuza başvurunuz,

  • Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise,
  • Mide veya barsağınızda yara (Ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişleme si gibi rahatsızlıklarınız var ise,
  • Siroz hastası iseniz,
  • Sara (e pilepsi) hastası iseniz,
  • Histamine intoleransınız (dayanıksızlığınız) varsa (belirtileri: baş ağrısı, burun akıntısının eşlik ettiği rinit, kaşıntı vb.) bu ilacı dikkatli kullanınız. MUCONEX’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. MUCONEX’i kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik (örn. k ızarıklık, kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcıklar, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MUCONEX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması MUCONEX yiyecek ve içecek ile beraber alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MUCONEX’in anneye veya bebe ğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, MUCONEX’i kullanmadan önce doktorunuza ba ş vurunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediğ i bilinmemektedir. Emzirme döneminde zorunlu olmadıkça MUCONEX kullanılmamalıdır. Emzirmeye devam edip etmemeniz gerektiği konusunda doktorunuza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda MUCONEX için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir: 14 yaş üzerindeki ergenlerde ve erişkinlerde;

  • Günde 1 defa 1 efervesan tablet uygulanır.
  • Parasetamol zehirlenmesinde, yükleme dozu; 140 mg/kg, idame dozu ise; 4 saatte bir 70 mg/kg (toplam 17 doz) olarak önerilir. 6- 14 yaş arası çocuklarda;
  • Günde 400 mg asetilsistein verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır). 2- 5 yaş arası çocuklarda;
  • Günde 200–300 mg asetilsistein verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır). MUCONEX kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Uygulama yolu ve metodu

MUCONEX yalnızca ağız yoluyla kullanılır. MUCONEX yemeklerden sonra bir bardak suda (yaklaşık 200 ml) erit erek içiniz. Suda eritilerek kullanıma hazırladığınız ilacı bekletmeden içiniz. Efervesan tabletleri çiğnemeyiniz ve yutmayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

İlaç 2 yaş altı çocuklarda sadece doktor önerisiyle ve kontrolünde verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır). 14 yaş altındaki çocuklarda, asetilsistein içerikli ürünlerden bu yaş grubuna uygun formunun kullanılması önerilir.

Yaşlılarda kullanımı

Bu yaş grubuna özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

  • MUCONEX daha fazla nitrojenli maddenin sa ğlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğ er ve böbrek yetmezli ğ i olanlarda uygulanmamalıdır.
  • Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa MUCONEX’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
  • İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kontrollerinde, doktorun gelişimi takip etmesi önemlidir.
  • Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
  • Doktorunuz MUCONEX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü MUCONEX tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer MUCONEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MUCONEX kullandıysanız:
  • Bulantı, kusma ve ishal gibi mide barsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.
  • Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.
  • Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır. MUCONEX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MUCONEX’i kullanmayı unutursanız Endişelenmeyiniz. MUCONEX’i almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun alın ma zaman ı yak ın ise bu dozu atla yı p gelen dozu zaman ın da a lını z ve normal kulla nı ma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MUCONEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler MUCONEX tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MUCONEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MUCONEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyonlar (Ka şıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında hızlanma ve kan basıncının düş mesi (Tansiyon düşmesi)).
  • Ş oka kadar gidebilen a şırı duyarlılık yanıtları ( Anafilaktik reaksiyonlar- döküntü, kaşıntı,terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca, çok seyrek olarak a şırı duyarlılık reaksiyonları kapsamında asetilsistein kullanımına bağlı kanama olu ş umu bildirilmi ş tir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MUCONEX’e kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdaki kategori ler kullanılarak istenmeyen etki sıklıkları belirtilmektedir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan:

  • Bronşların daralması (nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir)
  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Döküntü
  • Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve kabarıklar)
  • Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)
  • Tansiyon düşmesi
  • Ağız içinde iltihap
  • Karın ağrısı
  • Bulantı
  • Kusma
  • İshal Seyrek:
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme Bunlar MUCONEX’in hafif yan etkileridir. Bir sonraki hekim ziyaretinizde kullanılan ilacın konsantrasyonun, miktarının ya da uygulama sıklığının değiştirilmesi ile düzelir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 16
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 16
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET etken maddesi nedir?

MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi asetilsistein şeklindedir.

MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 416,83 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

MUCONEX 900 MG 20 EFERVESAN TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026