MULTIFLEX LINEZOSEL 2MG/ML I.V. INFUZYON COZELTISI

Tüm ila çlar gibi MULTİFLEX LİNEZOSEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
MULTİFLEX LİNEZOSEL ile tedavi esnasında aşağıdaki yan etkilerden birinin
oluştuğunu fark ederseniz hemen doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza bi ldiriniz :

• Çok kırmızı cilt ve pullanma (dermatit), kızarıklık, kaşınma veya yüz ve boyun
  bölgesinde şişkinlik gibi cilt reaksiyonları. Bu durumlar, allerjik reaksiyonun belirtisi
  olabilir ve MULTİFLEX LİNEZOSEL almayı durdurmanızı gerektirebilir.
• Bulan ık görme, görme alanı bozukluğu, detayların görülmesinde zorluk görme alanı
  bozukluğu gibi görüşünüz ile ilgili problemleriniz varsa
• Kan ve/veya sümük içeren ciddi ishal (antibiyotik ile ilişkili kolit (pseudomembranöz
  kolit da hil)). Bu durum çok seyrek görülüp hayatı tehdit edici komplikasyonların
  gelişmesine sebep olabilir. Bu durum, antibiyotikler ile tedavinin ardından oluşabilen
  bağırsak iltihabı olabilir.
• Tekrarlayan bulantı veya kusma, karın ağrısı veya hızlı nefes alma
• Kriz veya nöbetler. SSRI olarak bilinen antidepresanlarla beraber kullanımı
  esnasında huzursuzluk ((ajitasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon), huzursuzluk -
  taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu (deliryum),
  kasların sert leşmesi (rijidite), titreme, koordinasyon bozulması ve nöbet gibi belirtiler
  yaşarsanız doktorunuza bildiriniz.
  28 günden uzun süre MULTİFLEX LİNEZOSEL verilen hastalarda uyuşma, karıncalanma
  veya bulanık görme kaydedilmiştir. Görmede zorluk çekiyorsanız mümkün olan en kısa
  sürede doktorunuza danışınız.
  Diğer yan etkiler:
  Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
  Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
  Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanı n birinden fazla görülebilir.
  Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
  görülebilir.
  Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10000 hastanın birinden fazla
  görülebilir.
  Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
  Yaygın:
• Mantar enfeksiyonları özellikle vajinal bölgede veya ağızda pamukçuk
• Baş ağrısı
• Ağızda metalik tat
• İshal, bulantı veya kusma
• Karaciğ er veya böbrek fonksiyonunuzun veya kan şekeri düzeyinizin ölçümlerini de
  içeren bazı kan tahlili sonuçlarında değişiklikler
• Sebebi bilinmeyen kandaki belirli hücrelerin sayısındaki değişiklikten dolayı
  kansızlığ a (anemi) kadar giden veya kanın pıhtılaşmasını etkileyen kanama veya
  morarma
• Uyumada zorluk çekme
• Yüksek tansiyon
• Kansızlık (düşük kırmızı kan hücre sayısına sahip olma)
• Enfeksiyon ile mücadele etmenizi etkileyen kandaki belirli hücrelerin sayısın daki
  değişiklik
• Ciltte kızarıklık
• Deride kaşıntı
• Sersemlik
• Bölgesel veya genel karın ağrısı
• Kabızlık
• Sindirim güçlüğü
• Bölgesel ağrı
• Ateş
  Yaygın olmayan:
• Kadınlarda vajina veya genital bölgede iltihaplanma
• Enfeksiyon ile mü cadele etmenizi etkileyen kandaki belirli hücrelerin sayısındaki
  azalma
• Kadınlarda üreme organının iç ve dış kısmında (vulvovajinal) bozukluklar
• Karıncalanma veya uyuşma hissi gibi duyarlılık
• Bulanık görme
• Kulakta çınlama (tinnitus)
• Damar iltihab ı
• Ağız kuruluğu veya ağızda yara, şişkinlik, yara veya dilde renksizlik
• Daha sık idrara çıkma ihtiyacı
• Titreme
• Yorgunluk veya susuzluk hissi
• Pankreas iltihabı
• Terlemede artış
• Böbrek ve karaciğer fonksiyonunu ölçen k andaki proteinlerde, tuzlarda veya
  enzimlerde değişiklik
• Kurdeşen
• Mide mukozası iltihabı
• Yumuşak dışkı
• Ağız içinde iltihap
• Havale (konvülsiyon)
• Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (Hiponatremi)
• Böbrek yetmezliği
• Kanın pıhtılaşmas ına yardımcı olan kan hücrelerinin (trombosit) sayısında azalma
• Karında şişkinlik
• Geçici iskemik kriz (beyine giden kan akışının geçici olarak bozulması görme kaybı,
  kol ve bacaklarda güçsüzlük, konuşmada kötü telaffuz etme ve bilinç kaybı gibi kısa
  sü reli belirtilere neden olur)
• Enjeksiyon yerinde ağrı
• Deride iltihap
• Kreatinin seviyesinde artma
• Mide ağrısı
• Kalp ritminde değişiklik (ritmin artması gibi)
• Tokluk kan şekerinin azalması
  Seyrek:
• Kısıtlı görüş alanı, görme alanı bozukluğu
• Diş te yüzeysel renk değişiklikleri (Profesyonel diş temizliği ile giderilebilir.)
• Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
• Kansızlık ile birlikte savunma hücrelerinin ve kan pulcuklarının azalması
  (pansitopeni)
  Aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir (sıklığı bilinmiyor.):
• Serotonin sendrom belirtileri (hızlı kalp atışı, kafa karışıklığı, aşırı terleme, hayal
  görme terleme ve titreme hareketleri)
• Laktik asidoz belirtileri (tekrarlayan kusma ve bulantı, karın ağrısı, hızlı nefes alma)
• Stevens - Johnson Sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve
  kızarıklıkla seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (de ride içi sıvı dolu
  kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi ağır cilt bozuklukları
• Sideroblastik anemi (bir çeşit kansızlık türü (düşük kırmızı kan hücre sayısına sahip
  olma))
• Kemik iliği baskılanması (miyelosüpresyon)
• Vücudun alerji oluştura n maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı
  duyarlılık (anafilaksi)
• Kan şekerinin düşmesi (Hipoglisemi)
• Saç dökülmesi (Alopesi)
• Görüşte renk değişiklikleri veya detayları görmede zorlanma
• Kan hücre sayısında azalma
• Güçsüzlü k ve/veya duyusal değişiklikler
• Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem)
• Vücudun diğer kısımlarından beyne ve omuriliğe bağlanan sinirlerin hasar görmesi
  (periferal nöropati)
• Görme ile ilgili sinirlerin hasar görmesi (optik nöropati), gö rme ile ilgili sinirlerin
  iltihabı (optik nörit), görüş kaybı
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
  da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
  Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
  olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
  olacaksınız.