LIMEXID 600 MG 10 FILM TABLET

İlacı kullanmadan önce d o k torunuza vey a eczacınıza danışınız. Hamile ka dın larda LİMEXİD etkisi bilinmemektedir. Bu sebeple, hamilelik e snasında doktorunuz tavs iye etmedi ğ i sürece kullanmay ınız . Hamile iseniz, hamile oldu ğ unuzu düşün üyorsa nız v eya hamile kalmak istiyorsa nız doktorunuza söyleyiniz. Teda vin iz sır a sında etkin bir do ğ um kontrol yöntemi kul lanımı konusunda doktorunuza da nışını z. T e davini z sırasında hamile olduğunuzu fark e d erseniz he m e n d o k torunuza vey a ecz a cınıza d anışınız. E mzi r me İlacı kullanmadan önce d o k torunuza vey a eczacınıza danışınız. LİMEXİD anne sütüne geçti ğ i için bebe ğ inizi etkileyebilir. Bu yüzden emzirme e snası nda LİMEXİD kullanmay ını z. A r aç ve makine kullan ı m ı LİMEXİD kendinizi sersemlemi ş hissetmenize ve görmenizde bozukluklara neden olabilir. E ğ er kendinizi böyle hissederseniz, LİMEXİD araç ve makine kullanma yetene ğ iniz etkileyebilece ğ inden kullanmay ınız . LİMEXİD 'in iç eriğ inde bulunan baz ı yar d ım c ı maddele r hakk ı nda önemli bilgile r Uyarı gerekti ren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir. Diğ e r ilaç lar ile b i r likte kullan ı m ı LİMEXİD ’in bazen belirli baz ı ilaçlarla etki leş erek tansiyonda, vü cut sı cakl ığında v eya kalp at ı m h ızında d e ğiş iklik gibi yan etkilere neden olma riski v a rdı r. Aşağı daki ilaç lardan b iri ni al ı yo r san ız veya iki hafta öncesine kad ar kulland ıys an ız dokto r unuza söyleyin iz. Bu ilaçla rı ön ceden v eya ya kın dönemde kulland ı ysa nız LİMEXİD almay ınız .

• D epresyon v eya Parkinson ha stalığını n teda vi sinde kulla nı lan monoamin oksidaz inhibitörleri grubuna ait ilaçlar (örne ğ in fenelzin, izokarboksazid, selegilin, moklobemid). Ayr ı ca, a ş a ğıdaki ilaçla rı al ı yorsa nız doktorunuza söyleyiniz. Teda vid en önc e ve t eda vi e snasında doktorunuz genel sa ğ l ı k durumunuzu ve tans iyonunuzu kontrol edip, size hala LİMEXİD v ermeye kara r v erebilir. Baz ı durumlarda, ba şka bir teda vin in sizin için daha iyi olaca ğına ka rar v erebilir.
• Psödoefedrin v eya fenilpropanolamin içeren so ğ uk alg ın l ığı ve grip ilaçlar ı v eya dekonjestan grubuna ait ilaçlar.
• Salbutamol, terbutalin, fenoterol gibi ast ımı teda vi etmek için kulla nı lan baz ı ilaçlar.
• Trisiklik v eya SSRI (seçici serotonin reuptake inhibitörleri) olarak bilinen amitriptilin, , sitalopram, klomipramin, dosulepin, doksepin, fluoksetin, fluvoks amin, imipramin, lofepramin, paroksetin; sertralin gibi depresyon ilaçlar ı.
• Sumatripta n ve zolmitriptan gibi migreni teda vi etmek için kulla nı lan ilaçlar.
• Adrenalin (epinefrin) gibi ani, ciddi alerjik reaksiyonlar ı teda vi etmek için kulla nı lan ilaçlar.
• Noradrenalin (norepinefrin), dopami n ve dobütamin gibi tansiyonu a rttır an ilaçlar.
• Petidin gibi şiddetli ağ r ı y ı a zaltmak için kul lanılan ila çlar.
• Buspiron gibi kayg ı bozuklukla rında (anksiyete) kulla nı lan ilaçlar.
• Varfarin gibi ka nın pı ht ılaşm a sını durduran ilaçlar.
• Rifampisin gibi antibiyotikler Eğer re ç eteli ya da re ç etesiz herha ngi bir ila cı şu anda kull anıyorsanız v e y a son zamanlarda kull andınız i s e lüt fen do k torunuza vey a eczacınıza bun l ar ha kk ında b ilgi verin i z. 3. LİMEXİD nasıl kullan ı l ır? Uygun kullan ım ve doz/uygulam a sı kl ığı için talimatla r: L İMEXİD tabletlerinizi her zaman kullanma talimatında belirtildiği ya da doktorunuz ya da eczacınızın anlatt ığı ş ekilde al ını z. E ğ er emin de ğ ilseniz, doktorunuza v eya eczac ınız a da nışını z. Günde iki defa (12 saatte bir) bir tablet (600 mg linezolid) olarak almanız önerilmektedir. Tableti bir miktar su ile, bir bütün olarak yutunuz. Teda vi süresi genellikle 10 ila 14 günde tamamla nır, ancak 28 güne kadar da sürebilir. LİMEXİD ’in 28 günden daha fazla süren teda visi için g üv enlili ğ i ve etkinli ğ i bilinmemektedir. Teda vi sürenize doktorunuz ka rar v erecektir. LİMEXİD al ı yorken, doktorunuz kan say ı m ınızı izlemek için düzenli kan testleri yapacakt ı r. 28 günden daha uzun süre LİMEXİD kulland ı ysa nız doktorunuz görme gücünüzü izleyecektir.

Uygulama yolu ve metodu

A ğı zdan al ınır. Tabletleri biraz su ile bütün olarak yutunuz. D e ğiş ik yaş gr up ları: Çocuk larda kullan ı m ı: LİMEXİD dozu çocuklarda ya ş ve v ücut a ğırlığına göre doktorunuz tara fı ndan belirlenir. Yaşlılarda kullan ı m ı: Dokto runuz sizin için özel bir doz ayarla ması yapmayacakt ı r. Özel kullan ım du r um ları: Böb re k yetmezli ği: Dokto runuz sizin için özel bir doz ayarla ması yapmayacakt ı r. D iyaliz ha stası iseniz, ilac ını z diyalizden son r a v erilecektir. Ka r ac iğer yetmezli ği: Dokto runuz sizin için özel bir doz ayarla ması yapmayacakt ı r. Eğer LİMEXİD ’in e tkisinin ç ok güçlü v e ya z ay ıf olduğuna dair bir iz l e nimini z v ar ise do k torunuz ve ya eczacınız i l e k onuşunuz. Kullanman ız g e r ekenden daha fazla LİMEXİD kulland ıys an ız: LİMEXİD ’d e n kullanma nız g ereke nd e n faz l asını kull anmışsanız bir do k tor vey a eczacı il e k onuşunuz. LİMEXİD ’i kullanm ayı unu turs an ız: Unutulan doz l arı dengeleme k için çif t doz alma y ı n ız. E ğ er bir dozu almay ı unuttuysa nı z, hat ı rla dığını zda hemen al ını z. Bir sonraki dozu ise bu dozdan 12 saat sonra al ı n ız ve sonraki dozlar ı 12 s aat arayla almaya de v am ediniz. LİMEXİD ile tedavi sonland ırıl d ığı ndaki olu ş abilecek etkil er: Dokto runuz teda vin izi kesmemenizi söyledi ğ inde, LİMEXİD kullanmaya de v am ediniz. LİMEXİD ile teda vin iz bitti ğ inde, tekrar a sıl belirtilerin oluş ma sı halinde hemen doktorunuz v eya eczac ını z ile konuşunu z. 4. O l ası yan etkile r nele r d ir? Tüm ilaçlar gibi LİMEXİD ’in içeri ğ inde bulunan maddelere duya rlı ol an k iş ilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, LİMEXİD ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Aşağıda belir tilen yan etkiler ciddi yan etkilerdir:

• Ciddi deri rahatsızlıkları (bilinmiyor), yüz ve boyun bölgesinde şişkinlik gibi cil t reaks iyonları(bilinmiyor), hırıltılı ve/veya zor nef es alma (bilinmiyor), görme alan ı bozukluğu (nadir) gi bi g örüşünü z ile ilgili probl emleriniz varsa,
• B ulanık görme, görme a lanı bozuklu ğ u (yaygın olmayan) , renkleri görmede değişiklik (bilinmiyor), detaylar ı n görülmesinde zorluk (bilinmiyor), görme a lanı bo zuklu ğ u (nadir) gibi gör üşün üz ile ilgili problemleriniz v arsa.
• Kan v e /v eya sümük içeren ciddi ishal (antibiyotik ile il işk ili kolit (pseudomembranöz kolit dahil)). Bu durum seyrek görülüp haya tı tehdit edici (nadir) komplikasyonla rın geli şmesine sebep olabilir. Bu durum, antibiyotikler ile teda vin in a rdınd an oluşabil en ba ğır sak iltiha bı o labilir.
• Tekrarlaya n bulantı v eya kusma, ka rın a ğrısı v eya hı z lı nefes alma (bilinmiyor).
• Kriz v eya nöbetler (yaygın olma yan), SSRI olarak bilinen antidepresanlarla beraber kullan ımı e snasında hu zursuzluk (ajitasyon), zihin ka rışık l ığı (konfüzyon), huzursuzluk- taşkın l ık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukl uğ u (deliryum), kaslar ın se rtleşm esi (rijidite), titreme, koordinasyon bozulma sı ve nöbet gibi belirtiler ya ş arsa nız doktorunuza bildiriniz.
• Kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek vey a a nemiye sebep olabilen kandaki bazı hücrelerin sayısındaki değişikliklere bağlı olarak ortaya çıkabilen kanama veya morarm a ( yaygın)
• Enfeksiyonla mücadele etmenizi etkileyen k andaki belirli hücrelerin sayısındaki değişiklik. Ateş (yaygın), boğaz ağrısı (yaygın olmayan), ağız yaraları (yaygın olmayan) ve yorgunluk (yaygın olmayan) gibi enfeksiyon belirtilerine nede n olabilir.
• Pa nkreas iltihabı (yaygın olmayan)
• Havale (konvülsiyon) (yaygın olmayan)
• Geçici iskemik krizler (Beyine giden kan akışının geçici olarak bozulması nedeniyle, görme kaybı, bacak ve kol güçsüzlük, konuşmada bozukluk ve bilinç kaybı gibi kısa süreli belirtile re neden olur.) (yaygın olmayan)
• Kulak çınlaması (yaygın olmayan) 28 günden uzun süre linezolid v erilen hastalarda uy uş ma, ka rı ncalanma v eya bulan ık görme kaydedilmi şt ir. Görmede zorluk çekiyorsa nız mümkün olan en kısa sürede doktorunuza da nışını z. Bunl arın hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi mü dahaleye veya hastaneye yatırılmanıza ger ek olabilir. Diğ e r yan etkil er: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekild e sıralanmıştır. Çok yay gın : 10 hast anın en az 1’inde görülebilir. Yayg ın : 10 hastan ın b irinden az, fakat 100 hasta nın b irinden fazla görülebilir. Yayg ın olmayan : 100 ha stanın birinden az, fakat 1.000 ha stanın birinden fazla görülebilir.

görülebilir.

Bilinmeyen : Eldeki ve rilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygı n :

• Mantar enfeksiyonlar ı ö zellikle v ajinal bölgede v eya a ğı zda pamukçuk
• Ba ş a ğ r ısı
• A ğı zda metalik tat
• İ shal, bula ntı v eya kusma
• Karac iğer v eya böbrek fonksiyonunuzun v eya kan ş ekeri düzeyinizin ölçümlerini de içeren baz ı kan tahlili sonuçlar ında d e ğiş iklikler
• Uyumada zorluk çekme
• Yüksek tansiyon
• Kansızlık ( düşü k kırmızı kan hücre sayısına sahip olma)
• Sersemlik
• Bölgesel veya genel karın ağrısı
• Ka bızlık
• Sindirim güçlüğü
• Bölgesel ağrı Yaygın olmayan :
• Ka dın larda v ajina v eya genital bölgede iltihaplanma
• Enfeksiyon ile mücadele etmenizi etkileyen kandaki hücrelerin say ısı nda azalma
• Kadınlarda üreme organının iç ve dış kısmında (vulvovajinal) bozukluk lar
• Kar ınc alanma v eya uy uşma hissi gibi duya rlılı k
• D amar ilt ihabı (sadece damardan (intravenöz) uygulamalar da)
• D ilde şiş kinlik, yara, v eya renksizlik
• D aha sık idrara ç ık ma ihtiyac ı
• Titreme
• Susuzluk hissi
• Terlemede a rtış
• Böbrek v e karaci ğ er fonksiyonunu ölçen kandaki proteinlerde, tuzlar da v eya enzimlerde de ğiş iklik
• Kurdeşen
• Mide mukozası iltihabı
• Dil iltihabı
• Yumuşak dışkı
• Ağız içinde iltihap
• Kanda sodyum düzeyinin normalin alt ına düşm esi (hiponatremi)
• Böbrek ye tmezliği
• Kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerinin (trombosit) sayısında azalma
• Karında şişkinlik
• Enjeksiyon yerinde ağrı
• Kreatinin seviyesinde artış
• Mide ağrısı
• Kalp ritminde değişiklik (ritmin artması gibi)
• Tokluk kan şekerinin azalması Sey r ek :
• Dişte yüzeysel renk de ğ i şik likleri (profesyonel di ş temi zli ğ i ile giderilebilir)
• Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
• Kansızlık ile birlikte savunma hücrelerin in ve kan pulcuklarının azalması (pansito peni) Aşağı daki yan etki ler de bild iril m iştir ( sı kl ığı bilinm iyor ) :
• Kemik iliği baskılanması (miyelosüpresyon)
• Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı d uyarlılık (anafilaksi)
• Ka n şe ke rinin düşmesi (hipo glisemi)
• Saç dökülmesi (alopesi)
• Kan hücre sayısında azalma
• Güçs üzlük ve/veya duyusal değişiklikler
• Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyo ödem)
• Vücudun diğer kısımlarından beyne ve omuriliğe bağlanan sinirlerin hasar görmesi (periferal nöropati)
• Görme ile ilgili sinirlerin hasar görmesi (optik nöropati), görme ile ilgili sinirlerin iltihabı (optik nörit), görüş kaybı Eğer bu kullanma talima tı nda bahsi g eç m e y e n herhangi bir yan e tki il e k arşılaşırsanız do k torunuzu vey a eczacınızı bilgil endir in iz. Yan etkilerin raporla nması Kullanma Tali matında yer alan v eya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ını z v eya he mş ireniz ile konuşunu z. Ay rı ca ka rşılaştığını z yan etkileri www.titck.g ov.tr si tesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farma kovi jilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ın g üv enlili ğ i hak kında daha fazla bilgi edinilmesine ka tkı sa ğlamış olaca ksı n ı z. 5. LİMEXİD ’in saklanm ası LİMEXİD ’i ç oc uk ları n g öreme y eceği, erişe m eyeceği yerlerde v e ambalaj ı nda sak layınız. Son kullanma ta r ihiyle uyumlu olarak kullan ı n ız. 25°C alt ı ndaki oda s ı cakl ığı nda saklay ınız . Ambalajda ki son kul lanma ta rihinden sonra LİMEXİD ’i kullanmay ınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmay an ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: KOÇAK FARMA İ laç ve Kimya Sanayi A.Ş . Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Ba ğ c ı lar / İ STANBUL Üretim yeri: Koçak Farma İ laç ve Kimya Sana yi A. Ş . Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaa ğ aç Mah. 11. Sok. No:5 Kapakl ı /Tekirdağ Bu kullanma talimat ı …/…/… tarihinde onaylanmış t ır.