İçeriğe geç

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 433,79 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Asetilsistein

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Ürün Bilgileri

Barkod
8697928020214
ATC kodu
R05CB01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BASEL KİMYEVİ MAD. VE İLAÇ SAN. TİC. AŞ.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Kullanım Bilgileri

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

NAC , beyaz, yuvarlak, düz yüzeyli efervesan tabletler şeklindedir. NAC, 20 efervesan tablet,
silika jelli kapak ile kapatılmış plastik tüp ambalaj içerisinde piyasaya sunulmaktadır.
NAC suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.
NAC etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir amino asit olan sistein türevi bir
ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.
NAC yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi
ekspektorasyonun (B algamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda,
bronkopulmoner (B ronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (Solunum yolu s algısı)
bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (Balgam ı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır.
Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin
önlenmesinde kullanılır.
NAC soğuk algınlığı ve solunum yollarının iltihaplanması (Bronşit) durumunda balg am
oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır.

2

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/u ygul ama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda NAC için öngörülen doz aşağıdaki
şekildedir:
14 yaş üzerindeki ergenlerde ve erişkinlerde;

  • Günde 1 defa 1 efervesan tablet uygulanır.
  • Parasetamol zehirlenmesinde, yükleme dozu; 140 mg/kg, idame dozu ise; 4 saatte bir 70
    mg/kg (toplam 17 doz) olarak önerilir.
    6- 14 yaş arası çocuklarda;
  • Günde 400 mg asetilsistein verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır).
    2- 5 yaş arası çocuklarda;
  • Günde 200 - 300 mg asetilsistein verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır).
    NAC kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda
    doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
    Uygulama yolu ve metodu:
    NAC yalnızca ağız yoluyla kullanılır.
    NAC yemeklerden sonra b ir bardak suda eritilerek içilir. Suda eritilerek kullanıma hazırlanan
    ilaç bekletilmeden içilmelidir. Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve yutulmamalıdır.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    İlaç 2 yaş altı çocuklarda sadece doktor önerisiyle ve kontrolünde verilmelidir (daha düşük
    dozlu bir ürün kullanılmalıdır).
    14 yaş altındaki çocuklarda, asetilsistein içerikli ürünlerden bu yaş grubuna uygun formunun
    kullanılması önerilir.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Bu yaş grubuna özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
  • NAC daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve
    böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanmamalıdır.
  • Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa NAC ’ı kullanmadan önce doktorunuza
    danışınız.

5

  • İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kontrollerinde, d oktorun
    gelişimi takip etmesi önemlidir.
  • Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
  • Doktorunuz NAC ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken
    kesmeyiniz, çünkü NAC tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden
    olabilir.
    E ğ er NAC ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz
    veya eczacınız ile konuş unuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla NAC kullandıysanız :
  • Bulantı, kusma ve ishal gibi mide barsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.
  • Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.
  • Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır.
    NAC ’ ta n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    NAC ’ı kullanmayı unutursanız
    Endişelenmeyiniz. NAC ’ı almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda
    bir sonraki dozun al ma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp bir sonraki dozu zamanında alınız ve
    normal kullanıma devam ediniz.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    NAC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Doktorunuz NAC ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken
    kesmeyiniz, çünkü NAC tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden
    olabilir.
    Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.
3

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi , NAC ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
A şağıdakilerden biri olursa, NAC ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerjik reaksiyonlar (K aşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında
    hızlanma ve kan basıncının düşmes i (T ansiyon düşmesi)).
  • Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (A nafilaktik reaksiyonlar- döküntü, kaşıntı,
    terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı,
    kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları
    kapsamında asetilsistein kullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir.
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NAC ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
    müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

6
Aşağıdaki kategoriler kullanılarak istenmeyen etki sıklıkları belirtilmektedir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmay n : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazl a
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:

  • Bronşların daralması (nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir )
  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Döküntü
  • Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve
    kabarıklar)
  • Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)
  • Tansiyon düşmesi
  • Ağız içinde iltihap
  • Karın ağrısı
  • B ulantı
  • Kusma
  • İshal
    Seyrek:
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme
    Bunlar NAC ’ın hafif yan etkileridir. Bir sonraki hekim ziyaretinizde kullanılan ilacın
    konsantrasyonun, miktarının ya da uygulama sıklığının değiştirilmesi ile düzelir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

7
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 16
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 16
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026