İçeriğe geç

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 433,79 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde asetilsistein
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler Uzman Hekim
Koşulları ve kaynakları gör

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
asetilsistein
Barkod
8697928020214
ATC kodu
R05CB01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BASEL KİMYEVİ MAD. VE İLAÇ SAN. TİC. AŞ.
Güncel fiyat
433,79 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

NAC , beyaz, yuvarlak, düz yüzeyli efervesan tabletler şeklindedir. NAC, 20 efervesan tablet, silika jelli kapak ile kapatılmış plastik tüp ambalaj içerisinde piyasaya sunulmaktadır. NAC suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır. NAC etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir amino asit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir. NAC yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi ekspektorasyonun (B algamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner (B ronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (Solunum yolu s algısı) bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (Balgam ı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır. Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin önlenmesinde kullanılır. NAC soğuk algınlığı ve solunum yollarının iltihaplanması (Bronşit) durumunda balg am oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/u ygul ama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda NAC için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir: 14 yaş üzerindeki ergenlerde ve erişkinlerde;

  • Günde 1 defa 1 efervesan tablet uygulanır.
  • Parasetamol zehirlenmesinde, yükleme dozu; 140 mg/kg, idame dozu ise; 4 saatte bir 70 mg/kg (toplam 17 doz) olarak önerilir. 6- 14 yaş arası çocuklarda;
  • Günde 400 mg asetilsistein verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır). 2- 5 yaş arası çocuklarda;
  • Günde 200 - 300 mg asetilsistein verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır). NAC kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Uygulama yolu ve metodu

NAC yalnızca ağız yoluyla kullanılır. NAC yemeklerden sonra b ir bardak suda eritilerek içilir. Suda eritilerek kullanıma hazırlanan ilaç bekletilmeden içilmelidir. Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve yutulmamalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

İlaç 2 yaş altı çocuklarda sadece doktor önerisiyle ve kontrolünde verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır). 14 yaş altındaki çocuklarda, asetilsistein içerikli ürünlerden bu yaş grubuna uygun formunun kullanılması önerilir.

Yaşlılarda kullanımı

Bu yaş grubuna özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek / Karaciğer yetmezliği:

  • NAC daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve

böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanmamalıdır.

  • Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa NAC ’ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

5

  • İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kontrollerinde, d oktorun gelişimi takip etmesi önemlidir.
  • Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
  • Doktorunuz NAC ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü NAC tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. E ğ er NAC ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NAC kullandıysanız :
  • Bulantı, kusma ve ishal gibi mide barsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.
  • Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.
  • Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır. NAC ’ ta n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NAC ’ı kullanmayı unutursanız Endişelenmeyiniz. NAC ’ı almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun al ma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp bir sonraki dozu zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NAC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz NAC ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü NAC tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi , NAC ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A şağıdakilerden biri olursa, NAC ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerjik reaksiyonlar (K aşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında hızlanma ve kan basıncının düşmes i (T ansiyon düşmesi)).
  • Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (A nafilaktik reaksiyonlar- döküntü, kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları kapsamında asetilsistein kullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NAC ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

6 Aşağıdaki kategoriler kullanılarak istenmeyen etki sıklıkları belirtilmektedir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmay n : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazl a görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan:

  • Bronşların daralması (nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir )
  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Döküntü
  • Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve kabarıklar)
  • Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)
  • Tansiyon düşmesi
  • Ağız içinde iltihap
  • Karın ağrısı
  • B ulantı
  • Kusma
  • İshal Seyrek:
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme Bunlar NAC ’ın hafif yan etkileridir. Bir sonraki hekim ziyaretinizde kullanılan ilacın konsantrasyonun, miktarının ya da uygulama sıklığının değiştirilmesi ile düzelir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

7

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 16
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 16
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) etken maddesi nedir?

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi asetilsistein şeklindedir.

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 433,79 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri