İçeriğe geç

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 2.411,86 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Tenofovir disoproksil

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699738090043
ATC kodu
J05AF07
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

NEFOV İ R 245 mg film tablet, mavi renkli, oval, bikonveks film tablettir.
NEFOV İ R 245 mg film tablet, 30 tablet içere n şiş elerde tedarik edilmektedir.
Hayvansal kayna klı l aktoz monohidrat ( sığır kayna klı) içerir.
NEFOV İ R 245 mg tablet, bir hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonu olan kronik hepatit B’yi
tedavi etmek için de kulla nılı r. Tabletler:

  • ye tişkinl er,
  • 12 ya şın dan büyük 18 ya şınd an küçük ergenlerde kulla nım i çin uygundur.
    NEFOV İ R 245 mg tablet, ayr ı ca İ nsan İ mmün Yetmezlik Virüsü (HIV) enfeksiyonuna yönelik
    bir tedavidir. Tabletler:
  • 18 ya şın dan büyük ye tişkinl er

2

  • direnç ge lişti rme nedeniyle ar tık tamamen etkili olmayan veya yan etkilere yol açan
    di ğ er HIV ilaçlar ı yla daha önce tedavi e dilmiş 12 ya şınd an büyük 18 ya şınd an küçük
    adolesanlarda kulla nım i çin uygundur.
    Hepatit B virüsü (HBV) aç ısınd an NEFOV İ R ile tedavi edilmek için HIV enfeksiyonunuzun
    olma sı gerekmez.
    NEFOV İ R, etkin madde tenofovir disoproksil içerir. Bu etkin madde, hepatit B virüsünü veya
    HIV ya da her ikisini tedavi etmek için kulla nıl an antiviral veya antiretroviral bir ilaç tı r.
    Tenofovir, genellikle NRTI olarak bilinen bir nükleotid revers transkriptaz inhibitörüdür ve
    virüslerin kendilerini yeniden üretmesi için esas olan enzimlerin (hepatit B’de DNA polimeraz,
    HIV'de revers transkriptaz) normal ça lışm a sını engelleyerek ça lışı r. HIV'de, NEFOV İ R, HIV
    enfeksiyonunu tedavi etmek için her zaman di ğ er ilaçlarla kombine halde kulla nılm a lıdı r.
    Bu ilaç, HIV enfeksiyonunun çaresi de ğ ildir. NEFOV İ R'i a lı rken, yine HIV enfeksiyonu ile
    ilişkili enfeksiyonlar veya ba şka hasta lıkl ar ge lişti rebilir.
    Ayr ı ca ba şk alar ına da HIV veya HBV bula ştı rabilirsiniz; dolay ısı yla, ba şk alar ını enfekte
    etmekten kaç ınm ak için önlemler a lınm a sı ön emlidir.
2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ lac ı kullanmadan ö nc e do k torunuza veya ec za c ınıza danışınız. Gebeyse niz veya e mziri y orsanız,
ge be o l duğunuzu düşünü y or veya gebe kalmay ı planlı y orsanız bu ilac ı almadan ön ce
do k torun u za veya ec za c ınıza danışın.
Gebeli ğ iniz sı ra sında NEFOV İ R'i ald ı ysa nı z, doktorunuz çocu ğ unuzun ge lişimini izlemek
için düzenli kan testleri ve ba şka ta nıs al testler isteyebilir. Gebeli ğ i sı ra sında nükleotid revers
transkriptaz inhibitörü (NRTI) (HIV te davisinde kullanılır) alan annelerin çocuklar ınd a, virüse
kar şı ko rumadan sa ğ lanan fayda yan etki riskine a ğır ba smıştı r.
Tedav iniz sırasında hamile olduğunuzu fark ede rs e niz h emen d o k torunuza veya ec z ac ınıza
danışınız.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

ge be o l duğunuzu düşünü y or veya gebe kalmay ı planlı y orsanız bu ilac ı almadan ön ce
do k torun u za veya ec za c ınıza danışın.
Gebeli ğ iniz sı ra sında NEFOV İ R'i ald ı ysa nı z, doktorunuz çocu ğ unuzun ge lişimini izlemek
için düzenli kan testleri ve ba şka ta nıs al testler isteyebilir. Gebeli ğ i sı ra sında nükleotid revers
transkriptaz inhibitörü (NRTI) (HIV te davisinde kullanılır) alan annelerin çocuklar ınd a, virüse
kar şı ko rumadan sa ğ lanan fayda yan etki riskine a ğır ba smıştı r.
Tedav iniz sırasında hamile olduğunuzu fark ede rs e niz h emen d o k torunuza veya ec z ac ınıza
danışınız.
Emzirm e:
İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza veya ec za c ınıza danışınız.

  • NEFOVİR te davisi sı r ası nda e mzir me yin. Çünkü bu ilaçtaki etkin madde anne sütüne
    geçer.
  • Hepatit B virüsü (HBV) olan veya HIV'li bir ka dıns a nı z, virüsü anne sütüyle bebe ğe
    geçirmemek için emzirmemeniz önerilir.
  • HBV'li bir anneyseniz ve bebeğinize doğumda Hepatit B bulaşmasını önlemek amacıyla
    tedavi uygulandıysa, bebeğinizi emzirebilirsiniz, ancak daha fazla bilgi almak için ilk
    olarak doktorunuzla konuşun.
4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

NEFOVİR’i her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alınız . Emin
değilseniz doktorunuz veya eczacınızla kontrol etmelisiniz.
Uygun kullan ım ve doz/uygulam a sı k lığı i çin t alima t lar:

  • Y etiş kinl er : Yiyecekle birlikte (örne ğ in, bir ö ğ ün veya a tıştı rma lık) her gün bir tablet
  • En az 35 kg ağırlığında olan 12 yaşından büyük 18 yaşından küçük ergenler: Yiyecekle
    birlikte (örneğin, bir öğün veya atıştırmalık) her gün bir tablet.
    Uygulama yolu ve m et odu:

7
Ağız yoluyla kulla nım.
Yutmada zorluk çekiyorsa nı z, tableti ezmek için bir ka şığın u cunu kullanabilirsiniz. Ar dınd an,
tozu yakla şık 100 ml (yar ım b ardak) su, portakal suyu veya üzüm suyu ile kar ıştı r ın ve hemen
için.

  • NEF OVİR'i h e r zaman t am olarak dok t orunuzun siz e söyl e d iği şe kild e alı n ı z. Emin
    de ğ ilseniz doktorunuz veya eczac ını zla kontrol etmelisiniz.
  • H e r zaman dok t orunuzun ön er di ğ i dozu alı n ı z. Bu, ilac ını z ın tamamen etkili oldu ğ undan
    emin olmak ve tedaviye kar şı direnç ge lişti rme riskini azaltmak içindir. Doktorunuz
    söylemedi ğ i sürece dozu de ğişti rmeyiniz.
  • Sizd e HIV va rsa, dok t orunuz NEF OVİR'i d iğe r an t i ret roviral ilaçlarla b irlik te re ç ete
    e d e c e k t ir. S izde hem Hepatit B virüsü (HBV) hem de HIV (birlikte-enfeksiyon) varsa,
    NEFOV İ R'i doktorunuzun reçete etti ğ i di ğ er antiretroviral ilaçlarla birlikte alman ı z
    önemlidir. Hepatit B hastas ı ysa nı z, doktorunuz, hem hepatit B virüsü hem de HIV virüsünün
    bulunup bulunma dığını görmek için HIV testi ya ptı rma nı z ı ön erebilir.
    Bu ilaçlar ın na sıl a lın aca ğı ile ilgili kıl avuz bilgileri için lütfen di ğ er antiretrovirallerin hasta
    kullanma talimatlar ına ba kın.
    D eğişik yaş g ruplar ı :
    Çocuklarda kullanımı:
  • HB V ile e nf e k te çocuklarda ( 12 yaş altı) kullan ıl maz.
  • HIV ile e nf e k te çocuklarda ( 12 yaş altı) kullan ıl maz.
    Yaşlılarda kullanımı: 65 yaşın üzerindeki hastalarda doz önerisinde bulunmak için herhangi bir
    veri bulunmamaktadır.
    Ö ze l kullan ım durumlar ı:
    Böbrek yetmezliği:
  • Y etiş kins e niz ve b ö bre kl er inizd e so runlar varsa, doktorunuz NEFOV İ R’i daha az sıklıkta
    alma nı z ı t avsiye edebilir.
  • Böbrek yetmezliği olan pediyatrik hastalarda NEFOVİR kullanımı önerilmez.
    Karaciğer yetmezliği:
  • Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek duyulmaz.
    Eğer NEFOVİR’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuza veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanman ız g e r e k ende n daha fazla NEF OVİR kulland ıys an ı z:
    K azara ç ok fazla NEFOV İR tableti alırsanız, bu ilaçla olası yan etkile ri y aşama ris k iniz artabilir
    (bk z. Bölüm 4 Olası yan etkile r ) , tavsiye için do k torunuzla veya en yak ında ki acil se r visle
    görüşün . Ne a ldığını z ı kolayca aç ıkl ayabilmeniz için tablet şiş esini ya nını zda bulundurunuz.

8
NEF OVİR kullanm ayı unu t ursan ı z:
NEFOV İ R dozunun atlanmama sı önemlidir. Bir dozu atlarsa nı z, atla dığınız dozdan sonra ne
kadar süre geçti ğ ini hesaplay ın.

  • Dozun normalde a lındığı saatten sonra 12 saatte n k ısa b ir sür e g eçt iys e , dozu
    olabildi ğ ince kısa süre içinde a lın ve sonraki dozunuzu da zama nında a lın.
  • Alma nız gereken saatten sonra 12 saa tte n uzun b ir sür e g eçt iys e , kaç ı r dığınız dozu
    unutun. Bekleyin ve sonraki dozu zama nında a lın. Unutulan tableti telafi etmek için çift doz
    almay ın.
    NEF OVİR'i al d ı k t an sonra 1 saa tte n az b ir sür e içind e kusarsan ı z, ba şka bir tablet a lın.
    NEFOV İ R'i a ldıkt an sonra 1 saatten fazla bir süre içinde kusarsa nı z, ba şka bir tablet alma nı za
    gerek yoktur.
    Unutulan dozları d engelemek için ç ift doz alma y ı n ız.
    NEF OVİR ile te davi sonland ı r ıl d ığı ndaki olu ş a b il ece k et kil e r
  • Doktorunuzun tavsiyesi olmadan NEFOV İ R'i almay ı k esmeyin. NEFOV İ R tedavisini
    kesmek, doktorunuzun önerdi ğ i tedavinin etkinli ğ ini azaltabilir. Herhangi bir nedenle
    NEFOV İ R'i almay ı kesmeden önce, özellikle de yan etkiler ya şı yorsa nız veya ba şka bir
    hasta lığınız varsa doktorunuz la konuşun. NEFOV İ R tableti yeniden almaya ba şl amadan
    önce doktorunuzla görü ş ün.
    Sizd e h e pa tit B v e ya ayn ı anda HIV ve h e pa tit B ( birlikte - e nf e ksiyon) varsa , ilk önce
    doktorunuzla konuşm adan NEFOV İ R tedavinizi kesmemek çok önemlidir. Baz ı hastalarda,
    tenofovir disoproksili kestikten sonra hepatitlerinin kötüle ştiğ ini gösteren kan testleri veya
    belirtiler bulunmuştu r. Tedavi kesildikten sonra birkaç ay kan testleri yapt ı rma nız gerekebilir
    (bkz. bölüm 2). İ lerlemi ş karaci ğ er hastal ığı veya siroz bulunan baz ı hastalarda, tedavinin
    durdurulma sı h epatitinizin kötüle şm esine yol açabilece ğ inden tedavinin kesilmesi önerilmez.
    Herhangi bir nedenle NEFOV İ R’i almay ı kesmeden önce, özellikle de yan etkiler ya şı yorsa nız
    veya ba şka bir hasta lığınız varsa doktorunuzla konuşun.
    Tedaviyi kestikten sonra, özellikle hepatit B enfeksiyonuyla ilişkil endirdi ğ iniz belirtiler olmak
    üzere yeni veya ola ğ a ndışı b elirtileri hemen doktorunuza söyleyin. NEFOV İ R tabletlerini
    yeniden almaya ba şl amadan önce doktorunuzla gör üşün.
    Bu ürünün kulla nımı yla ilgili ba şka sorunlar ınız varsa, doktorunuza veya eczac ını za da nışını z.
    Eğ e r NEFOV İR’ in etkisinin ç ok gü çl ü vey a z ay ıf olduğuna dair bir i zl enimi niz v ar ise
    do k torunuz veya ec za c ınız ile k onuşunuz.
5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlarda oldu ğ u gibi, NEFOV İ R’in içeri ğ inde bulunan maddeler duyar lı olan kişil erde
yan etkiler olabilir.

9
HIV tedavisi sırasında, vücut ağırlığında artış ve ayrıca kan lipidleri ve kan şekeri düzeylerinde
yükselme olabilir. Bu durum kısmen düzelen sağlığa ve yaşam tarzına, kan lipidleri açısından ise
bazen HIV ilaçlarının kendisine bağlıdır. Doktorunuz bu değişiklikler için test uygulayacaktır.
Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Olası ciddi yan et kil er : aşağı daki durumlarda dok t orunuzu b ilgil en dirin:
Lak t ik asidoz (kanda laktik asit fazla sı) s e yr e k görülen fakat ölümcül olabilen, ciddi bir yan
etkidir. Aş a ğıd aki yan etkiler laktik asidoz belirtileri olabilir:

  • halsizlik ya da normalden daha yorgun hissetme
  • alışılmadık kas ağrısı
  • nefes darlığı ya da hızlı nefes alıp verme
  • mide ağrısı ile beraber bulantı, kusma
  • el ve ayaklarda morarma
  • sersemlik
  • hızlı veya anormal kalp atışı
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunların biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
    olabilir.
    Sizd e lak t ik asidoz ola b il eceği ni dü ş ünüyorsan ı z, he m e n dok t orunuzla görü ş ün.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
    yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
    Diğe r olası ciddi yan et kil e r
    Yaygın olmayan :
  • midede (kar ın da) pankreas enflamasyonunun yol aç tığı a ğ r ı
  • böbrek tübül hücrelerinde hasar
    Seyrek :
  • böbreklerde enflamasyon, çok fazla idrara ç ık ma ve susama
  • idrar ını zda de ğişiklikl er ve böbrek yetmezli ğ i dahil, böbrek sorunlar ının yol açt ığı sı rt

10
a ğ r ısı

  • kemiklerde, böbrek tübül hücrelerindeki hasardan kaynaklanabilecek yu muş ama (kemik
    a ğ r ısı yla birlikte ve baze n kı r ıkl arla sonuçlanan)
  • karaci ğ erde ya ğl anma
    Bu ciddi yan et kil er in h er hangi b irinin sizd e ola b il eceği ni dü ş ünüyorsan ı z, h e m en
    dok t orunuzla görü ş ün.
    En sık görül e n yan et kil e r
    Çok yaygın :
  • ishal, istifra (kusma), mide bula ntısı (bula ntı ), ba ş dönmesi, döküntü, güçsüzlük hissi
    Testle r a y rı c a şunları da göst e r e bilir:
  • kandaki fosfatta düşüşl er
    Diğe r olası yan et kil e r
    Yaygın :
  • ba ş a ğ r ısı, mide a ğ r ısı, yorgun hissetme , şişkinlik hiss etme, gaz
    Testle r a y rı c a şunları da göst e r e bilir:
  • karaci ğ er sorunlar ı
    Yaygın olmayan :
  • kas y ıkımı, k as a ğ r ısı v eya güçsüzlük
    Testle r a y rı c a şunları da göst e r e bilir:
  • kandaki potasyumda azalmalar
  • ka nını zdaki kreatininde ar tış
  • pankreas sorunlar ı
    Kas y ıkımı, kemiklerde yu muş ama (kemik a ğ r ısı yla birlikte ve bazen kı r ıkl arla sonuçlanan), kas
    a ğ r ısı, kas zay ı f lığı ve kandaki potasyum veya fosfatta azalmalar böbrek tübülü hücrelerinin
    hasar görmesinden dolay ı m eydana gelebilir.
    Seyrek :

11

  • midede (kar ın da) karaci ğ er enflasyonunun yol açt ığı a ğ r ı
  • yüzde, dudaklarda, dilde veya bo ğ azda şişme
    H er hangi b ir yan et ki yaşa rsan ı z, dok t orunuzla v e ya ecz ac ı n ı zla konu ş un. Bu b r oş ür de
    lis te l e n me y e n yan et ki le r d e bun a dahildir.
    Eğ e r bu kullanma tali matında bahsi geçmeyen h e rhangi bir yan etki ile k arşılaşırsanız
    d o k torunuza veya ec za c ınızı bilgil e ndiri n iz.
    Yan etkilerin raporlanma sı
    Kullanma Talima tında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi,
    durumunda hekiminiz, eczac ınız veya he mşi reniz ile konuşunu z. Ayr ı ca kar şıl a ştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıkl ayarak ya da
    0 800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim ha ttını arayarak Türkiye Farmakovijilans
    Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz
    ilac ın güvenlili ğ i ha kkı nda daha fazla bilgi edinilmesine ka tkı s a ğ la mış ol aca ksını z.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

(1) Geçmişte veya halihazırda Non-Nükleozid Revers Transkriptaz İnhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
04.04.2025
Resmî kural
EK-4/E T1 No 22 (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 25-ç md. Yürürlük: 04/04/2025)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır. (Tenofovir disoproksil fumarat, emtrisitabin veya lamivudin içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaz.) HIV de; Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Kronik Hepatit B’de; Madde 4.2.13 esaslarına göre Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. (1) Geçmişte veya halihazırda Non-Nükleozid Revers Transkriptaz İnhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 9 | EK-4/E T1 No 10 | EK-4/E T1 No 16 | EK-4/E T1 No 22 (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 25-
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026