İlaç Bilgi Sayfası
NERUDA 300 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
NERUDA 300 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699536093079
- ATC kodu
- N02BF01
- Reçete durumu
- Kontrole Tabi Reçete ile satılır.
- Firma
- SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Ağrı Kesiciler
Resmî Kullanma Talimatı
NERUDA 300 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Kullanım Bilgileri
NERUDA 300 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- NERUDA diğer antiepileptik ilaçlar olarak adlandırılan ilaç grubundandır. Bu ilaçlar sara
(epilepsi) ve sinir dokusunun hasarına bağlı ağrı (nöropatik ağrı) tedavisinde kullanılır. - NERUDA, oval , beyaz - krem beyaz renkte , film kaplı tablet tir.
- NERUDA , 5 0 film kaplı tablet içeren ambalajlarda bulunur, her film kaplı tablet 3 00 mg
gab apentin içermektedir. - NERUDA , başlan gıçta be ynin belirli kısı mlarıyla sınırlı olan ve beynin diğer t araflarına
yayılıp yayılmadığı belli olmayan değişik türlerdeki sara (epilepsi) nöbetlerinde kullanılır.
M evcut tedavi yeterli olmadığında, doktorunuz s ize ve 6 yaşından daha bü yük olan
çocuğu nuza NERUDA reçete edebilir. Doktor aksini belirtmedikçe, siz veya 6 yaşından
büyük çocuğunuz tarafından mevcut tedaviye ek olarak NERUDA kullanılmalıdır. Ayrıca
NERUDA 12 yaş üzeri çocukları ve yetişkinleri tedavi e tme k için tek başına kullanılabilir. - NERUDA , sinir dokusunun hasarına bağlı ağrı (nöropatik ağrı) tedavisinde kullanılan bir
ilaçtır. Ağrı hissi; sıcak, yakıcı, zonklama, çarpıntı, ateş, bıçak saplanması hissi gibi, acı,
kramp girm esi, ağrı, karıncalanma, hi s sizl ik, uyuşma, batma ve donma gibi ç eşitli
şekillerde tanımlanabilir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Böbrek problemleriniz varsa , doktorunuz farklı bir d oz uygulayabilir.
- Kanı nızı n t e miz le nmesi için kan diyalizi (hem odiyaliz) oluyorsanız kas ağrısı ve/veya
güçsüzlük gelişmesi durumunda doktorunuza söyleyiniz. - Sürekli mide ağrısı şikâyeti , bulantı ve tekrarlayan kusma gelişirse, kendinizi hasta
hissediy orsanız veya hasta iseni z hemen d okto runuza başvurunuz, bunlar ye ni başlayan,
ani veya hemorajik pankreas iltihabı belirtileri olabilir. - Doktorunuzla konuşmadan NERUDA kullanmayı bırakmayınız. İlacın ani kesilmesi
kesintisiz sara nöbetleri (status epilep tikus) gibi yan etkilere neden o lab il ir . - Diğer antiepileptik il açlarda olduğu gibi NERUDA alırken, nöbet sıklığınızda artış ve yeni
nöbet tipleri oluşuyorsa doktorunuza söyleyiniz. - Küçük dalma nöbeti (absanslar) dahil olmak üzere karma nöbetleriniz var sa doktorunuzu
bilgilend iriniz. - 36 haft adan daha uzun süreli te davi uygulanacak çocuk ve ergen hastalarda, öğrenme, zekâ
ve gelişim açısından dikkatli olunmalıdır. - Morfin gibi opioidler adı verilen ilaç tedavisi alıyorsanız, doktorunuz uyku hali
(somno lans) ve/veya solunumun baskı lan ması gibi m erke zi sinir sistemi d epresyonu
belirtileri açısından sizi dikkatle izleyecektir. Gerekirse NERUDA veya morfin dozunu
azaltacaktır. - Sinir sistemi hastalığınız, solunum probleminiz varsa veya 65 yaş üstüyseniz do ktorunuz
size farklı bir doz rej imi uygulayab ilir .
Pazarlama so nrası dene yimlerde, gabapentin kullanımına bağımlılık ve ilaç suistimali vakaları
bildirilmiştir. Eğer geçmişinizde bağımlılık veya ilaç suistimali sorununuz olduysa
doktorunuza bildiriniz.
65 yaşın üzerinde iseniz uyku ha li, kol ve ba cakl arda ödem (peri f erik ödem) ,
kuvvetsizlik/güçten düşme ortaya çıkabilir.
Gabapentin gibi antiepileptiklerle tedavi gören az sayıda insanda kendine zarar verme veya
intihar düşünceleri gelişmiştir. Bu tip düş ünceleriniz olduğunda, h emen dok torunuzla irt ibat a
geçiniz.
Gaba pentin ted avisi sırasında nefes almada zorluk; dudaklarda, boğazda ve dilde şişme; acil
müdahale gerektiren tansiyon düşüklüğü gibi ani aşırı duyarlılık belirtileri görülmüştür. Bu
belirtiler i yaşamanız durumunda il acı kull anmayı bıraka rak derhal do ktorunu zu arayını z veya
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Gabapentin tedavisi sırasında ciddi, yaşamı tehdit edici eozinofili (kanda eozinofil adı verilen
bir tür alerji hücresi sayısın da artış) ve sistemik se mptomlu ilaç döküntüs ü ad ı verilen aşırı
duyarlılık belirtileri görülmüştür. Tedaviye başlamadan önce doktorunuz, döküntü veya ateş
ve lenfadenopati (boyun, koltukaltı ya da kasıktaki bezlerde şişlik) gibi aşırı duyarlılık
belirtisi olabilecek belirtilerin ciddi b ir medikal ol ay h abercisi olabile ceği ve bu gibi olayların
acilen bildirilmesi gerektiği konusunda sizi bilgilendirmelidir.
Özellikle yüksek ateş ve kendini iyi hissetmeme ile birlikte görülen kaslarda zayıflık,
hassasiyet veya ağrı hissi, yaşamı tehdit e dici ve böbre k pr oblemlerine nede n olabilen
anormal kas yıkımından kaynaklanabilir. İdrarınızın renginde değişiklik ve kan test
sonuçlarınızda (kanda kreatinin fosfokinaz seviyesinde fark edilebilir yükselme) farklılıklar
da gözlemleyebilirsiniz. E ğer bu bu lgu ve belir tile rin herhangi bir ini deneyim lerseniz, acilen
doktorunuz ile iletişime geçiniz.
Gabapentin tedavisi, uyku hali ve baş dönmesine neden olabileceğinden, kaza sonucu
yaralanmaların (düşme) oranını artırabilir. P azarlama sonrası raporla rda bilin ç kaybı, kaf a
ka rışıklığ ı ve kog nitif (zihi nsel) bozukluk bildirilmiştir. Dolayısıyla, ilacınızın sizde
oluşturabileceği tüm potansiyel etkiler konusunda yeterli deneyime sahip oluncaya kadar
dikkatli olmanız tavsiye edilir .
Bu uyarılar geçmiştek i herhang i bir dönemd e da hi olsa sizin iç in geçerliy se lütfen
doktorunuza danışınız.
NERUDA ’ nı n yiyecek ve içecek ile kullanılması
NERUDA yemekle birlikte veya yemekten bağımsız bir şekilde alınabilir.
NERUDA kullanırken alkol alın maması önerilmektedir. A lkol NERUDA kullanımı sır ası nda
yan etki oluşma ris kini artırabilir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NERUDA , doktorunuz tarafından aksi söylenmedikçe hamilelik döneminde
k ullanılmamalıdır. H amile kalma ihtimalinize karşı et kili bir doğ um k ontrol y öntemi
k ul lanmanı z gereklidir.
Gabapentinin hamile kadınlarda kullanımını değerlendiren herhangi bir özel çalışma yoktur.
Ancak sara (epilepsi) tedavisinde kullanılan eski grup ilaçların (özellikle b irden çok sara
ilacının eş zamanl ı kullanılma sı d urum unda ) gelişe n bebeğe zarar verme riskini arttırdığı
bildirilmiştir. Bu nedenle eğer mümkünse, hamileliğiniz boyunca sara tedaviniz için yalnızca
bir ilaç kullanınız ve doktorunuzun yönlendirmelerine uyun uz.
NERUDA kullanırken hamile ol duğunuzu far k ed erseni z veya ham ile kalma yı planlıyorsanız
hemen doktorunuz ile temasa geçiniz. Bebeğiniz ve sizin için ciddi sonuçlar doğurabilecek ani
nöbet görülmesine neden olabileceği için ilacınızı kullanmayı birden bi re bırakmayınız.
Tedavi niz sıras ında hamile old u ğunuzu fark eder seniz hem en doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NERUDA ’ nı n etkin maddesi gabapentin anne sütüne geçmektedir. Bebeğe e tkisi
bilinmediğinden do ktorunuz tarafından a ksi belirtil med ikçe emzirirk en NERUDA kullanımı
önerilmez.
Fertili te (doğurganlık)
Hayvan çalışmalarında doğurganlık üzerinde herhangi bir etki gözlenmemiştir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama s ıklı ğı i çin talimatlar:
NERUDA kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin
olmadı ğınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Doktorunuz sizin için uygun olan dozu belirleyecektir.
NERU DA al maya doktorunuz kullanmamanızı s öyle yinc eye kadar devam ediniz.
Sara (epilepsi) :
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda NERUDA kullanımı:
Ta bletleri önerilen sayıda alınız. Dokto runuz genellikle dozu nuzu dereceli olarak artıracaktır.
Başlangıç d ozu g enellikle günd e 300 mg ile 900 mg ar asın da o lacaktır. Daha sonra doz günde
maksimum 3 . 600 mg olacak şekilde dereceli olarak artırılabilir. Doktorun uz bu dozu 3’e
bölünmüş bir şekilde - örneğin saba h, öğled en sonra ve akşamları - almanızı s öyleyecektir .
Ye tişkinlerde si nir dokusu has arına ba ğlı geli şen ağrı (nöropatik ağrı) :
NERUDA tabletleri doktorunuzun önerisine uygun olarak alınız. Doktorunuz gen ellikle
dozunuzu de receli olarak artıracaktır. Başlangıç dozu genellikle günde 300 mg ile 900 mg
arasında ola caktır. Daha sonra doz dereceli olarak günde maksimum 3 . 600 mg’a kadar
artırılabilir ve doktorunuz bu dozu 3’ e bölünmüş bir şekilde - örneğin sabah, öğlede n sonra ve
akşamları - almanızı söyleyecektir. - Uygulama yolu ve metodu:
NERUDA sadece ağ ız yoluy la ( oral) kullanım içindir .
NERUDA ’ yı yeterli miktarda içecek ile birlikte çiğnemeden alınız. - Değişik yaş grup ları:
Çocuklarda kullanımı:
6 - 12 yaş arasında ki çocuk larda NERUDA kullanımı:
Çocuğunuza verilmesi gereken doz doktorunuz tar afından ço cuğunuzu n ki losu hesaplanarak
belirlenecektir. Bu dozun verilebilmesi için gabapentinin Oral Çözelti formu mevcuttur.
Ted aviye günde 3 eşit doza bölünerek verilen 10 - 1 5 mg/kg gibi düşük bir başlangıç dozuyla
başlanır ve yaklaşık 3 günlük bir süre çte doz de receli o lara k artırılır.
6 yaş ve üzerindeki çocuklarda, etkili gab apentin dozu günde 25 - 35 mg/kg’ dır.
İki doz arasında ki süre 12 saati aşmamalıdır.
İlacın günlük d ozu gene llikle 3 eşit doza bölünerek, örneğin sabah bir doz, öğleden sonra bir
d oz ve akş am bir d oz ş eklinde alınır.
NERUDA 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
6 - 12 yaşlar ı ndaki çocuklar için öneri len dozaj tablosu;
Ağırlık
Doz 15 kg 30 k g 45 kg
1.Gün
10 - 15 mg/kg/gün
Günde üç kez
50 - 75 mg
(1 - 1 , 5 ml)
Günde üç kez
100 - 150 m g
(2 - 3 ml)
Günde üç kez
150 - 225 mg
(3 - 4 , 5 ml)
2.Gün
20 mg/kg/gün
Günde üç kez
100 mg
(2 ml)
Günde üç kez
200 mg
( 4 ml)
Günde üç kez
300 mg
(6 ml)
3.Gün
(Etki l i doz)
2 5 - 35 mg/kg/gün
Günde üç kez
125 - 175 mg
(2 , 5 - 3 , 5 ml)
Günde üç kez
250 - 350 mg
(5 - 7 ml)
Günde üç kez
375 - 525 mg
(7 , 5 - 10 , 5 ml)
Doktorunuz tarafından çocuğunuzun kilosu hesaplanarak belirlenecek olan doz, “oral çözelti”
formu için, kutu içerisind e yer ala n 10 ml’lik dereceli oral enjektör veya ölçekli kadeh (doza
bağlı olar ak) ile ver ilmelid ir.
Yaşlılarda kullanımı:
65 yaşın üzerinde iseniz ve böbrek hastalığınız yoksa NERUDA ’ yı normal dozunda
kullan abilirsiniz. Böbrek hastalığınız varsa doktoru n uz farkl ı bir doz planı çıkarabilir ve/veya
doz reçeteleyebilir.
- Özel kullanı m durumları :
Böbr ek ye tmezliği:
Böbrek sorunlarınız varsa veya kanınızın temizlenmesi (hemodiyaliz) işlemini yaptırıyorsanız
dokt orunuz size farklı bir doz şeması veya doz reç e teleyebi lir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer sorunu olanlarda çalışma yapılma mıştır.
Eğ er NERUDA ’ nı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşun uz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NERUDA k ullandıy sanız
NERUDA ’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir d oktor veya eczacı ile
ko nuşunuz.
Önerilenden daha yüksek dozlar; bilinç kaybı, baş dönmesi, çift görme, konuşmada güçlük,
uyuşu kluk, uyku hali, sersemle me ve ishal gibi istenme y en etkil erde artışa yol açabilir.
NERUDA ’ nı n doz aşımında, özellikle diğer MS S depresan ilaçlar ı ile birlikte kullanımı koma
ile sonuçlanabilir . Derhal doktorunuzu arayınız veya en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz.
Hastanenin hangi ilaçları al dığını z ı kolaylıkla belirleyebilmesi için kullanmadığın ız tüm
t abletleri kutusu ve ku llanm a talimatları yl a birlikte yanınıza alınız.
NERUDA ’ yı kullanmayı unutursanız
Bir dozu almayı unutursanız ve eğer bir sonraki doz alma zamanınız gelmediyse, hatırla r
hatır l amaz ilacınızı alınız. Bir dozun alınmasının unut ulması (son dozun alınmasında n sonr a
12 saatten fa zla bir sürenin geçmesi) durumunda ek bir NERUDA dozunun daha geç alınma
veya alınmama kararı hekiminiz tarafından verilmelidir.
Unutulan dozları den gelemek için çift doz almayınız.
NERUDA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilec ek etkile r
Doktorunuz s ize aksini söylemedikçe, NERUDA kullanmaya devam ediniz. Eğer tedaviniz
sonlandırılmaya karar verilirse, bunun dereceli olarak ve en az bir haftalık b ir süre içinde
gerçekleştirilmesi gerekm ektedir.
Aniden veya doktorunuz söylemeden NERUDA a lmayı sonland ı rırsanız nöbet, ağrı ve
rahatsızlık hissi oluşması riski artar.
Gabapentin kullanımının ani olarak kesilmesinden sonra görülen yan etkiler arasında ş unlar
y e r alır: Endişe , uyuma güçlüğü, bu lantı, ağrı, terleme ve göğüs ağrısı. Bu b elirtiler den
herhangi b irini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. Bu ilacın kullanımı konusunda başka
sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, NERUDA ’nı n içeriğinde bulunan maddelere du yarlı kiş ilerde yan et k iler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NERUDA ’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölüm üne baş v urunuz .
- Dudakla rda ve yüzde şişkinlik, deri döküntüsü ve kızarıklık ve/veya saç dök ülmesi
(bunla r , ciddi bir alerjik reaksiyon belirtileri olabilir) - Sürekli karın ağrısı, bulantı ve kusma (bunlar, akut pankreatit (ani pankrea s iltihabı)
belirtiler i olabi l ir) - Normal nefes almaya devam edebilmek için acil yardım ve özel bakım gerektiren
so lunum problem l eri
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir .
NERUDA ; deriniz, kara ciğeriniz ya da kan hücreleriniz gibi vücudunuzun diğer bölgelerini
etkileyebilen ciddi ve yaşamı t ehdit edici alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bu tür alerjik
reaksiyonlar gösterdiğinizde cildinizde döküntüler olabilir ya da ol mayabil i r. Böyle bir dur um
hastaneye yatırılmanızı veya NERUDA tedavinize son vermenizi gere ktirebilir.
A şağıdakilerden herhangi birini f ark ederseniz, hemen doktor unuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Deri döküntüsü
- K urdeşen
- Ateş
- Salgı bezlerinin şişmesi ve şişkinliğin geçmemesi
- Dudak, boğaz ve dilin şişm esi
- Derinin v eya gözün beyaz kısmının sararması
- Anormal morarma veya kana ma
- Şiddetli yorgunluk v eya kuvvetsizlik
- Kaslarda beklenmeyen ağrı
- Sık enfeksiyon
Bu belirtil e r ciddi reaksiyonların ilk belirtileri olabilir. Doktorunuz NERUDA tedavisine
devam edip etmeyece ğinize karar verecektir.
- Kanın temizlenmesi işlemine (hem odiyalize) giriyorsanız, kas ağrısı ve/veya güçsüzlük
hissetmeniz halinde doktorunuza bil diriniz.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırı lmanıza
gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösteril diği şekilde tanımlanmış tır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hasta n ın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın biri nden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Se yrek: 1.000 hastanın bir inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 1 0.000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tah min edilemiyor
Çok yaygın - Baş dönmesi
- Koordinasyon eksikliği
- Viral e nfeksiyon
- Uyuşuk hissetme
- Yorgun hissetme
- Ateş.
Yaygın - Yüz, gövde veya kol ya da bacakla r da görülen şiddetli spazm veya seri ani kasılmalar
( konvülsiyonlar ) - Sarsıntılı ha reketler
- Kon u ş ma güçlü ğ ü
- Hafıza kaybı
- Titreme
- Uyuma güçlüğü
- Baş ağrısı
- Ciltte hassasiyet
- Hissetmede azalma
- Koordinasyon güçlüğü
- Olağandışı göz har eketleri
- Reflekslerde artış, azalma veya reflekslerin kaybolması
- Akciğer iltihabı
- Solu num yolu enfek siyonu
- İdrar yolu enfeksiyonu
- Enfeksiyon
- Kulakta ilti h aplanma
- Düşük akyuvar (lökosit) sayımları
- İştahsızlık
- İştah artışı
- Başkalarına kar şı kızgı n lık
- Zihin karışıklığı
- Duygu durumunda değişiklikler
- Depresyon
- Kaygı/endişe
- Sinirlilik h ali
- Düşünme güçlüğü
- Bulanık görme
- Çift görme
- Denge b ozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
- Yüksek kan basıncı
- Yüz kızarması veya k an damar l arında genişleme
- Nefes almada zorluk
- Bronşit
- Boğaz ağrısı
- Öksürük
- B urunda kuruluk
- Kus ma
- Bulantı
- Dişle ilgili sorunlar
- Dişeti iltihabı
- İs h al
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Kabızlık
- Ağızda veya boğazda kuruluk
- Gaz (flatülans)
- Yüzde şişkinlik
- Morarma
- Döküntü
- Kaşıntı
- Akne (sivilce)
- Eklem ağrısı
- Kas ağrıs ı
- Sırt ağrıs ı
- Seyirmeler
- Ereksiyon zorluğu (sertleşme sorunu)
- Bac a klar ve kollarda şişkinlik
- Yürüme güçlüğü
- Güçsüzlük
- Ağrı
- Rahatsız hissetme
- Grip benzeri b elirtiler
- Beyaz kan hücrelerinde düşüş
- Kilo artışı
- Kaza sonucu yaralanma, kem ik kırılması, sıyrık.
Bunlara ek olarak çocuklarda yapılan araştırmalard a , saldırgan davranışlar, kesik kesik ve
sarsıntılı hareketler yaygın olarak rapor edilmişti r.
Yayg ın olmayan - Ajitasyon (kronik huzursuzluk, istenmeyen ve amaçsız hareket hali)
- Ku rdeşen gibi a lerjik reaksiyonlar
- Harekette azalma
- Çok hı zlı kalp atış ı
- Yut ma zorluğu
- Yüz, vücut , kol ve ba caklarda görülebilen şişlik
- Karaciğer de soruna işaret eden, kan testinde anormal sonuçlar
- Zihinsel bozukluk
- Düşme
- Kan şekeri seviyesind e artma (gene llikle şeker hastalarında gözlenir)
Seyrek - Bilinç kay bı
- Kan şekeri seviyesind e azalma (genellikle şeker hastalarında gözlenir)
- Nefes almada güçlük, derin nefe s alamama (solunum depresyonu)
Pazara sunulduktan sonra aşağıdaki yan etkiler rapor edilmi ştir: - Kan pıhtılaşma hücrelerinde (trombositlerde) azalm a
- Hayal görme ( halüsinasyonlar )
- Sertlik, kıvranma ve sarsıntılı hareketler gibi ano rmal hareketlerle ilgili s orunlar
- Kulak çınlaması (tinnitus)
- Lenf bezlerinin şişmesi (deri altındaki küç ük şişlikler ile ay rışır), ateş, döküntü ve
karaciğerde iltihap gibi bir grup yan etkinin birlik te görülmesi - Karaciğer iltihabı, cilt ve gözlerde sararm a (sarılık)
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişkinlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens -
J ohnson Sendro mu) - Ge nelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantel e benzer kızarıklık oluştur an aşırı
duyarlılık durumu (eritema multiforme) - Kas dok usundaki hasar sebebiyle, iskelet kası dokusunda meydana gelen ani bozulma
(rabdomiyoliz) - Bir kas ya da kas grubunda ani kı sa süreli kasılmalar (miyoklonus)
- Akut böbrek yetm ezliği, idrar tutamama/kaçı rma
- Meme dokusunda artış, memelerde büyüme
- Gabapentin ku llanımının ani olarak kesi lmesinden sonra görülen yan etkiler (kaygı, uyuma
güçlüğü, bulantı, ağrı, terl eme), göğüs a ğrısı - Kan testi sonuçlarında değişiklik (kanda kreatin f osfokinaz seviyesinde yükse lme )
- Saç dökülmesi (alopesi)
- Alerji sonucu yüzde ve boğa zda şişme (anjioödem)
- Cins el fonksiyon bozuklukları (cinsel istekte değişiklikler, boşalma bozuklukları, orgazm
olama ma gib i) - Kanda sodyum seviyesinin düşmesi
- Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı v erdiği çok şiddetli yanıt; nefes almada zorluk,
dudakla rın, boğazın ve dilin şişm esi, acil müdahaleyi gerektiren tansiyon düşmesi gibi ani
ve hayatı tehdit ede n aşırı duyar lılık belirtileri (anafilaski)
Solunum yolu enfeksiyonl arı, orta kulak enfeksiyonu, nöbet (konvülsiyon) ve bronşit yalnızca
çocuklar ile y ürütülen klinik çalışmalar da bildirilmiştir. Ek olarak, çocuklarla yürütülen klinik
çalışmalarda agresif davranışlar ve aşı rı hareketlilik (hiperkinezi) yaygın olarak
raporl anmıştır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile ka rşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanma s ı:
Kullan m a tali m at ı nda yer alan veya al m ayan herh a ngi bir yan etki m eydana gel m esi
duru m unda heki m i niz, eczac ı n ı z v eya he m şireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca karş ı l a ş tı ğ ı n ı z ya n
etkileri www.titck.gov. tr sites i nde yer alan “ İlaç Yan Etki Bi ldiri m i” ikon una t ı k l ay a r ak y a da
0 800 314 00 08 nu m ara l ı yan etki bildirim hat t ı n ı arayarak T ü rkiye Far m akovijilans
Merkezi ’ne (TÜFAM) bildiriniz. Mey dana gelen yan etkileri b i l d ir e r e k kullan m akta
olduğunuz ilac ı n güvenliliği h akk ı nda daha fazla bilgi ed inil m esine ka t k ı s a ğ l a m ı ş
olacaks ı n ı z.
Kaynak ve güncelleme