İlaç Bilgi Sayfası
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- parasetamol
- Barkod
- 8683962383071
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 229,69 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) Nedir ve ne için kullanılır?
- PARCALM PLUS , süspansiyon şeklinde, her bir ölçeğinde (her 5 ml’de) 250 mg parasetamol içeren, ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak etki gösteren bir ilaçtır.
- PARCALM PLUS 100 ml ve 150 ml süspansiyon içeren şişelerde , 5 ml’lik (1,25 ml ve 2,5 ml’ye işaretli) kaşık ile sunulmaktadır.
- PARCALM PLUS çocuklarda, hafif ve orta şiddetli ağrılar ile ateşin semptomatik (hastalığı tedavi edici değil, belirtilerini giderici) tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PARCALM PLUS hamilelikte kullanım güvenliliği ile ilgili zararlı etkiler bildirilmemiştir.Ancak, bu dönemde yine de hekim önerisi ile kullanılır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PARCALM PLUS’ ın emziren anne tarafından tedavi edici dozlarda alınması bebek üzerinde bir risk oluşturmaz. Parasetamol az da olsa süte geçtiği için emzirme döneminde hekim önerisi ile kullanabilir.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: 12 yaşın altındaki çocuklar: 6 saatte bir 10- 15 mg/kg/doz (30 kg üstü çocuklarda bir defada maksimum 500 mg / 2 ölçek), günlük maksimum doz 60 mg/kg (30 kg üstü çocuklarda günlük maksimum 2 gram / 8 ölçek) olarak önerilir. Minimum doz aralığı 4 saat olmalı ve günde 4 defadan fazla verilmemelidir. 12 yaşın üzerindekiler ve yetişkinler: Tablet yutmada güçlük çeken yetişkinler için tavsiye edilir. En uygun parasetamol dozu 500 mg- 1 gr arasındadır (10 - 20 ml; 2 -4 ölçek), günlük en fazla doz 4 gr parasetamolü aşmamak kaydıyla, bu doz her 4 saatte bir tekrarlanabilir. Hekim önerisi olmadan 3 ardışık (üst üste) günden daha uzun kullanmayınız. Alkol alan kişilerde karaciğer toksisitesi (zehirlenmesi) sebebiyle günlük alınan parasetamol dozunun 2 gramı aşmaması gerekir .
- Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. PARCALM PLUS’ın koyu kıvamı ilacın kaşıktan dökülmesini önler ve daha kolay uygulanmasını sağlar. Her kullanımdan önce şişeyi kuvvetlice çalkalayınız. PARCALM PLUS sulandırılmadan kullanılır.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
6 yaşın altındaki çocuklar ve bebekler için 5 ml’sinde 120 mg parasetamol içeren ürünler kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Sağlıklı, hareketli yaşlılarda normal yetişkin dozu uygundur, fakat doz kuvveti ve sıklığı zayıf, hareketsiz yaşlılarda azaltılmalıdır.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
- Hafif ve orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği
- Hafif ve orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Eğer PARCALM PLUS’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PARCALM PLUS kullandıysanız: Doz aşımı durumunda solgunluk, iştahsızlık, bulantı ve kusma, görülen başlıca belirtileridir, ancak bazı durumlarda saatlerce belirti vermeyebilir. Bu nedenle aşırı doz ya da yanlışlıkla ilaç alınması durumunda hemen doktorunuza bildiriniz ya da bir hastaneye başvurunuz. Kısa sürede (akut) yüksek doz alındığında karaciğer hasarına yol açabilir. Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla PARCALM PLUS almışsanız, karaciğer yetmezliği riski nedeniyle, herhangi bir semptom yaşamamış olsanız bile acilen tıbbi yardım alınız. PARCALM PLUS’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PARCALM PLUS’ ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PARCALM PLUS ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler İlacınızı doktorunuzun söylediği süre zarfınca kullanın. Doktor önerisine uygun biçimde kullanıldığı takdirde herhangi bir olumsuz etki göstermesi beklenmez.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PARCALM PLUS’ ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde istenmeyen etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa, PARCALM PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Deri döküntüsü, kaşıntı, egzama, alerjik (aşırı duyarlılıkla ilgili) ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem), yaygın akıntılı döküntüler (akut generalize eksantematöz püstülozis), deride haşlanma görünümüne benzeyen belirtiler (toksik epidermal nekroliz), el, yü z ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık (eritema multiforme) Genellikle grip benzeri belirtilerle başlayan ve ardından sonuç olarak cildin üst katmanının ölerek dökülmesine neden olan cilde yayılan ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve içi sıvı dolu kabarcıkların oluşması (Stevens - Johnson sendromu)
- Bronkospazm (akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler)
- Anafilaktik şok (el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol a çacak şekilde şişme) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PARCALM PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Çok yaygın Karaciğer enzimler i (ALT) üst sınırının üstünde Yaygın
- Enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Uyuklama
- Uyuşma ( parestezi)
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
- Bulantı
- İshal (diyare)
- Hazımsızlık, sindirim bozukluğu (dispepsi)
- Gaza bağlı mide- bağırsakta şişkinlik (flatulans)
- Karın ağrısı
- Kabızlık (konstipasyon)
- Kusma
- Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırın 1,5 katı
- Yüz ödemi
- Post- ekstraksiyon kanaması (diş çekimi sonrası kanama) Yaygın olmayan yan etkiler
- Denge bozukluğu
- Mide ve bağırsakta kanamalar (gastrointestinal kanama)
- Periferik ödem (el ve ayak bileği gibi yerlerde ödem)
- Post- tonsillektomi kanaması (bademcik ameliyatı sonrası kanama) Seyrek
- Ciltte lekeler (kızarıklık) ve şekilli lezyonların ateşli ya da ateşsiz olarak görülmesi (erupsiyon) Çok seyrek
- Agranulositoz (vücutta ani ve sık gelişebilen tehlikeli bir lökope n i (akyuvar sayısının azalması) )
- Trombositopeni (kan pulc uğu (pıhtılaşmada görev alan kan hücreleri) sayısında azalma)
- Purpura (iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar)
- Ateş
- Asteni (kronik yorgunluk)
- Alerji testi pozitif Sıklığı bilinmeye n yan etkiler
- PARCALM PLUS’ın etkin maddesi parasetamolün tedavide kullanılan dozlarını takiben böbrek üzerine zararlı (nefrotoksik) etkileri yaygın değildir. Uzun süreli uygulamada böbrek hasarı (papiller nekroz) bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. PARCALM PLUS'ı n S aklanması PARCALM PLUS’ ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C a ltındaki oda sıcaklığında saklayınız. Her kullanımdan önce şişeyi en az 10 saniye boyunca kuvvetlice çalkalayınız. PARCALM PLUS sulandırılmadan kullanılır. Son kullanma ta rihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra PARCALM PLUS’ ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PARCALM PLUS’ ı kullanmayınız. Kullanılmamış çözeltiler veya atıklar lokal prosedürler doğrultusunda atılmalıdır. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Orbis Pharma İlaç ve Kimya Kozmetik Medikal San. Tic. Ltd. Şti. Fatih Sultan Mehmet Mah. Poligon Cad. Buyaka 2 Sitesi 3 Blok No: 8C/1 Ümraniye/İstanbul Üretim Yeri: Farmakim İlaç Kimya Gıda Ürünleri Üretim San. ve Dış Tic. A.Ş Merve Mah. Uzungöl Cad. No: 4A/1 Sancaktepe/İstanbul Bu kullanma talimatı 01 /11/2023 tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) etken maddesi nedir?
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi parasetamol şeklindedir.
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 229,69 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
PARCALM PLUS 250 MG/5ML PEDIYATRIK ORAL SUSPANSIYON (150 ML) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri