İlaç Bilgi Sayfası
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Ürün Bilgileri
- Etken madde
- pemetrekset disodyum
- Barkod
- 8699828790211
- ATC kodu
- L01BA04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 6.774,84 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?
PEMTREX, beyaz ila açık sarı veya yeşil - sarı renkte liyofilize tozdur. PEMTREX flakon içinde infüzyon çözeltisi için konsantre toz halde bulunur. Her PEMTREX amb alajında bir adet flakon mevcuttur . 30 ml’lik flakona 20 ml %0 . , 9 ’ luk sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi ilave edilerek her bir ml’de 25 mg pemetrekset olacak şekilde bir çözelti elde edilir. Sağlık görevli niz gerek gördüğünde uygulama öncesi başka sulandırma da yapabilir. Çözelti hazırlandıktan sonra damar içine yavaş yavaş uygulanır.
PEMTREX, kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. PEMTREX, daha önce kemoterapi almamış, akciğeri saran zarı etki leyen bi r kanser türü ola n malign plevral mezotelyomalı hastaların tedavisinde, kansere karşı bir başka ilaç olan sisplatin ile birlikte kullanılır. PEMTREX, daha önce kemoterapi almamış ileri evre akciğer kanseri hastalarının başlangıç tedavisinde sispla tin ile birlikte kullanılır. PEMTREX ileri evre akciğer kanseri hastalarında hastalığınız tedaviye yanıt vermişs e veya başlangıç kemoterapisinden sonra hastalık büyük oranda değişmeden kalmışsa reçete edilebilir. PEMTREX ayrıca daha önce kemoterapi alan i leri evre akciğ er kanser i hastalarının tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
PEMTREX kullanmadan önce doktorunuz veya hastane eczacınızla konuşunuz .
- Herhangi bir böbrek rahatsızlığı yaşadıysanız veya halen yaşamaktaysanı z, doktorunuza veya hastane eczacısına danışınız. Her i nfüzyondan önce sizden alı nan kan örneklerine göre, PEMTREX kullanabilmek için karaciğer ve böbreklerinizin normal çalışı p ç alışmadığı ve kan hücrelerinin yete rlili ğ i kontrol edilecektir. Eğer, kan hücrelerinin miktarı çok düşüks e doktorunuz genel durumunu za ba ğlı olarak tedaviyi ertelemeye veya ilacın dozunu değ i ştirmeye karar verebilir.
- Eğer, PE MTREX ile bir likte sisplatin de kullanıyorsanız doktorunuz gerekli sıvı uygulamasının yapılmış olduğundan ve kusmayı önlemek için sisplat in kullanımından önce v e sonra uygun tedaviyi aldığınızdan emin olmalıdır.
- Eğer, geçmişte radyasyon tedavisi görmüşseniz veya halen görüyorsanız PEMTREX ile radyasyonun erken veya geç reaksiyonu olabileceği için doktorunuza söyleyiniz.
- Eğer, son zamanlarda size a şı yapılmışsa bu P EMTREX ile kötü etkilere sebep olabileceğ i iç in doktorunuza söyleyiniz.
- Eğer kalp hastalığınız ya da kalp hastalığı geçmişiniz varsa doktorunuza bildiriniz.
- Eğ er , akciğerlerinizde sıvı birikimi varsa doktorunuz size PEMTREX uygulamadan önce sıvıyı boşal tm a kararı verebili r. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PEMTREX’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz . PEMTREX’in hamilel ik sırasında kullanımı engellenmelidir. Doktorunuz hamilelik sırasında PEMTREX k ullanımının olası zararı hakkında sizinle konuşacaktır. PEMTREX tedavisi sırasında ve son dozu aldıktan sonra 6 ay boyunca kadınlar etkili korunma yöntemi kullanmalıdırla r. Te daviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Emzirme
- Size sarıhummaya karşı kullanılan aşı son zamanlarda uygulandı ise veya uygulanması düşünülüy orsa. PEMTREX’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ PEMTREX kullanmadan önce doktorunuz veya hastane eczacınızla konuşunuz .
- Herhangi bir böbrek rahatsızlığı yaşadıysanız veya halen yaşamaktaysanı z, doktorunuza veya hastane eczacısına danışınız. Her i nfüzyondan önce sizden alı nan kan örneklerine göre, PEMTREX kullanabilmek için karaciğer ve böbreklerinizin normal çalışı p ç alışmadığı ve kan hücrelerinin yete rlili ğ i kontrol edilecektir. Eğer, kan hücrelerinin miktarı çok düşüks e doktorunuz genel durumunu za ba ğlı olarak tedaviyi ertelemeye veya ilacın dozunu değ i ştirmeye karar verebilir.
- Eğer, PE MTREX ile bir likte sisplatin de kullanıyorsanız doktorunuz gerekli sıvı uygulamasının yapılmış olduğundan ve kusmayı önlemek için sisplat in kullanımından önce v e sonra uygun tedaviyi aldığınızdan emin olmalıdır.
- Eğer, geçmişte radyasyon tedavisi görmüşseniz veya halen görüyorsanız PEMTREX ile radyasyonun erken veya geç reaksiyonu olabileceği için doktorunuza söyleyiniz.
- Eğer, son zamanlarda size a şı yapılmışsa bu P EMTREX ile kötü etkilere sebep olabileceğ i iç in doktorunuza söyleyiniz.
- Eğer kalp hastalığınız ya da kalp hastalığı geçmişiniz varsa doktorunuza bildiriniz.
- Eğ er , akciğerlerinizde sıvı birikimi varsa doktorunuz size PEMTREX uygulamadan önce sıvıyı boşal tm a kararı verebili r. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PEMTREX’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz . PEMTREX’in hamilel ik sırasında kullanımı engellenmelidir. Doktorunuz hamilelik sırasında PEMTREX k ullanımının olası zararı hakkında sizinle konuşacaktır. PEMTREX tedavisi sırasında ve son dozu aldıktan sonra 6 ay boyunca kadınlar etkili korunma yöntemi kullanmalıdırla r. Te daviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı ku llanmada n önce doktorun u za veya eczacınıza danışınız. PEMTREX’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Dolayısıyla, PEMTREX i le tedavi edilirken bebeğinizi emzirmemelisiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: PEMTREX’in dozu, vücut yüzey alanınızın her metrekaresine 5 00 mg düşecek şekilded ir. Boyunuz ve kilonuz ölçülerek, bu ölçümler doğrul t usunda vücudunuzun yüzey alanı hesaplanacaktır. Doktorunuz vücudunuzun yüzey alanını kullanarak sizin için uygun olan doza karar verecektir. Bu doz ayarlanabilir ya da genel sağlık durumunuz ve kan hücre sayımına bağlı olarak tedaviniz e rtelenebilir. Hasta ne eczacısı, h em şire veya doktorunuz toz halinde bulunan PEMTREX’i (% 0, 9) sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi ile sulandırılarak size uygulayacaktır.
- Uygulama yolu ve metodu: PEMTREX her z aman herhangi bir damardan (intravenöz) infüz yon ş ekli nde uygu la nacaktır. İnfüz yon yakla şık 10 dakika sürer. PEMTREX ile sisplatin birlikte kullanıldığında: Doktor veya hastane eczacısı ihtiyacınız olan dozu boy ve kilonuza göre hesaplayacaktır. PEMTREX’in uygulamasının tamamlanmasından yaklaşık 30 dakika so nra, dam ar larınızdan biri sine sisplatin de 2 saatlik bir süreyle infüzyonla verilir. İnfüzyonunuz her 3 haftada bir tekrarlanır. İlave olarak alınan ilaçlar: Kortikosteroidler: PEMTREX tedavisinden 1 gün önce, uygulama gününde ve uygulamadan son raki günde kullan ma k üzere doktorunuz size steroid tabletleri (günde iki kez 4 mg deksametazona eşdeğer) reçete edecektir. Bu ilaç size antikanser tedaviniz süresince cilt reaksiyonlarının sıklık ve şiddetini a z altmak için uygulanmaktadır. Vitamin desteği: Doktorunuz size , PEMTREX tedav is i sırasında günde bir kez folik asit (vitamin) veya folik asit içeren (350 - 1000 mikrogram) bir multivitamin reçete edecektir. İlk PEMTREX uygulamasından önceki yedi günde en az 5 doz folik asit alınmalı ve bu doz u yg ulaması tüm tedavi kürü boyunca ve son PEMTREX uygulamasından sonra da 21 gün daha deva m ettirilmelidir. İlk PEMTREX dozundan önceki haftada ve bunun ardından yaklaşık 9 haftada bir (3 kür PEMTREX tedavisine karşılık gelir) boyunca size B 12 vitamini (1000 mikrogram) enje ksiyonu yapılacaktır. F ol ik asit ve B 12 vitamini size antikanser tedavis i sırasındaki olası toksik etkileri azaltmak için uygulanmaktadır. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka herhangi bir sorunuz olur sa doktorunuza ve eczacını za sorunuz.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda ve 18 yaşı n alt ındaki ergenlerde bu ila ç la ilgili deneyim bulunmadığından, ç ocuklarda veya ergenlerde kullanı lmamal ıdı r.
Yaşlılarda kullanımı
65 yaş veya üzerindeki hastalar için, önerilenler dışında, genel olarak doz azaltılması gerekl i değildir.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
Klinik çalışmalarda hafif böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, tüm hasta lar için önerilen ler dışında bir doz ayarlamasına gereksinim duymamışlardır. İleri safha böbrek hastaları için yeterli veri mevcut değildir; bu nedenle bu hastalarda PEMTREX kullanılması önerilmemektedir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastal arda PEMTRE X kullanımı araştırılmamıştır.
Her dozdan önce, kan hücreleri sayımı, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını değerlendirmek için kan testleri yapılacaktır. Test sonuçlarına göre, doktorunuz tedaviyi durdurmaya veya ilacın dozunu değişt irmeye k arar verebilir. Doktorunuz ayrı bir ta vsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz PEMTREX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz aksi takdirde istenen s onucu ala mazsınız. Eğe r PEMTREX’in etki sinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izle nim iniz var ise doktoru nuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PEMTREX kullandıysanız PEMTREX doktor veya hemşire tarafından uygulanacağından, ilacın fazla miktarda verilmesi pek muhtemel değildir. Ancak size uygulanan ilacın çok fazla olduğunu düşünüyorsanı z, hemen doktor veya hemşireye söyleyiniz. PEMTREX’ i kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecekt ir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları deng elemek için çift do z almayınız. PEMTREX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Veri bulunmamaktadır. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe PEMTREX kullanmayı bırakmayınız. PEMTREX'i n kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışını z.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçl ar gibi, PEMTREX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde y an etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PEMTREX’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Ateş veya enfeksiyon (yaygın): 38 ºC veya daha yüksek ateş, terleme veya diğer enfeksiyon belirtileri varsa (akyuvar sayısının normalden daha az olabilmesine bağlı olarak çok yaygın) . Enfeksiyo n ciddi olabilir ve ölüme neden olabilir.
- Göğüs ağrısı (yaygın) veya kalp atışınızda değişiklikler (hızlı veya düzensiz) (yaygın olmayan) hissetme ye başlarsanız,
- Ağzınızda ağrı, kızarıklık, şişme veya yara varsa (çok yaygın),
- Alerjik reaksiyon: Eğer deri döküntüsü (çok yaygın)/yanma veya karıncalanma hissi (yaygın) veya ateş (yaygın) geliş irse . Nadiren cilt reaksiyonları ciddi olabilir ve ölüme neden olabilir. Eğer ciddi bir döküntünüz, ya da kaşıntınız, ya da kabarıklığınız (Steven - Johnson Sendromu ya da Toksik epidermal nekroliz) olursa doktorunuzla temasa geçiniz.
- Yorgunluk, halsizlik varsa veya nefesiniz daralıyorsa veya solgun görünüyorsanız (kırmızı kan hücrelerinin sayısının normalden daha az olabilmesine bağlı olarak, bu çok yaygındır ),
- Durdurulamayan kanamanız varsa (diş eti, burun veya ağızda veya herhangi bir bölgede kanama), kırmızımsı veya pembemsi renkte idrara çıkma, sebepsiz morarma olursa (kandaki pulcuk (pıhtı hücresi) sayısının normalden daha az olabilmesine bağlı olarak, bu çok yaygındır).
- Aniden nefes darlığı meydana gelirse, yoğun göğüs ağrısı veya kanlı balgamla öksürük şikayeti varsa (nadiren) (akciğerlerin kan damarlarında kan pıhtısı olduğunu gösterebilir). Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye v eya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu kullanma talimatındaki yan etkiler aşağıdaki kat egorile rde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Buna göre PEMTREX ile görülen yan etkiler a ş a ğıdakileri içerebilir: Çok yaygın:
- Enfeksiyon
- Bir tür boğaz ağrısı (faranjit)
- Bir tür be yaz kan h ücresinin ( nötrofil granülosit) düşük sayıda olması
- Beyaz kan hücre sayısının az olması
- Hemoglobin düzeyinin az olması
- Ağızda ağrı, kızarıklık, şişme ya da yara
- İştah azalması
- İ shal
- K usma
- B ulantı
- Ciltte döküntü
- Deride pul pul dökülme
- Böbrekler in azalmış işlevselliğini gösteren anorma l kan testleri
- Y orgunluk Yaygın:
- K anda enfeksiyon
- Ateş ile birlikte bir tür beyaz kan hücresinin (nötrofil granülosit) düşük sayıda olması
- Düşük kan pulcuğu sayısı
- Alerjik reaksi yon
- V ücut sıvılarının kaybı
- Tat değişikliği
- İlk olarak kollarda ve bacaklarda kas zayıflığına ve küçülm eye (atrofi) n eden olabilecek motor sinirlerde hasar
- Duyu kaybına, yanıcı ağrıya ve dengesiz yürüyüşe neden olabilecek sensoriyel sinirlerde hasar
- Baş dönmesi
- Göz kapak larını ka playan ve gözün beyazını kaplayan zarın (konjonktiva) ve ya şişmesi
- Kuru göz
- Gözlerin sulanması
- Göz kapak larını ka playan ve gözün beyazını kaplayan zarın (konjonktiva) ve iris ve göz bebeğinin önündeki şeffaf tabakanın (kornea) kuruluğu
- Göz kapaklarının şişmesi
- K uruluk, sulanma,tahriş ve/veya ağrı ile birlikte göz rahatsızlıkları
- Kalp kaslarınızın pompala ma gücünü etkileyen durum (kalp yetmezliği)
- Düzensiz kalp ritmi
- H azımsızlık
- Kab ızlık
- K arın ağrısı
- K araciğer: karaciğerin ürettiği kandaki kimyasallarda artış
- Ciltte kaşıntı
- V ücutta , izlerin boğa gözüne benzediği döküntü
- S aç kaybı
- Ürtiker
- Böbrek fonksiyonlarının durması
- Böbrek fonksiyonlarının azalması
- Ateş
- Ağrı
- Şişmeye n eden olan, vücut dokularında fazla sıvı birikimi
- G öğüs ağrısı
- Sindirim sistemini kaplayan mukoza zarının iltihaplanması ve ülserasyonu Yaygın olmayan:
- K ırmızı , b eyaz kan hücreleri ve kan pulcuğu sayısında azalma
- F elç
- Beyne giden bir arter tıkandığında olan inme türü
- K afatasının iç inde kanama
- Kalbe giden kan akışının azalmasında n kaynaklanan gö ğüs ağrısı (anjina )
- Kalp krizi
- Koroner arterlerin daralması veya tıkanması
- Kalp atımının hızlanması
- Kol ve bacaklarda yetersiz kan akışı
- Akciğerlerdeki pulmo ner arterlerden birinde tıkanıklık
- Solunum problemleriyle birlikte akciğer zarının iltihaplanması ve skarlaşması
- Anüsten parlak kırmızı kan geçişi
- Gastrointestinal siste mde kanama
- B ağırsak y ırtılması
- Yemek borusu zarının i ltihab ı
- Bazen ba ğırsak kanamasının ve rektal kanamanın da eşlik ettiği kalın bağırsak duvarında iltihap (sadece sisplatin ile kombinasyon halinde görülür)
- R adyasyon tedavisinin neden olduğu , y emek borusunun mukozal yüzeyinde iltihaplan ma, ödem, eritem ve erozyon
- Ra d yasyon tedavisinin neden olduğu akciğer iltihabı Seyrek:
- K ırmızı kan hücrelerinin yıkımı
- C iddi alerjik reaksiyon (anafilaktik şok )
- Karaciğer i n iltihabı durumu
- Ciltte kızarıklık
- D aha önce radyasyona maruz kalmış cilt bölgesinde ortaya çıkan döküntü Çok seyrek:
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
- Hayatı tehdit edebilen bir tür şiddetli cilt ve mukoz membran reaksiyonu (Stevens - Johnson sendromu )
- Hayatı tehdit edebilen bir tür şiddetli cilt reaksiyonu (toksik epidermal nekroliz)
- Bacaklarda, kollarda ve karında deri döküntüleri ve kabarma ile sonuçlanan otoimmün bozukluk
- Sıvı ile dolu büllerin varlığı ile karakterize cilt iltihabı
- Cilt frajilitesi, kabarcıklar ve erozyonlar ve cilt yara izi
- Daha çok vücudun alt kısımlarında kızarıklık, ağrı ve şişlik
- Cilt ve altındaki yağ dokusunun iltihabı (psödoselülit)
- Cilt iltihabı (dermatit)
- İltihaplı, kaşıntılı, kırmızı, çatlamış ve pürüzlü hale gelen cilt
- Şiddetle kaşıntılı noktala Bilinmiyor:
- Ağırlıklı olarak böbrek patol ojisi kaynaklı diyabet türü
- Renal tübülleri oluşturan tübüler epitel hücrelerinin ölümünü içeren böbrek bozukluğu Bu belirti ve/veya durumlardan herhangi birisi sizde olabilir. Bu yan etkilerden herhangi biri ba şınıza gelmişse en kısa zamanda doktorunuza bildiriniz. E ğ er herhangi bir ya n etkiden dolayı endişeleniyorsanız doktorunuzla konuşunuz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer ala n veya almayan herhangi bir yan etki meyda na gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonunu tı k layarak ya da 0 800 314 00 08 num ara lı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız .
Kısa Cevaplar
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON etken maddesi nedir?
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi pemetrekset disodyum şeklindedir.
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 6.774,84 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
PEMTREX 100 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri