PSORCUTAN 0,05 MG/ML SCALP COZELTI

Tüm il aç l a r g ibi PS O R C U T A N
SC A L P ’ ı n i ç e r i ğ i nde bu l u n a n m a dd e l e r e du y a r l ı o l a n k i ş il er d e y a n
e t k il er e n e d e n o l a b ili r .
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok ya ygın: 10 hastanın e n az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanı n birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdaki yan etkilerden biri olursa, PSORCUTAN
SCALP’ı kullanmayı durdurunuz veya
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Nefe s a lı r k e n z o r l a n ı y o r s a n ı z
• G ö zl er i n izi n çevresi de dahil olmak üzere yüzün ü z şişiyorsa
• Cildinizde döküntü oluşt u ysa
  E ğ e r bun l ar d a n b i r i s iz de m e v c u t s a , s izi n PS O RC U T A N
  SC A L P ’ a a le r ji n i z v a r d e m e k ti r . Ac i l
  t ıbbi müd a h a l e y e v e y a h a s t a n e y e y atı r ıl m a n ız a g e re k o l a bi li r .
  B u ç ok c i ddi y a n e t k il er i n h e psi o l duk ç a s e y r e k gö r ü l ü r .
  Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
  Kanda aşırı kalsiyum bulunmasıyla ortaya çıka n yan etkiler
• Da ha s ı k i d ra r a ç ı k ı y o r s a n ı z
• S usu zl uk h i ss e d i y o r s a n ı z
• A ğ zı n ız da ku r u l uk v e y a m e t a li k b i r t a t v ar sa
• G ü ç süz h i ss e d i y o r s a n ı z v e y a k a s la r ı n ı z y a da k e m i kl er i n i z a ğ r ı y o r s a
• B a ş a ğ r ı n ı z v ar sa
• Ha s t a h i ss e d i y o r s a n ı z y a da k a b ızlı k çe k i y o r s a n ı z
  Diğer yan etkiler
  K u ll a nma t a li m a tı n ı n bu bö l ümünde s ı ra l a n a n y a n e t k il e r g e n e l o l a r a k h a f i f ti r .
  Çok yaygın
• Ciltt e t a h r i ş
  Yaygın
• Der i de dökün t ü,
• Ya nma v e y a b a t ma h i ss i ,
• Ciltt e ku r um a ,
• Ciltt e k a ş ı n tı ,
• Ciltt e k ı z ar ı k lı k,
• İlacı u y gu l a d ı ğ ı n ı z d er i b ö l g e s i nde k ız ar ı k lı k ve ş i ş li k o l uş a b ili r .
  Yaygın olmayan
• S e d e f h a s t a l ı ğ ı n ı n kö t ü l e şm e si
• İçi su dolu v e y a k a buk l u k a b arc ı k la r , k a ş ı n tılı , d ö kün t ü l ü k ız ar ı k lı k l a r ( E g z a m a )
  Bilinmiyor
• Ka ş ı n tıl ı s e y re d e n dökü n t ü
• Der i n i n re n g i nde g eç i c i d e ğ i şm e le r ,
• Der i n i n ı ş ı ğ a g eç i c i h a ss a s i y e ti ,
  B un l a r PS O RC U T A N
  SC A L P ’ ı n h af i f y a n e t k ile r i d i r .
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b i r y an e t k i il e k arş ıl aş ı rsanız do k t orunuzu
  vey a ec za c ı nızı b i lg il e nd i r i niz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
  hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
  www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
  0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  g üvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.