İçeriğe geç

VITPSO %0,1 JEL

Jel formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 206,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Metoksipsoralen -topikal

VITPSO %0,1 JEL Ürün Bilgileri

Barkod
8699561340056
ATC kodu
D05AD02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Metoksalen

VITPSO %0,1 JEL Kullanım Bilgileri

VITPSO %0,1 JEL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

V Đ TPSO, haricen kullanıma yönelik, topikal psoralenler olarak adlandırılan bir ilaç
grubuna dahil bir jeldir. Etkin madde olarak, 1 gramında 1 mg 8-metoksipsoralen
(metoksalen) içermektedir.
8-Metoksipsoralen, cilt hücrelerinde yapay (UVA) ı ş ınlara ya da güne ş ı ş ı ğ ına kar ş ı
duyarlılık olu ş turmaktadır. Bu duyarlılık sonucunda, cilt hücrelerinde hasar olu ş ur ve
dokuların büyüme hızı azalır.
V Đ TPSO; psoriyazis (sedef hastalı ğ ı), vitiligo (deri üzerinde süt beyazı lekeler halinde
kendisini gösteren bir deri hastalı ğ ı), palmoplantar püstülozis (el içi ve ayak tabanı
derisinde içi iltihap dolu küçük kabarcıkların olu ş ması ile belirgin durum), mikozis
fungoides (egzamaya benzer ka ş ıntılı lezyonların zamanla yumu ş ak nitelikte yumrular
haline dönü ş mesi ile belirgin, genellikle yüz, kollar ve gövde derisi üzerinde kendini
gösteren kronik mantar hastalı ğ ı), kütanöz T hücreli lenfoma (kanda bulunan savunma
hücrelerinden T hücrelerinin kontrolsüz olarak ço ğ almasından kaynaklanan bir
hastalık), jeneralize liken planus (özellikle kol ve bacak derileri üzerinde menek ş e
renginde küçük kabartılarla belirgin, bazen ka ş ıntı gösteren ve sebebi bilinmeyen bir
deri hastalı ğ ı), fotodermatoz (ı ş ı ğ a, özellikle ultraviyole ı ş ınlarına uzun süre maruz
kalma ile olu ş an deri lezyonları), kütanöz mastositoz (ba ğ ı ş ıklık sisteminde önemli bir
rolü olan mast hücrelerinin deride birikimi ile belirgin bir hastalık) ve atopik
dermatitlerin (bazı alerjenlere kar ş ı do ğ u ş tan veya sonradan a ş ırı duyarlılık sonucu
geli ş en, sulanma gösteren kırmızımsı renkte lezyonlarla belirgin kronik egzama)
fotokemoterapisinde (ı ş ık ve ilaçla yapılan tedavi ş ekli) kullanılır.
V Đ TPSO; kendine özgü (karakteristik) kokulu, hafif sarımsı renkte, ş effaf ve ba ğ da ş ık
(homojen) özelliklerde olup 50 g jel içeren plastik ş i ş elerde bulunmaktadır.

2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

Đ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

  • 8-Metoksipsoralen’in hamilelerde kullanımının cenine zararlı olup olmadı ğ ı
    bilinmemektedir.
  • V Đ TPSO kullanımının hastaya sa ğ layaca ğ ı yarar-zarar dengesi göz önünde
    bulundurularak zorunlu haller dı ş ında kullanılmamalıdır.
    Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
    eczacınıza danı ş ınız.
3

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

V Đ TPSO, DOKTOR TARAFINDAN UYGULANMALIDIR.
HASTANIN KEND Đ S Đ TARAFINDAN KES Đ NL Đ KLE UYGULANMAMALIDIR.
TEDAV Đ HER HASTAYA ÖZGÜ OLARAK DOKTOR TARAFINDAN YAPILIR.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
V Đ TPSO, su ile rahatlıkla karı ş tırılıp seyreltilebilecek ş ekilde üretilmi ş bir üründür.
Böylece, hekim uygulamak istedi ğ i doza ba ğ lı olarak, ürünü su ile gerekti ğ i oranda
seyrelterek kullanabilir.
V Đ TPSO, sınırları belirgin vitiligolu bölgelere, etrafı güne ş koruyucu ürün ile
korunarak hekim tarafından uygulanır ve uygun dozlarda UVA ı ş ınlarına tabi tutulur.
Tedavinin ba ş langıcında uygulama süresi az olmalı ve en dü ş ük eritem (kızarıklık)
dozunun yarısı olarak öngörülen de ğ eri geçmemelidir.
Tedavi aralıkları eritem (kızarıklık) yanıtına göre düzenlenmelidir. Genellikle haftada
bir uygulama önerilmektedir, ancak sonuçlara göre daha az sıklıkta uygulama da
önerilebilir.
Tedavi edilen bölgelerde derinin renk maddelerindeki artı ş birkaç hafta sonra
ba ş layabilir, ancak önemli ölçüde bir artı ş için 6 - 9 aylık tedavi gerekmektedir. Yeni
olu ş an renk maddelerinin kalıcı olabilmesi için dönemsel tedavi tekrarları gerekli
olabilmektedir.
Nedeni bilinmeyen vitiligo geri dönü ş ümlüdür ancak, her hastada bu durum söz konusu
de ğ ildir. Tedavi programı bireysel, her hastaya özgü olacak ş ekilde yapılmalıdır.
Tedaviye ba ş lama zamanı, tedavinin süresi ve tamamlanması açısından ki ş iden ki ş iye
cilt renginde düzelmede farklılıklar görülebilmektedir.
Cilt renginde düzelme; yüz, karın ve kalça gibi bölgelerde daha hızlı görülürken; el
veya ayak sırtı gibi bölgelerde daha yava ş görülmektedir.
Uygulama yolu ve metodu:
V Đ TPSO, etkilenen bölgelere doktor tarafından uygulanır. Ardından bu alanlara uygun
bir UVA ı ş ın kayna ğ ı ile UVA ı ş ınları uygulanır.
Tedavi uygulanan bireyin elleri ve parmakları; ı ş ı ğ a kar ş ı duyarlıla ş mayı ve olası
yanıkları önlemek amacıyla, eldiven veya parmak koruyucu ile korunmalıdır.
De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 ya ş ından küçük çocuklarda V Đ TPSO'nun etkilili ğ i ve güvenlili ğ i bilinmedi ğ inden
çocuklarda kullanmayınız.
Ya ş lılarda kullanımı:
Ya ş lılarda V Đ TPSO'nun etkilili ğ i ve güvenlili ğ i ara ş tırılmamı ş tır. Ya ş lılar ilacın
etkilerine kar ş ı daha hassas olabildi ğ inden, V Đ TPSO ya ş lılarda ve özellikle katarakt
hikayesi olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i:
Böbrek/karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda V Đ TPSO'nun kullanımı ara ş tırılmamı ş tır.
V Đ TPSO’nun etkin maddesi olan 8-Metoksipsoralen idrar yolu ile atıldı ğ ından ve ilacın
idrar yolu ile atılması için karaci ğ erde parçalanması gerekti ğ inden, karaci ğ er ve böbrek
yetmezli ğ i olan hastalarda tedavi dikkatli bir ş ekilde uygulanmalıdır.
E ğ er V Đ TPSO'nun etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var
ise doktorunuzla ya da eczacınızla konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla V Đ TPSO kullandıysanız:
V Đ TPSO'nun topikal kullanımı sonucu doz a ş ımı geli ş mesi konusunda bir bilgi
bulunmamaktadır.
Yanlı ş lıkla yutulması durumunda; mideyi yıkama da dahil olmak üzere, zehirlenme için
standart adımlar uygulanır. UVA ı ş ından ve gün ı ş ı ğ ından saatlerce veya günlerce
korunmak gerekli olabilir. Hasta, karanlık bir odada tutulmalıdır.
V Đ TPSO'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı
ile konu ş unuz.
E ğ er V Đ TPSO'yu kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
V Đ TPSO ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler:
Böyle bir etki beklenmemektedir.

4

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlarda oldu ğ u gibi, V Đ TPSO'nun içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan
ki ş ilerde yan etkiler olabilir.
A ş a ğ ıdaki sıklık grupları kullanılmı ş tır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, V Đ TPSO'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

  • Ciddi alerjik tepkimeler (döküntü, kurde ş en, nefes almada zorluk, gö ğ üste
    sıkı ş ıklık, a ğ ız, yüz, dudaklar veya dilde ş i ş me).
    Bunların hepsi ciddi ancak sıklı ğ ı bilinmeyen yan etkilerdir.
    E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin V Đ TPSO'ya kar ş ı ciddi alerjiniz var
    demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz
    veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
  • Vezikül (deride kabarcık) olu ş umu
  • Tedavi bölgesinde UVA veya güne ş ı ş ı ğ ına a ş ırı derecede maruz kalma ile olu ş an
    ciddi yanıklar
  • Deride ciddi bir ş i ş me veya kızarıklık
  • Ayak veya bacakların alt bölümünde ş i ş me
  • Hassasiyet (duyarlılık) geli ş mesi
    Bunların hepsi ciddi ancak sıklı ğ ı bilinmeyen yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale
    gerekebilir.
    A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
  • Deride kuruluk veya kızarıklık
  • Ka ş ıntı
    Bunlar V Đ TPSO’nun hafif ancak yaygın görülen yan etkileridir.
  • Ciltte a ğ rı
  • Bulantı
  • Ba ş dönmesi
  • Ba ş a ğ rısı
  • Halsizlik
  • Depresyon
  • Ciltte beyaz lekelerin olu ş ması
  • Sebebi belli olmayan döküntü
  • Herpes simpleks adlı virüsün sebep oldu ğ u çe ş itli deri ve mukoza bölgeleri
    üzerinde yaygın küçük kabarcıklar olu ş masıyla belirgin akut enfeksiyon
  • Đ silik
  • Kurde ş en
  • Kıl kökü iltihabı
  • Mide-ba ğ ırsak sistemi rahatsızlıkları
  • Bacak krampları
  • Dü ş ük tansiyon
  • Sedef hastalı ğ ının süresinin uzaması
  • Cilt kanserine dönü ş üm riski olan tümör
  • Karaci ğ er harabiyeti (sarılık, bulantı, kusma, i ş tahsızlık, yorgunluk, halsizlik,
    karın a ğ rısı)
    Bunlar V Đ TPSO’nun sıklı ğ ı bilinmeyen yan etkileridir.
    E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız
    yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ Đ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
    tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
    Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri
    bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi
    edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026