İlaç Bilgi Sayfası
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- rabeprazol
- Barkod
- 8699569040071
- ATC kodu
- A02BC04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 301,14 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
2. RANEKS ’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. RANEKS nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. RANEKS ’in saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. RANEKS ne dir ve ne için kullanılır?
- RANEKS , özel geciktirilmiş salımlı enterik formülasyonu sayesinde, midede parçalanmaksızın bağırsaklara geçen ve burada emilen, yuvarlak, bikonveks, sarı renkli, enterik kaplı tablettir. Her bir enterik tablet, 18, 85 miligram ra beprazole eşdeğer , 20 miligram rabeprazol sodyum içerir. RANEKS, 14 ve 28 tablet içeren alüminyum/alüminyum folyo blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
- RANEKS ’in etkin maddesi olan rabeprazol sodyum, Proton Pompası İnhibitörleri adı verilen bir i laç sınıfında yer almaktadır. Bu sınıftaki ilaçlar, mide asidi salgılanmasında önemli bir yeri olan ve midedeki bazı özel hücrelerde bulunan proton pompası denilen sistemin çalışmasını engelleyerek, mide asidinin azalmasını sağlarlar. Mide asidinin azalmas ı, Sayfa 2 mide, barsak v e yemek borusunda bulunan ülserlerin (peptik ülser) iyileşmesini ve ağrının giderilmesini sağlar.
- RANEKS, aktif duodenum (on iki parmak bağırsağı) ülseri, aktif selim mide ülseri, semptomatik erozif ya da ülseratif gastro - özofajiyal reflü hastalığı (GÖRH) tanısı konulmuş hastaların tedavisinde kullanılmaktadır. GÖRH, mide sıvısının anormal bir şekilde üstteki yemek borusuna geçmesi ve burayı aşındırması veya ülserlere yol açması ile ortaya çıkan bir hastalıktır. RANEKS aynı zamanda, gastro - özofajiyal reflü hastalığının uzun dönemli tedavisi için (GÖRH idame), orta derecede ile çok şiddetli gastro - özofajiyal reflü hastalığının belirtilerinin giderilmesi için ve mide asidinin sürekli olarak çok miktarlarda bulunduğu bir hastalık tablosu olan Zollinger - Ellison Sendromu’nda da kullanılır. RANEKS ayrıca, uygun antibiyotik ilaçlar ile kombinasyon şeklinde, mide ülseri oluşumunda rol oynayan bir bakteri olan Helicobacter pylori ’nin eradikasyonu (ortadan kaldırılması) için de kullanılmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Diğer proton pompası inhibitörleri ya da sübstit ü e benzimidazollerine (ga strik asit salgılanmasını baskılayan ilaçlar) karşı alerjik iseniz,
- Bazı hastalarda kan ve karaciğer problemleri görülmesine rağmen, RANEKS ’in sonlandırılması ile sıklıkla düzelmektedir.
- Midenizde tümör varsa ,
- Karaciğer problemleriniz varsa ,
- HIV enfeksiyo n unuz için atazanavir alıyorsanız ,
- B12 vitamin depolarınızda azalma veya B12 vitamin eksikliğine neden olabilecek risk faktörleriniz var sa ve uzun süredir rabeprazol ile tedavi görüyorsanız. Tüm asit baskılayıcı ajanlarda old u ğu gibi rabeprazol sodyum B1 2 vitamininin emilimini azaltabilir.
- RANEKS gibi mide asidini azaltan benzer ilaçları kullandıktan sonra kızarıklık, kaşınma, döküntü benzeri deri rahatsızlıkları geçirdiyseniz ,
- Özellikle güneşe maruz kalan derinizde kızarıklık, kaşıntı meydana gelirse, mü mk ün olan en kısa sürede doktorunuza haber verin. RANEKS ile tedavinizi durdurmaya gerek olabilir. Eklemlerinizde ağrı gibi diğer tüm olum suz etkilerden bahsettiğinizden emin olun.
- Belirli bir kan testi yaptıracaksanız (Kromog r anin A) Sayfa 3
- Rabeprazol alırken böbreğinizde iltihaplanma meydana gelebilir. Bulgu ve belirtiler; idrar hacminde azalma veya idrarınızdaki kan ve/veya ateş, kızarıklık ve eklem sertliği gibi aşırı duyarlılık reaksiyonlarını içerebilir. Bu tür belirtileri tedavi eden doktora bildirmelisiniz. Eğer emin değilseni z, RANEKS’i kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Eğer karın ağrısı ya da karında hassaslık ve ateş gibi belirtilerle birlikte ciddi ishaliniz (sulu veya kanamalı) varsa, RANEKS kullan m ayı bırakın ve hemen doktorunuza başvurunuz. RANE KS gibi bir proton pompası inhibitörü ilacın, özellikle de 1 yıldan uzun bir süre boyunca alınıyor olması, kalça, bilek ya da omurga kırık riskini çok az arttırabilir. Eğer osteoporozunuz varsa ya da kortikosteroid alıyorsanız (bu durum osteoporoz riskini ar ttırabilir) doktorunuza danışınız. Eğer RANEKS ’i 3 aydan fazla kullanırsanız, kanınızda magnezyum seviyelerinin düşmesi olasıdır. Düşük magnezyum seviyeleri, bitkinlik, istemsiz kas kasılmaları, oryan t asyon bozukluğu, baş dönmesi, kasılmalar, kalp atış h ızında artış şeklinde görülebilir. Eğer bu belirtilerden herhangi biri sizde meydana gelirse, hemen doktorunuza danışınız. Düşük magnezyum seviyeleri, kanda potasyum ya da kalsiyum seviyelerinde de azalmaya yol açabilir. Doktorunuz sizin magnezyum seviye le rinizi izlemek için düzenli kan testi yaptırmanızı isteyebilir. Salgı bezleri ile ilgili (nöroendokrin) tümörler için yapılan incelemelerle etkileşimler: Mide asidi düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalar s ebebiyle sinir sistemi ve iç salgı bezleri ile ilgi li tümörler için yapılan tanı incelemelerinde yanlış pozitif sonuçlar alınabilir. Proton pompa inhibitörlerinin kullanımı ile beraber nadiren görülebilen ancak şiddetli ilaç reaksiyonları arasında, AGEP (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz); bazen ateş ile birlikte seyreden, vücuda yayılabilen, içerisi iltihap dolu küçük y umrular ile kaplı kırmızı bir döküntü ve DRE SS (ilaç reaksiyonuna eozinofili ve sistemik bulguların eşlik etmesi); ateş ve şişmiş len f düğümleri ile birlikte seyreden, kan hücreleri ve organları etkileyebilen, vücuda yayılan ciddi döküntü bildirilmiştir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa , sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. RANEKS ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması G ün de tek doz tedavi g erektiren durumlarda, sabahları aç karına bir miktar sıvı ile alınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecz acınıza danışınız . Hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, RA NEKS kullanmay ı nız. Tedaviniz sırasında hamile olduğun uz u fark ederseniz hemen doktorunuza v eya eczacınıza danışınız. Sayfa 4
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, RANEKS k ullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanı m v e doz/uygula ma sıklığı için talimatlar: RANEKS ’i daima doktorunuzun size söylediği gibi alınız. Emin değilseniz doktorun uza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz. Erişkinler/yaşlılar Orta dere cede ile şidde t li GÖRH belirti lerinin (semptomatik GÖRH) t edavisinde günde bir kez 10 mg sabahları aç karnına kull anılmaktadır. Bu tabloda RANEKS tedavisinin dört Sayfa 5 haftaya kadar sürmesi beklenmektedir. Eğer bu süre içerisinde belirtilerinizde düzelme olmaz ise, doktorun uza başvurunuz. Bu süreden sonra doktorunuz s ize, belirtilerinizin kontrol altına alınması için, ihti yaç hissettiğinizde günde tek doz 10 mg RANEKS almanızı söyleyebil ir. Çok şiddetli belirtilerin (erozif ya da ülseratif GÖRH) tedavisinde ola ğan doz dört ila sekiz haf ta s üreyle günde 1 kez, sabahl arı aç karnına, bir adet RANEKS 20 mg tablettir. GÖRH idame tedavisinde, uzun dönemli tedavide, doktorunuzun size söylediği sür e için günde bir kez, sabahları aç karnına, 10 mg ya da 20 mg kullanıla bilir. GÖRH idame tedavisinde tedavinizin ne kadar sürec eğine doktorunuz karar verecektir. Belirtilerinizin ve dozunuzun gözden geçirilmesi için, düzenli aralıklarla doktorunuz sizi gör mek isteyecektir. Mide ülseri (peptik ülser) için olağan doz 6 hafta s üreyle günde 1 kez, sabahları aç karnına, bir adet RANEK S 20 mg tablettir. Durumunuzda düzelme olmazsa, doktorunuz bir 6 hafta daha RANEKS almanızı söyleyebilir. Bağırsak ülseri (duod enum ülseri) için olağan doz 4 hafta süreyle günde 1 kez, sabahları aç karnına, bir adet RANEKS 20 mg tablettir. Durumunuzda dü zelme olmazsa, doktorunuz bir 4 hafta daha RANEKS almanızı söyleyebilir. H. p ylori enfeksiyonu kaynaklı ülserlerin tedavisi ve o nların nüksetmesini önlemek için olağan doz, 7 gün süreyle günde 2 kez bir adet RANEKS 20 mg tablettir. Doktorunuz, amoksisilin ve klaritromisin olarak adlandırılan antibiyotikleri almanızı da söyleyecektir. H. p ylori tedavisi için kullanılan diğer ilaçlar ile ilgili daha fazla bilgi için, bu ilaçların kullanma talimatına bak ınız. Midede aşırı asit üretimi olan Zollinger Ellison Sendromu’nda olağan doz başlangıçta günde 1 kez 3 adet RANEKS 20 mg tablettir. Tedaviye nasıl cevap verdiğinize bağlı olarak dokt orunuz daha sonra dozunuzu ayarlayabilir. Eğer uzun dönemli tedavide is eniz, belirtilerinizin ve dozunuzun gözden geçirilmesi i çin, düzenli aralıklarla doktorunuzu görmeniz gerekecektir. Karaciğer problemi olan hasta l ar, RANEKS ile tedavinin başında ve RA NEKS ile tedavi süresince kendileriyle ilgilenecek doktorlarına danışma lıdır.
Uygulama yolu ve metodu
- Sadece ilacı alma zaman ı geldiğinde bir tableti blisterden çıkarınız.
- RANEKS tableti bir bardak su ile bütün olarak yutunuz. Tableti çiğnemeyiniz, kırm ayınız veya ezmeyiniz.
- Doktorunuz ne kadar tablet alacağınıza ve ne ka dar süre boyunca alacağınıza karar verecektir.
- Eğer bu ilacı uzun süredir alıyorsanız, doktorunuz sizi izleyecektir.
Değişik yaş grupları
Çocuk l arda kullanımı: RANEKS ’ i n çocuklarda kul lanılması önerilmemektedir . Sayfa 6
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği : Böbrek ya da karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak şiddetli karaciğer bozukluğu olan hast alarda dikkatli olunmalıdır. Eğer RANEKS ’in etkisinin çok güçlü veya z ayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ve ya eczacınız ile kon uşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla RANEKS kullandıysanız Size reçete edilen günlük dozdan daha fazla tablet kullanmayınız. RANEKS’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kull anm ışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. RANEK S’i kullanmayı unutursanız Eğer bir doz almayı unutursanız, bu dozu hatırlar hatırlam az alınız. Ancak, eğer bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse unutulan dozu atlayın ve daha sonrasında ilacınızı nor malde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz. Un utulan dozları de nge lemek iç in çift doz almayınız. Eğer ilacınızı 5 günden daha uzun süreyle al mayı unutursanız, ilaç almadan ön ce doktorunuza başvurunuz. RANEKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşab ile cek etkiler Ülser tamamen iyileşmeden önce normal ola rak rahatlama belirtileri meydana gelecektir. Doktorunuz söyleyene kadar tabletinizi kullanmayı bırakmamanız önemlidir. Bu ilacı n kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza so runuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , RANEKS ’in içeri ğin de bulun an maddelere duyarlı ola n kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bunl ar her hastada ortaya çıkmazlar. Bu yan etkiler genellikle hafiftir ve ilacı kullanmayı bırakmanıza nede n o lmadan düzelirler.
Aşağıdakilerden biri olursa, RANE KS ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastan enin acil bölümüne başvurunuz
- Yüzde ani şiş lik, nefes almada güçlük ya da bayılmaya sebep olabilen kan basıncı düş üklüğü belirtilerini içeren alerjik reaksiyonlar, - Boğaz ağrısı, yüksek at eş ya da ağ ızda veya boğazda ülserl er gibi sık tekrarlanan enfeksiyonlar, - Kolay lıkla morarma ya da kanama, Bu ya n etkiler seyrek yan etkilerdir. Sayfa 7 - Derinin şiddetli su toplaması ya da ağ rı, ağızda veya boğazda ülserler. Bu yan etkiler çok sey rek yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RANEKS ’e karşı ciddi al erjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanız a gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Verilen yan etkilerin sıklık dereceleri şu şekildedir :
Seyre k: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fa kat 10.000 hastanın birind en fazla görülebilir.
Yaygın: - Enfeksiyonlar - Uykuda güçlük - Baş ağrısı, ba ş dönmesi - Öksürük, burun akıntısı veya yutak (farinks) iltihabı - Mide ve ya barsak üzerine etkiler, mide ağrısı, ishal, midede ga z toplanması, hasta hissetme (bulantı), hasta olma (kusma) ya da konstipasyon - Ağrılar ya da sırt ağr ısı - Genel bir kuvvetsizlik, grip b enzeri hastalık - Midede iyi huylu polipler Yaygın olmayan: - Sinir l ilik ya da uykululuk hali - Göğüs enfeksiyonu (bronşit) - Ağr ılı ya da tıkalı s inüsler (sinü zit) - Ağız kuruluğu - Hazımsızlık veya geğirme - Döküntü, deri üzerinde ol uşan kızarıklık - Kas, bacak v eya eklem ağrısı - Kalça, bilek ve omurga kırıkları - Mesane enfeksi yonu ( i drar yolu enfeksiyonu) - Göğüs ağrısı - Titreme/ürperme veya ateş - Karaciğerin çalışmasında değişiklikler (kan testlerinde gözlenen) Seyrek : - İştahsızlık (anoreks i) - Ruhsal çöküntü - Aşırı duya rlılık (alerjik reaksiyonlar dahil) - Görme bozukluğu Sayfa 8 - Ağız yarası (stoma t it), tat duyusu bozuklukları - Mide rahatsızlığı ya da mide ağrısı - Derinin ve gözlerin bey az kısmının sararması dahil karaciğer problemleri (sarılık) - Kaşıntılı döküntü ya da deride kabarc ıklar - Terleme - Böbrek problemleri - Kilo alma - Sık enfeksiyon ile so nuçlan a n beyaz kan hücrelerinde (kan testlerinde görülen) değişi klikler - Normalden daha kolay morarma ya da kanamayla sonuçlanan kan pulcuğu sayısında azalma Çok se yrek: - Vücudun her yerinde s imetri k, kırmızı ve kabartılı deri bölgeleri ile karakterize cilt hast alı ğ ı ( E ritema multiforme) - Kabarma ve cildin soy ulma sı ile karakterize cilt bozuklu ğu (Toksik epidermal nekroliz - TEN) - İlaç veya enfeksiyona karşı gelişe bilen ve cilde yayılan ağrılı kırm ızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları oluşan rahatsı z lık (S tevens - Johnson sendromu (SJS)) Bilinm iy or : - Erkekle rde memelerde şişme - Sıvı tutulumu - Sindirim kanalı iltihabı (diyareye yol açan) - Zihin karışıklığı ve yorgunluk, kas seğirmesi nöbet ve komaya neden olabilen kan sodyum seviyelerinde azalma - Daha önceden ka ra ciğer problemi olan ha stalar çok nadir olar ak ensef alopatiye (bir beyin hastal ığı) yakalanabilirler. - Eklemlerde ağrı ile birlikte seyredebilen kızarıkl ık, kaşıntı - DRESS (ilaç reaksiyonuna eozinofili ve sistemik bulguların eşlik etmesi); ateş ve şişmiş lenf düğümleri ile birlikte seyreden, kan hücreleri ve organları etkileyebilen, vücuda yayılan ciddi döküntü, AGEP (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz); bazen ateş ile birlikte seyreden, vücuda yayılabilen, içerisi iltihap dolu küçük yumrular ile kaplı kırmızı bir döküntü Yan etkilerin raporla nması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan et ki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız vey a h emşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını ar ay a rak Türkiye Farmakovijilans Merkezi ’ ne (TÜFAM) bil diriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen her ha n gi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu v eya eczacınızı bilgilendiriniz. Sayfa 9
Kısa Cevaplar
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi rabeprazol şeklindedir.
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 301,14 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
RANEKS 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri