İlaç Bilgi Sayfası
RIVOTRIL 2 MG 30 TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
RIVOTRIL 2 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525094889
- Reçete durumu
- Yeşil Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
RIVOTRIL 2 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri
RIVOTRIL 2 MG 30 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
RİVOTRİL etkin madde olarak her bir tablette 2 mg klonazepam içerir.
RİVOTRİL beyaz - hafif sarımsı, bir yüzü çentikli diğer yüzü ‘DEVA 2’ baskılı tablettir. 30
tablet içeren şişelerde kullanıma sunulmaktadır.
RİVOTRİL’in etkin maddesi klonazepam benzodiazepinler ola rak adlandırılan bir ilaç
grubuna dahildir.
RİVOTRİL, bebeklerde, çocuklarda ve eriş kinlerde epilepsi (Sara) tedavisinde kullanılır.
RİVOTRİL hem geçirilen nöbet sayısını hem de geçirilen her nöbetin şiddetini azaltır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Bu ilaçla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle
hastalar int ihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. Sizde herhangi bir
dönemde bu tür düşünceler oluşursa hemen doktorunuza danışınız.
Eğ er:
Karaciğer, böbrek ya da akciğer problemleriniz varsa,
Depresyon geçirdiyseniz,
İntihar girişiminde bulunduysanız ,
Yakın bir arkadaşınızı veya akrabanızı yakın bir zamanda kaybettiyseniz,
Düzenli alkol veya zevk veren ilaçlar kullanıyorsanız ya da geçmişte alkol veya ilaç
kullanımı ile ilgili sorunlarınız olduysa ,
Omurilik ya da beyincik ataksiniz (Hareketsiz ve sabit duramama, konuşma bozukluğu ve
hızlı göz hareketleri ile karakterize durum) varsa,
Porfiri olarak adlandırılan nadir ve kalıtsal bir kan hastalığınız varsa .
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
dokt orunuza danışınız.
RİVOTRİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
RİVOTRİL alırken alkol kullanmayınız. Yan etkilere ya da nöbet geçirmenize neden olabilir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz aksini söylemedikçe , hamileyseniz veya hamile kalma olasılığınız varsa
RİVOTRİL kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz aksini söylemedikçe, emzirme döneminde RİVOTRİL kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz düşük doz RİVOTRİL ile tedaviye başlayacaktır ve size uygun dozu bulana
kadar 2 ila 4 hafta içerisinde kademel i olarak dozu art ıracaktır.
Doktorunuz genellikle günlük dozu gün boyunca eşit aralıklarla alacağınız üç eşit parçaya
bölmenizi söyleyecektir.
Eğer günlük doz eşit bölünemez ise en büyük dozu gece yatarken alınız.
Doktorunuz sizin için doğru dozu bulduğunda, size RİVOTRİL’i tek doz olarak akşam
almanızı söyleyebilir.
Erişkin lerde:
Genel olarak başlangıç dozu 3 doza bölünmüş olarak günde 1 mg’dır.
Bu doz kademeli artırılır ( H er üç günde bir 0.5 mg ). Erişkinlerde günlük maksimum doz 20
mg’dır ve aşılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağız dan alınır.
RİVOTRİL’i yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz.
RİVOTRİL tablet leri yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örneğin 1 bardak su ile).
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
RİVOTRİL’in değişik yaş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ilişkin bilgiler aşağıdaki
gibidir:
0 – 1 yaş aralığındaki çocuklar (Yeni doğanlar)
- Başlangıç dozu; günde 0,25 mg veya daha az.
- Doz, günlük 0,5 – 1 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir.
1 – 5 y aş aralığındaki çocuklar (Küçük çocuklar)
- Başlangıç dozu; günde 0,25 mg veya daha az.
- Doz, günlük 1 – 3 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir.
5 – 12 yaş aralığındaki çocuklar (Büyük çocuklar)
- Başlangıç dozu; günde 0,5 mg veya daha az.
- Doz, günlük 3 – 6 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir.
Yaşlılarda kullanımı :
- Başlangıç dozu; günde 0,5 mg veya daha az.
- Doz, günlük 4 – 8 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir. Günlük maksimum doz 20
mg’dır.
Özel kullanım durumları:
Böbre k yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği:
Doktorunuz tarafından hangi dozda kaç tablet almanız gerektiği belirtilecektir. Ağır karaciğer
yetmezliğinde RİVOTRİL kullanmayınız.
Eğer RİVOTRİL’i n e tkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RİVOTRİL kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla RİVOTRİL kullandıysanız sizde uyuşukluk , hareket
kon trolünüzde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu, konuşmanızda bozukluk ve gözünüzde
istemsiz hareketler görülebilir. Bu durumda derhal doktorunuzla konuşunuz ve en yakın
hastanenin acil servisine aldığınız ilaç kutusu ile gidiniz.
RİVOTRİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
RİVOTRİL’i kullanmayı unutursanız:
RİVOTRİL’i kullanmayı unutursanız atladığınız dozu almayınız.
Ardından b ir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız ve tedavinize devam ettiriniz.
U nutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
RİVOTRİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza danışmadan tedavinizi sonlandırmayınız. RİVOTRİL kullanımının aniden
kesilmesi sara nöbetlerinin geri dönmesine neden olabili r ve sizde yoksunluk belirtileri ortaya
çıkabilir.
Eğer kullandığınız RİVOTRİL dozu azaltılacak ya da sonlandırılacak ise bu kademeli olarak
yapılmalıdır. Doktorunuz bunun nasıl yapılacağı hakkında sizi bilgilendirecektir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, RİVOTRİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, RİVOTRİL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık
(A ğız, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, nefes darlığı gibi)
Kalp durmasını içeren kalp yetmezliği
Solunum yetersizliği
Eğer bir bebeğe veya küçük çocuğa RİVOTRİL veriliyorsa, onları dikkatli şekilde
izleyiniz. Bunun s ebebi, nefes almada güçlük, öksürme veya tıkanma gibi sorunlar
yaşabilme ihtimallerinin olmasıdır Bu durum, tükürük salgılarındaki artış sebebiyle
oluşabilir.
Bunların hepsi çok ciddi etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin RİVOTRİL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Uykululuk hali, kaslar ın gerginliğini yitirmesi, baş dönmesi, sersemlik, hareket
kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (Ataksi), reaksiyonlarda yavaşlama,
Cinsel istekte azalma,
Baş ağrısı,
Bulantı, mide üstünü kapsayan üst karın bölgesinde görülen belirtiler (Epigastrik
semptomlar),
Kurdeşen, kaşıntı, deri döküntüsü, geçici saç dökülmesi, deride renk değişiklikleri,
İdrar kaçırma,
Ereksiyon zorluğu,
Trombosit (Kan pulcuğu) sayısında azalma,
Çocuklarda ikincil cinsiyet özelliklerinin (Tüylenme, erkek çocuklarda ses kalınlaşması)
geri dönüşümlü olarak erken gelişmesi,
Konsantrasyon bozukluğu, huzursuzluk, zihin karışıklığı, kişinin kendisinin içinde
bulunduğu zaman ve yerin farkında olma yeteneğinde bozukluk, uyarılabilirlik
(Eksitabilite), uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (İrritabilite), saldırgan
davranışlar, huzursuzluk, sinirlilik, düşmanca davranışlar, kaygı, uyku bozuklukları,
kabuslar, yaşanırcasına rüyalar,
Özellikle uzun süreli ve yüksek doz tedavide konuşma veya dil ile ilgili bozukluk
(Dizartri), hareketle rin uyumunda azalma, gözün istemsiz, hızlı ve ritmik hareketleri
(Nistagmus), ileriye yönelik unutkanlık (Anterograd amnezi),
Özellikle uzun süreli ve yüksek doz tedavide geri dönüşümlü görme bozuklukları (Çift
görme),
Düşme ve kırık riskinde artış (Yaşlı hastalarda).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Kas güçsüzlüğü
Yorgunluk (Bitkinlik, halsizlik)
Bunlar RİVOTRİL’in hafif yan etkileridir. Bunlar ın hepsi çok yaygın görülür.
Yan etkilerin raporlanmas ı
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tı klayarak ya da
0800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğ unuz ilac ı n
güvenliliğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ış olacaks ı n ı z.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. RİVOTRİL’i n s aklanması
RİVOTRİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RİVOTRİL’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RİVOTRİL’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: F. Hoffmann- La Roche Ltd, Basel/ İsviçre lisansı ile DEVA Holding A.Ş.
Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.
No:1 34303 Küçükçekmece - İstanbul
İmal Yeri:
Deva Holding A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi,
Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:32 Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı ………. tarihinde onaylanmıştır.
Kaynak ve güncelleme