İçeriğe geç

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 183,14 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde klonazepam

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
klonazepam
Barkod
8699511017151
ATC kodu
N03AE01
Reçete durumu
Yeşil Reçete ile satılır.
Firma
SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
183,14 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

  • R İ VOCLON etkin madde olarak her bir tablette 2 mg klonazepam içerir.
  • R İ VOCLON beyaz veya beyazımsı, bir tarafı çarpı ş eklinde kırılma çentikli di ğ er tarafı düz, yuvarlak düz yüzeyli tablettir. 30 tablet içeren ş i ş elerde kullanıma sunulmaktadır.
  • R İ VOCLON’un etkin maddesi klonazepam benzodiazepinler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • R İ VOCLON, bebeklerde, çocuklarda ve eri ş kinlerde epilepsi (sara) tedavisinde kullanılır. R İ VOCLON hem geçirilen nöbet sayısını hem de geçirilen her nöbetin ş iddetini azaltır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET Hamilelik

  • İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
  • Doktorunuz aksini söylemedikçe, hamileyseniz veya hamile kalma olasılı ğ ınız varsa R İ VOCLON kullanmayınız.
  • Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET Emzirme

  • İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
  • Doktorunuz aksini söylemedikçe, emzirme döneminde R İ VOCLON kullanmayınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

  • Doktorunuz dü ş ük doz R İ VOCLON ile tedaviye ba ş layacaktır ve size uygun dozu bulana kadar 2 ila 4 hafta içerisinde kademeli olarak dozu artıracaktır.
  • Doktorunuz genellikle günlük dozu gün boyunca e ş it aralıklarla alaca ğ ınız üç e ş it parçaya bölmenizi söyleyecektir.
  • E ğ er günlük doz e ş it bölünemez ise en büyük dozu gece yatarken alınız.
  • Doktorunuz sizin için do ğ ru dozu buldu ğ unda, size R İ VOCLON’u tek doz olarak ak ş am almanızı söyleyebilir. Eri ş kinlerde:
  • Genel olarak ba ş langıç dozu 3 doza bölünmü ş olarak günde 1 mg’dır.
  • Bu doz kademeli artırılır (Her üç günde bir 0,5 mg). Eri ş kinlerde günlük maksimum doz 20 mg’dır ve a ş ılmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

A ğ ızdan alınır. R İ VOCLON’u yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz. R İ VOCLON tabletleri yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örne ğ in 1 bardak su ile). De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

R İ VOCLON’un de ğ i ş ik ya ş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ili ş kin bilgiler a ş a ğ ıdaki gibidir: 0 – 1 ya ş aralı ğ ındaki çocuklar (yeni do ğ anlar) - Ba ş langıç dozu; günde 0,25 mg veya daha az. - Doz, günlük 0,5 – 1 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir. 1 – 5 ya ş aralı ğ ındaki çocuklar (küçük çocuklar) - Ba ş langıç dozu; günde 0,25 mg veya daha az. - Doz, günlük 1 – 3 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir. 5 – 12 ya ş aralı ğ ındaki çocuklar (büyük çocuklar) - Ba ş langıç dozu; günde 0,5 mg veya daha az. - Doz, günlük 3 – 6 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir. Ya ş lılarda kullanımı: - Ba ş langıç dozu; günde 0,5 mg veya daha az. - Doz, günlük 4 – 8 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir. Günlük maksimum doz 20 mg’dır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezli ğ i: Böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda doz ayarlaması gerekli de ğ ildir. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Doktorunuz tarafından hangi dozda kaç tablet almanız gerekti ğ i belirtilecektir. A ğ ır karaci ğ er yetmezli ğ inde R İ VOCLON kullanmayınız. E ğ er R İ VOCLON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla R İ VOCLON kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla R İ VOCLON kullandıysanız sizde uyu ş ukluk, hareket kontrolünüzde zorlu ğ a ba ğ lı yürüme bozuklu ğ u, konu ş manızda bozukluk ve gözünüzde istemsiz hareketler görülebilir. Bu durumda derhal doktorunuzla konu ş unuz ve en yakın hastanenin acil servisine aldı ğ ınız ilaç kutusu ile gidiniz.

R İ VOCLON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. R İ VOCLON kullanmayı unutursanız: R İ VOCLON’u kullanmayı unutursanız atladı ğ ınız dozu almayınız. Ardından bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız ve tedavinize devam ettiriniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. R İ VOCLON ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler: Doktorunuza danı ş madan tedavinizi sonlandırmayınız. R İ VOCLON kullanımının aniden kesilmesi sara nöbetlerinin geri dönmesine neden olabilir ve sizde yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir. E ğ er kullandı ğ ınız R İ VOCLON dozu azaltılacak ya da sonlandırılacak ise bu kademeli olarak yapılmalıdır. Doktorunuz bunun nasıl yapılaca ğ ı hakkında sizi bilgilendirecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, R İ VOCLON’un içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler ş u ş ekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyoreldeki verilerden tahmin edilemiyor.

A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, R İ VOCLON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

  • Vücudun alerji olu ş turan maddelere kar ş ı verdi ğ i çok ş iddetli yanıt, ani a ş ırı duyarlılık (a ğ ız, yüz, dudak, dil veya bo ğ azda ş i ş me, nefes darlı ğ ı gibi)
  • Kalp durmasını içeren kalp yetmezli ğ i
  • Solunum yetersizli ğ i
  • E ğ er bir bebe ğ e veya küçük çocu ğ a R İ VOCLON veriliyorsa, onları dikkatli ş ekilde izleyiniz. Bunun sebebi, nefes almada güçlük, öksürme veya tıkanma gibi sorunlar ya ş abilme ihtimallerinin olmasıdır Bu durum, tükürük salgılarındaki artı ş sebebiyle olu ş abilir. Bunların hepsi çok ciddi etkilerdir.

E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise sizin R İ VOCLON’a kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

  • Uykululuk hali, kasların gerginli ğ ini yitirmesi, ba ş dönmesi, sersemlik, hareket kontrolünde zorlu ğ a ba ğ lı yürüme bozuklu ğ u (ataksi), reaksiyonlarda yava ş lama,
  • Cinsel istekte azalma,
  • Ba ş a ğ rısı,
  • Bulantı, mide üstünü kapsayan üst karın bölgesinde görülen belirtiler (epigastrik semptomlar),
  • Kurde ş en, ka ş ıntı, deri döküntüsü, geçici saç dökülmesi, deride renk de ğ i ş iklikleri,
  • İ drar kaçırma,
  • Ereksiyon zorlu ğ u,
  • Trombosit (kan pulcu ğ u) sayısında azalma,
  • Çocuklarda ikincil cinsiyet özelliklerinin (tüylenme, erkek çocuklarda ses kalınla ş ması) geri dönü ş ümlü olarak erken geli ş mesi,
  • Konsantrasyon bozuklu ğ u, huzursuzluk, zihin karı ş ıklı ğ ı, ki ş inin kendisinin içinde bulundu ğ u zaman ve yerin farkında olma yetene ğ inde bozukluk, uyarılabilirlik (eksitabilite), uyaranlara kar ş ı a ş ırı duyarlı olma durumu (irritabilite), saldırgan davranı ş lar, huzursuzluk, sinirlilik, dü ş manca davranı ş lar, kaygı, uyku bozuklukları, kabuslar, ya ş anırcasına rüyalar,
  • Özellikle uzun süreli ve yüksek doz tedavide konu ş ma veya dil ile ilgili bozukluk (dizartri), hareketlerin uyumunda azalma, gözün istemsiz, hızlı ve ritmik hareketleri (nistagmus), ileriye yönelik unutkanlık (anterograd amnezi),
  • Özellikle uzun süreli ve yüksek doz tedavide geri dönü ş ümlü görme bozuklukları (çift görme),
  • Dü ş me ve kırık riskinde artı ş (ya ş lı hastalarda). Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
  • Kas güçsüzlü ğ ü
  • Yorgunluk (bitkinlik, halsizlik) Bunlar R İ VOCLON’un hafif yan etkileridir. Bunların hepsi çok yaygın görülür.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi

(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi klonazepam şeklindedir.

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 183,14 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Yeşil Reçete ile satılır.

RIVOCLON 2 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026