İlaç Bilgi Sayfası
RIVOCLON 2.5 MG/1 ML ORAL DAMLA, COZELTI (10 ML)
Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
RIVOCLON 2.5 MG/1 ML ORAL DAMLA, COZELTI (10 ML) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699511592306
- ATC kodu
- N03AE01
- Reçete durumu
- Yeşil Reçete ile satılır.
- Firma
- SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
RIVOCLON 2.5 MG/1 ML ORAL DAMLA, COZELTI (10 ML) Kullanım Bilgileri
RIVOCLON 2.5 MG/1 ML ORAL DAMLA, COZELTI (10 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- R İ VOCLON etkin madde olarak her 1 mL çözeltide 2,5 mg klonazepam içerir.
- R İ VOCLON hafif sarımsı veya renksiz, ş eftali aromalı berrak sıvıdır. R İ VOCLON 10 ml
amber renkli cam ş i ş e içerisinde kullanıma sunulmu ş tur. R İ VOCLON’un etkin maddesi
klonazepam benzodiazepinler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. - R İ VOCLON, bebeklerde, çocuklarda ve eri ş kinlerde epilepsi (sara) tedavisinde kullanılır.
R İ VOCLON hem geçirilen nöbet sayısını hem de geçirilen her nöbetin ş iddetini azaltır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Bu ilaçla tedavi edilen hastalarda intihar dü ş üncesi ve davranı ş ı bildirilmi ş tir. Bu nedenle
hastalar intihar dü ş üncesi ve davranı ş ı açısından yakından izlenmelidir. Sizde herhangi bir
dönemde bu tür dü ş ünceler olu ş ursa hemen doktorunuza danı ş ınız.
E ğ er:
- Karaci ğ er, böbrek ya da akci ğ er problemleriniz varsa,
- Depresyon geçirdiyseniz,
- İ ntihar giri ş iminde bulunduysanız,
- Yakın bir arkada ş ınızı veya akrabanızı yakın bir zamanda kaybettiyseniz,
- Düzenli alkol veya zevk veren ilaçlar kullanıyorsanız ya da geçmi ş te alkol veya ilaç
kullanımı ile ilgili sorunlarınız olduysa, - Omurilik ya da beyincik ataksiniz (hareketsiz ve sabit duramama, konu ş ma bozuklu ğ u ve
hızlı göz hareketleri ile karakterize durum) varsa, - Porfiri olarak adlandırılan nadir ve kalıtsal bir kan hastalı ğ ınız varsa.
Bu uyarılar geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danı ş ınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
- İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
- Doktorunuz aksini söylemedikçe, hamileyseniz veya hamile kalma olasılı ğ ınız varsa
R İ VOCLON kullanmayınız. - Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
- İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
- Doktorunuz aksini söylemedikçe, emzirme döneminde R İ VOCLON kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
- Doktorunuz dü ş ük doz R İ VOCLON ile tedaviye ba ş layacaktır ve size uygun dozu bulana
kadar 2 ila 4 hafta içerisinde kademeli olarak dozu artıracaktır. - Doktorunuz genellikle günlük dozu gün boyunca e ş it aralıklarla alaca ğ ınız üç e ş it parçaya
bölmenizi söyleyecektir. - E ğ er günlük doz e ş it bölünemez ise en büyük dozu gece yatarken alınız.
- Doktorunuz sizin için do ğ ru dozu buldu ğ unda, size R İ VOCLON’u tek doz olarak ak ş am
almanızı söyleyebilir.
Eri ş kinlerde: - Genel olarak ba ş langıç dozu 3 doza bölünmü ş olarak günde 1 mg’dır.
- Bu doz kademeli artırılır (her üç günde bir 0,5 mg). Eri ş kinlerde günlük maksimum doz 20
mg’dır ve a ş ılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
A ğ ızdan alınır.
R İ VOCLON’u yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz.
R İ VOCLON oral damla, kesinlikle damlalıktan direkt a ğ ız içine damlatılmamalıdır.
Damlalıktan bir ka ş ı ğ a akıtılan ilaç su, çay veya meyve suyu ile karı ş tırılarak alınmalıdır.
De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
R İ VOCLON’un de ğ i ş ik ya ş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ili ş kin bilgiler a ş a ğ ıdaki
gibidir:
0 – 1 ya ş aralı ğ ındaki çocuklar (yeni do ğ anlar)
- Ba ş langıç dozu; günde 0,25 mg veya daha az.
- Doz, günlük 0,5 – 1 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir.
1 – 5 ya ş aralı ğ ındaki çocuklar (küçük çocuklar)
- Ba ş langıç dozu; günde 0,25 mg veya daha az.
- Doz, günlük 1 – 3 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir.
5 – 12 ya ş aralı ğ ındaki çocuklar (büyük çocuklar)
- Ba ş langıç dozu; günde 0,5 mg veya daha az.
- Doz, günlük 3 – 6 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir.
Ya ş lılarda kullanımı:
- Ba ş langıç dozu; günde 0,5 mg veya daha az.
- Doz, günlük 4 – 8 mg’a kadar, kademeli olarak yükseltilebilir. Günlük maksimum doz 20
mg’dır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezli ğ i:
Böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda doz ayarlaması gerekli de ğ ildir.
Karaci ğ er yetmezli ğ i:
Doktorunuz tarafından kullanmanız gereken R İ VOCLON oral damla dozunuz belirlenecektir.
A ğ ır karaci ğ er yetmezli ğ inde R İ VOCLON kullanmayınız.
E ğ er R İ VOCLON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla R İ VOCLON kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla R İ VOCLON kullandıysanız sizde uyu ş ukluk, hareket
kontrolünüzde zorlu ğ a ba ğ lı yürüme bozuklu ğ u, konu ş manızda bozukluk ve gözünüzde
istemsiz hareketler görülebilir. Bu durumda derhal doktorunuzla konu ş unuz ve en yakın
hastanenin acil servisine aldı ğ ınız ilaç kutusu ile gidiniz.
R İ VOCLON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
R İ VOCLON’u kullanmayı unutursanız:
R İ VOCLON’u kullanmayı unutursanız atladı ğ ınız dozu almayınız.
Ardından bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız ve tedavinize devam ettiriniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
R İ VOCLON ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler:
Doktorunuza danı ş madan tedavinizi sonlandırmayınız. R İ VOCLON kullanımının aniden
kesilmesi sara nöbetlerinin geri dönmesine neden olabilir ve sizde yoksunluk belirtileri ortaya
çıkabilir.
E ğ er kullandı ğ ınız R İ VOCLON dozu azaltılacak ya da sonlandırılacak ise bu kademeli olarak
yapılmalıdır. Doktorunuz bunun nasıl yapılaca ğ ı hakkında sizi bilgilendirecektir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, R İ VOCLON’un içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler ş u ş ekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, R İ VOCLON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
Vücudun alerji olu ş turan maddelere kar ş ı verdi ğ i çok ş iddetli yanıt, ani a ş ırı duyarlılık
(a ğ ız, yüz, dudak, dil veya bo ğ azda ş i ş me, nefes darlı ğ ı gibi)
Kalp durmasını içeren kalp yetmezli ğ i
Solunum yetersizli ğ i
E ğ er bir bebe ğ e veya küçük çocu ğ a R İ VOCLON veriliyorsa, onları dikkatli ş ekilde
izleyiniz. Bunun sebebi, nefes almada güçlük, öksürme veya tıkanma gibi sorunlar
ya ş abilme ihtimallerinin olmasıdır Bu durum, tükürük salgılarındaki artı ş sebebiyle
olu ş abilir.
Bunların hepsi çok ciddi etkilerdir.
E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise sizin R İ VOCLON’a kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
Uykululuk hali, kasların gerginli ğ ini yitirmesi, ba ş dönmesi, sersemlik, hareket
kontrolünde zorlu ğ a ba ğ lı yürüme bozuklu ğ u (ataksi), reaksiyonlarda yava ş lama,
Cinsel istekte azalma,
Ba ş a ğ rısı,
Bulantı, mide üstünü kapsayan üst karın bölgesinde görülen belirtiler (epigastrik
semptomlar),
Kurde ş en, ka ş ıntı, deri döküntüsü, geçici saç dökülmesi, deride renk de ğ i ş iklikleri,
İ drar kaçırma,
Ereksiyon zorlu ğ u,
Trombosit (kan pulcu ğ u) sayısında azalma,
Çocuklarda ikincil cinsiyet özelliklerinin (tüylenme, erkek çocuklarda ses kalınla ş ması)
geri dönü ş ümlü olarak erken geli ş mesi,
Konsantrasyon bozuklu ğ u, huzursuzluk, zihin karı ş ıklı ğ ı, ki ş inin kendisinin içinde
bulundu ğ u zaman ve yerin farkında olma yetene ğ inde bozukluk, uyarılabilirlik
(eksitabilite), uyaranlara kar ş ı a ş ırı duyarlı olma durumu (irritabilite), saldırgan
davranı ş lar, huzursuzluk, sinirlilik, dü ş manca davranı ş lar, kaygı, uyku bozuklukları,
kabuslar, ya ş anırcasına rüyalar,
Özellikle uzun süreli ve yüksek doz tedavide konu ş ma veya dil ile ilgili bozukluk
(dizartri), hareketlerin uyumunda azalma, gözün istemsiz, hızlı ve ritmik hareketleri
(nistagmus), ileriye yönelik unutkanlık (anterograd amnezi),
Özellikle uzun süreli ve yüksek doz tedavide geri dönü ş ümlü görme bozuklukları (çift
görme),
Dü ş me ve kırık riskinde artı ş (ya ş lı hastalarda).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Kas güçsüzlü ğ ü
Yorgunluk (bitkinlik, halsizlik)
Bunlar R İ VOCLON’un hafif yan etkileridir. Bunların hepsi çok yaygın görülür.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme