İçeriğe geç

RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 411,51 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde amikasin sülfat

RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Ürün Bilgileri

Etken madde
amikasin sülfat
Barkod
8680199753622
ATC kodu
J01GB06
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
411,51 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Nedir ve ne için kullanılır?

Bu ilac ı n ismi RYOFEL’dir. 2 ml’lik her bir flakon, etkin madde olarak 500 mg amikasin sülfat içerir.

Amikasin, bir antibiyotiktir ve aminoglikozit olarak adla ndı r ı lan bir ilaç grubuna dahildir. RYOFEL belirli bakterilerin neden oldu ğ u ciddi enfeksiyonlar ı tedavi etmede kullan ı l ı r.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz ya da olabileceğinizi düşünüyorsanız, RYOFEL kullanmadan önce doktorunuzla görüşmelisiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı k lığı için talimatlar: Toplam günlük doz tüm uygulama yollar ı için 15 ila 20 mg/kg’ı geçmemelidir. Normal tedavi süresi 7 ila 10 gün’dür. 1-2 gün içinde iyile ş me ba ş lamal ı d ı r. 3-5 gün içerisinde iyile ş me ba ş lamazsa doktorunuza dan ışı n ı z. Dozlar baz ı enfeksiyonlarda ar tı r ı labilir.

Uygulama yolu ve metodu

RYOFEL bir kas ya da damara ya da bazen kar ına enjeksiyon yoluyla uygula nı r. De ğ i ş ik ya ş gruplar ı: Yetişkinlerde ve 12 yaş üzeri çocuklarda kullan ı m ı: Normal doz, 1 kg vücut a ğı rl ığı ba şı na 15 mg/gün olup tek doz halinde veya 7,5 mg’l ı k e ş it ikidoza bölünerek 12 saatte bir uygulan ı r. Toplam günlük doz 1,5 g’ı geçmemelidir.

Ya ş l ı larda kullan ı m ı: Amikasin böbrekler yoluyla a tılı r. Mümkün olan her f ı rsatta böbrek fonksiyonu de ğ erlendirilmeli ve dozaj ya ş l ı hastalarda böbrek fonksiyonu boz ukluğunda aç ık land ığı gibi ayarlanma lı d ı r. 4 haftalık ile 12 yaş arası çocuklarda kullanımı: Normal doz, günde bir kez 1 kg vücut a ğı rl ığı ba şı na 15 ila 20 mg veya 12 saatte bir ikiye bölünm üş dozlarda uygulan ı r. Yenidoğanlarda kullanımı: 1 kg vücut a ğı rl ığı ba şı na 10 mg’l ı k ba ş lang ıç yükleme dozunu takiben, 7,5 mg’l ı k e ş it iki doza bölünerek 12 saatte bir uygulan ı r. Prematüre bebeklerde kullan ımı: Normal doz, 1 kg vücut a ğı rl ığı ba şı na 7,5 mg’l ı k e ş it iki doza bölünerek 12 saatte bir uygulan ı r. Yaşamı tehdit edici enfeksiyonlar ve/veya Psödomonas kökenli enfeksiyonlar: Yeti ş kin dozu her 8 saatte bir 500 mg’a çı kar ı labilmekle birlikte, günde 1,5 gram ı geçmemelidir ya da 10 günden fazla bir süre uygulanmamal ı d ı r. Üriner sistem enfeksiyonları (psödomonas enfeksiyonları dışında): İ ki e ş it doza bölünm üş 7,5 mg/kg/gün (yeti ş kinlerde günde iki kere 250 mg’a e ş de ğ er).

  • Özel kullan ı m durumlar ı: Böbrek veya karaci ğ er yetmezli ğ i: Böbrek fonksiyonu bozukluğu olan hastalarda, ilacın biri kmesini önlemek için günlük doz azaltılmalı ve/veya dozlar arasındaki aralıklar artırılmalıdır.

RYOFEL kulla nı rken, al ı nan amikasin miktar ını kontrol etmek için kan testlerinin ya nı s ı ra i ş itme ve böbrek testlerine gereksinim duyabilirsiniz. E ğ er RYOFEL’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczac ınız ile konu ş unuz. Kullanman ız gerekenden daha fazla RYOFEL kulland ıy san ı z: RYOFEL enjeksiyonu, do ğ ru dozun uygulanmas ını sa ğ layacak, kalifiye bir sa ğ l ı k uzma nı (doktor ya da hem ş ire) taraf ın dan gerçekl eş tirilecektir. Nadir durumlarda, size gere ğ inden fazla RYOFEL enjeksiyonu uygulanabilir. Böyle bir durumda, çok fazla yan etki y aş amama nız için doktorunuz bu fazla dozun ka nını zdan at ı lmas ını sa ğ layacakt ı r. RYOFEL’den kullanm anız gerekenden fazlas ını k ullanmı ş s anı z, bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. RYOFEL’i kullanm ayı unutursan ı z, Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ını z. RYOFEL ile tedavi sonland ı r ı ld ığı ndaki olu ş abilecek etkiler Doktorunuza dan ış madan tedavinizi sonla ndı rmay ını z.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm di ğ er ilaçlar gibi, RYOFEL’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyar lı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, RYOFEL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, nefes almada zorluk ve deri döküntüsü Yan etki s ı kl ı klar ı ş u ş ekilde s ı n ı fland ı r ı l ı r: Çok yayg ı n: 10 hasta nın en az 1’inde görülebilir. Yayg ın:10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hasta nın birinden fazla görülebilir.

Yayg ın olmayan:100 hasta nın birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.

Seyrek1.000 hastan ı n birinden az, fakat 10.000 hasta nın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastan ı n birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Yayg ı n olmayan

  • Bulant ı ve kusma
  • Deri döküntüsü
  • Dirençli bakteri veya mantar enfeksiyonlar ı Seyrek
  • Kandaki magnezyum seviyesinde d üşüş
  • Ba ş a ğ r ı s ı
  • Titreme (tremor)
  • Kas seyirmesi
  • Kar ı ncalanma
  • Uyu ş ukluk
  • Körlük ve di ğ er görme bozukluklar ı
  • Kan bas ı nc ı nda d üş me (hipotansiyon)
  • Kulak çı nlamas ı
  • İş itme kayb ı
  • Eklem a ğ r ı s ı (artralji)
  • Ka şı nt ı ve kurde ş en
  • İ drar miktar ı nda azalma, kanda azot bulunmas ı hali (azotemi), idrarda albümin bulunmas ı (albüminüri), k ı rm ı z ı ve beyaz kan hücrelerinin bulunmas ı, serum kreatin düzeylerinde art ış gibi böbrek sorunlar ı
  • Yüksek ate ş
  • Ba ş dönmesini de içeren sersemlik hali
  • Kans ı zl ı k (anemi)
  • Eozinofil say ı s ı nda art ış (beyaz kan hücresi: ba ğışı kl ı k sistemi yan ı tlar ı nda yer alan bir türdür) Bilinmiyor
  • Ani kas felci
  • Solunumun k ı sa süreli durmas ı (apne), bronkospazm (bron ş lar ı n daralmas ı ), solunum güçl üğü, h ı r ı lt ı l ı solunum
  • K ı smi geri dön üşü mlü ya da dön üşü msüz sa ğı rl ı k
  • Böbreklerinizin çal ış mas ı n ı n yava ş lamas ı veya bozulmas ı
  • İ laç kullanmaya ba ğ l ı geli ş en ani böbrek yetmezli ğ i
  • İ drar yollar ı ndaki tahri ş e ba ğ l ı olarak idrarda döküntü Ayrıca nadiren, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazm meydana gelebilir Yan etkilerden herhangi biri ciddile ş irse ya da bu kullanma talimat ı nda bahsedilmeyen yan etkiler fark ederseniz, lütfen derhal doktorunuzla ya da eczac ı n ı zla konu ş unuz. Ne yaşadığınızı, ne zaman ba ş lad ığı n ı ve ne kadar sürd üğü nü not etmeniz yard ı mc ı olacakt ı r. E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ı rs anız do ktorunuz veya eczac ını z ı bilgilendiriniz. Y an etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmes ine katkı sağlamış olacaksınız.

RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) etken maddesi nedir?

RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi amikasin sülfat şeklindedir.

RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 411,51 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

RYOFEL 500 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026