İlaç Bilgi Sayfası
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- sertralin
- Barkod
- 8699536093161
- ATC kodu
- N06AB06
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
SELECTRA m avi renkli, bir yüzü çentikli, oblong film kaplı ta blet tir . Her tablet etkin madde olarak 50 mg s ertrali ne e ş de ğ er sertralin hidroklorür i ç erir. 28 tabletlik blisterler ile ku llan ı ma sunulmaktad ı r. SELECTRA , sertralin adl ı etkin maddeyi i ç ermektedir ve Seçici Serotonin Gerial ı m İ nhibit ö rleri (SSG İ ’ler) ad ı veril en, ruhsal çöküntüye (depresyona) veya tak ı nt ı l ı davran ış lara kar şı etkili olan ilaçlar grubuna dahildir. SELECTRA , ru hsal çökkünlük (depresyon), saplant ı l ı - tak ı nt ı l ı bozukluk (obsesif kompulsif bozukluk – [OKB]), panik bozuklu ğ u, duygusal olarak ki ş iyi et kileyen bir olaydan sonra olu ş abilen t ravma s o nras ı stres bozuklu ğ u (TSSB), sosyal fobi (ki ş inin kayg ı nedeniyle toplums al faaliyetlerden ka çı nmas ı , i ç ine kapanmas ı ), adet dönemi ö ncesi duygulan ı m bozuklu ğ u, a şı r ı huzursuzluk (premenstrüel disforik bozuklu k – [PMDB]) tedavilerinde kullan ı l ı r. SE LECTRA u yku ilac ı veya sakinle ş tirici de ğ ildir. Doktorunuz hastal ığı n ı z ı tedavi etmek i ç in bu ilac ı n uygun oldu ğ una karar vermi ş tir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Aşırı mutluluk hissi, sersemlik, huzursuzluk, sarhoş gibi hissetme, sıcaklık, terle m e veya ka s sertliği durumu ile ortaya çıkan s erotonin sendromu geliştiyse veya da ha önce serotonin sendromu yaşadıysanız. Nadir durumlarda SELECTRA ile birlikte başka ilaçlar kullandığınızda bu durum oluşabilir. Daha önceden böyle bir durum yaşadıysanız d o kt orunuz b unu size söyleyecektir.
- Kan ınızda s odyum (bir tür mineral) düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi) varsa. Yaşlıysanız buna özellikle dikkat ediniz, çünkü kanınızda sodyum düzeyinin düşme riski daha fazladır. Eğer yüksek kan basıncı için bir ilaç (antihipertansif) kullanıyors anız, b u durumun sodyum seviyenizi etkileyebi lmesi sebebiyle doktorunuza söyleyiniz.
- İki uçlu bozukluk (bipolar bozukluk/manik depresif hastalık) veya kişilik bölünmesi (şizofreni, bir tür psikiyatrik hastalık) hast ası ysa nız. Taşkınlık nöbetleri (mani) yaş ıyorsan ı z hemen doktora başvurunuz.
- Kendinize zarar verme ya da kendinizi öldürme düşünceleriniz varsa ya da olmuşsa (bkz. Bölüm 2 - İntihar düşünceleri ve depresyonunuzda ya da kaygı (anksiyete) bozukluğunda kötü leşme )
- S ELECTRA ’ nın d a içinde bulunduğu Seç ici Ser o tonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ’ler) adı verilen ilaç grubuna dahil olan ilaçları kullanan hastalarda yeni başlayan şeker hastalığı (diyabet) vakaları bildirilmiştir. Daha önce şeker hastalığı olan ve ya olma yan h astalarda kan şekerinde dalgalanm alar gö z lenmiştir. Bu nedenle kan şeker seviyeniz in düzenli olarak izlenmesi gerekebilir. Özellikle diyabet hastasıysanız; SELECTRA kullanırken kan şekeri seviyeniz değişebilir, bu nedenle diyabet ilacınızın doz unun ay arl anm ası gerekebilir.
- Kapalı açılı gl okomunu z (göz tansiyonu) varsa veya daha önceden glokom geçirdiyseniz. SELECTRA ’ nın d a içinde bulunduğu Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ’ler) adı verilen ilaç grubu na dahil olan ilaçlar göz bebe ğinizin çap ını değiştirebili rler. Bu da göz içi b asıncın ı zın artması ile sonuçlanabili r.
- Halen sara (epilepsi) hastalığınız varsa ya da daha önce böyle bir tanı aldıysanız ya da havale (nöbet) geçirdiyseniz.
- Karaciğer ra hatsızlığınız varsa. Doktorunu z daha düşük do z S ELECTRA almanıza karar verebilir.
- Hamile i seniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız. SELECTRA ’ nın d a içinde yer aldığı Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ) adı verilen ilaçların hamileliğin son üç aylık döneminde kullanılma sı, doğacak bebek te yenidoğ anın dirençli pulmoner hiper tansiyo n u olarak bilinen, akciğeri besleyen damarlarda yüksek kan basıncı ile tanımlanan, bebeğin hızlı nefes alıp vermesi ve morarması ile kendini gösteren bir durumun oluşm a riskini arttırmaktadır. B u belirtiler gene lli kle beb eğin doğumunun ilk 24 saati içinde m eydana gelir.
- Emziriyorsanız.
- Kanama problemi geçmişiniz varsa veya hamileyseniz (bkz. Bölüm 2 – Hamilelik) veya kanama riskini arttırabilecek kan sulandırıcı i laçlar kullanıyorsanız (örn . asetilsalisilik asi t ( asp irin) veya varfarin).
- Elektroşo k (elek t rokonvülsif) teda visi görüyorsanız.
- Hastalığınız için başka herhangi bir ilaç örneğin lityum, herhangi bir antidepresan (depresyon tedavisinde kullanılan ila çlar) veya antiobsesyonel ( takıntılarınızın tedavisi nde kullanılan) ilaçla tedavi g örüyors anız SE L ECTRA kullanırken dikkatli olunuz. Bu ilaçlardan SELECTRA tedavisine geçilirken doktorunuz bir değerlendirme yapacaktır.
- Elektrokardiyogram (EKG) olarak adla ndırılan kalpteki elektri ksel aktivitelerin izlene re k k aydedilmesi sonrası kalbinizde QT a ralığın d a uzama olarak bilinen bir anormallik olduğ u söylenmişse
- Kalp rahatsızlığına, düşük potasyum veya düşük magnezyum seviyelerine, QT uzaması konusunda aile g eçmişine, düşük kalp ritm ine sahipseniz ve QT aral ığın ı u zatan i laçları birlikte kullanıyors anız S ELECTRA gibi antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşüncesi, girişimi ya da kendine zarar verme davranışlarını (intihar ile il işkili olayları) artırma olas ılı ğı bulunmaktadır. Ayrıca geçmişi n de intiha r ile ilişkili olaylara ait öyküsü olan hastaların tedavi başlangıcında intihar düşüncesi veya girişimi açısından dah a yüksek risk altında olduğu bilinmektedir. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk a yla rında, ilaç dozunun arttırılma/a z al tılma y a da kesilm e dönemlerinde huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da kendinize za rar verme isteği hissederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastaneye başvu run uz. SELECTRA obsesif kompulsif b ozukluğ u olan 6 yaşından büyük çocuk ların tedavisinde kullanılır. Bunun dışında çocukların tedavisinde kullanımı onaylanmamıştır. Kemik kırığı: Yapılan çalışmalarda, sertralinin de dahil ol duğu Seçici Serotonin Gerial ım İnhibitörleri (SSGİ) ve trisiklik a ntidepr e sanları (TSA) adı verilen ant idepresan sınıfındaki ilaçları kullanan hastalarda kemik kırığı riskinde artış gözlenmiştir. Bu riskin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır. Cinsel sorunla r: SELECTRA gibi ilaçlar (S SGİ’ler olarak adlandırılır) cinsel iş lev boz u kluğu semptomlarına neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı olgularda, bu semptomlar tedaviyi bıraktıktan sonra devam etmiştir. Çocuklar ve genç ler Sertralin genelde, 6 - 17 yaş arası obses if kompulsif bozukluğu o la n hastalar ha riç 18 yaşından küçük ç ocuk ve gençlerde kullanılmamalıdır. 18 yaş altındaki hastalar, bu sınıf ilaç gruplarıyla tedavi edildiğinde, intihar girişimi, kendine zarar verme vey a kendini öldürme düşüncesi (intihar düşünc esi), düşmanlık (saldırg an lık, zıt davranış , öfke) gibi istenm eyen et k ilerde artış olabilir. Eğer hastanın tedavisi sertralin ile olması gerekiyorsa bu duruma doktorunuz karar vermelidir. Eğer 18 yaşında altında i seniz ve doktoronuz size sertralin reçete e ttiyse bu durumu doktoru nu za danışabilirsiniz. Ayrıca yukarıda ki beli r tilerden herhangi biri varsa ya da sertralin kullanımı ile kötüleşirseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. Ek olarak, uzun dönem sertralin kullanım ının büyüme, olgunlaşma, kavramsal öğrenme ve davranışsal gelişim ü ze rine etkileri hen üz ispat edilmemişt ir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Hareketlilik/Yerinde duramama hali SELECTRA kullanımı “akatizi” denilen, genellikle oturamama veya yerinde d uramama olarak gö rülen hareketlilik hali il e ilişkilendirilmiştir. Bu durumun tedavinin ilk haftalarında gelişme olasılığı daha yüksektir. Bu durumda dozu arttırmak tehlikeli olabilir. Bu tü r belirtileriniz varsa doktorunuza danışın ız. Yoksunluk reaksiy on ları Tedaviniz aniden kesilirse sizd e yoksu n luk reaksiyonları gelişebilir (bkz. Bölüm 3 ve Bölüm 4). Yoksunluk semptomlarının oluşma riski tedavinin uzunluğuna, kullandığınız doza ve ilaç bır akılırken dozun ne hızda azaltıldığına bağ lıdır. Genel olarak b u tür semptomlar hafi f - orta şiddettedi r. Anca k bazı hastalarda yoksunluk semptomları ciddi olabilir. Genellikle tedaviyi bıraktıktan sonraki birkaç gün içinde ortaya çıkar. Çoğunlukla yoksunluk semptomları 2 hafta içinde kendiliğinden kaybolur. Bazı hastal ar da bu durum 2 – 3 ay sürebilir. SELECT RA teda v iniz sonlandırılırken, doktorunuz ilaç dozunu ihtiyacınıza göre birkaç hafta veya ay süresince azaltacaktır. İntihar düşünceleri ve depresyonunuzda ya da kaygı (anksiyete) bozukluğunda kötü leşme: Eğer depresyo nu nuz ve/veya kay gı (anksiyete) bozukl ukluğun u z varsa bazen kendinize zarar verme ya da kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Antidepresanların etki göstermesi genellikle iki hafta ve bazen daha uzun zaman aldığından bu düşünceler bu ilaçlara ilk başl ad ığınızda artabilir. SELECTRA ’ nın yi yecek v e içecek ile kullanılması: SELECTRA gıdalarla birlikte veya ayrı alınabilir. Alkolle birlikte kul lanılması tavsiye edilmemektedir. Greyfurt suyu, sertralinin vücudunuzdaki miktarını arttırabi leceğinden, SELECT RA ile birlikte kullanılmamalıdır. Ha milelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer gebeyseniz, gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza da n ışınız. Sertralinin güvenliliği hami le kadı n larda tam olarak kanıtlanmamıştır. SELECTRA gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Eğer SELECTRA ’ yı hamileliğinizin sonlarına doğru alırsanız, özellikle de kanama problemi geçmişiniz va rsa, doğumdan k ısa bir süre so nra ağır vajinal kanam a riskin iz artabilir. Doktorunuzun size tavsiye verebilmesi için SELECTRA kullandığınızı bilmesi gerekir. SELECTRA ’ nın d a içinde yer aldığı Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ) adı verilen ilaçl arın hamilelik süresince, özel likle gebeliğin son 3 a yında, alımında yenidoğanda di rençli pulmoner hipertansiyon (akciğeri besleyen damarlarda yüksek kan basıncı ile tan ımlanan, bebeğin hızlı nefes alıp vermesi ve morarması ile kendini gösteren bir durumun oluşması) ris k i artabilir. Bu belirtiler genellikle bebeğin doğumunun ilk 24 saati içi nde meydana gelir. Eğer bebeğinizde böyle bir durum oluşursa derhal doktorunuz ile temasa geçiniz. Ayrıca doğumunun ilk 24 saati içerisinde bebeğinizde başka tıbbi durum lar da ortay a çıkabilir ve belirtiler aşağıdakiler i içereb ilir:
- Nefes almada zorluk
- Deride mavileşme veya çok sıcak ya da soğuk olma
- Dudaklarda mavileşme
- Kusma v eya uygun şekilde beslenememe
- Yorgunluk, uyuyamama veya çok ağlama
- Kaslarda sertlik veya gevşeklik
- Titreme, seğirme veya kriz
- Reflekslerde artış
- H uzursuz luk
- Düşük kan şekeri Eğer bebeğinizde bu belirtilerin herhangi biri varsa veya bebeğinizin sağlığından endişe duyuyorsanız doktorunuz size tavsiyede bulunabilir. Hayvanlar üzerin e yapılan çalışmalarda sertral i n gibi bazı ilaçların sperm kal itesin i düşüre bildiği gözlen miştir. Bu durum teorik olarak doğurganlığı (fertilite) etkileyebilir ancak ins an doğurganlığı üzerine herhangi bir etki bugüne kadar gözlenmemiştir. Tedaviniz sıras ında hamile old uğunuzu fark ed e rseniz hemen dok torunuza danışınız. E mzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Sertralin anne sütüne geçmektedir. SELECTRA gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Eğer emziriyorsanız bu ilacı almadan önc e dokto r unuza ya da eczacınıza danışınız. Ara ç ve ma k ine kullanımı Sertralin gibi psikotropik (beyin hücreleri üzerinde özel etkisi olan) ilaçlar araç ve makine kullanımınızı etkileyebilir. Bu nedenle SELECTRA ’ nın araç ve makine kullanı mınız üzerine nasıl etk i et tiğinden emin olmadıkça araç ve makine kullan m ayını z.
SELECTRA ’ nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Tabletler laktoz i çermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenm işse bu tıbbi ürünü almadan önce dokto runuzla temasa geçiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Hamilelik
kanama riskini arttırabilecek kan sulandırıcı i laçlar kullanıyorsanız (örn . asetilsalisilik asi t ( asp irin) veya varfarin).
- Elektroşo k (elek t rokonvülsif) teda visi görüyorsanız.
- Hastalığınız için başka herhangi bir ilaç örneğin lityum, herhangi bir antidepresan (depresyon tedavisinde kullanılan ila çlar) veya antiobsesyonel ( takıntılarınızın tedavisi nde kullanılan) ilaçla tedavi g örüyors anız SE L ECTRA kullanırken dikkatli olunuz. Bu ilaçlardan SELECTRA tedavisine geçilirken doktorunuz bir değerlendirme yapacaktır.
- Elektrokardiyogram (EKG) olarak adla ndırılan kalpteki elektri ksel aktivitelerin izlene re k k aydedilmesi sonrası kalbinizde QT a ralığın d a uzama olarak bilinen bir anormallik olduğ u söylenmişse
- Kalp rahatsızlığına, düşük potasyum veya düşük magnezyum seviyelerine, QT uzaması konusunda aile g eçmişine, düşük kalp ritm ine sahipseniz ve QT aral ığın ı u zatan i laçları birlikte kullanıyors anız S ELECTRA gibi antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşüncesi, girişimi ya da kendine zarar verme davranışlarını (intihar ile il işkili olayları) artırma olas ılı ğı bulunmaktadır. Ayrıca geçmişi n de intiha r ile ilişkili olaylara ait öyküsü olan hastaların tedavi başlangıcında intihar düşüncesi veya girişimi açısından dah a yüksek risk altında olduğu bilinmektedir. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk a yla rında, ilaç dozunun arttırılma/a z al tılma y a da kesilm e dönemlerinde huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da kendinize za rar verme isteği hissederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastaneye başvu run uz. SELECTRA obsesif kompulsif b ozukluğ u olan 6 yaşından büyük çocuk ların tedavisinde kullanılır. Bunun dışında çocukların tedavisinde kullanımı onaylanmamıştır. Kemik kırığı: Yapılan çalışmalarda, sertralinin de dahil ol duğu Seçici Serotonin Gerial ım İnhibitörleri (SSGİ) ve trisiklik a ntidepr e sanları (TSA) adı verilen ant idepresan sınıfındaki ilaçları kullanan hastalarda kemik kırığı riskinde artış gözlenmiştir. Bu riskin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır. Cinsel sorunla r: SELECTRA gibi ilaçlar (S SGİ’ler olarak adlandırılır) cinsel iş lev boz u kluğu semptomlarına neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı olgularda, bu semptomlar tedaviyi bıraktıktan sonra devam etmiştir. Çocuklar ve genç ler Sertralin genelde, 6 - 17 yaş arası obses if kompulsif bozukluğu o la n hastalar ha riç 18 yaşından küçük ç ocuk ve gençlerde kullanılmamalıdır. 18 yaş altındaki hastalar, bu sınıf ilaç gruplarıyla tedavi edildiğinde, intihar girişimi, kendine zarar verme vey a kendini öldürme düşüncesi (intihar düşünc esi), düşmanlık (saldırg an lık, zıt davranış , öfke) gibi istenm eyen et k ilerde artış olabilir. Eğer hastanın tedavisi sertralin ile olması gerekiyorsa bu duruma doktorunuz karar vermelidir. Eğer 18 yaşında altında i seniz ve doktoronuz size sertralin reçete e ttiyse bu durumu doktoru nu za danışabilirsiniz. Ayrıca yukarıda ki beli r tilerden herhangi biri varsa ya da sertralin kullanımı ile kötüleşirseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. Ek olarak, uzun dönem sertralin kullanım ının büyüme, olgunlaşma, kavramsal öğrenme ve davranışsal gelişim ü ze rine etkileri hen üz ispat edilmemişt ir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Hareketlilik/Yerinde duramama hali SELECTRA kullanımı “akatizi” denilen, genellikle oturamama veya yerinde d uramama olarak gö rülen hareketlilik hali il e ilişkilendirilmiştir. Bu durumun tedavinin ilk haftalarında gelişme olasılığı daha yüksektir. Bu durumda dozu arttırmak tehlikeli olabilir. Bu tü r belirtileriniz varsa doktorunuza danışın ız. Yoksunluk reaksiy on ları Tedaviniz aniden kesilirse sizd e yoksu n luk reaksiyonları gelişebilir (bkz. Bölüm 3 ve Bölüm 4). Yoksunluk semptomlarının oluşma riski tedavinin uzunluğuna, kullandığınız doza ve ilaç bır akılırken dozun ne hızda azaltıldığına bağ lıdır. Genel olarak b u tür semptomlar hafi f - orta şiddettedi r. Anca k bazı hastalarda yoksunluk semptomları ciddi olabilir. Genellikle tedaviyi bıraktıktan sonraki birkaç gün içinde ortaya çıkar. Çoğunlukla yoksunluk semptomları 2 hafta içinde kendiliğinden kaybolur. Bazı hastal ar da bu durum 2 – 3 ay sürebilir. SELECT RA teda v iniz sonlandırılırken, doktorunuz ilaç dozunu ihtiyacınıza göre birkaç hafta veya ay süresince azaltacaktır. İntihar düşünceleri ve depresyonunuzda ya da kaygı (anksiyete) bozukluğunda kötü leşme: Eğer depresyo nu nuz ve/veya kay gı (anksiyete) bozukl ukluğun u z varsa bazen kendinize zarar verme ya da kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Antidepresanların etki göstermesi genellikle iki hafta ve bazen daha uzun zaman aldığından bu düşünceler bu ilaçlara ilk başl ad ığınızda artabilir. SELECTRA ’ nın yi yecek v e içecek ile kullanılması: SELECTRA gıdalarla birlikte veya ayrı alınabilir. Alkolle birlikte kul lanılması tavsiye edilmemektedir. Greyfurt suyu, sertralinin vücudunuzdaki miktarını arttırabi leceğinden, SELECT RA ile birlikte kullanılmamalıdır. Ha milelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer gebeyseniz, gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza da n ışınız. Sertralinin güvenliliği hami le kadı n larda tam olarak kanıtlanmamıştır. SELECTRA gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Eğer SELECTRA ’ yı hamileliğinizin sonlarına doğru alırsanız, özellikle de kanama problemi geçmişiniz va rsa, doğumdan k ısa bir süre so nra ağır vajinal kanam a riskin iz artabilir. Doktorunuzun size tavsiye verebilmesi için SELECTRA kullandığınızı bilmesi gerekir. SELECTRA ’ nın d a içinde yer aldığı Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ) adı verilen ilaçl arın hamilelik süresince, özel likle gebeliğin son 3 a yında, alımında yenidoğanda di rençli pulmoner hipertansiyon (akciğeri besleyen damarlarda yüksek kan basıncı ile tan ımlanan, bebeğin hızlı nefes alıp vermesi ve morarması ile kendini gösteren bir durumun oluşması) ris k i artabilir. Bu belirtiler genellikle bebeğin doğumunun ilk 24 saati içi nde meydana gelir. Eğer bebeğinizde böyle bir durum oluşursa derhal doktorunuz ile temasa geçiniz. Ayrıca doğumunun ilk 24 saati içerisinde bebeğinizde başka tıbbi durum lar da ortay a çıkabilir ve belirtiler aşağıdakiler i içereb ilir:
- Nefes almada zorluk
- Deride mavileşme veya çok sıcak ya da soğuk olma
- Dudaklarda mavileşme
- Kusma v eya uygun şekilde beslenememe
- Yorgunluk, uyuyamama veya çok ağlama
- Kaslarda sertlik veya gevşeklik
- Titreme, seğirme veya kriz
- Reflekslerde artış
- H uzursuz luk
- Düşük kan şekeri Eğer bebeğinizde bu belirtilerin herhangi biri varsa veya bebeğinizin sağlığından endişe duyuyorsanız doktorunuz size tavsiyede bulunabilir. Hayvanlar üzerin e yapılan çalışmalarda sertral i n gibi bazı ilaçların sperm kal itesin i düşüre bildiği gözlen miştir. Bu durum teorik olarak doğurganlığı (fertilite) etkileyebilir ancak ins an doğurganlığı üzerine herhangi bir etki bugüne kadar gözlenmemiştir. Tedaviniz sıras ında hamile old uğunuzu fark ed e rseniz hemen dok torunuza danışınız. E mzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Sertralin anne sütüne geçmektedir. SELECTRA gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Eğer emziriyorsanız bu ilacı almadan önc e dokto r unuza ya da eczacınıza danışınız. Ara ç ve ma k ine kullanımı Sertralin gibi psikotropik (beyin hücreleri üzerinde özel etkisi olan) ilaçlar araç ve makine kullanımınızı etkileyebilir. Bu nedenle SELECTRA ’ nın araç ve makine kullanı mınız üzerine nasıl etk i et tiğinden emin olmadıkça araç ve makine kullan m ayını z.
SELECTRA ’ nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Tabletler laktoz i çermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenm işse bu tıbbi ürünü almadan önce dokto runuzla temasa geçiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Emzirme
kullanılmamalıdır. Eğer emziriyorsanız bu ilacı almadan önc e dokto r unuza ya da eczacınıza danışınız. Ara ç ve ma k ine kullanımı Sertralin gibi psikotropik (beyin hücreleri üzerinde özel etkisi olan) ilaçlar araç ve makine kullanımınızı etkileyebilir. Bu nedenle SELECTRA ’ nın araç ve makine kullanı mınız üzerine nasıl etk i et tiğinden emin olmadıkça araç ve makine kullan m ayını z.
SELECTRA ’ nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Tabletler laktoz i çermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenm işse bu tıbbi ürünü almadan önce dokto runuzla temasa geçiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimat lar
- Doktorunuz SELECTRA ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve h angi do z da, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyu nuz.
- Eğer SELECTRA ’yı nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutla ka doktorunuza danışınız.
- Genel olarak tedaviye sabahları veya ak ş amları b ir defa alınmak üzere 25 ila 5 0 mg’lık b ir doz ile başlanır ( SELECTRA 25 mg Film kaplı t ablet günde bir defa ya da SELECTRA 50 mg’lık çentikli tablet, ikiye bölünerek kullanılabili r ), anca k doktorunuz dozu günde en fazla 200 mg’a kadar artırabili r. Dep r esyon ve Obsesif Kompülsif Bozukluk Depresyon ve OKB için genelde etkili doz g ü nde 50 mg’d ı r. G ü nl ü k doz birka ç haftal ı k bir d ö nemde en az bir haftal ı k aral ı klarla 50 mg’l ı k art ış lar la artt ı r ı labilir. Maksimum ö nerilen doz g ü nde 200 mg’d ı r. Panik bozukl u ğ u, Sosyal kayg ı bozuklu ğ u ve Travma sonras ı stres bozuklu ğ u Panik bozuklu ğ u, sosyal anksiyete bozuklu ğ u ve travma sonras ı stres bozuklu ğ u i ç in tedavi g ü nde 25 mg do zunda ba ş lat ı lm al ı ve bir hafta sonra g ü nde 50 mg dozuna çı kart ı lmal ı d ı r. G ü nl ü k doz bir ka ç haftal ı k bir d ö nemde en az bir haftal ı k aral ı klarla 50 mg’l ı k dozlarla artt ı r ı labilir. Maksimum ö nerilen doz g ü nde 200 mg’d ı r.
- Uykululuk hali hissederseniz ilac ı n ı z ı ak ş am, yat madan ö nce alabilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu
- SELECTRA ’ yı s abah ve ya ak ş am günde tek doz alabilirsiniz. G ü n ü n ayn ı saatinde al ı nmas ı tercih edilir.
- SELECTRA ’ yı a ç veya tok karn ı na alabilirsiniz.
- SELECTRA ’ yı bütün olarak bir bardak su ile yutunuz. Tabletleri ç i ğ nemeyiniz veya ezmeyiniz.
- Doktorunuz SELECTRA ile t edavini zin ne kadar s ü rece ğ ini size bildirecektir. İ yile ş ti ğ inizi hissetseniz bile tedavinizi yar ı da kesmeyiniz. De ğ i ş ik ya ş gruplar ı : Ç ocuklarda kullan ı m ı : SELECTRA 6 - 1 7 ya ş aras ı ndak i, obsesif kompulsif bozuklu ğ u olan hastalarda kullan ı labilir. Dok t orunuz, ç ocu ğ unuzun v ü cut a ğı rl ığı na g ö re uygun olan doza karar verecektir. 6 - 12 ya ş aras ı ç ocuklar: ö nerilen ba ş lang ıç dozu g ü nl ü k 25 mg’d ı r. Bir hafta sonra, doktorunuz b u dozu günlük 50 mg’a yükseltebilir. Maksimum doz günlük 200 mg’d ı r. 13 - 17 ya ş aras ı e rgenler: ö nerilen ba ş lang ıç dozu g ü nl ü k 50 mg’d ı r. Maksimum doz g ü nl ü k 200 mg’d ı r. Ya ş l ı larda kullan ı m ı : Ya ş l ı hastalarda doz ayarlamas ı gerekli de ğ ildir. Sertralin de dahil ol m ak ü zere SSG İ ’ler ya da serotonin ve norepinefrin geri al ı m inhib i t ö rleri (SNG İ ) ile tedavi sonucunda hiponatremi (kanda sodyum miktar ı n ı n normal s ı n ı rlar ı n alt ı na d üş mesi) g ö r ü lebilir. Bu grup ila ç lar ı n ya ş l ı hastalarda hiponatremiye (elektrol it bozuklu ğ u ) neden olma riski daha yüksektir. E ğ er hiponatremi belirti ve se m ptomlar ı (ba ş a ğ r ı s ı , konsantrasyon g üç l üğü , haf ı za bozuklu ğ u, konf ü zyon, g üç s ü zl ü k ve d üş melere yol a ç abilen dengesizlik vb.) g ö zlemlerseniz doktorunuz veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z . Ö zel ku l lan ı m durumlar ı : Böbrek yetmezli ğ i: B ö brek yetmezli ğ inde doz ay a rlamas ı gerekli de ğ ildir. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Karaci ğ er yetmezli ğ inde doktorunuz dozu de ğ i ş tirebilir. E ğ er SELECTRA ’ nın etkisinin çok gü çlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz v a r ise doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz. Kullanman ı z gere k enden d aha fazla SELECTRA kulland ı ysan ı z: E ğ er kaza ile ç ok fazla SELECTRA ald ı ysan ı z doktorunuz ile ileti ş ime ge ç iniz veya size en yak ı n hastane nin acil b ö l ü m ü ne gidiniz. İç inde ila ç kals ı n ya da kalmas ı n ilac ı n ı z ı n kutusunu her zaman yan ı n ı za al ı n ı z. A şı r ı d oz belirtileri; sersemlik, mide bulant ı s ı ve kusma, h ı zl ı kalp at ışı , titreme, huzursuzluk, rehavet, ba ş d ö nmesi ve ç ok nadir durumlarda bil in ç kayb ı n ı i ç erebilir. SELECTRA ’d a n kul l anman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ış san ı z bir doktor veya eczac ı ile ko nu ş unuz. SELECTRA ’ yı kullanmay ı unutursan ı z: E ğ er bir dozu almay ı unutursan ı z, o dozu atlay ı n ı z ve bir sonraki dozunuzu normal zaman ı nda al ı n ı z. Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z. SELECTRA ile tedavi sonland ı r ı ld ığı nda olu ş a b ilecek etkiler: Doktorunuz s ö ylemedi ğ i s ü rece SELECTRA almay ı b ı rakmay ı n ı z. Nihai olarak bu ilac ı almay ı b ı rakman ı zdan ö nce doktorunuz, SELECTRA dozunuzu birka ç haftal ı k bir d ö nemde kademe li olarak azaltacakt ı r. SELECTRA tedavisinin aniden kesilmesi hali n de sers emlik, titreme, uyku bozuklu ğ u, huzursuzluk, kayg ı , ba ş d ö nmesi, ba ş a ğ r ı s ı , bulant ı , kusma ve uyu ş ma g ö r ü lebilir. E ğ er SELECTRA almay ı kesti ğ iniz s ı r ada sizde bu yan etkilerden herh angi biri ya da ba ş ka yan etkiler geli ş irse l ü tfen doktorunuzla ko n u ş unuz. Doktorunuz ayr ı bir tavsiyede bulunmad ı k ç a, tedaviyi b ı rakmay ı n ı z. 4. Olası y an etkiler n el erdir? Tüm ilaçlar gibi, SELECTRA ’ nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişile rde yan etkiler olabilir. Mide bulantısı en çok görülen yan etki d ir. Yan etkiler doza bağlıdır; sürekli tedavi ile ya kaybolur ya da az alır.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve aya k ta dant ele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforme) oluşursa. Bu, Stevens Johnson Sendromu olarak bilinen bir durum (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) veya Toksik Epidermal Nek r oliz (d eride içi sıvı dolu k abarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) olabilir. Doktorunuz bu durumlarda tedaviyi kesecektir.
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları veya alerji (ağız, yüz, dud ak, göz kapakları veya dilde şişme, nefes darlığı, hırıltılı nefes alma öz ellikle tüm vücuda yaygın döküntü, kaşıntı gibi)
- Huzursuzluk (ajitasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon), ishal, yüksek ateş veya yüksek tansiyon, aşırı terleme veya kalp atım hızını zda artma oluşursa. Bunlar, Serotonin Sendromu’nun belirtileridir. Nadir d urumlarda SELECTRA ile birlikte başka ilaçlar aldığınız zaman bu durum gerçekleşebilir. Doktorunuz tedavinizi kesmek isteyebilir.
- Cildinizde veya gözlerinizde sarı renk oluşursa (bu karaciğer hasarını işaret ediyor olabilir)
- Depresyon (ruhsal çök k ünlük) duyguları ile birlikte intihar düşünceleriniz oluyorsa
- SELECTRA aldıktan sonra oturamama, olduğunuz yerde sabit duramama gibi huzursuzluk duyguları gelişirse bu durumu doktorunuza b ildirmelisiniz.
- Havale (nöbet, tutarık, konvülsiyon)
- Taşkınlık n ö beti (m anik kriz ) (bkz. Bölüm 2) Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Klinik çal ışmalarda ve pazarlama sonrasında aşağıdaki yan etkiler sıklığına g öre aşa ğıdaki şeki lde sınıflandırılmıştır:
Y aygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birin den fazla görülebilir. Seyre k : 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Ç ok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın
- Uykusuzluk
- B aş dönm esi, sersemlik hali uyku luluk hali, baş ağrısı
- İshal, ağız kuruluğu, hasta hissetme (bulantı)
- Cinsel işlev bozukluğu (esas olarak erkeklerde boşalmanın gecikmesi)
- Yorgunluk Ya ygın
- Soğuk algınlığı, boğaz ağrısı, burun akıntısı
- İştahsızlık v e iştah artışı
- Ruhsal çökkünlük, gerginlik, garip hissetme, kabus görme, cinsel istekte azalma, huzursuzluk, kaygı ve sinirlilik, diş gıcırdatma
- Titreme, kas haraket problemleri (ç ok hareke tli, gergin kaslar, yürümede zorluk ve sertlik, kas spazmları ve k a sların istemsiz hareketleri gibi)*, uyuşma, karıncalanma, kas gerginliği, dikkat eksikliği, anormal tat alma
- Görme bozukluğu
- Kulak çınlaması
- Çarpıntı
- Sıcak basması
- E sneme
- Hazımsızlık, kabızlık, karın ağrısı, kusma, gaz
- Döküntü, terleme artışı
- Sırt ağrısı, eklem ağrısı, kas ağrısı
- Adet döngüsü problemleri, peniste sertleşme sorunları
- Halsizlik, göğüs ağrısı, güçsüzlük, ateş
- Kiloda artış
- Yara Yaygı n olmayan
- Bağırsak enfeksiyonu, kulak enfeksiyonu
- Tümör
- Aşırı duyarlılık, mevsimsel alerji
- Tir o id horm onlarının miktarının düşmesi
- İntihar düşüncesi, intihar davranışları*, gerçeklikle ilişkinin kaybolduğu (psikotik) ruhsal bozukluk, anormal düşünceler, umursamama, hayal görme (halü sinasyon), sinirlilik (agresyon), aşırı mutluluk hali, paranoya
- U n utkanlı k (amnezi), duyu azalması, istemsiz kas kasılması, bayılmak, aşırı hareketlilik, migren, konvülsiyon (havale), ayağa kalkarken görülen baş dönmesi, eş güdüm (koordinasyon) bozukluğu, konuşma bozukluğu
- Göz bebeklerinde büyüme
- Kulak ağrısı
- Kalp at ı mının h ızlanması, kalp problemleri
- Kanama problemleri (mide kanaması gibi)*, yüksek kan basıncı, flushing (al basması), idrarda kan
- N efes darlığı, burun kanaması, nefes almada güçlük, hır ıltılı solunum
- Katrana benzeyen dışkı, diş hastalığı, özofagus (y e mek bor usu) yangısı, dil problemleri, basur (hemoroid), tükürük salgısında artış, yutma güçlüğü, geğirme, dilde bozukluk
- Göz çevre sinde şişme, kurdeşen, saç dökülmesi, kaşıntı, ciltte iğne başı şeklinde morarmalar, kabarcıklı cilt problemleri, cilt kurul u ğu, yüz de şişme (ödem), soğuk terleme
- Eklem kireçlenmesi (osteoartrit), kas seğirmesi, kas krampları*, kas güçsüzlüğü
- Gece i drara çıkma, idrar yapamama, idrar miktarında artış, idrara çık ma sıklığında artış, idrar yapma zorluğu idrar tutamama
- Vajinal k a nama, c insel işlev bozukluğu, kadında cinsel işlev bozukluğu, adet görmede düzensizlik
- Bacaklarda şişme, ürperme, yürümed e zorluk, susama
- Karaciğer enzim seviyelerinde artış, kilo kaybı
- S ertralin tedavisi sırasında veya tedavi kesildikten hemen sonra in t ihar dü şüncesi ve intihar davranışı vakaları bildirilmiştir (bkz. Bölüm 2). Seyrek
- Kalın bağırsak duvarındaki dokuların iltihabı (divertikülit), lenf bezlerinin şişmesi, pıhtılaşma hücre leri sayısında azalma*, beyaz kan hücreleri sayısında azalma*
- Cid d i alerj ik reaksiyonlar
- İç salgı bezleri (endokrin) problemleri*
- Yü ksek kolesterol, kan şekeri düzeyinin kontrolünde problem (diyabet), kan şekeri düzeyinde azalma, kan şeker seviyesinde a rtma* kandaki tuz oranında azalma*
- Stres veya duygulara bağlı fiz i ksel be lirtiler, korkunç ve anormal rüyalar*, ilaca bağlılık/çekil me sendromu, uyurgezerlik, erken boşalma
- Koma, hareketlerde anormallik, hareket zorluğu, duyularda artma, birden başlayan şiddetli baş ağrısı (Geri Dönüşlü Serebral Vazokonstriksiyon Sendr o mu (GDS VS) olarak bilinen ciddi bir durumun işareti olabilir)*, duyuların bozulması
- Görme alanında noktalar, göz içi basıncının artması (glokom), çift görme, ışıktan ya da aydınlıktan raha tsız olma/acı duyma durumu, gözde kanlanma, eşit olmayan büyüklükt e ki gözb ebekleri*, anormal görüş*, gözyaşı problemleri
- Kalp krizi, bayılma hissi, bayılma, ya da elektrik aktivitede (elektrokardiyogramda görülen) veya kalp anormal ritminde değişikliklerl e görülebilen göğüs rahatsızlığı* kalp atım hızında yavaşlama
- Kol l arda ve bacaklarda dolaşım bozukluğu
- Hızlı nefes alma, akciğer dokusunda ilerleyen yara (Interstisyel Akciğer Hastalığı)*, gırtlağın daralması, yavaş nefes alma, konuşmada güçlük, hıçkırık
- Ağızda yara (ülser), pankreasın iltihapı*, kanlı dışkılama, dild e ülser, ağız içinde ağrı
- Karaciğer fonksiyon bozukl uğu, ciddi karaciğer fonksiyon problemleri*, deri ve gözde sarılık (sarılık)*
- Güneşe karşı cilt reaksiyonu*, cilt ödemi*, saç dokusunda değişme, deri kokusunda değişme, saç derisinde döküntü
- Kas dokusu kaybı*, kemik bozuklukları
- İdrar yapmada dura ksama, idrara çıkmada azalma
- Memede akıntı, vajinada (kadın üreme organı) kuruluk, üreme organlarında akıntı, penis ve penis üst derisinde kız arıklık ve ağrı, göğüste büyüme*, peniste sertleşme süresinde uzam a
- Fıtık , ilaç toleransında azalma
- Kan k olesterol seviyelerinde artış, anormal laboratuvar testleri*, anormal sperm (erkek üreme salgısı), pıhtılaşma sorunları*
- Kan damarları yapısında gev şeme Bilinmiyor
- Tetanos* (ağrılı kas spazmlarına yol açan ve öl ü me nede n olabilen ciddi bir bakteriy el enfeksiyon)
- Yatak ıslatma*
- Kısmi görme kaybı
- Kalın bağırsak iltihabı (ishale neden olur*)
- Doğumdan kısa bir süre sonra ağır vajinal kanama (postpar tum hemoraji) (bkz. Bölüm 2 – Hamilelik)* *Pazarlama sonrası rap o rlanan yan etkiler SELECTRA ’ nın çocuklarda ve ergenlerde kul lanımıyla görülen yan etkiler SELECTRA ’ nın çocuklarda ve ergenlerde kullanımıyla görülen yan etkiler genel olarak yetişkinl erdekine benzer olmuştur (bkz. SELECTRA ’ yı aşağıdaki durumlarda Dİ K KATLİ K ULLANINIZ başlığı altındaki çerçeveli uyarı). Çocuklarda ve er genlerde en sık görülen yan etkiler baş ağrısı, uykusuzluk, ishal ve kendini hasta gibi hissetmedir. Tedavi sonlandırı ldığı sırada oluşabilecek belirtiler Eğer SELECTRA ’ yı almayı ani o larak b ırakırsanız, baş dönmesi, uyuşukluk, uyku bozuklukları, huzursuzl uk ya da kaygı, baş ağrısı, hasta hissetmek, hasta olmak veya titremeler yaşayabilirsiniz (bkz. Bölüm 3 - “ SELECTRA i le tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler”). SELECTRA ’ nı n d a dah il olduğu serotonin geri alım inhibitörü sınıfındaki ilaçları kullana n hastalarda kemik kırığı riskinde artış bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b ir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgil e ndirini z. Yan etkilerin raporlanma s ı: Kullan m a tali m at ı nda yer alan veya a l m ayan herh a ngi bir yan etki m eydana gel m esi duru m unda heki m i niz, eczac ı n ı z veya he m şi reniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca karş ı l a ş tı ğ ı n ı z yan etkileri ww w.t itck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildiri m i” ikonuna t ı k l ay a r ak y a da 0 800 314 00 08 nu m ara l ı yan et ki bildirim hat t ı n ı arayarak T ürkiye Far m akovijilans Merkezi (TÜF AM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri b il d ir e r e k kullan m ak t a olduğ unu z ilac ı n güvenliliği h akk ı nda daha fazla bilgi edinil m esine kat k ı s ağ l a m ı ş olacaks ı n ı z. 5. SELECTRA ’nın saklanma sı SELECTRA ’yı çocukların göremeyece ği, erişemeyeceği yerlerde v e ambalajında saklayınız. 25 C ’nin altındaki oda sıcaklığında sa k layınız . Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. A mbalajdaki son kullanma tarihinden sonra SELECTRA ’yı kullanmayın ız. Eğer üründe ve/veya ambala j ın da bozukluk lar f ark ed erseniz SE LECTRA ’yı kullanmayınız. S on ku llanma tarihi geçmiş veya k ulla n ılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çev re, Şehir cilik ve İklim Değişikliği Bak anlığınca belirlenen topla ma sistemine veriniz. Ruhsat sahibi : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş. 34460 İstinye - İstanbul Üretim yeri : Sanovel İlaç San . ve Tic . A.Ş . 34 580 Silivri - İstanbul Bu kullanma talimatı … … … … . tarihinde onaylanmışt ır.
Kısa Cevaplar
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi sertralin şeklindedir.
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
SELECTRA 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri