İlaç Bilgi Sayfası
SILVADIAZIN % 1 KREM ( 40 GR )
Krem formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
SILVADIAZIN % 1 KREM ( 40 GR ) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699622350109
- ATC kodu
- D06BA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Yanık ve Yara Kremleri
Resmî Kullanma Talimatı
SILVADIAZIN % 1 KREM ( 40 GR ) Kullanım Bilgileri
SILVADIAZIN % 1 KREM ( 40 GR ) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- SİLVADİAZİN, etk in maddesi gümüş sülfadiazin olan kremdir . SİLVADİAZİN beyaz,
karakteristik kokulu, parlak, yağımsı, homojen ve yumuşak kıvamlı kremdir. Gümüş sülfadiazin, yara
veya yanıklı bölge lerinde iltihaplanmalara (enfeksiyonlara) yol açan bakterileri öldürerek etki gösterir. - SİLVADİAZİN; 40 g’lık tüplerde ve 400 g‘ lık ,kavanozlarda bulunur; SİLVADİAZİN’in 1 g’ı
10 mg gümüş sülfadiazin içerir. - SİLVADİAZİN; yanık ve yaralarda ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların)
önlenmesinde ve tedavisinde, - Bacak ülseri ve bası yaralarında (yatak yaralarında) ortaya çıkan iltihaplanmaların
(enfeksiyonların) kısa süreli tedavisinde yardımcı olarak, - Deri nakli yapılan yerlerde ve geniş ölçülü yıpranmaların sonucu ortaya çıkan iltihaplanmaların
(enfeksiyonların) önlenmesinde yardımcı olarak, - Parmağın etli kısmı, tırnak kaybı ve/veya parmak ucunun kısmi kaybının (distal falanksın
parsiyel kaybının) olduğu parmak ucu yaralanmalarında koruyucu olarak kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- SİLVADİAZİN’ i uzun süreli kullanmanız gerekiyor ise,
- Solunum yetmezliği, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz var ise,
- Yanık tedavisinde kullanıldığında yanıklar vücudun geniş alanlarını kaplıyor ise,
- Sizde ya da ailenizde glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adlı bir enzim eksikliği var ise,
- Yara kabuğunun ayrılmasında gecikme olur ise,
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Hamilelerde ancak çok gerekli olduğunda kullanılmalıdır. Gebeliğin sonlarına doğru
kullanılmamalıdır .
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız .
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
SİLVADİAZİN süte geçebilir. Emzirme döneminde doktorunuza danışmadan SİLVADİAZİN
kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
Yara ve yanık olan bölge uygun hijyenik kurallara göre temizlendikten sonra günde 3-5 mm
kalınlığında en az bir kez uygulanır. Hareket nedeniyle kremin uzaklaştırıldığı durumlarda tekrar
uygulama yapılabilir. Yaradan kaynaklanan akıntının ( eksüdanın ) fazla olduğu durumlarda daha sık
uygulama gerekebilir.
El yanıklarında, SİLVADİAZİN yanık olan bölgeye uygulandıktan sonra tüm el şeffaf plastik bir torba
veya eldiven içerisine konup bilek kısmından kapatılabilir.
Hasta el ve parmaklarını hareket ettirme konusunda teşvik edilmelidir. Torbada aşırı miktarda yaradan
kaynaklanan akıntının (eksüda) toplandığında pansuman değişebilir.
Bacak ülseri ve yatak yaralarında (bası yaralarında), ülser boşluğu en az 3 - 5 mm kalınlığında bir
tabaka halinde SİLVADİAZİN ile doldurulmalıdır. SİLVADİAZİN’in normal deriyle uzun süreli
teması deride yumuşamaya (maserasyon) neden olabileceğinden, ülser olmayan alanlara kremin
bulaşmamasına dikkat etmek gerekmektedir.
Parmak ucu yaralanmalarında, yaranın kanaması durdurulduktan sonra 3 - 5 mm kalınlığında bir tabaka
halinde SİLVADİAZİN uygulanmalıdır. Olağan pansuman kullanılabilir. Pansuman 2 -3 günde bir
değiştirilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
Haricen kullanılır. Göze veya göz çevresine uygulamayınız. Uygulamadan önce yaranın uygun şekilde
temizlenmesi gerekir.
3 - 5 mm kalınlığında bir tabaka halinde ve steril eldiven veya spatül ile uygulanır. Gerekirse üzeri
steril bir pansuman ile örtülür.
De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanım :
Erken doğmuş bebeklerde ve iki aylıktan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer ve böbrek yetmezli ğ i:
Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Geriyatrik popülasyon:
Bu popülasyona özel bir kullanım şekli yoktur.
E ğ er SİLVADİAZİN ’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SİLVADİAZİN kullandıysanız:
SİLVADİAZİN ’ de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
SİLVADİAZİN ’ i kullanmayı unutursanız :
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
SİLVADİAZİN ile tedavi sonlandırıldığında olu ş abilecek etkiler
SİLVADİAZİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek her hangi bir etki beklenmemektedir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SİLVADİAZİN ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Eğer aşağıdakilerden biri olursa SİLVADİAZİN’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil ölümüne başvurunuz.
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden bir hastalık)
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık
- Deride renk değişikliği
- İştahsızlık, aşırı susama, kusma olması
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’ inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat en az 1 . 000 hastanın birinde görülebilir.
Seyrek :1. 000 hastanın birinden az fakat en az 10.000 hastanın birinde görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
- Kaşıntı (prurit), egzama (deride kızarıklık ve kabarcık oluşması),
- Uygulama bölgesinde döküntü.
Seyrek: - Aşırı duyarlılık reaksiyonları,
- Yanma hissi,
- Deride renk değişikliği,
- Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta oluşan kızarıklık) ,
- Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden hastalık),
- İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı.
Çok seyrek: - Böbrek yetmezliği.
Bilinmiyor: - Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma),
- Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma),
- Glukoz-6- fosfat dehidrogenaz eksikliği anemisi,
- Hemolitik anemi (bir tür kansızlık),
- Gümüş zehirlenmesi (arjiroz),
- Trombositopeni (trombosit- kan pulcuğu - sayısında azalma),
- Lökopeni (akyuvar sayısında azalma) (simetidin ile beraber kullanımı lökopeni insidansıyla
ilişkilendirilmiştir), - Su ve elektrolit dengesizliği,
- Ateş nöbetleri,
- Oral mukozada gümüş birikimi,
- Psödom embranöz enterokolit ( uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishale
seyreden barsak iltihabı), - Toksik megakolon (kalın bağırsağın büyümesi, genişlemesi)
- Karaciğer hücre hasarı,
- Karaciğer iltihabı,
- Yaraların düzgün iyileşmemesi,
- Deride renk koyulaşması ya da renksizleşmesi,
- Deri üzerinde kızarıklıklar,
- Mantar enfekiyonu,
- Stevens-Johnson sendromu ( Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
seyreden iltihap), - Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),
- İdrarda çözünmeyen çökelti oluşumu,
- Nefrotoksisite (böbrekler üzerinde zararlı etki) .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08
numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında fazla bilgi
edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme