İlaç Bilgi Sayfası
SILVERDIN % 1 400 GR KREM
Krem formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
SILVERDIN % 1 400 GR KREM Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525351180
- ATC kodu
- D06BA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Yanık ve Yara Kremleri
Resmî Kullanma Talimatı
SILVERDIN % 1 400 GR KREM Kullanım Bilgileri
SILVERDIN % 1 400 GR KREM için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- SĠLVERDĠN, etkin maddesi gümüĢ sülfadiazin olan kremdir. SĠLVERDĠN beyaz, kokusuz
yumuĢak kıvamlı ve homojen görünüĢlü kremdir. G ümüĢ sülfadiazin, yara veya yanı k
bölge lerinde iltihaplanmalara (enfeksiyonlara) yol açan bakterileri öldürerek etki gösterir. - SĠLVERDĠN; 40 gr’lık ağız kısmı folyolu tüplerde ve 400 g’lık kavanozlarda bulunur;
SĠLVERDĠN’in 1 gramı 10 mg gümüĢ sülfadiazin içerir. - SĠLVERDĠN; yanık ve yaralarda ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların)
önlenmesinde ve tedavisinde, - Bacak ülserleri ve bası yaralarında (yatak yaralarında) ortaya çıkan iltihaplanmaların
(enfeksiyonların) kısa süreli tedavisinde yardımcı olarak, - Deri nakli yapılan yerlerde ve geniĢ ölçülü yıpranmaların sonucu ortaya çıkan
iltihaplanmaların (enfeksiyonların) önlenmesinde yardımcı olarak, - Parmağın etli kısmı, tırnak kaybı ve/veya parmak ucunun kısmi kaybının (distal falanksın
parsiyel kaybının) olduğu parmak ucu yaralanmalarında koruyucu olarak kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- SĠLVERDĠN’i uzun süreli kullanmanız gerekiyor ise,
- Solunum yetmezliği, Ģiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz var ise,
- Yanık tedavisinde kullanıldığında yanıklar vücudun geniĢ alanlarını kaplıyor ise,
- Sizde ya da ailenizde glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adlı bir enzim eksikliği var ise,
- Yara kabuğunun ayrılmasında gecikme olur ise.
Bu uyarılar, geçmiĢteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danıĢınız.
SİLVERDİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
SĠLVERDĠN’ in kullanım yöntemi açısından besinlerle birlikte ya da aç karnına alınmasında
sakınca yoktur.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelerde ancak çok gerekli olduğunda kullanılmalıdır. Gebeliğin son döneminde
kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SĠLVERDĠN süte geçebilir. Emzirme döneminde doktorunuza danıĢmadan SĠLVERDĠN
kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yara ve yanık olan bölge uygun hijyenik kurallara göre temizlendikten sonra günde 3-5 mm
kalınlığında en az bir kez uygulanır. Hareket nedeniyle kremin uzaklaĢtırıldığı durumlarda
tekrar uygulama yapılabilir. Yaradan kaynaklanan akıntının (eksüdanın) fazla olduğu
durumlarda daha sık uygulama gerekebilir.
El yanıklarında, SĠLVERDĠN yanık olan bölgeye uygulandıktan sonra tüm el Ģe ffaf plastik bir
torba veya eldiven içerisine konup bilek kısmından kapatılabilir.
Hasta el ve parmaklarını hareket ettirme konusunda teĢvik edilmelidir. Torbada aĢırı miktarda
yaradan kaynaklanan akıntının (eksüda) toplandığında pansuman değiĢtirilmelidi r.
Bacak ülserleri ve yatak yaralarında (bası yaralarında), ülser boĢluğu en az 3-5 mm
kalınlığında bir tabaka halinde SĠLVERDĠN ile doldurulmalıdır. SĠLVERDĠN’in normal
deriyle uzun süreli teması deride yumuĢamaya (maserasyona) neden olabileceğinden, ülser
olmayan alanlara kremin bulaĢmamasına dikkat etmek gerekmektedir.
Parmak ucu yaralanmalarında, y aranın kanaması durdurulduktan sonra 3-5 mm kalınlığında
bir tabaka halinde SĠLVERDĠN uygulanmalıdır. Olağan pansuman kullanılabilir. Pansuman
2-3 günde bir değiĢtirilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
Haricen kullanılır. Göze veya göz çevresine uygulamayınız. Uygulamadan önce yaran ı n
uygun Ģekilde temizlenmesi gerekir.
3-5 mm kalınlığında bir tabaka halinde ve tercihen steril eldiven veya spatül ile uygul anır.
Gerekirse üzeri steril bir pansuman ile örtülür.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
Erken doğmuĢ bebeklerde ve iki aylıktan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer ve böbrek yetmezliği:
ġiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Geriyatrik popülasyon:
Bu popülasyona özel bir kullanım Ģekli yoktur.
Eğer SİLVERDİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SİLVERDİN kullandıysanız:
SİLVERDİN’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
SİLVERDİN’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SİLVERDİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
SĠLVERDĠN ile tedavi sonlandırıldığında oluĢabilecek herhangi bir etki beklenmemektedir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SĠLVERDĠN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan
etkiler olabilir.
Eğer aĢağıdakilerden biri olursa SĠLVERDĠN’i kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne baĢvurunuz:
-AĢırı duyarlılık reaksiyo nları
-Deri nekrozu (d eride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden bir hastalık)
-Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, ĢiĢlik ve kızarıklık
-Deride renk değiĢikliği
-ĠĢtahsızlık, aĢırı susama, kusma olması
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Yan etkiler aĢağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sıralanmıĢtır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat en az 1000 hastanın birinde görülebilir.
Seyrek : 1000 hast anın birinden az fakat en az 10.000 hastanın birinde görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
- KaĢıntı (prurit), egzama (deride kızarıklık ve kabarcık oluĢması),
- Uygulama bölgesinde döküntü.
Seyrek: - AĢırı duyarlılık reaksiyonları,
- Yanma hissi,
- Deride renk değiĢikliği,
- Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta oluĢan kızarıklık)
- Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden hastalık),
- ĠĢtahsızlık, aĢırı susama, kus ma ile seyreden böbrek iltihabı.
Çok seyrek: - Böbrek yetmezliği,
Bilinmiyor: - Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma),
- Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma),
- Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği anemisi,
- Hemolitik anemi (bir tür kansızlık),
- GümüĢ zehirlenmesi (arjiroz),
- Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma),
- Lökopeni (akyuvar sayısında azalma) (simetidin ile beraber kullanımı lökopeni
ins idansıyla iliĢkilendirilmiĢtir), - Su ve elektrolit dengesizliği,
- AteĢ nöbetleri,
- Oral mukozada gümüĢ birikimi,
- Psödomembranöz enterokolit (uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle
seyreden barsak iltihabı), - Toksik megakolon (kalın bağırsağın büyümesi, geniĢlemesi),
- Karaciğer hücre hasarı,
- Karaciğer iltihabı,
- Yaraların düzgün iyileĢmemesi,
- Deride renk koyulaĢması ya da ren k sizleĢmesi,
- Deri üzerinde kızarıklıklar,
- Mantar enfeksiyonu,
- Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, ĢiĢlik ve kızarıklıkla
seyreden iltihap), - Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),
- Ġdrarda çözünmeyen çökelti oluĢumu,
- Nefrotoksisite (b öbrekler üzerinde zararlı etki)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢtığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "Ġlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıĢ olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. SİLVERDİN’in s aklanması
SİLVERDİN’i çocukların göremeyeceği, eriş e meyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. IĢıktan koruyunuz.
Son kullanma tarih iyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SİLVERDİN’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SĠLVERDĠN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiĢ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve ġehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
DEVA HOLDĠNG A.ġ.
Küçükçekmece/ĠSTANBUL
Tel: 0 212 692 92 92
Fax: 0 212 697 00 24
E-mail: deva@devaholding.com.tr
Üretim Yeri:
Deva Holding A.ġ.
Kapaklı/TEKĠRDAĞ
Bu kullanma talimatı 10/07/2018 tarihinde onaylanmıştı r.
Kaynak ve güncelleme