İlaç Bilgi Sayfası
SOLIFAS 5 MG 30 FILM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SOLIFAS 5 MG 30 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- solifenasin süksinat
- Barkod
- 8699578093907
- ATC kodu
- G04BD08
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 465,69 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SOLIFAS 5 MG 30 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
SOLİFAS idrar yollar ı ndaki spazm ı giderici (üriner antispazmotik) olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir. Açık sarı renkli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tablettir. SOLİFAS 30 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Tablet içerisinde sığır sütünden elde edilen laktoz Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talima tını sakla yını z. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- E ğ er ilave sorula rınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacını za danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilac ın kullan ımı s ı ras ında, do ktora veya hastaneye gitti ği nizde doktorunuza bu ila cı k ullandığını z ı söyleyiniz.
- Bu talimatta yaz ılan lara aynen uyunuz. İl aç hakk ında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. monohidrat bulunmaktadır. SOLİFAS a şırı çal ış an idrar torb ası belirtilerinin tedavisinde kullan ı lmaktad ı r. Bu belirtiler aras ı nda s ı k idrara ç ı kmak ihtiyac ı, s ı k ış arak tuvalete gitme ihtiyac ı, zaman ında tuvalete yeti şe memenizden kaynaklanan idrar kaç ı rma bulunmaktad ı r. SOLİFAS alındığı zaman etkin madde olan solifenasin vücudunuza salınarak idrar torbanızın faaliyetini azaltır ve idrar torbanızı kontrol altına alabilmenizi sağlar.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- İdrar torbanızda (mesanenizde) idrara çıkmanızı güçleştiren bir tıkanma varsa, idrara çıkmada zorluk yaşıyorsanız (ince idrar akımı)
- Sindirim sisteminizde bir tıkanma varsa (kabızlık)
- Sindirim sisteminizin yavaşlaması riski altındaysanız (mide ve bağırsak hareketleri)
- Reflü hastalığınız (yanma dahil) veya hiatus hernia denilen bir çeşit fıtık hastalığınız varsa
- Ciddi bö brek hastalığınız varsa
- Orta dereceli karaciğer hastalığınız varsa
- Bazı iç organları uyaran sinirlerde harabiyet nedeniyle oluşan (otonom nöropati adı verilen) bir grup belirti gösteriyorsanız. Doktorunuz SOLİFAS tedavisine başla madan önce kalp veya böbrek sorunlar ı ya da bir boşal t ı m sistemi enfeksiyonu gibi sı k idrara ç ı kma ihtiyac ı yönünden di ğer nedenlerin var olup olmad ığını değerlendirecektir. Eğer idrar yolu iltihabınız varsa, doktorunuz tarafı ndan size bir antibiyotik (belirli bakteriyel enfeksiyonlara karşı tedavi) reçete edilecektir. Bu uyar ılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza dan ışı n ı z. SOLİFAS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması SOLİFAS aç veya tok karnına alınabilir. Film kaplı tablet bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alınır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İla c ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
- SOLİFAS’ın hamilelik sırasında kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmadığı için hamilelik esnasında kullanılması tavsiye edilmem ektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İla c ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
- Emzirme döneminde SOLİ FAS kullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SOLİFAS’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarl ı olan kişil erde yan etkiler olabilir. Alerjik reaksiyon ya da ciddi deri reaksiyonu (örneğin deride kabarma veya soyulma) yaşarsanız, doktorunuzu veya eczacınızı derhal bilgilendiriniz. Solifenasin süksinat kullanan bazı hastalarda, havayolu obstrüksiyonu (tıkanması) ile birlikte anjiyoödem (derinin hemen alt yüzeyindeki dokuda şişkinlikle beliren deri alerjisi) bildirilmiş tir. Anjiyoödem görülmesi durumunda solifenasin süksinat tedavisi kesilmeli ve uygun tedavi ve / veya gerekli önlemler alınmalıdır. Aşağıdakilerin herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne baş vurunuz: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Seyrek:
- İdrar kesenizde idrar birikmesi (üriner re tansiyon)
- Kalın bağırsaklarda sert ve çok miktarda dışkı birikimi (fekal impaksiyon)
- Kusma
- Bağırsak tıkanması Çok seyrek:
- Halüsinasyon, konfüzyon (kafa karışıklığı)
- Cilt altı dokuda ödem ile ortaya çıkan cilt alerjileri (anjiyoödem) Bilinmiyor:
- Düzensiz kalp atımı, kalp atışını hissetmek, daha hızlı kalp atışları Bunlar ı n hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil t ı bbi müdahale gerekebilir. A şağı dakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Çok yaygın yan etkiler:
- Ağız kuruluğu Yaygın yan etkiler:
- Kabızlık, bulantı, hazımsızlık (karında şişkinlik, geğirme, yanma hissi gibi semptomlar), karın ağrısı, mide rahatsızlığı
- Bulanık görme Yaygı n olmayan yan etkiler:
- Boşaltım sistemi enfeksiyonları, idrar kesesi iltihabı (sistit), idrara çıkma zorluğu
- Tat alma duyusunda anormalleşme veya bozulma
- Deri kuruluğu, göz kuruluğu, boğaz veya burun kuruluğu
- Yorgunluk, uyku hali Seyrek:
- Baş dö nmesi
- Baş ağrısı
- Kaşıntı
- Döküntü Bilinmiyor:
- Ses bozuklukları
- Kas zayıflığı
- İştah azalması Bunlar SOLİFAS’ı n hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv enliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. SOLİFAS’ı n saklanmas ı SOLİFAS’ı çocukla rı n göremeyeceği, eri şemeyeceği yerlerde ve ambalaj ı nda saklay ı n ı z. 25°C’nin alt ı ndaki oda s ı cakl ığı nda saklay ı n ı z. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kulla nı n ı z. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SOLİFAS’ı kullanmay ı n ı z. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe/İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Üretim Yeri: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpı nar Mah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe/İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Bu kullanma talimatı../../…. tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
SOLIFAS 5 MG 30 FILM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SOLIFAS 5 MG 30 FILM TABLET etken maddesi nedir?
SOLIFAS 5 MG 30 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi solifenasin süksinat şeklindedir.
SOLIFAS 5 MG 30 FILM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 465,69 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SOLIFAS 5 MG 30 FILM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
SOLIFAS 5 MG 30 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri