İçeriğe geç

SOLIRON 10 MG 30 FILM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 465,69 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Solifenasin süksinat

SOLIRON 10 MG 30 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699738090074
ATC kodu
G04BD08
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

SOLIRON 10 MG 30 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

SOLIRON 10 MG 30 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

SOLİR ON idrar yolla rındaki spazm ı giderici (üriner antispazmot ik) ola rak bilinen bir ilaç grubuna
dahildir.
Hayvansal kaynakl ı laktoz monohidrat (s ığır ka y naklı) içermektedir.
A çık pembe renkli, yuvarl ak, bikonveks film kap lı tablettir. SOLİR ON 30 tabletlik ambalajlarda
kullan ı ma sunulm uştu r.
SOLİRON, aşırı çal ış an idrar torbas ı belirtilerinin tedavisinde kul lanılan bir tablettir. Bu belirtiler
ara sın da s ık idrara ç ık mak iht iyacı, sıkış arak tuvalete gitme ihtiyac ı, zam anında tuvalete
yeti ş ememenizden kaynaklanan idrar kaçır ma bulunmakta dı r. SOLİRON al ındığı zaman etkin
madde olan solifenasin vücudunuza sal ı narak idrar torban ı z ın faaliy etini azal tır ve idrar torb anızı
kontrol altı na alabilmenizi sa ğ lar.

2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SOLİRON' un hamilelik sırasında kullanım ına ilişkin bir bilgi bulunmadığı için hamilelik esnasında kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ la cı kullanm adan önce dok t orunuza veya e cz a cınıza danışı n ız.
Emzirme döneminde SOLİR ON kullanm ayınız.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun k ullanım ve do z/uygulam a s ıklığı için tali matlar:

  • Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunm adıkça bu t alimatlar ı takip ediniz.
  • Emin olmad ığı n ı zda doktorunuza veya ecz acınız a sorunuz.
  • Günde bir kez 5 veya 1 0 mg'lık bir tablet a lı n ız.
  • Doktorunuz hangisinin sizin için en uygun doz oldu ğunu size anla tacaktır.
  • SOLİRON 'u her gün ay nı saatte alı n ız.
    Uygulama yolu ve meto du:
    SOLİRON’u ağızdan alınız ve bir içecekle bütün halde yutunuz. Aç veya tok k arnı na alabilirsiniz.
    Tabletleri k ı rm ayınız.
    Değişik yaş grupları:
    Çocukl arda kullan ımı:
    Çocuklarda SOLİR ON'un güvenliliği ve etkinliği henüz tam olarak belirlenmem iş tir ve bu nedenle
    SOLİR ON'u çocuklarda kullanm ayınız.
    Yaşlılarda kullan ımı:
    Yeti şkinler de uygulanan doz ile ayn ıdı r.
    Özel kullan ım duruml a rı:
    Böb rek yetme zli ği:
    Ciddi böbrek hastal ığı n ız varsa, ki g ünde 5 m g'dan daha fazla SOLİR ON alm ayını z.
    Kara ci ğer y et m ezli ği:
    Orta dereceli kara ciğer hastal ığı n ı z vars a, günde 5 mg'dan daha fazla SOLİRON alm ayını z.
    Eğer SOLİR ON'un etkisi nin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izlenim i niz var ise doktor unuz
    veya ecz a cınız ile konuş u nuz.
    Kullanma n ı z gere kenden da h a fazla SOLİRON k ullandıysanı z:
    SOLİR ON'dan kull anmanız gere kenden faz las ını kullanmışsanız b ir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz veya hastanenin acil bölümüne başvurunuz ve onlara kaç adet tablet aldığı n ızı
    söyleyini z.
    Çocuklar ın kazara SOLİR ON alm ası duru munda derhal t ıb bi yardı m a başvurunuz.
    Doz aşı m ı aşağıda ki etkilere yol açabil ir:
    Baş ağrı s ı, a ğız kur ulu ğ u, baş dön me si, sersemlik ve bulan ık görme.
    Ciddi doz a şı m ı durum unda, halüsinasyonl ar, aşırı uyar ılabilirlik, nöbetle r, solunum sorunlar ı
    (solunum yetersizli ği), ar tan nabız (t aşikar di), idrar yapamama (üriner retan siyon), göz
    bebeklerinde büyüme (dilatas yon) görülebilir.
    SOLİRON' u k ullanm a yı unutursanı z
    Bir sonraki dozu alma zam anı gelm ediği taktird e, hatır lar h atır lamaz alınız. Günde birden fazla
    doz alm ayınız. Eğer he rhangi bir şüpheniz varsa doktorunuz veya ecza cınız ile konuş unuz.
    Unutulan doz l arı d engelemek i çin çift doz almayınız.
    SOLİRON i le tedavi so nlandırıl d ığında oluşabilecek etkil e r
    Tedaviyi kesmeye karar verirseniz her zaman doktorunuza b aşvu runuz.
    SOLİRON kullanm ayı keserseniz idrar kesenizde a şı r ı aktivite belirtileri yeniden görülebilir
    veya kötüye gidebilir.
5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi SOLİR ON'un içeri ğin de bulunan maddelere duya rlı olan ki şiler de yan etkiler
olabilir.
Alerjik reaksiyon ya da ciddi deri reaksiyonu (örneğin deride kabarma veya soyulm a) yaşarsanız,
doktorunuzu veya ecza cınızı derhal bilgilendiriniz.
Solifenasin süksinat kullanan ba zı has talar da, hava yolu obstrüksiyonu (tıkan mas ı) i le birlikte
anjiyoödem (derinin hemen alt yüzeyindeki dokuda şiş kinlikle beliren deri alerjis i) bildirilm iş tir.
Anjiyoödem görülmesi durumunda solifenasin süksinat tedavisi kesilmeli ve uygun tedavi ve/veya
gerekli önlemler al ı nmal ıdı r.
Aşağıdakilerden herhangi bi r ini fark ede rseni z, hemen doktorun uza bildi r iniz veya size
en ya k ın hast anenin acil b ölümüne başvurunu z:
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100);
seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle
tahmin edilemiyor).
Seyrek:

  • İdrar kese nizde idrar birikmesi (üriner retansiyo n)
  • Kalın b a ğı rsaklarda sert ve çok mikt arda dış k ı biriki mi (fekal impaksi yon)
  • Kusma
  • Bağır sak t ı kanm ası
    Çok seyrek:
  • Halüsinasyon, konf üzyon (kafa karışık l ığı)
  • Cilt alt ı dokuda ödem il e ortaya çıkan cilt al erjileri (anjiyoödem)
  • Ciltte ciddi kızarıklık ve kabarcıklar
  • Kurdeşen (ürtiker)
    Bilin miyor:
  • Düzensiz ka lp atı m ı, ka lp at ışını hissetm ek, daha hızlı kalp a t ışları
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (nefes almada güçlük, yüz/dil/boğazda şişme)
  • Şiddetli kafa karışıklığı ve bilinç bulanıklığı (deliryum)
  • Göz içi basıncında artış (glokom)
  • Deride soyulma ile birlikte ciddi cilt reaksiyonu
  • Böbrek yetmezliği, böbreklerin yeterince çalışmaması
  • Karaciğer ile ilgili problemler, kan testlerinde karaciğer değerlerinde bozulma
    Bunlar ın h epsi ciddi yan etkilerdir. Acil t ıbbi müdahale g erekebilir.
    Aşağıdakil e rden herhangi birini fark eder seniz doktorunu z a söyleyin iz:
    Çok yaygın e tki ler
  • Ağız kuruluğu
    Yaygın yan etkiler
  • Kabız l ık, b ulantı, haz ı m sızlık (karında şişki n lik, geği rm e, yanma hissi gibi semptomlar),
    kar ın a ğrı s ı, mide rahat sızlığı
  • Bulanık gö rme
    Yaygın olmayan yan etkile r:
  • Boşal t ım sistemi enfeksi yonları, idrar kesesi iltihab ı (sistit), idra ra çık ma zorlu ğu
  • Tat alma duyusunda anormalle ş me veya bozulma
  • Deri kurul uğu, göz kuruluğu, boğaz veya burun kuruluğu
  • Yorgunluk, uyku ha li
  • Reflü (mide içeriğinin yemek borusuna geri kaçması, mide yanması)
  • Ellerde, ayaklarda veya bacaklarda şişlik
    Seyrek:
  • Kaşıntı
  • Döküntü
    Çok Seyrek:
  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
    Bilin miyor:
  • Ses bozuklu kları
  • Kas zay ıflığı
  • İştah azal m ası
  • Kandaki potasyum düzeyinde artış
  • Bağırsak hareketlerinin durması, karında rahatsızlık hissi
    Bunlar SOLİR ON'un hafif yan etkileridir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
    veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanmas ı
    Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekimini z, ecz a cınız veya hem şi reniz ile konu şunuz. Ay r ıca k ar şılaştığınız yan etkile ri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t ık layarak ya da 0 800 314
    00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilac ı n güvenlili ği hakkında
    daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sağla m ış ola caks ınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026