İlaç Bilgi Sayfası
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- demir III hidroksit sükroz
- Barkod
- 8699828750482
- ATC kodu
- B03AC
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 739,48 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL Nedir ve ne için kullanılır?
2. SUKROFER’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. SUKROFER nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. SUKROFER’i n saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. SUKROFER n edir ve ne için kullanılır? SUKROFER her ampulde (5 ml) 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2700 mg ferrik hidroksit sükroz kompleksi içerir. SUKROFER demir yetmezliğine bağlı kansızlık durumlarında; damar içine uygulanmak üzere geliştirilmiş bir ilaçtır. Her kutuda 5 ampul SUKROFER vardır. SUKROFER'in aktif maddesi olan demir, kanda oksijen taşınması için gerekli olan bir maddedir. Demir, kan hücreleri içinde hemoglobin adlı bir maddenin yapısında bulunur ve oksijen taşımakla görevlidir.
- Mide - bağırsak sisteminden demirin emilmesinde bozulma nedeniyle kansızlık gelişmişse,
- Mide - bağırsak sistemindeki şiddetli kanama nedeniyle demir eksikliğine bağlı kansızlık gelişmişse,
- Midenin tamamının veya bir kısmının alınması nedeniyle demir eksikliği ve kansızlık gelişmişse,
- Demir eksikliğine bağlı kansızlığı olan ve ağız yoluyla alınan demiri tolere edemeyen hastalarda,
- Demir eksikliği nedeniyle kansızlık gelişen ve ağız yoluyla alınan demirin yeterli düzeyde etki göstermediği hastalarda,
- Doktorunuz, demir depolarınızın hızla doldurulmasının gerektiğine ve bu nedenle demir uygulamasına karar verdiyse,
- Eritropoetin (EPO) (kan yapımını uyaran bir hormon) tedavisi alan diyaliz (kanın temizlenmesi işlemi)e bağımlı olan veya olmayan kronik böbrek yetmezliği hastalarında demir eksikliği varlığında, SUKROFER gebeliğin ilk 3 aylık döneminde önerilmemelidir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü 3 aylık döneminde ise hekimin zorunlu bulduğu hallerde kullanılmalıdır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
− SUKROFER uygulandıktan sonra nadiren de olsa bayılma, tansiyon düşmesi, solunum sıkıntısı, havale gibi hayatı tehdit edebilen alerjik olaylar görülebilir. Bu tip olaylar demir içeren pek çok ilacın damar içi kullanılması sırasında gözlenmektedir. Bu nedenle damar içine SUKROFER uygulaması sırasında da bir önlem olarak acil yaşam desteği için gerekli donanımlar hazır edilmelidir. − İlaç alerjisi geçmişiniz varsa − Karaciğer rahatsızlığınız varsa veya enfeksiyon, astım, egzema, alerji gibi rahatsızlıklar varsa, − Sistemik lupus eritematozus (ateş, güçsüzlük, yorgunluk, eklem ağrıları, yüz, boyun v e kollarda yaygın cilt döküntüleri ile karakterize bir bağ dokusu hastalığı) mevcutsa, − Romatizmal artrit (özellikle el ve ayaktaki birçok sayıda eklemi etkileyen yaygın eklem ağrısı ve eklem yapısında bozulma ile karakterize bir hastalık) mevcutsa durumu doktorunuza bildiriniz. Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız. SUKR OFER’in yanlış uygulaması ü r ünün uygulama yerinden sızarak deride iritasyona ve uygulama yerinde potansiyel olarak uzun süren kahverengi renk değ i şikliğine neden olur. Bu durum oluştuğunda uygulamaya hemen son verilmelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SUKR OFER gebeliğin ilk 3 ayında olan gebelerde test edilmemiştir. Eğer gebe iseniz, gebe olma ihtimaliniz varsa veya gebe kalmayı planlamakta iseniz bu bilginin doktorunuz ile paylaşılması önemlidir. Bu ilacı almanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SUKROFER'in içindeki demirin anne sütüne geçip geçmediği ve eğer geçiyorsa ; bu demirin bebekteki etkileri bilinmemektedir. Bu nedenle SUKROFER emzirme döneminde annenin sağlayacağı fayda ile bebeğe olabilecek etkiler değerlendirilerek kullanılmalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Erişkinlerde; 1- 2 ampul (100 -200 mg demir ) SUKROFER haftada 1 - 3 kez şeklinde uygulanır. Hemodiyaliz hastalarında toplam doz, 10 dozda uygulanacak şekilde 1000 mg'dır. Gerektiğinde önerilen doz tekrarlanabilir. Doz uygulama sıklığı haftada 3 defadan f azla olmamalıdır. Uygulama süresince oral demir alımı kesilmelidir. SUKR OFER size alerjik reaksiyonlara uygun müdahale edilebilecek bir ortamda verilecektir. SUKR OFER’i her aldığınızda en az 30 dakika doktor veya hemşire tarafından g ö zlem altında tutulacaksınız. Uygul ama yolu ve metodu: SUKROFER sadece damar içi yoldan uygulanması gereken bir ilaçtır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
SUKR OFER'in ç ocuklarda kullanılması ö nerilmez.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.
Eğer SUKROFER’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SUKROFER kullandıysanız: Doktorunuz sizin için en uygun dozu belirleyecek ve damar içi yoldan uygulayacaktır. SUKROFER ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SUKROFER’i kullanmayı unutursanız: Unu tulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SUKROFER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabil ecek etkiler: Bulunmamaktadır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SUKROFER’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa, SUKROFER'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Alerjik reaksiyonlar (düşük kan basıncı (baş dönmesi, sersemlik, bayılma), yüzde şişme, zor nefes alma, Kounis sendromu olarak adlandırılan potansiyel olarak ciddi bir alerjik reaksiyonun işareti olabilen göğüs ağrısı). B azı hastalarda bu alerjik reaksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit eden (anafilaktoid veya anafilaktik olarak bilinen) şekilde olabilir. Alerjik reaksiyon ge ç irdiğinizi düşünüyorsanı z doktorunuza veya hemşirenize hemen bildiriniz. Di ğer yan etkiler şunlardır: Yaygın:
- G eçici tat bozuklukları
- Tansiyon düşmesi veya yükselmesi
- Hasta hissetme (bulantı )
- Enjeksiyon/infüzyon yerinde ağ r ı, iritasyon (tahriş), kaşıntı, hematom (b ö lgesel kan birikmesi) veya renk değ i şikliği gibi reaksiyonlar Yaygın olmayan:
- Kaşınma ve d ö küntü
- Kas spazmı, ağ r ısı veya kramp
- Soluk alıp vermede güçlük, nefes darlığı
- Baş ağ r ısı
- Sersemlik hissi
- Karıncalanma veya batma hissi
- Dokunma hissi kaybı veya azalması (hissizlik)
- Pıhtı oluşmasına bağ l ı damar ş i ş li ğ i
- Damar iltihabı
- Kusma
- Karın ağ r ısı
- Yüz kızarması, yanma hissi
- Kabı zl ık
- İshal
- Eklem ağ r ısı
- Kol ve bacak ağ r ısı
- S ırt ağ r ısı
- Üşüme hissi
- Halsizlik ve yorgunluk
- Eller ve ayaklarda ş i ş me
- Kandaki karaciğer enzimlerinde (ALT, AST, GGT) artış
- Serum ferritin düzeylerinde artış
- Devamlı olan kas ağ r ısı Seyrek:
- Baygınlık
- Uykusuzluk veya uyku hissi
- Çarpıntı
- İdrar rengi değ i şikliğ i
- Göğüs ağ r ısı
- Terlemede artış
- Ate ş
- Kanda laktat dehidrojenaz değerlerinde artış (doku hasarının bir g ö stergesidir) Bilinmiyor
- Kafa karışıklığı hissi
- Konsantrasyon kaybı, konsantrasyon baskılanması
- Gerginlik hissi
- Titreme
- Nefes almayı zorlaş t ırabilecek şekilde yüzde, ağızda, dilde veya boğazda ş i ş me (anjio ö dem)
- Nabız sayısında azalma
- Nabız artışı
- Dolaşı m ın durması
- Kan pıhtısına neden olabilecek damar iltihabı
- Hava yollarının ani daralması
- Kaşıntı
- Deride kı rm ı z ı ve kaşıntı l ı kabarma, deride kızarıklıklar veya d ö küntü
- Soğuk terleme
- Genel hastalık hissi
- Soluk cilt
- Ani hayatı tehdit eden alerjik reaksiyonlar
- Kounis sendromu (göğüs ağ r ısı ile gör ülen alerjik reaksiyonlar)
- Grip benzeri belirtiler (ilaç uygulamasını takiben birkaç saat ile birka ç g ün sonrasında oluşabilir ve yüksek ateş ile birlikte kas ve eklem ağ r ısı gö zlenir.) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan e tk iler in r aporlanması Kullanma T a li matında y er alan v e ya a lm ayan h er han g i b ir yan e tki me ydana gelme si durumunda h e ki m in iz , ec z acını z ve ya h e mş ire niz ile konuşunu z . A yrıca ka r şı l aştığını z yan e tk iler i www .t i tck. g ov.tr si te sinde y er alan “ İlaç Yan Etki Bil dirimi” ikonuna t ıklaya r ak ya da 0 800 314 00 08 numara l ı yan e tki bi l dirim ha tt ını a r aya r ak Türk i y e F a rm akovij il ans Me r k ezi (TÜFA M )’ ne bi l dirini z . M e ydana gele n yan e tk ile ri bildir ere k kul l anmak t a olduğunuz il acın g üv e nl ili ği hakkında daha fa z la bil g i edini l mesine katkı sağlamış olacaksını z .
Kısa Cevaplar
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL etken maddesi nedir?
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL ürününün kayıtlı etken maddesi demir III hidroksit sükroz şeklindedir.
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 739,48 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri