İlaç Bilgi Sayfası
SYMRA 25 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SYMRA 25 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- pregabalin
- Barkod
- 8699536150574
- ATC kodu
- N02BF02
- Reçete durumu
- Yeşil Reçete ile satılır.
- Firma
- SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 106,09 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SYMRA 25 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
SYM R A 25 mg sert kapsül, beyaz veya hemen hemen beyaz renkte toz içeren, opak beyaz renkte ‘‘ 4 ’’ numara sert jelatin bir kapsüldür. Her kapsül 25 mg pregabalin içerir ve 56 kapsüllük PVDC/Al folyo blister ler içeren ambalajlarda sunulmaktadır. SYMRA, ağı z dan alınan ve kısmi sara (epilepsi) nöbetlerinin tedavisinde diğer nöbet ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak; merkezden uzak (periferik) sinir hasarına bağlı ağrının (nöropatik ağrı) tedavisinde, yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunun tedavisinde ve fib r omiy alji (esas olarak kasları ve kasların kemiğe yapıştığı bölgeleri etkileyen ve yaygın ağrıya neden olan bir çeşit yumuşak doku ağrısı ) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. SYMRA, 18 yaş ve üstü olan yetişkinlerde kullanılır, 18 yaşın altındakilerd e ye terli güvenlilik ve etki lilik bilgisi bulunmadığı için, kullanımı önerilmez. Nöropatik Ağrı SYMRA yetişkinlerde, merkezden uzak (periferik) sinirlerin hasar görmesinden kaynaklanan uzun süreli ağrılarda kullanılır. Şeker hastalığı ve zona gibi bir çok has talık sinirler inize zarar vererek sinir hasarına bağlı ağrıya sebep olabilir. Bu ağrı hissi, sıcaklık, yanma, batma, vurma, zonklama, sızlama, uyuşma, karıncalanma şeklinde ya da elektrik çarpması, iğne batması gibi, delici, keskin veya kramp tarzında bir ağrı şeklinde tanımlanabilir.
2 Nöropatik ağrı, duygu durumunuzda değişikliklere, uyuma sorunlarına ve yorgunluğa neden olup fiziksel ve sosyal yaşamınızı ve genel yaşam kalitenizi etkileyebilir. Epilepsi SYMRA yetişkinlerde, sara nöbetlerinin bir çeş id ini t edavi etmek için kullanılır (sekonder jeneralize konvülsiyonların eşlik ettiği ya da etmediği parsiyel konvülsiyonlar). Doktorunuz, almakta olduğunuz ilaçlarla durumunuzu kontrol altında tutamadığı zaman, SYMRA’yı tedavinize ekleyebilir. SYMRA sara nö betle rinin tedavisinde tek başına kullanım için değildir ve her zaman sara nöbetlerini kontrol altında tutmak için kullanılan diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Yaygın Anksiyete Bozukluğu SYMRA yetişkinlerde, yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunu ted av i etm ek için kullanılır. Yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunun belirtileri kontrol etmesi zor olan, uzun süreli aşırı kaygı ve endişedir. Yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğu aynı zamanda huzursuzluk, ani ve şiddetli heyecan, köşeye sıkıştırılmışlık hissi, k olayl ıkla bitkin düşme, konsantrasyon güçlüğü, ani unutkanlık, alınganlık hissi, kas sertliği veya uyku sorunları gibi durumlara yol açabilir. Bu günlük yaşamın sıkıntılarından ve stresinden farklıdır. Fibromiyalji SYMRA yetişkinlerde fibromiyalji t ed avi sind e kullanılır. Fibromiyalji esas olarak kasları ve kasların kemiğe yapıştığı bölgeleri etkileyen ve yaygın ağrıya neden olan bir çeşit yumuşak doku ağrısı olup, daha çok erişkinlerin hastalığıdır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- SYMRA kullanan baz ı hastalar y ü zde, dudaklarda, dilde ve bo ğ azda ş i ş menin yan ı s ı ra yayg ı n cilt d ö k ü nt ü s ü gibi alerjik reaksiyonu d üşü nd ü ren belirtiler bildirmi ş tir. Bu reaksiyonlar ı n herhangi birini ya ş aman ı z durumunda heme n dok toru nuzla tem as kurunuz. Y ü zde, a ğı z i ç inde veya ü st solunum yolunda ş i ş me gibi belirtiler ortaya çı karsa SYMRA derhal kesilmelidir.
- Pregabalin ile ili ş kili olarak Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri d ö k ü nt ü leri bild irilm i ş tir. B ö l ü m 4'te a çı klanan bu ciddi cilt reaksiyonlar ı yla ilgili belirtilerden herhangi birin i fark ederseniz, pregabalin kullanmay ı b ı rak ı n ve derhal t ı bbi yard ı m isteyiniz.
- SYMRA ile tedavi, uyku hali ve ba ş d ö nmesine neden olabilece ğ inden, ya ş l ı hasta larda kaza sonucu yaralanmalar ı n (d üş me) or an ı n ı art ı rabilir. Dolay ı s ı yla, 65 ya şı n ü zerindeyseniz, ilac ı n t ü m yan etkileri konusunda yeterli deneyime sahip oluncaya kadar dikkatli olmal ı s ı n ı z.
- SYMRA bulan ı k g ö rme veya g ö rme kayb ı na ya da g ö rme duyus unda ba ş ka de ğ i ş ikliklere neden olabilir, bunlar ı n ç o ğ u ge ç icidir. G ö rmenizde herhangi bir de ğ i ş iklik ya ş aman ı z dur umunda hemen doktorunuzla g ö r üş melisiniz.
- Diyabetiniz ( ş eker hastal ığı ) varsa ve pregabalin kullan ı m ı s ı ras ı nda kilo ald ı ysan ı z, diyabet ila ç lar ı n ı zda bir de ğ i ş iklik yap ı lmas ı na gerek duya bili rsiniz.
- Omurilik yaralanmas ı olan hastalar ö rne ğ in a ğ r ı ve ya spastisiteyi tedavi etmek amac ı yla pregabaline benzer yan etkileri olan, ba ş ka ila ç lar da al ı yor olabilece ğ inden uykululuk hali gibi baz ı yan etkil er daha yayg ı n olabilir ve bu etkilerin ş id deti s ö z konusu ila ç lar birlikte al ı nd ığı nda artabilir.
- Baz ı hastalarda SYMRA al ı rken kalp yetmezli ğ i bildirilmi ş tir; bu hastalar ç o ğ unlukla kardiyovask ü ler rahats ı zl ı klar ı olan ya ş l ı hastalard ı r. Bu ilac ı a lmada n ö nce kalp hastal ığı ö yk ü n ü z varsa doktoru nuza bildirmelisiniz.
- SYMRA kullanan baz ı hastalarda b ö b rek yetmezli ğ i bildirilmi ş tir. E ğ er idrara çı kman ı zda azalma fark ederseniz doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumu d ü zeltmek i ç in ila ç kullan ı m ı n ı kes ebilir.
- SYMRA gibi antiepileptik (sara tedavisinde etkili) ilaçlarla tedavi edilen bazı hastalarda kendine zarar verme veya intihar etme düşünceleri olmuştur veya intihar davranışı göstermiştir. Herhangi bir zamanda bu düşüncelere sahipseniz veya bu tür d avranışlarda bulunuyorsanız, derhal doktorunuzla il etişime geçiniz.
- SYMRA kab ı zl ığ a neden ola bile cek ba ş ka ila ç larla (baz ı a ğ r ı kesiciler gibi) birlikte al ı nd ığı nda gastrointestinal sorunlar ı n ( ö rn., kab ı zl ı k, ba ğı rsak i ş levlerinin durmas ı ) ba ş g ö ster mesi olas ı d ı r. Kab ı zl ı k ya şı yorsan ı z, ö zellikle bu sorunu ya ş amaya yatk ı nsan ı z, doktorunuza s ö yley iniz.
- Bu ilacı almadan önce, alkol, reçeteli ilaçlar veya yasa dışı uyuşturucuları kötüye kullandıysanız veya bağımlı olduysanız doktorunuza söyleyiniz. SYMR A’ya bağımlı olma riskiniz daha yüksek olabilir.
- SYMRA al ı rken veya SYMRA almay ı b ı rakt ı ktan hemen sonra nöbetler oldu ğ u bildirilmi ş tir. E ğ er nöbet geç irirseniz derhal doktorunuz ile ileti ş ime ge ç iniz.
- SYMRA kullanan baz ı hastalarda, di ğ er ko ş ullar ı n da e tkisi ile beyin fonksiyonlar ı nda azalma (ensefalopati) bildirilmi ş tir. Ciddi bir karaci ğ er veya b ö brek hastal ığı ö yk ü n ü z var ise, doktorunuzu bilgi lend iriniz.
- SYMRA kullan ı m ı na ba ğ l ı o larak solunum güçlü kleri bildirilmi ş tir. Sinir sistemi hastal ığı n ı z, so lunum sistemi hastal ığı n ı z, böbrek yetmezli ğ iniz var ise veya 65 ya şı n ü zerindeyseniz, doktorunuz size farkl ı bir doz ayarlamas ı ö nerebilir. Nefes alm a kta g üç l ü k ç ekerseniz veya nefes d arl ığı ya ş arsan ı z, doktorunuzu bilgilendiriniz. Ba ğı ml ı l ı k Baz ı insa nlar SYMRA’ya ba ğı ml ı hale gelebilir (ilac ı almaya devam etme ihtiyac ı ). SYMRA’y ı kullanmay ı b ı rakt ı klar ı nda geri çekilme etkileri olabilir (bkz. Bölüm 3 ‘ SYMRA nas ı l kullan ı l ı r?’ ve ‘ SYMRA ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğı nda olu ş abilecek etkiler’). SYMRA’ya ba ğ ı ml ı hale gelebilece ğ inize dair endi ş eleriniz varsa, doktorunuza dan ış man ı z önemlidir. SYMRA’y ı kullan ı rken a ş a ğı daki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, ba ğı ml ı hale geldi ğ inizin bir i ş areti olabilir:
- İ lac ı doktorunuzun ö nerdi ğ inden daha uzun s ü re kullanman ı z gerekiyorsa
- Ö nerilen dozdan fazlas ı n ı alman ı z gerekti ğ ini hissediyorsan ı z
- İ lac ı re ç ete edilenden farkl ı nedenlerle kullan ı yorsan ı z
- İ lac ı n kullan ı m ı n ı b ı rakmak veya kontrol a lt ı na almak i ç in tekrarlayan, ba ş ar ı s ı z giri ş imlerde bul unduy san ı z
- İ lac ı almay ı b ı rakt ığı n ı zda kendinizi iyi hissetmiyorsan ı z ve ilac ı tekrar ald ığı n ı zda kendinizi daha iyi hissediyorsan ı z. Bunlardan herhangi birini fark ederseniz, ilac ı b ı rakman ı n ne zaman uygun oldu ğ u ve bunun nas ı l g ü venli bir ş ekilde yap ı laca ğı da dahil olmak ü zere sizin i ç in en iyi tedavi yolunu g ö r üş mek ü zere doktorunuzla konu ş un. Çocuklar ve Adölesanlar Ç ocuk ve adölesanlarda (18 ya ş alt ı ) g ü venlilik ve etkililik belirlenmemi ş tir. Bu nedenle pregabalin bu ya ş grubunda kullan ı lm amal ı d ı r. Bu uy ar ı l ar, ge ç mi ş teki herhangi bir d ö nemde dahi olsa sizin i ç in ge ç erliyse l ü tfen doktorunuza dan ışı n ı z. SYMRA’nı n yiyecek ve içecek ile k ullanılması SYMRA aç ya da tok olarak kullanılabilir. SYMRA kullanırken alkol almayınız. SYM RA il e birlikte a lko l alınması uyku hali ve baş dönmesi gibi yan etkilerin görülme sıklığını artıracaktır. Bu tehlikeli olabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SYMRA doktorunuz taraf ı ndan ö nerilmedik ç e hamilelik te ku llan ı l mam a l ı d ı r. Hamileli ğ in ilk 3 ay ı nda pregabalin kullan ı m ı, do ğ mam ış ç ocukta t ı bbi tedavi gerektiren do ğ umsal kusurlara neden olabilir. İ skandinav ü lkelerinde hamileli ğ in ilk 3 ay ı nda pregabalin alan kad ı nlardan elde edilen verileri inceleyen bi r ç al ış mada, h e r 100 bebekten 6’s ı nda bu t ü r do ğ umsal kusurlar görülm üş t ü r. Buna kar şı l ı k ç al ış mada, pregabalin ile tedavi edilmeyen kad ı nlardan do ğ an her 100 bebekten 4’ü nde bu kusurlar g ö zlenmi ş tir. Y ü zde (oro fasiyal yar ı klar), g ö zlerde, sinir sisteminde (bey in dah il), b ö breklerde ve cinsel organlarda anomaliler g ö r ü ld üğü bildirilmi ş tir. Ç ocuk do ğ urma ihtimali olan kad ı nlar gebelikten etkin bir do ğ um kontrol y ö ntemi ile korunmal ı d ı r. E ğ er tedavi s ı ras ı nda hami le kald ı ysan ı z, hamile oldu ğ unuzu d üşü n ü yors an ı z vey a h a mile kalmay ı planl ı yorsan ı z derhal doktorunuza dan ışı n ı z. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecza cınıza danışınız. Anne sütüne ge ç ti ğ i iç in S YMRA kullan ı rken bebe ğ inizi emzirmemeniz ö nerilir. SYMRA doktorunuz taraf ı ndan ö nerilmedik ç e emzirme d ö neminde kullan ı lmamal ı d ı r. Araç ve makin e kullanımı SYMRA ba ş d ö nmesi ve uyku hali yaratabilir ve dikkatinizi azaltabilir. SYMRA’n ı n sizi na s ı l e tki led i ğ ini anlayana kadar araba veya makine kullanmay ı n ı z ve tehlikeli olabilecek aktivitelerde bulunmay ı n ı z.
SYMRA’nı n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir. Diğer ilaçla r ile bi rli k t e kullanımı SYMRA ve di ğ er baz ı ila ç lar birbiriyle etkile ş ebilir. SYMRA’n ı n yat ış t ı r ı c ı etkileri olan (opioidler dahil) belli ba ş l ı baz ı ila ç larla birlikte kullan ı m ı sonucunda bu etkilerde art ış görülebilir ve solunum yetmezli ğ i, koma ve ölüme nede n o lab i l ir. SYMRA, a ş a ğı dakileri i ç eren ila ç larla birlikte al ı n ı rsa, ba ş d ö nmesi, uykululuk hali ve dikkat azalmas ı n ı n ş iddetini art ı rabilir:
- Oksikodon (narkotik a ğ r ı kesiciler)
- Lorazepam (kayg ı (anksiyete) tedavisinde kullan ı lan ila ç lar)
- Alkol SYMRA a ğ ı z y o luyla al ı nan do ğ um kontrol ila ç lar ı ile birlikte kullan ı labilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ığı i ç in talimatlar: SYMRA’y ı her zaman doktorunuz taraf ı ndan size tarif edildi ğ i ş ekliyle kullan ı n ı z. Emin de ğ ilseniz doktorunuza veya eczac ı n ı za da n ış ı n ı z. Reçetede belirtilenden daha fazla ilaç almay ı n ı z. SYMRA’y ı ne zaman ve ne kadar alman ı z gerekti ğ ini doktor unuz s ö yleyecektir. N ö ropatik A ğ r ı
- Doktorunuzun sizin i ç in belirledi ğ i dozda kaps ü l al ı n ı z.
- Sizin ve durumunuz i ç in belirlenen doz, genellikle 150 mg ile 600 mg aras ı nda olacakt ı r.
- Doktorunuz g ü nde 2 ya da 3 ayr ı seferde alman ı z ı s ö yleyecektir. G ü nde 2 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah ve ak ş am olacak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z. G ü nde 3 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah, öğ le ve ak ş am ol acak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z.
- D okt o r unuz tedavi s ı ras ı nda ald ığı n ı z dozu de ğ i ş tirebilir. Doktoru nuzla g ö r üş meden dozu kendiniz de ğ i ş tirmeyiniz. Epilepsi
- Doktorunuzun sizin i ç in belirledi ğ i dozda kaps ü l al ı n ı z.
- Sizin ve durumunuz i ç i n bel irlenen doz, genellikle 150 mg ile 600 mg ara s ı n d a olacakt ı r.
- Doktorunuz g ü nde 2 ya da 3 ayr ı seferde al man ı z ı s ö yleyecektir. G ü nde 2 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah ve ak ş am olacak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z. G ü nde 3 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah, öğ l e ve ak ş am olacak ş ekilde her g ü n ayn ı saatle rde a l ı n ı z.
- Doktorunuz tedavi s ı ras ı nda ald ığı n ı z dozu de ğ i ş tirebilir. Doktorunuzla g ö r üş meden dozu kendiniz de ğ i ş tirmeyiniz. Yayg ı n Anksiyete Bozuklu ğ u
- Doktorunuzun sizin i ç in belirledi ğ i dozda kaps ü l al ı n ı z.
- Sizin ve durumunuz i ç in belirlenen doz, ge ne ll i kle toplam 150 mg ile 600 mg aras ı nda olacakt ı r.
- Doktorunuz g ü nde 2 ya da 3 ayr ı seferde alman ı z ı s ö yleyecektir. G ü nde 2 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah ve ak ş am olacak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z. G ü nde 3 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah, öğ le ve ak ş am o l acak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z.
- Doktorunuz tedavi s ı ras ı nda ald ığı n ı z dozu de ğ i ş tirebilir. Doktorunuzla g ö r üş meden dozu kendiniz de ğ i ş tirmeyiniz.
6 Fibromiyalji
- Doktorunuzun sizin i ç i n bel irledi ğ i dozda kaps ü l al ı n ı z.
- Sizin ve durumunuz i ç in belirlenen doz, genellikle toplam 300 mg ile 450 mg aras ı nda olacakt ı r.
- Doktorunuz g ü nde 2 ya da 3 ayr ı seferde alman ı z ı s ö yleyecektir. G ü nde 2 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah ve ak ş a m olacak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z. G ü nde 3 kere SYMRA al ı m ı n da, sabah, öğ le ve ak ş am olacak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z.
- Doktorunuz tedavi s ı ras ı nda ald ığı n ı z dozu de ğ i ş tirebilir. Doktorunuzla g ö r üş meden dozu kendiniz de ğ i ş tirmey iniz. SYMRA’n ı n etk isini n sizin i ç in ç ok kuvvetli veya zay ı f oldu ğ unu d üşü n ü yo r san ı z, doktorunuza veya eczac ı n ı za s ö yleyiniz. Doktorunuz ile g ö r üş meden SYMRA’y ı aniden b ı rakmay ı n ı z.
Uygulama yolu ve metodu
- SYMRA a ğı z yoluyla al ı n ı r.
- SYMRA’y ı bir bardak su ile b ü t ü n o larak yutunuz. De ğ i ş ik ya ş gruplar ı: Ç ocukla rda kulla n ı m ı: Pregabalinin ç ocuklarda ve gen ç lerde (18 ya şı ndan k üçü klerde) kullan ı m ı na ili ş kin yeterli güvenlilik ve etkinlilik bilgisi bulunmad ığı i ç in bu ya ş grubundaki hastalarda k ullan ı lmamal ı d ı r. Ya ş l ı larda kullan ı m ı: B ö brek fonksiyonlar ı normal ol a n ya ş l ı (65 ya ş ü st ü ) hastalarda SYMRA normal dozlar ı nda kullan ı labilir. B ö brek fonksiyonlar ı azalan ya ş l ı hastalarda pregabalin dozunun azalt ı lmas ı gerekebilir. Ö zel kullan ı m durum lar ı: B ö brek yetm ezli ğ i: B ö brekleriniz ile ilgili bir sorununuz va rsa d o ktorun uz sizin i ç in daha de ğ i ş ik bir doz planlamas ı ve/veya dozu re ç eteleyebilir. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda doz ayarlamas ı gerekli de ğ ildir. Eğer SYMRA’nı n etkisi nin ç ok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle ni m ini z v ar ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. K ullanmanız gerekenden daha fazla SYMRA k ullandıysanız: SYMRA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bi r doktor veya eczacı ile konuşunu z. E ğer almanız gerekenden fazla SYMRA kullandıys anı z, doktor unuzu arayınız ya da kullanmakta olduğunuz SYMRA kutusunu da yanınıza alarak, derhal en yakın sağlık merkezine başvurunuz. Bu duruma bağlı olarak uykulu hissetme, kafa karışıklığı, saldırganlık veya huzursuzluk hissedebilirsiniz. Ayr ı ca n ö betle r ve bilin ç kayb ı (koma) da b ildiri lmi ş tir.
7 SYMRA’yı kullanmayı unutursanız SYMRA’yı her gün aynı saatte düzenli olarak kullanmanız önemlidir. Almanız gereken dozu almayı unuttuğunuz taktirde:
- Hatırladığ ınızd a bir sonraki doz zamanınız değilse, hatırlar hatırlamaz alınız.
- Ha tır la d ığın ızda bir sonraki dozu alacağınız zaman gelmiş veya ona yakın ise unuttuğunuz dozu almayınız. Bir sonraki dozu reçetenizde belirtildiği şekilde zamanında alarak normal doz ta kvimi nize devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almay ını z. SYM RA ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler SYMR A’y ı kullanmay ı aniden kesmeyiniz. SYMR A’y ı kullanmay ı b ı rakmak istiyorsan ı z, bunu ö nce doktorunuzla g ö r üşü nüz. Bun u nas ı l yapman ı z gerekti ğ ini size s ö yleyecektir. Tedaviniz en az 1 hafta s ü re ile kademeli olarak azalt ı larak sonla nd ı r ı lacakt ı r. K ı sa ya da uzun d ö nem SYMR A tedaviniz sonland ı r ı ld ığı nda baz ı yan etkiler (çekilme belirtileri) görülebilir. Bu yan etkiler, uyuma zorlu ğ u, ba ş a ğ r ı s ı, mide bulant ı s ı, kayg ı, ishal, nezle benzeri belirtiler, havale, sinirlilik, depresyon, a ğ r ı, terleme ve sersemliktir. SYMR A’y ı daha uzun bir s ü redir al ı yorsan ı z, bu semptomlar daha s ı k veya ş iddetli ş ekilde ortaya çı kabilir. Geri ç eki lme etkileri ya ş arsan ı z, doktorunuzla ileti ş ime ge ç melisiniz. Bu ilac ı n kullan ı m ı hakk ı nda ba ş ka sorunuz olursa, doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SYMR A’nın içeriğinde bulunan maddel ere duy arlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktor unuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yüzde şişme veya dilde şişme Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğer bun larda n biri sizde mevcut ise, sizin SYMRA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaley e veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da k ayn akla nıyor olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok ya ygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın olmaya n: 100 has tanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek 1.000 hastanın birinden az, f akat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Bili nmiyor: Eldeki verilerden hare ket l e t ahmi n edi lemiyor.
8 Çok yaygın
- Baş dönmesi, uyku hali, baş ağrısı Yaygın
- İştah artışı
- Soğuk algınlığı (nazofarenjit)
- Abartılı bir şekilde kendini olduğundan daha iyi hissetme, bilinç bulanıklığı, cins el istekte azalma, çevresel uya rıl a ra karş ı aşırı hassasiyet (irritabilite), kişinin yer ve zaman kavramını yitirmesi (dezoryantasyon)
- Dikkat bozukluğu, sakarlık, hafıza bozukluğu, hafıza kaybı, tit reme (tremor), konuşma bozukluğu (dizartri), yanma, batm a, karıncalanma hissi, uyuşma, sak i nli k, u y uşukluk, uykusuzluk (insomni), aşırı halsizlik, anormallik hissi
- Bulanık görme, çift görme
- Baş dönmesi (vertigo), denge bozukluğu, düşme
- Ağız kurulu ğu, kabızlık, kusma, gaz, ishal, bulantı, karın boşluğunda şişkinlik
- Peniste sertleşme b ozu k luğ u
- S arhoşluk hissi, yürüyüşte anormallik
- Vücutta kol ve bacaklar dahil şişlik (periferik ödem), ödem
- Kilo artışı
- Kas krampları, eklem ağrısı, sırt ağrısı, kol veya bacaklarda ağrı, boyun bölgesinde kramp (servik al spazm)
- Boğaz kuruluğu
- İs tem l i k as h a reketlerinde düzensizlik (ataksi)
- Göğüste ağrı
- Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)
- Sıvı tutulumu
- Kaslarda k asılma (spazm)
- Kaygı hali (anksiyete)
- Yutak ve gırtlakta ağrı
- Bo ğaz ağrısı
- Grip benzeri sempt oml a r
- Sol u num güçlüğü
- Miyasteni
- Anormal yürüyüş Yaygın olmayan
- İştah kaybı, kilo kaybı, kan şekerinin düşmesi, kan şekerinin yükselmesi
- Kendine yabancılaşma, kişisel kimlik duygusu kaybı (depersonalizasyon), huzur suzluk, depresyon, ajitasyon, r uh h ali (du y gu durum) dalgalanması, kelime bulmada zorluk, sanrı (halüsinasyon), anormal rüyalar, sinirlilik, aşırı mutluluk hali, bilme ve kavram aya ilişkin zihinsel aktivitelerde bozukluk, düşünmede zorluk, cinsel istekte a rtış, orgazm olamamayı da kapsa yan cin s el i şlev bozuklukları, geç boşalma, kısa süreli aşırı huzursuzluk durumu (panik atak), çevresel uyarılara ilgisiz kalma (apati)
- Görme alanında bozukluklar, anormal göz hareketleri, tünel görüşü şeklinde görme değişi klikleri, ışık parlaması gibi g örm e de ğ işik likleri, düzensiz hareketler, reflekslerde zayıflama, artmış aktivite, ayağa kalkarken görülen baş dönmesi, hassas deri, tat alamama, yanma duygusu, amaçlı hareketlerde titreme (t remor), bilincin azalması, bilinç kaybı, bayılma hali, sese/gürül tüy e ha s sasi yet, iyi hissetmeme, istemli hareketlerin bozulması (diskinezi)
9
- Göz kuruluğu, gözlerde şişme, görsel keskinlikte azalma, gözlerde ağrı, gözyaşında artma, gözlerde iritasyon, g öz yorgunluğu (astenopi), görme alan ında kıvılcım şeklinde ışık ve ren k al g ısı (fotopsi)
- Ritim bozuklukları, kalp atım hızında artma, düşük kan basıncı, yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği, kalbin normalden yavaş atması
- Yüz kızarması, sıcak basması
- Nefes darlığı, burunda kuruluk, burun da tıkanma
- Tükürük salgısında ar t ma, mide ekşimesi, ağız çevresinde hissizleşme
- Terleme, kırmızı renkli kabartılı (papüler) döküntüler, ateş, kurdeşen (ürtiker), kaşıntı
- Kas seğirmesi, eklemlerde şişme, kas a ğrısını da içeren ağrı, kas sertliği, boyu n ağrısı
- Meme ağrısı
- Ağrılı vey a gü ç lükl e idrara çıkma, istem dışı idrar kaçırma
- Halsizlik, susuzluk, göğüste sıkışma, yaygın ödem, ağrı, üşüme, ateş, vücut ısısının normalden yüksek olması
- Bazı kan ve kar a ciğer test sonuçlarında değişiklikler (alan in aminotransferaz, kreatinin f osf o kin az ve aspartat aminotransferazda yükselme), trombosit sayısında azalma, kandaki alyuvar sayısının azalması, nötropeni, kan kreatininde artma, kan potasyumunda düşme
- Aşır ı duyarlılık, yüzde şişme, kaşınma, kurdeşen, bu run akıntısı, burun kanaması, ö ksü r ük, h orl a ma, burun boşluğu iltihabı (rinit)
- Ağrılı menstürasyon (adet) dönemi (dismenore)
- El ve ayak soğukluğu
- Ağızdaki duyularda uyaranlara karşı hassasiyet kaybı (oral hipoestezi), konuşma bozukluğu, düşünce uçuşm ası (psikomotor hiperaktivite), se r sem li k/u y uşukluk, unutkanlık, saldırganlık (agresyon)
- Dekübitus ülseri Seyrek
- Var olmayan bir kokuyu algılama (parosmi), gözle bakılan cisimlerin titreşiyor izlen imi vermesi (osilopsi), görsel derinlik algısında değişme, görsel parlaklık, görm e k a ybı
- Göz b ebeklerinde büyüme, şaşılık
- Soğuk terleme, boğazda sıkışma hissi, dilde şişme
- Pankreas iltihabı
- Yutmada zorluk
- Hareketlerde yavaşlama veya azalma
- Yazı yazma yeteneğinde bozulma (disgrafi)
- Karın boşl uğunda sıvı toplanması
- Akciğe rle r de sı v ı t op lanması
- Nöbet
- Kalp ritim düzensizliği anlamına gelen kalpteki elektiriksel aktivite kayıtlarında (EKG) değişiklik
- Kalp ritminin hızlanması (sin üs taşikardisi), kalp ritminin düzensizleşmesi (sinüs aritmis i)
- Kas hasarı, kaslarda şidde tli zayıf l ık ve ağrı (rabdomiyoliz)
- Memede akıntı, anormal meme büyümesi, erkeklerde meme büyümesi
- Aybaşı yokluğu; adet görememe (amenore)
- Böbrek yetmezliği, id rar hacminde azalma, normalden az idrar yapma, mesanede idr ar birikmesi (idrar retansiyonu )
- Beyaz kan h ücre sayısında azalma (kandaki akyuvarların azalması)
- Uygunsuz davranışlar, intihar davranışı, intihar düşünceleri
10
- Alerjik reaksiyonlar solunum güçlüğü, göz iltihabı (keratit) ve gövdede kırmızımsı kabarık olmayan, hedef benzeri veya dairesel lekel er ile karakterize ciddi cilt reaksiyonları, genellikle merkezi kabarcıklar, cilt soyulması ve ağız, boğaz, burun, cinsel o rgan ve göz ülserini içeren reaksiyonları içerebilir. Bu ciddi deri döküntülerinden (Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekro liz) önce ateş ve grip benzeri semptomlar gelişebilir.
- Sarılık (ciltte ve gözde sararma)
- Parkinsonizm; ki bu durumda titreme, bra dikinezi (hareket etme yeteneğinde azalma) ve rijidite (kas ser tliği) gibi Parkinson hastalığı na b enzer semp tomlar görü lür. Çok seyrek
- Karaciğer yetmezliği
- Hepatit (karaciğer iltihabı) Bilinmiyor
- Nefes almada zorluk, nefes darlığı
- SYMRA’ya bağımlı hale gelme (‘ilaç bağımlılığı’) Kısa ya da uzun dönem SYMRA tedaviniz sonlandırıldığında, geri çekilme etkileri ol arak adlandırılan bazı yan etkiler yaşayabileceğinizi bilmeniz gerekir (bkz. ‘ SYMRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler’). Bunların he psi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Uyku hali gibi bazı yan etkiler dah a y a ygın o labi l ir, çünkü omurilik yaralanması olan hastalar, örneğin ağrı veya spastisiteyi tedavi etmek için pregabaline benzer yan etkilere sahip başka ilaçlar alıyor olabilirler ve bu etkilerin şiddeti bu ilaçların birlikt e alınması ile artabilir. Eğe r b u kull a nma t alimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan e tki meydana gelmesi durumunda he kim iniz, e czacı n ız ve ya hemşireniz ile konuşu nuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Me rkezi ( TÜFAM ) ’ne b ildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
SYMRA 25 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SYMRA 25 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) etken maddesi nedir?
SYMRA 25 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) ürününün kayıtlı etken maddesi pregabalin şeklindedir.
SYMRA 25 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 106,09 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SYMRA 25 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Yeşil Reçete ile satılır.
SYMRA 25 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri