İlaç Bilgi Sayfası
SYMRA 300 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SYMRA 300 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- pregabalin
- Barkod
- 8699536150581
- ATC kodu
- N02BF02
- Reçete durumu
- Yeşil Reçete ile satılır.
- Firma
- SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 871,11 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SYMRA 300 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
SYM R A 300 mg sert kapsül, beyaz veya hemen hemen beyaz renkte toz içeren, kapak kısmı opak pembe, gövde kısmı opak b eyaz renkte ‘‘0’’ numara sert jelatin bir kapsüldür. Her kapsül 300 mg pregabalin içeri r ve 56 kapsüllük PVD C/Al folyo blister ler içeren ambalajlarda sunulmaktadır. SYMRA, ağ ız dan alınan ve kısmi sara (epilepsi) nöbetlerinin tedavisinde diğer nöbet ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak; merkezden uzak (periferik) sinir hasarına bağlı a ğrının (nöropatik ağrı) t edavisinde ve yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunun tedavisinde kullanılan b ir ilaçtır. SYMRA, 18 yaş ve üstü olan yetişkinlerde kullanılır, 18 yaşın altındakilerd e y eterli güvenlilik ve etki lilik bilgisi bulunmadığı için, kullan ımı önerilmez. Nöropatik Ağrı SYMRA yetişkinlerde, merkezden uzak (periferik) sinirlerin hasar görm esinden kaynaklanan uzun süreli ağrılarda kullanılır. Şeker hast alığı ve zona gibi bir çok ha stalık sinirler inize zarar vererek sinir hasarına bağlı ağrıya sebep olabilir. Bu ağrı h issi, sıcaklık, yanma, batma, vurma, zonklama, sızlama, uyuşma, karıncalanma şeklinde ya da elektrik çarpması, iğne batması gibi, delici, keskin veya kramp tarzında bir ağrı şeklinde tanımlanabilir.
2 Nöropatik ağrı, duygu durumun uzda değişikliklere, uyum a sorunlarına ve yorgunlu ğa neden olup fiziksel ve sosyal yaşamınızı ve gene l yaşam kalitenizi etkileyebilir. Epilepsi SYMRA yetişkinlerde, sara nöbetlerinin bir çeş i dini t edavi etmek için kullanılır (sekonder jeneralize konvüls iyonların eşlik ettiği ya da etmediği parsiyel kon vülsiy onlar). Doktorunuz, almakta olduğunuz ilaçlar la durumunuzu kontrol altında tutamadığı zaman, SYMRA’yı tedavinize ekleyebilir. SYMRA sara n öbetle rinin tedavisinde tek başına kullanım için değildir ve h er zaman sara nöbetlerini kontrol altında tutmak için ku llanılan diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Yaygın Anksiyete Bozukluğu SYMRA yetişkinlerde, yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunu ted a vi etm ek için kullanılır. Yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunu n belirtileri kontrol etm esi zor olan, uzun süreli aşırı kaygı ve endişedir. Yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğu aynı zamanda huzursuzluk, ani ve şiddetli heyecan, köşeye sıkıştırılmışlık hissi, kolayl ıkla bitkin düşme, konsantrasyon güçlüğü, ani unutkanlık, alınganlık hissi, kas s ertliği veya uyku sorunla rı gib i durumlara yol açabilir. Bu günlük yaşamın s ıkıntılarından ve stresinden farklıdır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- SYMRA kullanan baz ı hastalar y ü zde, dudaklarda, dilde ve bo ğ azda ş i ş menin yan ı s ı ra yayg ı n cilt d ö k ü nt ü s ü gibi alerjik reaksiyonu d üşü nd ü ren belirtiler bildirmi ş tir. Bu reaksiyonlar ı n herhangi birini ya ş aman ı z durumunda hem en dok toru nuzla tem as kurunuz. Y ü zde, a ğı z i ç inde veya ü st solun um yolunda ş i ş me gibi bel irtiler ortaya çı karsa SYMRA derhal kesilmelidir.
- Pregabalin ile ili ş kili olarak Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri d ö k ü nt ü leri bil dirilm i ş tir. B ö l ü m 4'te a çı klanan bu ciddi cilt reaksiyonlar ı yla ilgili belirtilerden her hangi birin i fark ederseniz, pregabalin kullanmay ı b ı rak ı n ve derhal t ı bbi yard ı m isteyiniz.
- SYMRA ile tedavi, uyku hali ve ba ş d ö nmesine neden olabilece ğ inden, ya ş l ı hasta larda kaza sonucu yaralanmalar ı n (d üş me) or an ı n ı art ı rabil ir. Dolay ı s ı yla, 65 ya şı n ü zerindeyseniz, ilac ı n t ü m yan etkileri konusunda yeterli deneyime sahip oluncaya kadar dikkatli olmal ı s ı n ı z.
- SYMRA bulan ı k g ö rme veya g ö rme kayb ı na ya da g ö rme duyu sunda ba ş ka de ğ i ş ikliklere neden olabilir, bunlar ı n ç o ğ u ge ç icid ir. G ö rmenizde herhangi b ir de ğ i ş iklik ya ş aman ı z dur umunda hemen doktorunuzla g ö r üş melisiniz.
- Diya betiniz ( ş eker hastal ığı ) varsa ve pregabalin kullan ı m ı s ı ras ı nda kilo ald ı ysan ı z, diyabet il a ç lar ı n ı zda bir de ğ i ş iklik yap ı lmas ı na gerek duya bili rsiniz.
- O mu rilik yaralanmas ı olan ha stalar ö rne ğ in a ğ r ı ve ya spastisiteyi tedavi etmek amac ı yla pregabaline benzer yan etkileri olan, ba ş ka ila ç lar da al ı yor olabilece ğ inden uykululuk hali gibi baz ı yan etkil er daha yayg ı n olabilir ve bu etkilerin ş id deti s ö z konus u ila ç lar birlikte al ı nd ığı nda artabilir.
- Baz ı hastalarda SYMRA al ı rken kalp yetmezli ğ i bildirilmi ş tir; bu hastalar ç o ğ unlukla kardiyovask ü ler rahats ı zl ı klar ı olan ya ş l ı hastalard ı r. Bu ilac ı almada n ö nce kalp hastal ığı ö yk ü n ü z varsa doktoru nuza bildirm el isiniz.
- SYMRA kullanan baz ı hastalarda b ö b rek yetmezli ğ i bildirilmi ş tir. E ğ er idrara çı kman ı zda az alma fark ederseniz doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumu d ü zeltmek i ç in ila ç kullan ı m ı n ı kes ebilir.
- SYMRA gibi antiepileptik (sara tedavisinde etk il i) ilaçlarla tedavi edi len bazı hastalarda kendine zarar verme veya intihar etme düşünceleri olmuşt ur veya intihar davranışı göstermiştir. Herhangi bir zamanda bu düşüncelere sahipseniz veya bu tür d avranışlarda bulunuyorsanız, derhal doktorunuzla il etiş im e geçi niz.
- SYMRA kab ı zl ığ a neden ola bile cek ba ş ka ila ç larla (baz ı a ğ r ı kesiciler gibi) birlikte al ı nd ığı nda gastrointestinal sorunlar ı n ( ö rn., kab ı zl ı k, ba ğı rsak i ş levlerinin durmas ı ) ba ş g ö ste rmesi olas ı d ı r. Kab ı zl ı k ya şı yorsan ı z, ö zellikle bu sorunu ya ş a maya yatk ı nsan ı z, dokto runuza s ö yley iniz.
- Bu ilacı almadan önce, alkol, reçeteli ilaçlar veya yasa dışı uyuşturucuları kötüye kullandıysanız veya bağımlı olduysanız doktorunuza söyleyiniz. SYM RA’ya bağımlı olma riskiniz daha yüksek olabilir.
- SYMRA al ı rk en veya SYMRA almay ı b ı ra kt ı ktan hemen sonra nöbetler oldu ğ u bildirilmi ş tir. E ğ er nöbet geç irirseniz derhal doktorunuz ile ileti ş ime ge ç iniz.
- SYMRA kullanan baz ı hastalarda, di ğ er ko ş ullar ı n da etkisi ile beyin fonksiyonlar ı nda azalma (ensefalopati) bildi ri lmi ş tir. Ciddi bir kara ci ğ er veya b ö brek hastal ığı ö yk ü n ü z var ise, doktorunuzu bilgi lend iriniz.
- S YMRA kullan ı m ı na ba ğ l ı o larak solunum güçlü kleri bildirilmi ş tir. Sinir sistemi hastal ığı n ı z, s olunum sistemi hastal ığı n ı z, böbrek yetmezli ğ iniz var ise vey a 65 ya şı n ü zerindeyseniz, doktorunuz size farkl ı bir doz ayarlamas ı ö nerebilir. Nefes alm a kta g üç l ü k ç ekerseniz veya nefes d arl ığı ya ş arsan ı z, doktorunuzu bilgilendiriniz. Ba ğı ml ı l ı k Baz ı ins anlar SYMRA’ya ba ğı ml ı hale gelebilir (ilac ı almaya devam etm e ihtiyac ı ). SYMRA’y ı kul lanmay ı b ı rakt ı klar ı nda geri çekilme etkileri olabilir (bkz. Bölüm 3 ‘ SYMRA nas ı l kullan ı l ı r?’ ve ‘ SYMRA ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğı nda olu ş abilecek etkiler’). SYMRA’ya ba ğı ml ı hale gelebilece ğ inize dair endi ş eleriniz varsa, doktoru nu za dan ış man ı z önemlidir. SYMRA’y ı kullan ı rken a ş a ğı daki belirtilerden herhangi birini fark edersen iz, ba ğı ml ı hale geldi ğ inizin bir i ş areti olabilir:
- İ lac ı doktorunuzun ö nerdi ğ inden daha uzu n s ü re kullanman ı z gerekiyorsa
- Ö nerilen dozdan fazlas ı n ı al ma n ı z gerekti ğ ini hissedi yorsan ı z
- İ lac ı re ç ete edilenden farkl ı nedenlerle kullan ı yorsan ı z
- İ lac ı n kullan ı m ı n ı b ı rakmak veya kontrol a lt ı na almak i ç in tekrarlayan, ba ş ar ı s ı z giri ş imlerde bu lunduy san ı z
- İ lac ı almay ı b ı rakt ığı n ı zda kendinizi iyi hisse tm iyorsan ı z ve ilac ı tekr ar ald ığı n ı zda kendinizi daha iyi hissediyorsan ı z. Bunlardan herhangi b irini fark ederseniz, ilac ı b ı rakman ı n ne zaman uygun oldu ğ u ve bunun nas ı l g ü venli bir ş ekild e yap ı laca ğı da dahil olmak ü zere sizin i ç in en iyi tedavi yo lu nu g ö r üş mek ü zere dokto runuzla konu ş un. Çocuklar ve Adölesanlar Ç ocuk ve adölesanlarda (18 ya ş alt ı ) g ü venlilik ve etkililik belirlenmemi ş tir. Bu nedenle pregabalin bu ya ş grubunda kullan ı l mamal ı d ı r. Bu uy ar ı l ar, ge ç mi ş teki herhangi bir d ö nemde dahi olsa sizin i ç in ge ç erliyse l ü tfen doktorunuza dan ışı n ı z. SYMRA’nı n yiyecek ve içecek ile k u llanılması SYMRA aç ya da tok olarak kullanılabilir. SYMRA kullanırken alkol almayınız. SY MRA il e birlikte a lko l alınması uyku hali ve baş dönmesi gibi yan etkilerin görülm e sıklığını artıraca ktır. Bu tehlikeli olabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan ö nce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SYMRA doktorunuz taraf ı ndan ö nerilmedik ç e hamileli kte ku llan ı l mam a l ı d ı r. Hamileli ğ in ilk 3 ay ı nda pregaba lin k ullan ı m ı, do ğ mam ış ç ocukta t ı bbi tedavi gerektiren do ğ umsal kusurlara neden olabilir. İ skandinav ü l kelerinde hamileli ğ in ilk 3 ay ı nda pregabalin alan kad ı nlardan elde edilen verileri inceleyen b ir ç al ış mada, h e r 100 bebekten 6’s ı nda bu t ü r do ğ umsal ku surla r görülm üş t ü r. Buna kar şı l ı k ç al ış mada, pregabalin ile tedavi edilmeyen kad ı nlardan do ğ an her 100 b ebekten 4’ü nde bu kusurlar g ö zlenmi ş tir. Y ü zde (oro fasiyal yar ı klar), g ö zlerde, sinir sistemind e (bey in dah il), b ö breklerde ve cinsel organlarda anomali ler g ö r ü ld üğü bildirilmi ş tir. Ç ocuk do ğ urma ihtimali olan kad ı nlar gebelikten etkin bir do ğ um kontrol y ö ntemi ile korunmal ı d ı r. E ğ er tedavi s ı ras ı nda hami le kald ı ysan ı z, hamile oldu ğ unuzu d üşü n ü yor san ı z vey a h a mile kalmay ı planl ı yorsan ı z derhal doktorunu za da n ışı n ı z. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza da nışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecza cınıza danışınız. Anne sütüne g e ç ti ğ i iç in S YMRA kullan ı rken bebe ğ inizi emzirmemeniz ö ne rilir. SYMRA doktorunuz t araf ı ndan ö nerilmedik ç e emzirme d ö neminde kullan ı lmamal ı d ı r. Araç ve makin e ku llanımı SYMRA ba ş d ö nmesi ve uyku hali yaratabilir ve dikkatinizi azaltabilir. SYMRA’n ı n sizi n as ı l e tki led i ğ ini anlayana kadar araba veya makine kullan may ı n ı z ve tehlikeli olab ilecek aktivitelerde bulunmay ı n ı z.
SYMRA’nı n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SYMRA’nın kapsül yapısında yer alan azo renklendiriciler (azorubin, karmoizin) alerjik reaksiyonlara sebep olabil ir. Diğer ilaçl ar ile bi rli k t e kullanımı SYMRA ve di ğ er baz ı ila ç lar birbiriyle etkile ş ebilir. SYMRA’n ı n yat ış t ı r ı c ı etkileri olan (opioidler dahil) belli ba ş l ı baz ı ila ç larla birlikte kullan ı m ı sonucunda bu etkilerde art ış görülebilir ve solunum yetme zli ğ i, koma ve ölüm e nede n o lab i l ir. SYMRA, a ş a ğı dakileri i ç eren ila ç larla birlikte al ı n ı rsa, ba ş d ö nmes i, uykululuk hali ve dikkat azalmas ı n ı n ş iddetini art ı rabilir:
- Oksikodon (narkotik a ğ r ı kesiciler)
- Lorazepam (kayg ı (anksiyete) tedavisinde kullan ı la n ila ç lar)
- Alkol SYMRA a ğ ı z y o luyla al ı nan do ğ um kontrol ila ç lar ı ile birlikte kullan ı labilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkın da bi lgi veriniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ığı i ç in talimatlar: SYMRA’y ı her zaman doktorunuz taraf ı ndan size tarif edildi ğ i ş ekliyle kullan ı n ı z. Emin de ğ ilseniz do ktoru nuza veya ecza c ı n ı za da n ış ı n ı z. Reçetede belirtilenden daha fazla ilaç almay ı n ı z. SYMRA’y ı ne zama n ve ne kadar alman ı z gerekti ğ ini doktor unuz s ö yleyecektir. N ö ropatik A ğ r ı
- Doktorunuzun sizin i ç in belirledi ğ i dozda kaps ü l al ı n ı z.
- Sizin ve durumu nuz i ç in belirlenen doz, genellikle 150 mg ile 600 mg aras ı nda olacakt ı r.
- Doktorunuz g ü nde 2 ya da 3 ay r ı seferde alman ı z ı s ö yleyecektir. G ü nde 2 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah ve ak ş am olacak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z. G ü nde 3 kere SYMRA al ı m ı nda, sab ah, öğ le ve ak ş am ol acak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z.
- D okt o r unuz tedavi s ı ras ı nda ald ığı n ı z dozu de ğ i ş tirebilir. Doktoru nuzla g ö r üş meden dozu kendiniz de ğ i ş tirmeyiniz. Epilepsi
- Doktorunuzun sizin i ç in belirledi ğ i dozda kaps ü l al ı n ı z.
- Si zin v e durumunuz i ç in bel irlenen doz, genellikle 150 mg ile 600 mg ara s ı n d a olacakt ı r.
- Doktorunuz g ü nde 2 ya da 3 ayr ı seferde al man ı z ı s ö yleyecektir. G ü nde 2 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah ve ak ş am olacak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z. G ü nde 3 kere S YMRA al ı m ı nda, saba h, öğ l e ve ak ş am olacak ş ekilde her g ü n ayn ı saatle rde a l ı n ı z.
- Doktorunuz tedavi s ı ra s ı nda ald ığı n ı z dozu de ğ i ş tirebilir. Doktorunuzla g ö r üş meden dozu kendiniz de ğ i ş tirmeyiniz.
6 Yayg ı n Anksiyete Bozuklu ğ u
- Doktorunuzun sizin i ç i n bel irledi ğ i dozda kaps ü l al ı n ı z.
- Sizin ve durumunuz i ç in belirlenen doz, ge ne ll i kle toplam 150 mg ile 600 mg aras ı nda olacakt ı r.
- Doktorunuz g ü nde 2 ya da 3 ayr ı seferde alman ı z ı s ö yleyecektir. G ü nde 2 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah ve ak ş am olacak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z. G ü nde 3 kere SYMRA al ı m ı nda, sabah, öğ le ve ak ş am o l acak ş ekilde her g ü n ayn ı saatlerde al ı n ı z.
- Doktorunuz tedavi s ı ras ı nda ald ığı n ı z dozu de ğ i ş tirebilir. Doktorunuzla g ö r üş meden dozu kendiniz de ğ i ş tirmeyiniz. SYMRA’n ı n et k isini n sizin i ç in ç ok kuv vetli veya zay ı f oldu ğ unu d üşü n ü yo r san ı z, doktorunuza v eya eczac ı n ı za s ö yleyiniz. Doktorunuz ile g ö r üş meden SYMRA’y ı aniden b ı rakmay ı n ı z.
Uygulama yolu ve metodu
- SYMRA a ğı z yoluyla al ı n ı r.
- SYMRA’y ı bir bardak su ile b ü t ü n o larak yutunuz. De ğ i ş ik ya ş gruplar ı: Ç ocukla rda kulla n ı m ı: Pregabalinin ç ocuklarda ve gen ç lerde (18 ya şı ndan k üçü klerde) kullan ı m ı na ili ş kin yeterli güvenlilik ve etkinlilik bilgisi bulunmad ığı i ç in bu ya ş grubundaki hastalarda k ullan ı lmamal ı d ı r. Ya ş l ı larda kullan ı m ı: B ö brek fonksiyonlar ı normal ol a n ya ş l ı (65 ya ş ü st ü ) has talarda SYMRA normal dozlar ı nda kullan ı labilir. B ö brek fonksiyonlar ı azalan ya ş l ı hastalarda pregabalin dozunun azalt ı lmas ı gerekebilir. Ö zel kullan ı m durum lar ı: B ö brek yet m ezli ğ i: B ö brekleriniz il e ilgili bir sorununuz va rsa d o ktorun uz sizin i ç in daha de ğ i ş ik bir doz planlamas ı ve/veya dozu re ç eteleyebilir. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda doz ayarlamas ı gerekli de ğ ildir. Eğer SYMRA’nı n etkis i nin ç ok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle ni m ini z v ar ise doktorunuz veya e czacınız ile konuşunuz. K ullanmanız gerekenden daha fazla SYMRA k ullandıysanız: SYMRA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bi r doktor veya eczacı ile konuşun u z. E ğer almanız gerekend en fazla SYMRA kullandıys anı z, doktor unuzu arayınız ya da kullanmakta olduğunuz SYMRA kutusunu da yanınıza alarak, derhal en yakın sağlık merkezine başvurunuz. Bu duruma bağlı olarak uykulu hissetme, kafa karışıklığı, saldırganlık veya huzursuzluk hissedeb ilirsiniz. Ayr ı ca n ö betle r ve bilin ç kayb ı (koma) da b ildiri lmi ş tir.
7 SYMRA’yı kullanmayı unutursanız SYMRA’yı her gün aynı saatte düzenli olarak kullanmanız önemlidir. Almanız gereken dozu almayı unuttuğunuz taktirde:
- Hatırladı ğınız d a bir sonraki doz z amanınız değilse, hatırlar hatırlamaz alınız.
- Ha tır la d ığın ızda bir sonraki dozu alacağınız zaman gelmiş veya ona yakın ise unuttuğunuz dozu almayınız. Bir sonraki dozu reçetenizde belirtildiği şekilde zamanında alarak normal doz t akvim i nize devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almay ını z. SYM RA ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler SYMR A’y ı kullanmay ı aniden kesmeyiniz. SYMR A’y ı kullanmay ı b ı rakmak istiyorsan ı z, bunu ö nce doktorunuzla g ö r üşü nüz. Bu nu na s ı l yapman ı z gerekt i ğ ini size s ö yleyecektir. Tedaviniz en az 1 hafta s ü re i le kademeli olarak azalt ı larak sonla nd ı r ı lacakt ı r. K ı sa ya da uzun d ö nem SYMR A tedaviniz sonland ı r ı ld ığı nda baz ı yan etkiler (çekilme belirtileri) görülebilir. Bu yan etkiler, uyum a zorlu ğ u, ba ş a ğ r ı s ı, mide bulant ı s ı, kayg ı, ishal, nezle benzeri belirtil er, havale, sinirlilik, depresyon, a ğ r ı, terleme ve sersemliktir. SYMR A’y ı daha uzun bir s ü redir al ı yorsan ı z, bu semptomlar daha s ı k veya ş iddetli ş ekilde ortaya çı kabilir. Ger i ç ek i lme etkileri ya ş ar s an ı z, doktorunuzla ileti ş ime ge ç melisiniz. Bu ilac ı n kullan ı m ı hakk ı nda ba ş ka sorunuz olursa, doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SYMR A’nın içeriğinde bulunan maddel ere duy arl ı ola n kişilerde yan etk i ler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ed erseniz, hemen doktor unuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yüzde şişme veya dilde şişme Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğer bu n lard a n biri sizde mevcu t ise, sizin SYMRA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaley e veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da k ayn akl a nıyo r olabilir. Yan e t kiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sı nıflandırılmıştır: Çok ya ygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın olmaya n: 100 ha s ta nın birinden az, faka t 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek 1.000 hastanın birinden az, f akat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Bili nmiyor: Eldeki verilerden hare ket l e t ahm i n edi lemiyor.
8 Çok yaygın
- Baş dönmesi, uyku hali, baş ağrısı Yay gın
- İştah artışı
- Soğuk algınlığı (nazofarenjit)
- Abartılı bir şekilde kendini olduğundan daha iyi hissetme, bilinç bulanıklığı, cins el istekte azalma, çevresel uya rıl a r a karş ı aşırı hassasiyet (irritabilite), kişinin yer ve zaman kavramını yitirmesi ( dezoryantasyon)
- Dikkat bozukluğu, sakarlık, hafıza bozukluğu, hafıza kaybı, tit reme (tremor), konuşma bozukluğu (dizartri), yanma, batm a, karıncalanma hissi, uyuşma, sak i n l i k, u y u şukluk, uykusuzlu k (insomni), aşırı halsizlik, anormallik hissi
- Bulanık g örme, çift görme
- Baş dönmesi (vertigo), denge bozukluğu, düşme
- Ağız kurulu ğu, kabızlık, kusma, gaz, ishal, bulantı, karın boşluğunda şişkinlik
- Peniste sertleşme b ozu k l u ğ u
- S a rhoşluk hissi, yü rüyüşte anormallik
- Vücutta kol ve bacaklar dahil şişlik (periferik ödem), ödem
- Kilo artışı
- Kas krampları, eklem ağrısı, sırt ağrısı, kol veya bacaklarda ağrı, boyun bölgesinde kramp (servik al spazm)
- Boğaz kuruluğu
- İs tem l i k as h a r eketlerinde düzen sizlik (ataksi)
- Bo ğaz ağrısı
- Grip benzeri sempt oml a r
- Sol u num güçlüğü
- Miyasteni
- Anormal yürüyüş Yaygın olmayan
- İştah kaybı, ki lo kaybı, kan şekerinin düşmesi, kan şekerinin yükselmesi
- Kendine yabancılaşma, kişisel ki mlik duy gusu kaybı (deper sonalizasyon), huzur suzluk, depresyon, ajitasyon, r uh h al i (du y gu durum) dalgalanması, kelime bulmada zorluk, sanrı (halüsinasyon), anormal rüyalar, sinirlilik, aşırı mutluluk hali, bilme ve kavram aya ilişkin zihinsel aktivitelerde bozuklu k, düşünmede zorl uk, cinsel istekte a rtış, orgazm olamamayı da kapsa yan ci ns el i şlev bozuklukları, geç boşalma, kısa süreli aşırı huzursuzluk durumu (panik atak), çevresel uyarılara ilgisiz kalma (apati)
- Görme alanında bozukluklar, anormal göz har eketle ri, tünel görüşü şe klinde görme değişi klikleri, ışık parlaması gibi g örm e d eğ işik likleri, düzensiz hareketler, reflekslerde zayıflama, artmış aktivite, ayağ a kalkarken görülen baş dönmesi, hassas deri, tat alamama, yanma duygusu, amaçlı hareketlerde titrem e (t remor), bilinci n azalması, bilinç kaybı, bayılma hali, sese/gürül tüy e h as sasi yet, iyi hissetmeme, istemli hareketlerin bozulması (diskinezi)
- Göz kurul uğu, gözlerde şişme, görsel keskinlikte azalma, gözlerde ağrı, gözyaşında artma, gözlerde irit asyon, g öz yorgunluğu (as tenopi), görme alan ında kıvılcım şeklinde ışık ve ren k a lg ısı (fotopsi)
- Ritim bozuklukları, kalp atım hızında artma, düşük kan basıncı, yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği, kalbin normalden yavaş atması
- Yüz kızarması, sıcak bas ması
- Nefes darlığı, bur unda kuruluk, burun da tıkanma
9
- Tükürük salgısında ar t ma, mide ekşimesi, ağız çevresinde hissizleşme
- Terleme, kırmızı renkli kabartılı (papüler) döküntüler, ateş, kurdeşen (ürtiker), kaşıntı
- Kas seğirmesi, eklemlerde şişme, ka s a ğrıs ını da içeren ağrı, kas sertliği, boyu n ağrısı
- Meme ağrısı
- Ağrılı vey a g üç lükl e idrara çıkma, istem dışı idrar kaçırma
- Halsizlik, susuzluk, göğüste sık ışma, yaygın ödem, ağrı, üşüme, ateş, vücut ısısının normalden yüksek olması
- Bazı kan ve ka r a ciğer test sonuçlarında değişiklikler (alan in aminotransferaz, kreatinin f osf o ki naz ve aspartat aminotransferazda yükselme), trombosit sayısında azalma, kandaki alyuvar sayısının azalması, nötropeni, kan kreatininde artma, kan potasyumunda düşme
- Aşır ı d uyarlıl ık, yüzde şişme, k aşınma, kurdeşen, bu run akıntısı, burun kanaması, ö ksü r ük, h orl a ma, burun boşluğu iltihabı (rinit)
- Ağrılı menstürasyon (adet) dönemi (di smenore)
- El ve ayak soğukluğu
- Ağızdaki duyularda uyaranlara karşı hassasiyet kaybı (oral hipoest ezi), konuşma bozu kluğu, düşünce uçuşm ası (psikomotor hiperaktivite), se r se mli k/u y uşukluk, unutkanlık, saldırganlık (agresyon)
- Dekübitus ülseri Seyrek
- Var olmayan bir kokuyu algılama (parosmi), gözle bakılan cisimlerin titreşiyor izlen imi verm esi (os ilopsi), görsel de rinlik algısında değişme, görsel parlaklık, görm e k a ybı
- Göz b ebeklerinde büyüme, şaşılık
- Soğuk terleme, boğazda sıkışma hissi, dilde ş işme
- Pankreas iltihabı
- Yutmada zorluk
- Hareketlerde yavaşlama veya azalma
- Yazı yazma y eteneği nde bozulma (disgr afi)
- Karın boşl uğunda sıvı toplanması
- Akciğe rle r de sı vı t op lanması
- Nöbet
- Kalp ritim düzensizliği anlamına gelen kalpteki elektirik sel aktivite kayıtlarında (EKG) değişiklik
- Kalp ritminin hızlanması (sin üs taşikardisi), ka lp ritm inin düzensizleşme si (sinüs aritmis i)
- Kas hasarı, kaslarda şidde tli zayıf lık ve ağrı (rabdomiyoliz)
- Memede akıntı, anormal meme büyümesi, erkeklerde mem e büyümesi
- Aybaşı yokluğu; adet görememe (amenore)
- Böbrek yetmezliği, id rar hacminde azalm a, n ormalden az idrar yap ma, mesanede idr ar birikmesi (idrar retansiyonu )
- Beyaz kan h ücre sayısında azalma (kandaki akyuvarların azalması)
- Uygunsuz davranış lar, intihar davranışı, intihar düşünceleri
- Alerjik reaksiyonlar solunum güçlüğü, göz iltihabı (ker atit) ve gövdede kırm ızımsı kabarık olmayan, hedef benzeri veya dairesel lekel er ile karakterize ciddi cilt reaksiyonları, genellikle merkezi kabarcıklar, c ilt soyulması ve ağız, boğaz, burun, cinsel o rgan ve göz ülserini içeren reaksiyonları içerebili r. B u ciddi deri döküntül erinden (Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekro liz) önce ateş ve grip benzeri semptomlar gelişebilir.
- Sarılık (ciltte ve göz de sararma)
- Parkinsonizm; ki bu durumda titreme, bra dikinezi (hareket etme yeteneğinde azalma) ve rijidite (kas ser tliğ i) gibi Parkinson hastalığı na b enzer semp tomlar gör ülür.
10 Çok seyrek
- Karaciğer yetmezliği
- Hepatit (karaciğer iltihabı) Bilinmiyo r
- Nefes almada zorluk, nefes darlığı
- SYMRA’ya bağımlı hale gelme (‘ilaç bağımlılığı’) Kısa ya d a uzun dönem SYMRA t edaviniz sonlandırıldığında, geri çekilme etkileri o larak adlandırılan bazı yan etkiler yaşayabileceğinizi bilmeniz gerekir (bkz. ‘ SYMRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler’). Bunların he psi ciddi yan etkilerdir. Ac il tı bbi müdahale gerekeb ilir. Uyku hali gibi bazı yan etkiler dah a y a ygın olabi l ir, çünkü omurilik yaralanması olan hastalar, örneğin ağrı veya spastisiteyi t edavi etmek için pregabaline benzer yan etkilere sahip başka ilaçlar alıyor olabilirler ve bu e tkile rin şiddeti bu ilaçl arın birlikt e alınması ile artabilir. Eğe r b u kull anma t alimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuz u veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan v eya a lmayan herhangi bir yan e tki meydana gelmesi durumunda he kim iniz, e czacı nız ve ya hemşireniz ile konuşu nuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numar alı y an etki bildirim hat tını arayarak Türkiye Farmakovijilans Me rkezi ( TÜFAM )’ne b ildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
SYMRA 300 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SYMRA 300 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) etken maddesi nedir?
SYMRA 300 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) ürününün kayıtlı etken maddesi pregabalin şeklindedir.
SYMRA 300 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 871,11 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SYMRA 300 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Yeşil Reçete ile satılır.
SYMRA 300 MG SERT KAPSUL (56 KAPSUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri