İçeriğe geç

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 564,32 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sefdinir
sefdinir içeren diğer ilaçlar
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ Ürün Bilgileri

Etken madde
sefdinir
Barkod
8697927283740
ATC kodu
J01DD15
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
564,32 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ Nedir ve ne için kullanılır?

TAMCEF ağız yolu ile kullanılan ve sefalosporin olarak bi linen antibiyotik ilaç grubuna dahil olan sefdinir etkin maddesini içermektedir . TAMCEF , süspansiyon oluşturmak üzere sarımtırak renkli , ç ilek ve krem karamel aromalı , to z şeklinde dir. PP kapaklı, işaret çizgisi bulunan 100 m L ’lik kahverengi şişe, 5 ml’lik ölçü kaşığı ve kullanma talimatıyla beraber karton kutuda ambalajlanmıştır. TAMCEF bakterilerin (mikropların) neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların (iltihap oluşturan m ikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır. Ergen ve yetişkinlerde:

  • Toplum kökenli akciğer iltihabı (zatürre, pnömoni)
  • Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesi
  • Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (Akut maksiller sinüzit)
  • Bademc ik (tonsillit)/yutak (farenjit) iltihabı
  • Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları Çocuklarda:
  • Orta kulak iltihabı (akut bakteriyel otitis media)
  • Bademcik (tonsillit) ve yutak iltihabı (farenjit)
  • Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Sefdinir kullanımına bağlı olarak psödomembranöz kolit (karın ağrısı ve ateşle beraber, ci ddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal) ortaya çıkar ise ( TAMCEF kullanımı sırasında veya sonrasında şiddetli ishal meydana gelir ise ishal önleyici ilaçlar almayınız ve durumu derhal doktorunuza bildiriniz)
  • Böbrek yetmezliğiniz var ise (bkz . bölüm 3’ teki özel kullanım durumları)
  • Penisilinlere karşı bildiğiniz bir aşırı duyarlılık durumunuz var ise (sefalosporinlere de aşırı duyarlılık durumunuz olabileceğinden durumu doktorunuza bildiriniz) Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin i çin geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TAMCEF ’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması TAMCEF yemeklerden önce ya da sonra kullanılabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TAMCEF gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Başka ilaçlarda olduğu gibi, ilacın hamilelik sırasındaki kullanımı sadece beklenen yararın cenin üzerindeki riskten yüksek olduğu durumlarda ve doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasın da hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TAMCEF ’in anne sütüne geçtiği saptanmamıştır. Ancak anne sütü alan çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Doktorunuz tarafından yarar zarar oranı değerlendirilerek uygulanmalıdır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

TAMCEF ’i her zaman doktorunuzun talimatları doğrultusunda ku llanınız. 6 aydan büyük 12 yaşa kadar olan bebek ve çocuklarda: a) Akut bakteriyel otitis mediada; günlük toplam doz 14 mg/kg/gün olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 7 mg/kg olacak şekilde) veya tek doz şeklinde (14 mg/kg) 10 gün, 2 yaşından büyük vakalarda 5 - 10 gün, b) Tonsilitte / farenjitte (A grubu streptokokun neden olduğu); günlük toplam doz 14 mg/kg/gün olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 7 mg/kg olacak şekilde) 5 - 10 gün veya tek doz şeklinde (14 mg/kg) 10 gün, c) Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarında; günlük toplam doz 14 mg/kg/gün olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 7 mg/kg olacak şekilde) 10 gün kullanılır.

5 Ergen ve yetişkinlerde: a) Toplum kaynaklı pnömoni de; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gün, b) Kronik bronşitin akut alevlenmesinde; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) veya tek doz şeklinde (600 mg) 5 - 10 gün kullanılır. c) Akut maksiller sinüzitte; günlük toplam doz 600 mg o lacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) veya tek doz şeklinde (600 mg) en az 7 - 14 gün d) Tonsilitte / farenjitte (A grubu streptokokun neden olduğu); günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kul lanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 5 - 10 gün veya tek doz şeklinde (600 mg) 10 gün, e) Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarında; günlük toplam doz 600 mg/gün olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şe kilde) 10 gün kullanılır. Erişkinler için uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerin kullanılması önerilir. Yutma güçlüğü olan hastalarda oral süspansiyon formları kullanılabilir.

Uygulama yolu ve metodu

TAMCEF sadece ağızdan kullanım içindir. Süspansiyonun hazırlanması: Süspansiyon hazırlanmadan önce, şişe kapalı iken ters çevrilip çalkalanarak toz gevşetilir/havalandırılır. Şişe üzerindeki işaret çizgisinin yarısına kadar kaynatılmış, soğutulmu ş su konarak iyice çalkalanır . Homojen (tamamı ben zer özellikte) bir dağılım için 5 dakika beklenmelidir . Bu işlemin ardından ş işe üzerindeki işaret çizgisine kadar tekrar su eklenir ve çalk a lanır . Sulandırılmış süspansiyon buzdolabında 2 - 8 ºC’de 10 güne kadar saklanabilir. Her kullanımdan önce şişe iyice çalkalanmalıdır. Dozun doğru bir şekilde alınabilmesi için şişe ile birlikte verilen ölçü kaşığı kullanılmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda k ullanımı: Sefdinir 6 aylıktan küçük bebeklere verilmemelidir.

6

Yaşlılarda kullanımı: Böbrek rahatsızlığı olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması

yapılmasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği ve ya hemodiyaliz uygulaması varsa d oktorunuz böbrek fonksiyon

değerlerine göre doz ayarlamasını yapacaktır .

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur .

Eğer TAMCEF ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunu z veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TAMCEF kullandıysan ız: TAMCEF ’ t en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doktora ya da hastaneye giderken ilacınızı yanınızda götürünüz. Sefdinirin insanlarda fazla kullanımı ile yeterli veri bulunmamaktadır. Diğer beta - laktam antibiyotiklerinin fazla kullanımı ile kusma, mide bulantısı, mide çukuru rahatsızlığı, ishal ve kafa karışıklığı gibi zehirlenme belirtileri görülmektedir. Kan diyalizi, böbrek rahatsızlığı olan bireylerde sefdiniri vücuttan hemen attığından; ciddi zehirlenme olaylarının görülmemesinde yardımcı olmaktadır. TAMCEF ’i kullanmayı unutur sanız İlacınızı almayı unutursanız, hatırladığınız zaman alınız. Birden fazla doz almayı unuttuysanız doktorunuza bildiriniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz a lmayınız. TAMCEF ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler: Kendinizi iyi hissetseniz dahi ilacı kullanmayı doktorunuza danışmadan aniden kesmeyiniz. Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmanız, hastalığınızın şiddetlenmesine ve tedavi nin aksamasına neden olabilir.

7 Eğer TAMCEF kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuza danışarak TAMCEF kullanımını sonlandırabilirsiniz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TAMCEF ’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, TAMCEF ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Elle rin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (bu durumlar ilaca karşı ciddi alerjiniz olduğunu gösterebilir)
  • Karın ağrısı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal (bu durum, uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen ciddi bir barsak iltihaplanması olan psödomembranöz koliti işaret edebilir.)
  • Barsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst ga strointestinal sistem) kanama sı
  • Kalp yetmezliği, kalp krizi (miyokar d infarktüsü), göğüs ağrısı
  • Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği
  • Bir çeşit akciğer iltihabı (idi y opatik interstisyel pnömoni)
  • Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği
  • Derinin ciddi hastalıkları ( toksik epidermal nekroz)
  • Akut böbrek yetmezliği
  • Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin (kan pulcukları) sayısında azalma ile görülen hastalık ( idiyopatik trombositopenik purpura) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TAMCEF ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir . A cil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

8

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1 .000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Vaj ina iltihabı (vajinit)
  • Vajinada pamukçuk (vajinal moniliasis)
  • Bulantı
  • Karın ağrısı
  • Baş ağrısı  İshal
  • İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi  Kanda bir karaciğer enzimi olan GGT (gama - glutami l transferaz) seviyesinde artma
  • Bir beyaz kan hücresi olan lenfos it sayısında artma veya azalma
  • İdrar tahlillerinde fazla sayıda alyuvar bulunmasında (mikrohematüri) artma Yaygın olmayan:
  • Moniliyaz (pamukçuk)
  • Uykusuzluk
  • Uyku hali
  • Baş dönmesi
  • Anormal dışkı
  • Kabızlık
  • Hazımsızlık (dispeps i)
  • Kusma
  • Gaz
  • Ağız kuruluğu
  • Döküntü
  • Vajinadan beyaz akıntı (lökore)
  • Kaşıntı
  • Kemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmeler

9

  • Böbrek fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde değişiklikler
  • Kan pıhtılaşm a bozuklukları
  • İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması
  • Yorgunluk
  • İştah azalması
  • Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde (hemoglobin) düşüklüğü
  • Kan akyuvar sayılarında artma ya da azalma
  • Kan trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da azalma (kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)
  • Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
  • Elektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi ) düzeylerinde değişiklikler Bilinmiyor*:
  • Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfoliyatif dermatit, eritema multiforme, eritema nodozum)
  • Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
  • Böbrek rahatsızlığı (nefropati)
  • Mide ve/veya onikiparmak barsağında yara (peptik ülser)
  • Bilinç kaybı
  • Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon)
  • Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomyoliz)
  • Sersemlik hissi
  • İstem dışı hareketler
  • Göz ön yüzünde yangı (konjunktivit),
  • Ağız içi iltihabı (stomatit) * Pazarlama sonrası deneyimde sefdinir kullanılırken ortaya çıkan etkilerdir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan

10 etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

Ayaktan tedavide birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında Tıpta Uzmanlık Tüzüğüne göre uzman olan tüm hekimlerce, ilaveten 1. Basamak sağlık hizmeti sunucularında ise enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden yetkilendirilmiş aile hekimleri tarafından reçetelendirilebilir. (600 mg lık formu günlük maksimum kullanım dozu 1 x 1) Ayaktan tedavide birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında Tıpta Uzmanlık Tüzüğüne göre uzman olan tüm hekimlerce, ilaveten 1. Basamak sağlık hizmeti sunucularında ise enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden yetkilendirilmiş aile hekimleri tarafından reçetelendirilebilir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
24.12.2016
Resmî kural
EK-4/E T1 No 10 (Değişik: RG-24/12/2016- 29928/7 md. Yürürlük: 24/12/2016) | EK-4/E T1 No 10.1 (Deği
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ etken maddesi nedir?

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ ürününün kayıtlı etken maddesi sefdinir şeklindedir.

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 564,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TAMCEF 125 MG / 5ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026