TAMCEF 300 MG KAPSUL

T üm ilaçlar gibi, TAMCEF ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TAMCEF ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (bu durumlar ilaca karşı ciddi
alerjiniz olduğunu gösterebilir)
 Karın ağrısı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal (bu durum, uzun
süreli antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen ciddi bir barsak bağırsak
iltihaplanması olan psödomembranöz koliti işaret edebilir)
 Bağırsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst gastrointestinal sistem)
kanaması
 Kalp yetmezliği, kalp krizi (miyokart infarktüsü), göğüs ağrısı
 Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği
 Bir çeşit akciğer iltihabı (idiyopatik interstisyel pnömoni)
 Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği
 Derinin ciddi hastalıkları (toksik epidermal nekroz)
 Akut böbrek yetmezliği
 Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı
ve trombositlerin (kan pulcukları) sayısında azalma ile görülen hastalık (idiyopatik
trombositopenik purpura)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TAMCEF ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

6
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
 Vajina iltihabı (vajinit)
 Vajinada pamukçuk (vajinal moniliyazis)
 Bulantı
 Karın ağrısı
 İshal
 Baş ağrısı
 İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi
 Kanda bir karaciğer enzimi olan GGT (gama -glutamil transferaz) seviyesinde artma,
 Bir beyaz kan hücresi olan lenfosit sayısında artma veya azalma,
 İdrar tahlillerinde fazla sayıda alyuvar bulunmasında (mikrohematüri) artma
Ya ygın olmayan:
 Moniliyazis (pamukçuk)
 Uykusuzluk
 Uyku hali
 Baş dönmesi
 Anormal dışkı
 Kabızlık
 Hazımsızlık (dispepsi)
 Kusma
 Gaz
 Ağız kuruluğu
 Döküntü
 Vajinadan beyaz akıntı (lökore)
 Kaşıntı
 Kemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmeler
 Böbrek fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde değişiklikler
 Kan pıhtılaşma bozuklukları
 İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması
 Yorgunluk
 İştah azalması
 Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde
(hemoglobin) düşüklüğü
 Kan akyuvar sayılarında artma ya da azalma
 Kan trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da
azalma (kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)

7
 Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
 Elektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi) düzeylerinde değişiklikler
Bilinmiyor*:
 Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfolyatif dermatit, eritema
multiform, eritema nodozum)
 Bir tür kansızlık (hemolitik an emi)
 Böbrek rahatsızlığı (nefropati)
 Mide ve/veya on iki parmak bağırsağında yara (peptik ülser)
 Bilinç kaybı
 Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon)
 Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomyoliz)
 Sersemlik hissi
 İstem dışı hareketler
 Göz ön yüzünde yangı (konjunktivit),
 Ağız içi iltihabı (stomatit)
* Pazarlama sonrası deneyimde sefdinir kullanılırken ortaya çıkan etkilerdir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.