İçeriğe geç

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 4.655,38 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde temozolomid
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL Ürün Bilgileri

Etken madde
temozolomid
Barkod
8699769150051
ATC kodu
L01AX03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
4.655,38 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?

TEMOZOL İD , karton kutuda 5 adet sert kapsül içeren, çocuk emniyet kapaklı cam şişede sunulmaktadır. Sert kapsüllerin kap k ısmı beyaz, kapak kısmı pembedir. TEMOZOL İD, tümör tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. TEMOZOL İD, aşağıdaki hastaların tedavisinde kullanılır: - Glioblastoma multiforme (özel bir beyin tümörü çeşidi) tanısı yeni konulmuş olan hastalarda radyoterapiyle birlikte, daha sonra da monoterapi olarak, - Standart tedaviden sonra yineleyen veya ilerleyen glioblastoma multiforme veya anaplastik astrositoma (özel beyin tümörü çeşitleri ) gibi, kötü huylu glioma hastalarında, - Metastatik malign melanomlu (bir çeşit cilt kanseri türü) hastalarında .

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL Hamilelik

İla c ı kullanmadan ön ce doktorunuza veya ec zacınıza danışını z. Hamile iseniz, hamile kalmış olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuzdan veya eczacınızdan tavsiye alınız. Doktorunuz tarafından kesin olarak gerekli görülmedikçe gebelik döneminde TEMOZOLİD ile tedavi edilmemeniz gerekmektedir. TEMOZOLİD kullanan kadın ve erkek hastaların etkili doğum kontrol önlemleri almaları önerilmektedir (ayrıca bkz. “Erkek fertilitesi”). Tedaviniz sı r asında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ını za danışını z.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL Emzirme

İla c ı kullanmadan ön ce doktorunuza veya ec zacınıza danışını z. TEMOZOL İD ile tedavi edildiğiniz dönemde bebeğinizi emzirmeye son veriniz. Erkek fertilitesi TEMOZOLİD kalıcı kısırlığa (infertiliteye) yol açabilir. Erkek hastalar tedaviyi durdurduktan sonra 6 aya kadar etkili kontraseptifleri kullanmalı ve baba olmamalıdır. Tedaviden önce sperm korunumu hakkında tavsiye alınması önerilir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL Nasıl kullanılır?

Uygun kullan ım ve doz/uygulama sı kl ığı için talimatlar: Doktorunuz, kullanacağınız TEMOZOL İD dozunun ne olduğunu, vücut ölçülerinize (boyunuza ve kilonuza) ve daha önce kemoterapi görmüş olup olmamanıza göre size söyleyecektir. Size, mide bulantısının önlenmesi veya kontrol altına alınabilmesi için ilaç da verilebilir. TEMOZOL İD’i ışın tedavisiyle birlikte kullanıyorsanız (yeni teşhis edilmiş hastalar): Tedavi, TEMOZOL İD’in ışın tedavisiyle birlikte kullanıldığı eşzamanlı dönem ve bunu takiben tek başına kullanıldığı monoterapi dönemi olarak iki dönemde uygulanacaktır. Eşzamanlı tedavi dönemi: TEMOZOL İD’in ışın tedavisi devam ederken kullanıldığı dönem, eşzamanlı tedavi dönemidir. Doktorunuz TEMOZOL İD tedavisini günde bir defa 75 mg/m 2 ’lik dozla başlatacak ve alacağınız kesin dozu, boyunuza ve kilonuza göre hesaplayacaktır. Bu dozu, ışın tedavisiyle birlikte olmak üzere 42 (en fazla 49) gün boyunca her gün alacaksınız. Bu dönem tedavinin, “eşzamanlı tedavi” olarak adlandırılan ilk dönemidir. Kan sayımı sonuçlarınıza ve/veya ilacınızı eş zamanlı tedavi döneminde tolere etme derecenize göre TEMOZOL İD dozu geciktirilebilir veya TEMOZOL İD tedavisine son verilebilir. Işın tedavisi tamamlandığında tedaviye vücudunuza kendini toparlama şansını tanımak için 4 hafta süreyle ara verilecektir. 4 haftalık bu ara sona erdiğinde, monoterapi dönemine başlayacaksınız. Monoterapi dönemi Bu dönemde kullanacağınız TEMOZOL İD dozu ve kullanma şekli, eşzamanlı tedavi dönemindekinden farklı olacaktır. Bu dönem, her biri 28 günde tamamlanmak üzere en fazla 6 kür boyunca uygulanır. Birinci kürün ilk 5 günü boy unca yeni TEMOZOL İD dozunuzu (günde bir defa 150 mg/m 2 ) alacak, kürün geriye kalan 23 günü boyunca TEMOZOL İD kullanmayacak ve böylece 28 günlük kürü tamamlamış olacaksınız. Kürün 28. günü tamamlandığında, bu ilacı yine ilk 5 gün boyunca kullanıp sonraki 23 gün boyunca kullanmayacağınız, bir sonraki kür başlayacaktır. Kan sayımı sonuçlarınıza ve/veya ilaç tolere etme derecenize göre TEMOZOL İD dozu her kürde ayarlanabilir, geciktirilebilir veya TEMOZOL İD tedavisi durdurulabilir. Yalnızca TEMOZOL İD kullanıyorsanız (nüks veya hastalığı ilerleyen hastalar): TEMOZOL İD tedavisinde bir kür, 28 günde tamamlanır. Bu 28 günlük sürenin ilk beş günü (“doz günleri”) boyunca kapsüllerinizi günde bir defa alacak ve be şi nci günden itibaren 23 gün boyunca hiç TEMOZOL İD almayarak 28 günü tamamlayacaksınız. 28 gün tamamlandıktan sonra; yine ilk beş günde bir defa TEMOZOL İD alacağınız, sonraki 23 gün

boyunca TEMOZOL İD kullanmayacağınız bir sonraki kür başlayacaktır. TEMOZOL İD dozunda ayarlama yapılmasına ihtiyaç duyup duymadığınızın anlaşılabilmesi için her tedavi küründen önce kan te sti yapılacaktır. Daha önce kemoterapi görmemişseniz; ilk beş gün (“doz günleri”) boyunca günde bir defa 200 mg/m 2 TEMOZOL İD kullanacak ve sonraki 23 gün boyunca TEMOZOL İD kullanmayacaksınız. Daha önce kemoterapi görmüşseniz; ilk beş gün (“doz günleri”) b oyunca günde bir defa 150 mg/m 2 TEMOZOL İD kullanacak ve sonraki 23 gün boyunca TEMOZOL İD kullanmayacaksınız. Kan testi sonuçlarınıza göre doktorunuz, bir sonraki kürde kullanacağınız TEMOZOL İD dozunda ayarlama yapabilir. Her yeni tedavi kürüne başladığınızda her gün kaç tane, kaç miligram TEMOZOL İD kapsül kullanacağınızı ve bu dozu kullanmaya ne süre devam edeceğinizi anladığınıza emin olun. Tüm hastalar için Her kapsülden ne kadar almanız gerektiğini tam olarak anlamış o lmalısınız.

  • Hangi günlerin “doz günü” olduğundan tamamen emin olunuz. Her yeni küre ba ş larken TEMOZOL İD dozunu doktorunuzla birlikte gözden geçirdiğinizden emin olun. Bazen kullanacağınız yeni doz veya kapsül karışımı , bir öncekinden farklı olabilir.

Uygulama yolu ve metodu

  • TEMOZOL İD aç karnına alınmalıdır (Yemekten en az bir saat önce).
  • Kapsüller bir bardak su ile yutulmalıdır.
  • Kapsüller açılmamalı veya çiğnenmemelidir.
  • Doz mümkün olan minimum sayıda kapsül ile sağlanmalıdır.
  • Kapsülün tahrip olması halinde, cilt ya da muko z membranların kapsülün toz içeriği ile temasından kaçınılmalıdır. Temas olduğu takdirde bölge hemen iyice yıkanmalıdır. De ğiş ik yaş g rup ları: Çocuklarda kullan ı m: Nüks veya hastalığı ilerleyen çocuklarda: Üç yaş ve daha büyük hastalarda TEMOZOL İD 28 günlük kürlerde, 5 gün süreyle 200 mg/m 2 dozunda verilir. Önceden kemoterapi uygulanmış pediyatrik hastalarda başlangıç dozu 5 gün süreyle günde bir defa 150 mg/m 2 olmalı ve toksisite yoksa doz bir sonraki kürde 5 gün süreyle günde bir defa 200 mg/m 2 ’ye yükseltilmelidir. Yaşlılarda kullan ı m ı: 19- 78 yaş arasındaki kişilerde temozolomid kandan temizlenme hızı yaştan etkilenmez. Bununla birlikte, 70 yaş üstündeki yaşlı hastalarda genç hastalara göre kan hücresi sayımında düşüş (nötropeni ve trombositopeni) riski daha fazladır. Bu yüzden, yaşlı has talarda TEMOZOL İD kullanımında dikkatli olunmalıdır. Özel kullan ım durum ları: Karaci ğ er veya böbrek yetmezli ğ i: Karaciğerinizde veya böbreklerinizde sorun varsa, TEMOZOL İD dozunuzun ayarlanması gerekebilir; doktorunuz, TEMOZOL İD tedavisini tolere ettiğinize emin olmak için, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınızı kontrol edecektir. Eğ er TEMOZOL İD ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var

ise doktorunuzla veya eczac ınız ile k onuşun uz. Kullanman ız g erekenden daha fazla TEMOZOL İD kulland ıysa n ı z: Yanlışlıkla size söylenenden daha fazla sayıda TEMOZOLİD kapsül alırsanız derhal doktorunuzla veya eczacınızla görüşünüz. TEMOZOL İD ’den kullan manız gerekenden fazlas ını kull anmışsanı z bir doktor veya eczac ı ile k onuşunuz. Eğer TEMOZOL İD kullanm ayı unutursan ız Unuttuğunuz dozu aynı gün içerisinde mümkün olan en kısa zamanda alın . Aradan tam bir gün geçmi şse, durumu doktorunuza danışınız . Unutulan dozl arı deng elemek için çift doz almay ı n ız. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TEMOZOL İD de yan etkilere neden olabilir ancak bunlar herkeste görülmez.

Aşağıdakilerden biri olursa TEMOZOLİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Şiddetli alerjik (hipersensitivite) reaksiyon (kurdeşen, hırıltılı solunum veya diğer solunum güçlükleri), - Kontrol altına alınam ayan kanama, - Nöbetler (konvülsiyon), - Ateş, - Titreme, - Bir türlü dinmeyen şiddetli baş ağrısı. TEMOZOL İD tedavisi belirli kan hücresi tiplerinin sayısını azaltarak kanama veya morlukların artmasına, anemiye (alyuvar azlığı); ateşe ve enfeksiyonlar kar şısındaki direncin azalmasına yol açabilir. Kan hücrelerinin sayısındaki azalmalar genellikle geçicidir , fakat bazı hastalarda uzun sürebilir ve aplastik anemi adı verilen, son derece ağır bir anemi türüne neden olabilir. Doktorunuz, söz konusu hücreler in sayılarında meydana gelebilecek değişikliklerin fark edilebilmesi için kan sayımınızı düzenli aralıklarla izleyecek ve herhangi bir özel tedaviye ihtiyaç olup olmadığına karar verecektir. Bazı durumlarda TEMOZOL İD dozu azaltılacak veya TEMOZOL İD tedavis i durdurulacaktır. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan bir i sizde mevcut ise, sizin TEMOZOLİD'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler a ş a ğıdaki k ategorilerde gösterildi ği ş ekilde sını fla ndırıl m ış t ır: Çok yay gın: 10 ha stanın en az birinde görülebilir. Yayg ın: 10 ha stanın birind en az, fakat 100 hasta nın b irinden fazla görülebilir.

Yayg ın o lmayan: 100 ha stanın birind en az, faka t 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek1.000 ha stanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 ha stanın birind en az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Raporlanan diğer yan etkiler aşağıda liste halinde sunulmaktadır: Çok yaygın: − i ştahsızlık, konuşma güçlüğü, baş ağrısı, − ishal, kabızlık , bulantı, kusma, − döküntü, saç dökülmesi, − yorgunluk. Yaygın: − enfeksiyonlar, ağız enfeksiyonları, yara enfeksiyonları − kan hücrelerinin sayısında azalma (nötropeni, lenfopeni, trombositopeni) − alerjik reaksiyon − kan şekerinde artış − hafıza bozukluğu, depresyon, yoğun endişe, kafa karışıklığı, uykuya dalamamak veya uykunun bölünmesi − koordinasyon ve denge bozukluğu − konsantrasyon güçlüğü, zihinsel durumda veya dikkatte değişiklikler, unutkanlık − baş dönmesi, duyularda bozukluk, karıncalanma hissi, titreme, anormal tat duyumu − kısmi görme kaybı, görmede anormallik, çift görme, gözlerde kuruluk veya ağrı − sağırlık, kulak çınlaması, kulak ağrısı − akciğerlerde veya bacaklarda kan pıhtısı, yüksek kan basıncı − zatürre, nefes darlığı, bronşit, öksürük, sinüs iltihabı − mide veya karın ağrısı, mide rahatsızlığı/mide yanması, yutma güçlüğü − cilt kuruluğu, kaşıntı − kas hasarı, kas güçsüzlüğü, kas sızıları ve ağrısı − eklemlerde ağrı, sırt ağrısı − sık idrara çıkma, idrarı tutma güçlüğü − ateş, grip benzeri belirtiler, ağrı, kendini iyi hissetmeme, soğuk algınlığı veya grip − sıvı tutulması, bacaklarda şişlik − karaciğer enzimlerinde yükselmeler − kilo kaybı, kilo artışı − radyasyona bağlı hasar Yaygın olmayan: − ölümle sonuçlanan vakalar dahil olmak üzere, herpes virüsünden kaynaklanan beyin enfeksiyonu vakaları (herpetik meningoensefalit) − yeni veya tekrar aktifleşen sitomegalovirüs enfeksiyonları − yeniden aktifleşen hepatit B virüs enfeksiyonları − ikincil kanserler (lösemi dahil) − kan hücrelerinin sayısında azalma (pansitopeni, anemi, lökopeni) − derinin altında kırmızı lekeler − diabetes insipidus ( idrara daha fazla çıkma ve susama hissi gibi belirtileri içeren tuz ve su dengesiz liği bozuklukları), kanda düşük potasyum düzeyi − ruh halinde değişiklikler, sanrılar

− kısmi felç, koku duyumunda değişiklik − işitme bozukluğu, orta kulak enfeksiyonu − çarpıntı (kalp atışlarının duyumsanması), sıcak basması − midede şişkinlik, bağırsak hareketlerinin (dışkılama) kontrolünde güçlük, hemoroidler, − ağız kuruluğu − hepatit ve karaciğer hasarı (ölümle sonuçlanan karaciğer yetmeliği dahil), kolestaz, bilirübin artışı − vücutta veya ağızda yaralar, derinin soyulması, deride kabartılar, deride ağrılı kızarıklık, deride şişlikle birlikte şiddetli döküntü (avuç içleri ve ayak tabanları dahil olmak üzere) − güneş ışığına duyarlılıkta artış, ürtiker (kurdeşen), terleme artışı, cilt renginde değişiklik − idrar yapma güçlüğü − vajinal kanama, vajina tahrişi, adet kanamalarının olmaması veya ağır adet kanamaları, − meme ağrısı, cinsel iktidarsızlık − ateşe bağlı titreme, yüzde şişme, dil renginde değişiklik, susama hissi, diş hastalıkları Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya yer almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanm akta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL etken maddesi nedir?

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi temozolomid şeklindedir.

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 4.655,38 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TEMOZOLID 100 MG 5 KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026