İçeriğe geç

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 13.222,66 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde teriflunomid
Tanı / ICD-10
G35 Multipl Skleroz
Yalnız doğrulanmış kayıtlar gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Reçeteleyebilen branşlar
Nöroloji
Koşulları ve kaynakları gör

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
teriflunomid
Barkod
8699511099089
ATC kodu
L04AK02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
13.222,66 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

TERİGİO , s oluk mavi ile pastel mavi arası, bikon veks, yuvarlak film kaplı tabletlerdir. Bir karton kutu içerisinde PA/ALU/PVC f olyo ve alüminyum folyo’ dan oluşan 2 blister (her bir blisterde 14 tablet) toplamda 28 tablet şeklinde sunulmaktadır. TERİGİO , immünomodülatör bir ajan olan ve bağışıklık sistemini n sinir sistemine olan saldırısını sınırlayan teriflunomid etkin maddesini içermektedir.

TERİGİO , yetişkinlerde , – Vücut ağırlığı >40 kg olan çocuklarda ve ergenlerde (10 yaş ve üzeri) atak ve iyileşmelerle giden multipl skleroz ( MS ) tedavisinde kullanılır. Multipl skleroz nedir? MS, merkezi sinir sistemini (MSS) etkileyen uzun süreli bir hastalıktır. MSS, beyin ve omurilikten oluşur. Multipl skler ozda, enflamasyon (iltihap) MSS’ de sinirlerin etrafında bulunan koruyucu kılıfı (miyelin adı verilen) yok eder. B u miyelin kaybına miyelinsizleşme denmektedir. Bu durum, sinirlerin düzgün çalışmasını engeller. Tekrarlayan multipl sklerozu olan insanlar, sinirlerinin düzgün şekilde çalışmamasından kaynaklanan ve tekrar eden fiziksel semptom atakları (relapslar) geçir eceklerdir. Bu semptomlar hastadan hastaya farklılık göstermekle birlikte şunları kapsamaktadır:  yürümede zorluk  görme problemleri  denge problemleri Tekrarlama (relaps) bittikten sonra bazı semptomlar tamamen kaybolabilir, ancak zamanla relapslar arasında bazı problemler kalabilir. Bu, günlük aktivitelerinizi sekteye uğratabilecek bazı fiziksel sakatlıklara neden olabilir. TERİGİO , bazı beyaz kan hücrelerinin (lenfositler) artışını sınırlayarak bağışıklık sisteminin merkezi sinir sistemi üzerine y aptığı ataklara karşı ko runmasına yardımcı olur. Bu, MS’ deki sinir hasarına yol açan iltihabı sınırlar.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki durumlarda TERİGİO ’y u almadan önce doktor veya eczacınızla konuşunuz. Eğer;  Karaciğer problemleriniz varsa ve/veya çok mi ktarda alkol içerseniz. D oktor unuz , karaciğerinizin nasıl çalıştığını kontrol etmek için tedavi öncesinde ve sırasında kan testleri yapacaktır. Test sonuçları karaciğerinizle ilgili bir problem olduğunu gösteriyorsa doktorunuz TERİGİO tedavinizi durdurabilir (B kz. Bölüm 4).  İlaçlarla kontrol edilen veya edil e meyen yüksek kan basıncınız (hipertansiyon) varsa. TERİGİO kan basıncında bir artışa neden olabilir. Doktorunuz tedavi ye başlamadan önce ve tedavi sırasında kan basıncınızı düzenli olarak kontrol edecektir (B kz. Bölüm 4).  Enfeksiyonunuz varsa. TERİGİO ’y u almadan önce doktorunuz kanınızda yeterli beyaz kan hücresi ve kan pulcuğu (trombosit) olduğundan emin olacaktır. TERİGİO kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısını azalttığından, bu e nfeksiyonla başa çıkma yetinizi etkileyebilir. Enfeksiyonunuz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuz beyaz kan hücrelerinizi kontrol etmek için kan testleri yapabilir . Teriflunomid tedavisiyle birlikte oral herpes veya herpes zoster (zona) dahil herpes virüsü enfeksiyonları meydana gelebilir. Bazı vakalarda ciddi komplikasyonlar meydana gelmiştir. Herpes virüsü enfeksiyonu belirtilerinden herhangi birine sahip olduğunuzdan şüpheleniyorsanız derhal doktorunuzu bilgilendirmelisiniz (B kz. Bölüm 4).  Şiddetli deri r e aksiyonlarınız varsa,  Solunum hastalıklarıyla ilgi li belirtileriniz varsa,  Ellerde ve ayaklarda zayıflık, uyuşukluk ve ağrı varsa,  Aşı olacaksanız ,  TERİGİO ile birlikte leflunomid alıyorsanız,  TERİGİO ’ya geçiş yapıyorsanız veya TERİGİO ’ yu bırakıyorsanız ,  Kalsiyum seviyesinin ölçüldüğü özel bir kan testi yaptırmanız gerekiyorsa. Kalsiyum seviyeleri, hatalı bir şekilde düşük çıkabilir. Aşağıdaki durumlarda doktorunuzla veya eczacınızla konuşun uz :  TERİGİO ile tedavi edilirken cilt ülseri gelişirse veya yara iyileşmesinde bozulma yaşarsanız.  Yakın zamanda büyük bir ameliyat geçirecekseniz veya yakın zamanda geçirdiyseniz ya da ameliyat sonrası iyileşmemiş bir yaranız varsa, çünkü TERİGİO yara iyileşmesini engelleyebilir. S olunum sistemi reaksiyonları Açıklana mayan öksürük ve dispne (nefes darlığı) varsa doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz ek testler yapabilir. Çocuklar ve ergenler TERİGİO, bu yaş grubundaki MS hastalarında çalışılmadığından 10 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması amaçlanmamıştır. Yukarıda listelenen uyarılar ve önlemler çocuklar için de geçerlidir. Aşağıdaki bilgiler çocuklar ve bakıcıları için önemlidir: - T eriflunomid alan hastalarda pankreas iltihabı gözlenmiştir. Çocuğunuzun doktoru, pankreas iltihabından şüpheleniliyorsa kan tes tleri yapabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TERİGİO ’n u n yiyecek ve içecek ile kullanılması TERİGİO ’y u aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız TERİGİO ’y u kullanmayınız. TERİGİO ’y u kullanırken hamile olmanız veya hamile kalmanız durumunda, doğum kusurları olan bir bebeğin doğma riski artmaktadır. Çocuk doğur ma potansiyeline sahip kadınlar, güvenilir doğum kontrol önlemleri almadan TERİGİO kullanmamalıdırlar. Kızınız TERİGİO kullanırken adet görürse, doğum kontrolü ve hamilelik durumunda olası riskler konusunda uzman danışmanlığı sağlayacak olan doktora haber vermelisiniz. Hamile kalmaya çalışmadan önce TERİGİO ’n u n çoğunun vücuttan atılması gerektiğinden TERİGİO tedavisi bittikten sonra hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. İlacın doğal olarak vücuttan atılması 2 yıla kadar sürebilir. TERİ GİO ’n u n vücuttan atılmasını hızlandıran bazı ilaçlar alarak bu süre, birkaç haftaya indirilebilir. Her iki durumda da, TERİGİO ’n u n vücuttan yeterince atıldığı bir kan testi ile doğrulanmalı ve TERİGİO ’n u n kan düzeyinin hamile kalmanıza izin verecek kadar d üşük olduğu tedavi eden doktorunuz tarafından teyit edilmelidir. Laboratuvar testlerine ilişkin ayrıntılı bilgi için lütfen doktorunuzla irtibata geçiniz. TERİGİO alırken veya tedavinin bitişinden sonra iki yıl içinde hamile olduğunuzdan şüphelenirseniz, TERİGİO almayı durdurmalı ve gebelik testi için derhal doktorunuzla irtibata geçmelisiniz. Testin hamile olduğunuzu doğrulaması durumunda doktorunuz, bebeğinize yönelik riski azaltabileceğinden TERİGİO ’y u hızlı ve yeterli bir şekilde vücudunuzdan atmak iç in belirli ilaçlarla tedavi önerebilir. Doğum kontrolü TERİGİO tedavisi sırasında ve sonrasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Teriflunomid, bırakılmasından sonra uzun bir süre kanınızda kalır. Tedaviyi bıraktıktan sonra etkili doğum kontrol yöntemi kullanmaya devam ediniz.

  • Kanınızdaki TERİGİO düze yleri yeterince düşük olana kadar devam ediniz - doktorunuz bunu kontrol edecektir.
  • Sizin için en iyi doğum kontrol yöntemi ve doğum kontrol yöntemini değiştirmeye ilişkin herhangi bir olası ihtiyaçla ilgili olarak doktorunuzla konuşunuz. Tedaviniz sırasınd a hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Teriflunomid anne sütüne geçtiğinden, emzirirken TERİGİO kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

TERİGİO tedavisi, multipl skleroz tedavisinde deneyimli olan bir doktor tarafından izlenecektir. Bu ilacı daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin olmamanız durumunda doktorunuza danışınız. Yetişkinler Önerilen doz günlük 14 mg tablettir. Çocuklar ve ergenler (10 yaş ve üzeri) Doz , vücut ağırlığına bağlıdır: - Vücut ağırlığı 40 kg’ın üzerinde olan çocuklar: günde bir kez 14 mg tablet. - Vücut ağırlığı 40 kg ’ a eşit veya daha az olan çocuklar: günde bir kez 7 mg tablet. 40 kg ’ ın üzerinde sabit bir vücut ağırlığına ulaşan çocuklar ve ergenler , doktorları tarafından günde bir kez 14 mg tablete geçmeleri konusunda bilgilendirilecektir.

Uygulama yolu ve metodu

TERİGİO , ağızdan alınır. TERİGİO , her gün günün herhangi bir saatinde tek günlük doz olarak alınır. Tableti su ile bütün olarak yutmalısınız.

TERİGİO yemekten önce veya sonra alınabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

TERİGİO , bu yaş grubund aki MS hastalarında çalışılmadığından 10 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması amaçlanmamıştır .

Yaşlılarda kullanımı

TERİGİO , 65 yaş ve üzeri hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Böbrek yetmezliğine sahip olup diyalize girmeyen hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir.

Diyaliz gerektiren şiddetli böbrek problemleri olan hastalarda TERİGİO kullanılmamalıdır. TERİGİO şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdı r. Eğer TERİGİO ’n u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla TERİGİO kullandıysanız: Çok fazla TERİGİO almanız durumunda, derhal doktorunuzu arayınız. Bölüm 4 ’ te tanımlanan yan etkilere benzer yan etkiler yaşayabilirsiniz. TERİGİO ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TERİGİO ’yu kullanmayı unutursanız Sonraki dozu belirtilen zamanda alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TERİGİO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Öncelikle doktorunuzla konuşmadan TERİGİO almayı bırakmayınız veya dozunuzu değiştirmeyiniz. Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa doktor veya eczacınıza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TERİGİO ’n u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görüle bilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerle sıklığı saptanamıyor.

Bu ilaçla birlikte aşağıdaki yan etkiler görülebilir:

Aşağıdakilerden biri olursa, TERİGİO ’y u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın  Karın bölgesinde ağrı, mide bulantısı veya kusma belirtilerini içerebilen pankreas iltihabı (sıklık pediatrik hastalarda yaygın ve yetişkin hastalarda yaygın olmayandır). Yaygın olmayan  Döküntü, kurdeşen, dudakların, dilin veya yüzün şişmesi veya aniden gelişen nefes almada zorluk gibi belirtileri içeren alerjik reaksiyonlar  Deri dökün tüsü, deride kabarcıklar , ateş veya ağızda yaralar gibi belirtileri içeren şiddetli cilt reaksiyonları  Yüksek ateş, titreme, üşüme, idrar akışında azalma veya zihin bulanıklığı gibi belirtileri içeren şiddetli enfeksiyonlar veya sepsis (potansiyel olarak hayatı tehdit edici bir enfeksiyon çeşidi)  Nefes darlığı veya inatçı öksürük gibi belirtileri içeren akciğerlerde iltihaplanma Bilinmiyor  Cildinizin veya göz akınızın sararması, normalden koyu idrar, açıklanamayan bulantı ve kusma veya karın ağrısı gibi belirtileri içeren şiddetli karaciğer hastalığı (sıklığı bilinmiyor) Yukarıdaki yan etkilerden birini fark etmeniz durumunda derhal doktorunuza söyleyiniz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın  Baş ağrısı  İshal, mide bulantısı  Testlerde ALT ’ de artış (belirli karaciğer enzimlerinin kan düzeyindeki artışı)  Saç incelmesi Yaygın  Grip, üst solunum yolu enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyonu, bronşit (bronş iltihabı), sinüzit (sinüs iltihabı), boğaz ağrısı ve yutkunmad a güçlük, sistit (idrar kesesi iltihabı), viral

gastroenterit (virüslerin neden olduğu, ishal ve kusma ile birlikte görülen mide ve bağırsak e nfeksiyonu), diş enfeksiyonu, larenjit (gırtlak iltihabı), ayak mantarı enfeksiyonu  Oral (ağızda oluşan) herpes ve herpes zoster (zona) dahil olmak üzere herpes virüsü enfeksiyonları, kabarcıklar, yanma, kaşıntı, uyuşma veya ciltte ağrı gibi belirtilerle b irlikte, genellikle vücudun üst kısmının veya yüzün bir tarafında ve ateş ve halsizlik gibi diğer belirtilerle birlikte  Laboratuvar değerleri: Kırmızı kan hücresi sayısında azalma (anemi), karaciğer ve beyaz kan hücresi test sonuçlarında değişiklik (Bkz. B ölüm 2), bir kas enziminde (kreatin fosfokinaz) yükselme gözlenmiştir.  Hafif alerjik reaksiyonlar  Kaygı hissi  Bel veya bacakta zayıflık (siyatik) , uyuşukluk, karıncalanma hissi veya ağrı (siyatik); el ve parmaklarda uyuşukluk, yanma , karıncalanma veya ağrı hissi (karpal tünel sendromu)  Kalp atımının hissedilmesi  Kan basıncında artış  Ü st karın ağrısı , k usma, diş ağrısı  Döküntü, sivilce (akne)  Tendon, eklem, kemik ağrısı, kas ağrısı (kas iskelet ağrısı)  Normalden daha fazla idrara çıkma ihtiyacı  Ağrılı adet  Ağrı  Enerjisiz ve güçsüz hissetmek (asteni)  Kilo kaybı Yaygın olmayan  Kan pulcukları sayısında düşüş ( hafif trombositopeni)  Özellikle ciltte olmak üzere artan his veya duyarlılık; bir veya daha fazla sinir boyunca saplanan veya zonklayan ağrı, kol veya bacakların sinirlerinde problemler (periferik nöropati)  Tırnak bozuklukları , şiddetli deri reaksiyonları  Yaralanma sonrası meydana gelen ağrı (post - travmatik ağrı)  Psöriazis (sedef hastalığı)  Ağız/dudak iltihabı  Kanda anormal yağ seviyeleri (lipidler)  Kolo n iltihabı (kolit) Seyrek  Karaciğer iltihabı veya yaralanması Bilinmiyor  S olunum hipertansiyonu

Çocuklar (10 yaş ve üzeri) ve ergenler Yukarıda listelenen yan etkiler, çocuklar ve ergenler için de geçerlidir. Aşağıdak i ek bilgiler çocuklar, ergenler ve bakıcıları için önemlidir. Yaygın  Pankreas iltihabı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya alma yan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı

(1) Beta interferonlar, glatiramer asetat, teriflunomid veya dimetil fumarat etken maddeli ilaçların; Expanded Disability Status Scale (EDSS) 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavi altında iken EDSS 6,5 üzerinde olan MS hastalarında bu tedaviler sonlandırılır. b) EDSS 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavi altında iken EDSS 6,5 üzerinde olan MS hastalarında bu tedaviler sonlandırılır. b) EDSS 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavi altında iken EDSS 6,5 üzerinde olan MS hastalarında bu tedaviler sonlandırılır. b) EDSS 7 ve altında olan, (Değişik: RG- 30/12/2020-31350/ 8 md.Yürürlük: 08/01/2021) (Değişik: RG- 09/05/2024- 32541/15 md. Yürürlük:17/05/2024) relapsing remitting, güncel multipl skleroz tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. c) Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. b) EDSS 7 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.08.2024
Resmî kural
4.2.34
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi teriflunomid şeklindedir.

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 13.222,66 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026