İçeriğe geç

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 229,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde etodolak
etodolak içeren diğer ilaçlar

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
etodolak
Barkod
8699569091769
ATC kodu
M01AB08
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
229,98 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

TİLAC SR, etkin madde olarak 600 mg etodolak içeren uzatılmış salımlı tablettir. Uzatılmış salımlı tablet ağız yolundan alındıktan sonra, vücutta ağır ağır salınarak gün boyu etkisini gösterir. Böylece günde 1 tablet almak yeterli olur. TİLAC SR iltihapla oluşan karakterize durumların tedavisinde kullanılan (steroid içermeyen antiinflamatuvar) ilaç grubundandır. TİLAC SR aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:

  • Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (Osteoartrit),
  • Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit),
  • Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık (ankilozan spondilit),
  • Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak zaman zaman ani şekilde ortaya çıkan, sıklıkla ayak başparmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileri derecede ağrıya, hassasiyete, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (akut gut artriti)
  • Akut kas iskelet sistemi ağrıları
  • Ameliyat sonrası görülebilen inflamasyon, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (post- operatif ağrı)
  • Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda (dismenore)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi iseniz, doktorunuza söyleyiniz.

  • Sindirim sisteminizde kanama, ülser veya delinme (perforasyon) belirtileri varsa (bu durumda ilacın kullanımını hemen kesiniz). Eğer;
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,
  • Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrar söktürücü başka bir ilaç alıyorsanız,
  • İlaçlara, besinlere veya diğer maddelere karşı alerjiniz varsa,
  • Böbrek veya karaciğer hastalığı, şeker hastalığı (diyabet) veya mide veya bağırsak sorunları geçmişiniz varsa,
  • Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen ve burun/yanaklardaki deri hastalığı, astım, burun boşluğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip) veya ağızda iltihaplanma varsa,
  • Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtılaşma sorunları, kalp sorunları (örn; kalp yetmezliği) veya kan damar hastalığı yaşıyorsanız veya bu hastalıklardan herhangi birinin riskini taşıyorsanız,
  • Sağlığınız bozuksa, su kaybı (dehidratasyon) veya düşük sıvı hacmi veya düşük kan sodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmişiniz varsa,
  • Astım veya solunum güçlüğü gibi sorunlarınız varsa. Bu uyar ı lar geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza dan ı ş ı n ı z. TİLAC SR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması TİLAC SR'ı alkol ile birlikte almayınız, mide tahrişi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. TİLAC SR'ı besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız olarak kullanabilirsiniz. Kalp damar sistemi ile ilgili riskler NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp-damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. TİLAC SR koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET Hamilelik

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z. TİLAC SR bebeğinize zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız TİLAC SR’ı kullanmayınız, doktorunuzla temas kurunuz. Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET Emzirme

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z. Etodolak’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. TİLAC SR alırken emzirmeyiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Erişkinler için önerilen doz günde l tablettir (600 mg). Doktorunuz rahatsızlığınızın ciddiyetine göre alınması gereken doz ve sıklığı size söyleyecektir. Gerekli gördüğü durumlarda TİLAC SR'ın diğer formları ile tedaviye devam edilmesini önerebilir. Bir günde 2 tabletten fazla alınmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

TİLAC SR tamamen dolu bir bardak su ile birlikte, yemeklerle birlikte ve yemekten sonra ağızdan alınır. İlacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız. Tabletleri çiğnemeyin veya ağzınızda parçalamayın.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı: Etodolak 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır, bu

çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı: Etodolak yaşlı hastalarda dikkatlice kullanılmalıdır; mide kanaması

ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilirler.

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Bu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi böbrek ya da

karaciğer yetmezliğine karşı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz düşük

olmalı, böbrek ve karaciğer fonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir. E ğ er T İ LAC SR’ ı n etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TİLAC SR kullandıysanız Belirtiler (semptomlar); idrar çıkışında azalma, baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, mide bağırsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dışkı veya kusmuk kanama belirtisi olabilir), seyrek olarak ishal, aşırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, baş dönmesi, sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlüğü olabilir. T İ LAC SR’dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. TİLAC SR’ı kullanmayı unutursanız Bir TİLAC SR dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin. Doktorunuz önermediği sürece günde 1 tabletten fazla almayın. Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z. TİLAC SR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler TİLAC SR tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemiştir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TİLAC SR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, TİLAC SR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Şiddetli mide veya sırt ağrısı,
  • Ciddi mide ülserleri veya kanaması (Yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigara içmek veya alkol almak bu yan etkilerin oluşum riskini arttırır. İlacı yemekle beraber almak bu etkilerin oluşum riskini azaltmaz.),
  • Dışkı renginin siyahlaşması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bu belirtiler mide bağırsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir),
  • Olağandışı şekilde kilo alımı veya şişkinlik,
  • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşınma, nefes zorluğu, göğüs darlığı, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişlik),
  • İnme,
  • Göğüs ağrısı,
  • Hızlı veya düzensiz kalp atışı. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TİLAC SR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Yaygın:

  • Yorgunluk
  • Baş dönmesi
  • Ruhsal çöküntü (depresyon)
  • Sinirlilik
  • Bulanık görme
  • Kulak çınlaması
  • Hazımsızlık
  • Karın ağrısı
  • İshal
  • Bağırsakta gaz
  • Bulantı
  • Kabızlık
  • Mide iltihabı
  • Siyah dışkı
  • Kusma
  • Kaşıntı
  • Döküntü
  • Ağrılı idrar
  • Sık idrara çıkma
  • Titreme ve ateş Yaygın olmayan:
  • Ciltte morarma
  • Kansızlık
  • Kanda kan pulcuklarının azalması
  • Kanama zamanında artış
  • Beyaz kan hücresi ve kırmızı kan hücresi değerlerinde azalma
  • Alyuvarların yıkıma uğramasıyla oluşan kansızlık (hemolitik anemi)
  • Ödem
  • Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir değer olan serum kreatininde artış
  • Daha önce kontrol altında olan diyabetik hastalarda kan şekeri artışı
  • Vücut kilosunda değişiklik
  • Tat alma bozukluğu
  • Uykusuzluk
  • Bilinç bozukluğu
  • Uyuşukluk
  • Akıl karışıklığı
  • Işık hassasiyeti
  • Geçici görme bozukluğu
  • Göz içi iltihabı
  • Sağırlık
  • Yüksek kan basıncı
  • Tıkanıklığa bağlı (konjestif) kalp yetmezliği
  • Yüz kızarması
  • Çarpıntı
  • Bayılma
  • Damar iltihabı
  • Kalpte ritim bozukluğu
  • Kalp krizi
  • Beyin damarlarının tıkanmasıyla beynin hasar görmesi
  • Astım
  • Beyaz kan hücresi yüksekliği (eozinofili) ile seyreden akciğer ödemi (pulmoner infiltrasyon)
  • Hava yolu iltihabı (bronşit)
  • Nefes darlığı
  • Yutak iltihabı
  • Nezle
  • Burun, şakak, alın ve göz çevresindeki içi hava dolu boşlukların (sinüs) iltihabı
  • Susama
  • Ağız kuruluğu
  • Ağız yaraları
  • Yeme bozukluğu
  • Geğirme
  • İnce bağırsak iltihabı
  • Kanamalı ya da kanamasız midede yara ve/veya delinme
  • Bağırsakta yara
  • Pankreas iltihabı
  • Yemek borusu ile mide arasında yer alan kasın kasılması veya daralma ile birlikte seyreden ya da tek başına yemek borusu iltihabı
  • Kalın bağırsak iltihabı
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme
  • Safra kanalı kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit)
  • Karaciğer iltihabı
  • Safra kanalı kaynaklı sarılık
  • Sarılık
  • Karaciğer yetmezliği
  • Karaciğer harabiyeti
  • Ciltte yaygın ödem
  • Terleme
  • Deri döküntüsü
  • Ciltte su toplamasıyla seyreden döküntü
  • Ciltte kabarık kırmızı döküntü ile ciltte damar iltihabı
  • Ciltte ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları ile seyreden bir hastalık (Stevens-Johnson Sendromu)
  • Ciltte kabarma ve cildin soyulması ile karakterize, hayatı tehdit eden bir cilt hastalığı (Toksik Epidermal Nekroliz)
  • Ağız, gözler ve cinsel bölgede kızarıklık, su kabarcıkları ve yaralar oluşturan bir cilt hastalığı (Eritema Multiforme)
  • Cilt renginde koyulaşma
  • Saç dökülmesi
  • Bazı alanlarda düz, bazı alanlarda deriden kabarık yaygın kırmızı renkli döküntü (Makülopapüler döküntü)
  • Işığa duyarlılık
  • Kan üre azotunda artış
  • Böbrek yetmezliği
  • Böbrek bozukluğu
  • Böbrek hücre harabiyeti
  • Mesane iltihabı
  • İdrarda kan görülmesi
  • Böbrek taşı
  • Böbrek iltihabı
  • Rahimde kanama düzensizlikleri
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Genel olarak kızarıklık, kaşıntı, boğaz şişmesi ve kan basıncının düşmesi gibi belirtiler ile seyreden, aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (şok dahil)
  • Hastalık yapıcı mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çıkan hastalık tablosu (infeksiyon)
  • Baş ağrısı
  • Deri soyulması E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET etken maddesi nedir?

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi etodolak şeklindedir.

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 229,98 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TILAC SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026