İçeriğe geç

VINCRISTINE-KOCAK 1 MG/1 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 229,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Vinkristin sülfat

VINCRISTINE-KOCAK 1 MG/1 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Ürün Bilgileri

Barkod
8699828770152
ATC kodu
L01CA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VINCRISTINE-KOCAK 1 MG/1 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri

VINCRISTINE-KOCAK 1 MG/1 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • VİNCRİSTİNE - KOÇAK vinkristin sülfat isimli bir maddeyi içeren bir kanser
    ilacıdır.
  • VİNCRİSTİNE - KOÇAK her kutuda bir adet flakon olmak üzere ambalajlanmıştır.
  • VİNCRİSTİNE - KOÇAK, renksiz, kokusuz, partikül içermeyen berrak çözeltidir ve 2
    ml’lik cam flakonlarda ambalajlanmıştır.
  • VİNCRİSTİNE - KOÇAK kan (lösemi veya lenfoma), meme, akciğer, baş ve boyun
    kanserlerinin tedavisinde kullanılır.
  • Aynı zamanda plazma hücre kanseri (multiple miyelom) ve çocuklarda, bazı
    kanserlerin tedavisinde kullanılır.
  • Bir kan hastalığı olarak bilinen ve vücutta kırmızı - mor renkte döküntülerle kendini
    gösteren bir hastalığın (idiyopatik trombositopenik purpura) tedavisinde diğer tedavi
    uygulamalarının başarılı olmadığı zamanlarda kullanılabilir.
  • VİNCRİSTİNE - KOÇAK tek başına ya da diğer kanser ilaçları ile birlikte verilebilir.
    2. VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ ı k ullanmadan önce d ikkat edilmesi g erekenler
    VİNCRİSTİNE – KOÇAK asla intratekal olarak kullanılmamalıdır.
    VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    Eğ er:
  • Vinkristine ya da mannitolden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa (aşırı
    duyarlılık reaksiyonları deri döküntüsü, kaşıntı, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme
    ve nefes almada zorlanmayı içerebilir).
  • Charcot - Marie- Tooth adı verilen bir sendromunuz var sa (hareket ve duyu sinirlerini
    etkileyen kalıtımsal bir hastalık)
    VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ı KULLANMAYINIZ.
    VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    Eğer:
  • Ruh veya sinir hastalığınız var ise
  • Karaci ğer rahatsızlığınız var ise
  • Radyoterapi tedavisi görüyorsanız
  • Nefes almada problemleriniz var ise
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması
    VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ın yiyecek veya içeceklerle olan bir etkileşimi bilinmemektedir.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    VİNCRİSTİNE - KOÇAK, kadınlarda hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
    VİNCRİSTİNE - KOÇAK 'ın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut
    değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu
    göstermiştir. Hamile kadınlara uygulandığında fetüste ciddi toksik etkilere yol açabilir, bu
    nedenle VİNCRİSTİNE - KOÇAK hamilelerde kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma
    potansiyeli bulunan kadınların VİNCRİSTİNE - KOÇAK alırken hamile kalmaması
    konusunda uyarılmaları gerekmektedir.
    Tedavi sırasında ve tedavinin tamamlanmasından 3 ay sonra hem erkekler hem de kadınlar
    gebelik önleyici tedbirler almalıdır.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Vinkristin’in insanlarda süte geçip geçmediği bilinmediğinden VİNCRİSTİNE - KOÇAK
    kullanan anneler emzirmeye son vermelidir.
    Araç ve makine kullanımı
    Araç veya makine kullanmanızı etkileyecek bir yan etki gördüğünüzde araç veya makine
    kullanımına son veriniz.
    VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
    önemli bilgiler
    Uyarı gerektiren bir yardımcı madde içermemektedir.
    Diğer ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı
    Vinkristin sülfat ile diğer ilaçların kullanımında özen gösterilmesi gerekmektedir.
    Aşağıdaki ilaçlar ile beraber kullanımı vinkristin sülfatın yan etkilerini daha kötüleştirebilir.
  • Allopurinol (ilaç gut tedavisinde kullanılır)
  • Piridoksin (B6 vitamin i)
  • İzoniazid (ilaç tüberküloz tedavisinde kullanılır)
  • Mitomisin- C (anti kanser ilaç)
  • İtrakonazol (mantar enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır)
  • L - asparaginaz (bazı kanser türlerinin tedavisinde kullanılır)
  • Bazı anti- kanser ilaçları (platin içerenler) İşitme ve denge sorunlarına neden olabilir.
  • İdrar ile atılımında problem yaratan ilaçlar ile beraber kullanılmamalı. Tedaviden önce
    bu ilaçların kullanımına son verilmelidir.
  • Sinir sisteminde problemlere (örneğin yürüme zorluğu, karıncalanma veya uyuşma )
    sebep olan ilaçlar
  • Fenitoin (sara tedavisinde kullanılır) ile vinkristin sülfatın beraber kullanımında
    fenitoin etk isini göstermeyebilir. Kandaki fenitoin düzeyleri takip edilmelidir.
  • Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılır) ile vinkristin sülfatın beraber kullanımında
    metotreksat ın etkisi artabilir.
    Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
    kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:
 Ruh veya sinir hastalığınız var ise
 Karaci ğer rahatsızlığınız var ise
 Radyoterapi tedavisi görüyorsanız
 Nefes almada problemleriniz var ise
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VİNCRİSTİNE - KOÇAK, kadınlarda hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
VİNCRİSTİNE - KOÇAK 'ın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. Hamile kadınlara uygulandığında fetüste ciddi toksik etkilere yol açabilir, bu nedenle VİNCRİSTİNE - KOÇAK hamilelerde kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların VİNCRİSTİNE - KOÇAK alırken hamile kalmaması konusunda uyarılmaları gerekmektedir.
Tedavi sırasında ve tedavinin tamamlanmasından 3 ay sonra hem erkekler hemde kadınlar gebelik önleyici tedbirler almalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Vinkristin’in insanlarda süte geçip geçmediği bilinmediğinden VİNCRİSTİNE - KOÇAK
kullanan anneler emzirmeye son vermelidir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Size uygulanan VİNCRİSTİNE - KOÇAK dozu vücut yüzey alanınıza, sağlık durumunuza ve
karaciğerinizin sağlık durum una göre belirlenir. Dozun hesaplanmasında çok dikkatli
olunmalıdır.
Genel olarak tek doz 2 mg’ı aşmamalıdır. Her uygulamadan önce beyaz kan hücresi sayımı
yapılmalıdır. Haftada bir damar içine uygulanır. Önerilen doz, 1 ,4-1,5 mg/m
’dir.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
VİNCRİSTİNE - KOÇAK bir sağlık personeli tarafından sadece damar içine (intravenöz)
uygulama içindir.
Bu ürün damar içine enjeksiyon (şırınga ile) veya infüzyon (damla damla) ile uygulanır .
VİNCRİSTİNE - KOÇAK irritandir, kazara göze temas etmesi durumunda doktorunuza veya
hemşirenize derhal su ile yıkaması için bildiriniz.
VİNCRİSTİNE - KOÇAK ile tedavi sırasında konstipasyonu ( kabızlık ) önlemek için
doktorunuz size ilaç verebilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı :
Önerilen doz, haftada bir 1,4 - 2 mg/m
dir en çok haftada 2 mg'dır. 10 kg veya daha az kilolu
çocuklarda başlangıç dozu 0.05 mg/kg olmalıdır, haftada bir damar içine intravenöz yoldan
uygulanır.
Yaşlılarda kullanımı :
Önerilen yetişkin dozu uygulanabilir. Yaşlıysanız uygulamada daha dikkatli olunmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek ve k araciğer y etmezliği:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Eğer VİNCRİSTİNE – KOÇAK’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izleminiz
var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VİNCRİSTİNE - KOÇAK kullandıysanız:
İlacınız bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden daha fazla
VİNCRİSTİNE - KOÇAK uygulanımı beklenmez. Ancak size daha fazla doz uygulandığını
düşünüyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekir.
Önerilenden daha yüksek doz uygulanmış ise doktorunuz tarafından dikkatle izleneceksiniz
ve gerekli müdahaleler doktorunuz tarafından uygulanacaktır.
VİNCRİSTİNE – KOÇAK’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor
veya eczacı ile konuşunuz.
VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ ı kullanmayı unutursanız:
Uygulanması gereken dozun size verilmemiş olabileceğini düşünüyorsanız ya da ilacınızı
uygulatmadıysanız, sağlık personelini bilgilendirmeniz gereklidir. Doktorunuz unutulan
dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VİNCRİSTİNE - KOÇAK ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
VİNCRİSTİNE - KOÇAK ile tedavinizin ne kadar süreceği konusunda doktorunuz size bilgi
verecektir. İstenmeyen veya beklenmeyen etkiler gelişmediği ve doktorunuz aksi bir
tavsiyede bulunmadığı sürece tedaviyi bırakmayınız.
Tedaviyi doktorunuzun belirlediği zamandan önce sonlandırmanız halinde hastalığınız
şiddetlenebilir.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:
- çok yaygın (10’da 1’den fazla)
- yaygın (10’da 1’den az, fakat 100’de 1’den fazla)
- yaygın olmayan (100’de 1’den az, fakat 1000’de 1’den fazla)
- seyrek (1000’de 1’den az, fakat 10.000’de 1’den fazl a)
- çok seyrek ( 10.000’de 1’den az)
- bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor)
Aşağıdakilerden biri olursa VİNCRİSTİNE – KOÇAK’ı kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:

  • Enjeksiyon yeri reaksiyonu
  • Anafilaksi, kızarıklık, ödem gibi alerjik tipte reaksiyonlar
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VİNCRİSTİNE – KOÇAK’a karşı ciddi alerjiniz
    var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Çok yaygın :
    Saç dökülmesi (Alopesi)
    Yaygın :
    Lökopeni (akyuvar sayısında azalma), trombositopeni (trombosit - kan pulcuğu sayısında
    azalma).
    Nöromüsküler yan etkilerin gelişiminde bir sıralama görülmektedir, başlangıçta sadece
    duyusal bozukluklar ve uyuşma görülmektedir, sinir ağrıları, duyu kayıpları, uyuşukluk,
    yürüme güçlüğü, motor zorlanmalar, dışkı kaçırma, derin tendon refleksi kaybı, adalelerde
    uyum bozukluğu (ataksi), kısmi felç, ayak düşmesi, göz felci, gırtlak bölgesinde sinir felci,
    kafatası sinir felci gözlenebilir.
    Geçici körlük ve körlükle birlikte optik atrofi (görme sinirlerinin hasarı), görüşün kötüleşmesi
    Yüksek tansiyon (hipertansiyon) veya düş ük tansiyon (hipotansiyon).
    Kabızlık, kilo kaybı, bulantı, kusma, ağızda ülserasyon, diyare, mide krampları, anoreksi
    (i ştahsızlık).
    Deride kızarıklık.
    Çene, farenks, parotid bezi, kemik, sırt, kol, bacak ve kas ağrıları.
    Enjeksiyon yeri reaksiyonu
    Yaygı n olmayan:
    Sağırlık (geçici veya kalıcı), sekizinci kafa sinirinde tahribat, denge bozukluğu, baş dönmesi,
    vertigo (denge bozukluğuna bağlı baş dönmesi), nistagmus (istemsiz göz hareketleri).
    Seyrek :
    Uygunsuz antidüretik hormon salgılanması tespit edilmiştir. Hiponatremi (kanda sodyum
    düzeyinin normalin altına düşmesi) mevcudiyetinde yüksek üriner sodyum itrahı oluşmuştur.
    A nafilaksi, kızarıklık, ödem gibi alerjik tipte reaksiyonlar belirlenmi ş tir.
    Çok seyrek:
    Yüksek tansiyonla birlikte konvülsiyon (havale),
    Çocuklarda koma hali ve konvülsiyonlar
    Bilinmiyor
    Anemi (kansızlık)
    Anormal göz hareketleri
    Özellikle mitomisin - C ile kombine kullanıldığında akut nefes darlığı ve ciddi solunum
    problemlerine neden olan bronkospazm (bronşların daralması, bronşların spazmı)
    Karın ağrıları, bağırsakta kangren (intestinal nekroz) ve/veya delinme (perforasyon), kabızlık
    Mesane zayıflığına bağlı üriner retansiyon (idrar tutulumu), poliüri (aşırı miktarda idrar
    yapma). disüri (ağrılı idrar yapma)
    Ateş, baş ağrısı
    Adet görememe
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026