İlaç Bilgi Sayfası
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ambrisentan
- Barkod
- 8699522091263
- ATC kodu
- C02KX02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 44.452,87 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
VOLIBRIS, her tablette etkin madde olarak 10 mg “ambrisentan” adı verilen etkin maddeyi içerir. VOLIBRIS; bir yüzünde “GS” d iğer yüzün de “KE3” işareti bulunan, koyu pembe renkli, oval şekilli, konveks film kaplı tabletler halinde bulunmaktadır. VOLIBRIS, pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) tedavisinde tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kombine olarak kullanılmaktadı r. PAH, ka lpten akciğerlere kan taşıyan kan damarlarındaki (pulmoner arterler) kan basıncının yüksek olmasıdır. PAH hastalarında bu damarlar daralır ve kalbin bu damarlardan kan
2 pompalaması için daha fazla çalışması gerekir. Bu durum hastalarda yorgunluk, baş dönmes i ve nefes d arlığı gibi belirtilere yol açabilir. VOLIBRIS, pulmoner arterleri genişletir ve böyl elikle kalbin bu damarlardan kan pompalamasını kolaylaştırır. Bu etki kan basıncını düşürür ve hastalık belirtilerini azaltır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer aşağıdaki durumlardan biri siz de varsa bu ila cı kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:
- Karac iğ er s orunları
- Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (k ansızlık ))
- S ıvı kaynaklı olarak ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (pe riferik ödem)
- A kciğerlerdeki toplardamarla rın tıkandığı akciğer hastalığı ( pulmoner venooklüzif hastalık ) Doktorunuz, VOLIBRIS’ in sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
- Doktorunuz, VOLIBRIS tedavisine başlamadan önce ve VOLIBRIS tedavisi sırasında düzenli aralıklar la, karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için kan testleri yapt ı r manızı isteyebilir. VOLIBRIS tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
- Doktorunuz, VOLIBRIS tedavisine başlamadan önce ve VOLIBRIS tedavisi sırasında düzenli aral ıklar la, sizde kansızlık olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. VOLIBRIS tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
- Karaciğeriniz in düzgün çalışmıyor o labileceğine i lişkin bulgular şunları içerir: − İştah kaybı − Hasta hissetme (b ulantı ) − Hasta olma (kusma) − Yüksek ate ş − Karın ağrısı − Cildin ya da gözdeki beyaz kısımların sararması (sarılık) − Koyu renkli idrar − Cilt te kaşıntı E ğer bu bulgulardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
- VOLIBRIS kullanımıyla birlikte vücutta sıvı tutulmasın a b ağlı ol arak ödem gelişebilir. Tedaviniz sırasında vücudunuzda kilo artışı ile birlikte veya tek başına ödem gelişirse doktorunuzu bilgilendiriniz.
- Doktorunuz hem VOLIBRIS tedavisine başlamada n önce hem de tedavi boyunca ayda bir olarak gebelik testi yap tı r manızı isteyecek tir. Tedavi sırasında güvenilir b ir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır .
- Erkek hastaysanız, VOLIBRIS tedavisi sırasında sperm sayınızda azalma olabilir. Bu konuda herhangi b ir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla görüşünüz .
- Akc iğer toplardamarlarınızda tıkanıklık (pulmoner venooklüzif hastalık) varsa, VOLIBRIS tedavisi ile akciğerlerinizde sıvı toplanabilir (pul moner ödem). Bu durumda doktorunuz akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık olup olmadığını araştıracaktır.
- Aneminiz (k ansızlığınız) varsa, şiddetine göre VOLIBRIS tedavisine başlamanıza doktorunuz karar verecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönem de dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza da nışınız. VOLIBRIS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması VOL IBRIS tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Hamilelik
altındaki bilg ileri okuyunuz.
- Emziriyorsanız . Lütfen “Emzirme ” başlığı altındaki bilgileri okuyunuz.
- Siroz (karaciğerin görevlerini yürüten esas kısmının harabiyeti) i le birlikte seyreden veya tek başına karaciğer yetmezliğiniz varsa ,
- K araciğer ha stalığınız varsa . Bu durumda doktorunuzla görüşünüz çünkü doktorunuz bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir .
- Akci ğ erlerinizde nedeni bilinmeyen skar (yara dokusu) varsa (idiyopatik pulmoner fibroz). VOLIBRIS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ : Eğer aşağıdaki durumlardan biri siz de varsa bu ila cı kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:
- Karac iğ er s orunları
- Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (k ansızlık ))
- S ıvı kaynaklı olarak ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (pe riferik ödem)
- A kciğerlerdeki toplardamarla rın tıkandığı akciğer hastalığı ( pulmoner venooklüzif hastalık ) Doktorunuz, VOLIBRIS’ in sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
- Doktorunuz, VOLIBRIS tedavisine başlamadan önce ve VOLIBRIS tedavisi sırasında düzenli aralıklar la, karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için kan testleri yapt ı r manızı isteyebilir. VOLIBRIS tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
- Doktorunuz, VOLIBRIS tedavisine başlamadan önce ve VOLIBRIS tedavisi sırasında düzenli aral ıklar la, sizde kansızlık olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. VOLIBRIS tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
- Karaciğeriniz in düzgün çalışmıyor o labileceğine i lişkin bulgular şunları içerir: − İştah kaybı − Hasta hissetme (b ulantı ) − Hasta olma (kusma) − Yüksek ate ş − Karın ağrısı − Cildin ya da gözdeki beyaz kısımların sararması (sarılık) − Koyu renkli idrar − Cilt te kaşıntı E ğer bu bulgulardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
- VOLIBRIS kullanımıyla birlikte vücutta sıvı tutulmasın a b ağlı ol arak ödem gelişebilir. Tedaviniz sırasında vücudunuzda kilo artışı ile birlikte veya tek başına ödem gelişirse doktorunuzu bilgilendiriniz.
- Doktorunuz hem VOLIBRIS tedavisine başlamada n önce hem de tedavi boyunca ayda bir olarak gebelik testi yap tı r manızı isteyecek tir. Tedavi sırasında güvenilir b ir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır .
- Erkek hastaysanız, VOLIBRIS tedavisi sırasında sperm sayınızda azalma olabilir. Bu konuda herhangi b ir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla görüşünüz .
- Akc iğer toplardamarlarınızda tıkanıklık (pulmoner venooklüzif hastalık) varsa, VOLIBRIS tedavisi ile akciğerlerinizde sıvı toplanabilir (pul moner ödem). Bu durumda doktorunuz akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık olup olmadığını araştıracaktır.
- Aneminiz (k ansızlığınız) varsa, şiddetine göre VOLIBRIS tedavisine başlamanıza doktorunuz karar verecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönem de dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza da nışınız. VOLIBRIS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması VOL IBRIS tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır .
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecza cınıza danışınız. VOLIBRIS; tedavi öncesinde, tedavi s ırasınd a veya tedavi den kısa süre sonra planlanan doğmamış bebeklere zarar verebilir. Eğer hamile kalabil me o lasılığınız varsa , VOLIBRI S kullanırken güvenilir bir doğum kontr ol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanınız. Bu konuyu doktorunuzla görüşünüz. E ğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız VOLIBRIS’ i kullanmayınız. Eğer VOLIBRIS’ i kullanırken hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünürseniz derhal doktorunuzla görü şünüz. E ğer hamile kalma olasılığınız varsa , VOLIBRIS kullanmaya ba şlamada n önce ve VOLIBRIS’ i kullandığınız sürece düzenli olarak doktorunuz hamilelik testi yap tırmanızı isteyecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Emzirme
- Siroz (karaciğerin görevlerini yürüten esas kısmının harabiyeti) i le birlikte seyreden veya tek başına karaciğer yetmezliğiniz varsa ,
- K araciğer ha stalığınız varsa . Bu durumda doktorunuzla görüşünüz çünkü doktorunuz bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir .
- Akci ğ erlerinizde nedeni bilinmeyen skar (yara dokusu) varsa (idiyopatik pulmoner fibroz). VOLIBRIS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ : Eğer aşağıdaki durumlardan biri siz de varsa bu ila cı kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:
- Karac iğ er s orunları
- Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (k ansızlık ))
- S ıvı kaynaklı olarak ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (pe riferik ödem)
- A kciğerlerdeki toplardamarla rın tıkandığı akciğer hastalığı ( pulmoner venooklüzif hastalık ) Doktorunuz, VOLIBRIS’ in sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
- Doktorunuz, VOLIBRIS tedavisine başlamadan önce ve VOLIBRIS tedavisi sırasında düzenli aralıklar la, karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için kan testleri yapt ı r manızı isteyebilir. VOLIBRIS tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
- Doktorunuz, VOLIBRIS tedavisine başlamadan önce ve VOLIBRIS tedavisi sırasında düzenli aral ıklar la, sizde kansızlık olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. VOLIBRIS tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
- Karaciğeriniz in düzgün çalışmıyor o labileceğine i lişkin bulgular şunları içerir: − İştah kaybı − Hasta hissetme (b ulantı ) − Hasta olma (kusma) − Yüksek ate ş − Karın ağrısı − Cildin ya da gözdeki beyaz kısımların sararması (sarılık) − Koyu renkli idrar − Cilt te kaşıntı E ğer bu bulgulardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
- VOLIBRIS kullanımıyla birlikte vücutta sıvı tutulmasın a b ağlı ol arak ödem gelişebilir. Tedaviniz sırasında vücudunuzda kilo artışı ile birlikte veya tek başına ödem gelişirse doktorunuzu bilgilendiriniz.
- Doktorunuz hem VOLIBRIS tedavisine başlamada n önce hem de tedavi boyunca ayda bir olarak gebelik testi yap tı r manızı isteyecek tir. Tedavi sırasında güvenilir b ir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır .
- Erkek hastaysanız, VOLIBRIS tedavisi sırasında sperm sayınızda azalma olabilir. Bu konuda herhangi b ir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla görüşünüz .
- Akc iğer toplardamarlarınızda tıkanıklık (pulmoner venooklüzif hastalık) varsa, VOLIBRIS tedavisi ile akciğerlerinizde sıvı toplanabilir (pul moner ödem). Bu durumda doktorunuz akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık olup olmadığını araştıracaktır.
- Aneminiz (k ansızlığınız) varsa, şiddetine göre VOLIBRIS tedavisine başlamanıza doktorunuz karar verecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönem de dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza da nışınız. VOLIBRIS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması VOL IBRIS tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır .
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecza cınıza danışınız. VOLIBRIS; tedavi öncesinde, tedavi s ırasınd a veya tedavi den kısa süre sonra planlanan doğmamış bebeklere zarar verebilir. Eğer hamile kalabil me o lasılığınız varsa , VOLIBRI S kullanırken güvenilir bir doğum kontr ol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanınız. Bu konuyu doktorunuzla görüşünüz. E ğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız VOLIBRIS’ i kullanmayınız. Eğer VOLIBRIS’ i kullanırken hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünürseniz derhal doktorunuzla görü şünüz. E ğer hamile kalma olasılığınız varsa , VOLIBRIS kullanmaya ba şlamada n önce ve VOLIBRIS’ i kullandığınız sürece düzenli olarak doktorunuz hamilelik testi yap tırmanızı isteyecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya e czacınıza danışınız. VOLIBRIS’ in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. VOLIBRIS kullanırken emz irmeyiniz. Bu konuyu doktorunuzla g örüşünüz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talim atlar: VOLIBRIS’i her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız . Emin deği lseniz doktorunuz veya ecz acınızl a g örüşünüz.
5 Önerilen VOLIBRIS dozu günde bir kez 5 mg’dır. Doktorunuz durumunuza göre ilacınızın dozunu günde bir kez 1 0 mg’a çıkarabilir. Siklosporin A ile birlikte kullanımda VOLIBRIS’in dozu günlük 5 mg ile sınırlandırılma l ı ve doktorun uz tarafından takip edilmelisiniz.
- Uygulama yolu ve metodu: VOLIBRIS tabletler a ğızdan alınır. İlacınızı h er gün aynı saatte almanız en iyisi olacaktır. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır ve aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bölünmemeli, ezilm emeli ya da çiğnenmemelidir. Bir tabletin çıkarılması: Tabletler, çocuklar tarafından çıkarılmasını önlemek için özel bir ambalajda sunulmaktadır. 1. Bir tableti a yırınız: Bir “yuva” yı şeritten ayırmak için kesim çizgisi boyunca koparınız. 2. Dış katmanı geriye doğru soyunuz: Renkli köşeden başlayarak kaldırınız ve yuva üzerinden soyunuz. 3. Tableti dışarı doğru itiniz: Tabletin bir ucunu folyo ta bakası boyunca hafifçe itiniz.
- Değişik yaş grupları: Çocuklarda kulla nımı : 18 yaşın altındaki h astalarda VOLIBRI S kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
65 yaş ve üzerindeki hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
6
- Öze l kullanım durumları: Böbrek /Karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer yetmezliğinin şiddetine gö re doktorunuz ilacı kullanıp kullanamayacağınıza karar verecektir. Eğer VOLIBRIS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bi r izleniminiz var ise doktorunuz ve ya eczacınız ile konuşun uz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VOLIBRIS kull andıysanız : VOLIBRIS’ten k ullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer aşırı miktarda VOLIBRIS alırsanız sizde baş ağrısı, sıcak basması , baş dönmesi, bulantı (hasta hissetme) veya sersemlik hissine yol açabilecek kan ba sı nc ı düşmesi gi bi yan etkilerin görülme olasılığı arta bilir. Reçete edilenden daha fazla VOLIBRIS kullanırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız . VOLIBRIS ’ i kullanmayı unutursanız : Unutulan doz ları dengelemek için çift doz almayınız . VOLIBRIS’in bir dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız ve tedavinize eskisi gibi devam ediniz. VOLIBRIS ile tedavi sonlandırıldığındaki o lu şabilecek etkiler : Doktorunuzun tavsiyesi olmadan VOLIBRIS kullanma yı bırakmayınız. VOLIBRIS, PAH hastalığınızı kontrol edebilmek için kullanmaya devam etmeniz gereken bir ilaçtır. Doktorunuzla anla şmadan VOLIBRIS kullanmayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı ile ilgili ek sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınızla gör üşünüz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi VOLIBRIS’in içeriğinde bulunan maddelere du yarlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir. Tüm ilaçlar gibi VOLIBRIS de yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.
Aşağıdakilerden biri olursa VOLIBRIS’i kullanmayı durd urunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvuru nuz
- Alerjik reaksiyonlar. Alerjik reaksiyonlar ya ygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en fazla birini etkile yebilir. Döküntü veya kaşıntı ve solunum ya da yutma güç lüğüne yol aça bilen şiş me (genellikle yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda ) fark edebilirsiniz.
7 Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerd ir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VOLIBRIS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Ac il tıbb i müdahaleye vey a hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Sizin ve doktorunuzun dikkat etmesini gerektiren durumlar: Şişme (ödem ) (özellikle ayak bileklerinde ve ayaklarda): Bu durum çok yaygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en az birini etkileyebilir. Kalp yet mezliği: Bu durum kalbin yeteri kadar kan pompala mamasından kaynaklanır ve nefes darlığına, aşırı yorgunluğa ve ay ak bileklerinde ve bacakla rda şişmeye neden olur ; yaygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en fazla birini etkile yebilir. Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık)): Bu durum bir kan hastalığıdır ve yorgunluğa, güçsüzlüğe, nefes darlığına ve genel olarak iyi hissetmeme haline neden olabilir; bazen kan transfüzyonu (nakli) gerektirir. Anemi çok yaygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en az birini etkileyebilir. Hip otansiyon (düşük kan basıncı): Bu durum sersemlik hissine neden olabilir; yaygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en fazla birini etkileyebilir. Bu etkiler sizde görülürse veya VOLIBRIS a ldıktan sonra aniden olursa derhal doktorunuzla görüşünü z. Anemi olup olmadığını ve karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontro l etmek için düzen li kan testleri yaptırmanız önemlidir. Ek olarak bu kullanma talimatının 2. bölümündeki bilgileri okud uğunuzdan emin olunuz. D iğer yan etkiler aşağıdaki leri içerir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yayg ın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
görülebilir.
Çok yaygın :
- Özellikle ayak bileği ve ayakta şişlik (ödem)
- Anemi (kırmızı k an hücrelerinin say ısında azalma (kansızlık) ). Bu durum bir kan bozukluğudur ve yorgunlu ğa , güçsüzlü ğ e , nefes darlığı na ve genel olarak iyi hissetmeme haline neden olabilir; bazen kan transfüzyonu (nakli) gerektirir.
- Baş ağrısı
- Baş dönme si
- Çarpıntı (hızlı ya da düzensiz kalp atımı)
- VOLIBRIS tedavisi başlatıldıktan kısa süre sonra kötül eş en n efes darlığı
8
- Burun akıntısı ya da tıkanıklığı, sinüslerde tıkanıklık ya da ağrı
- Hasta hissetme (b ulantı )
- İshal
- Yorgun hissetme Bir d iğer PAH ilacı olan tadalafil ile birlikte kullan ıldığında yukarıdakilere ilave olarak:
- Sıcak b as ması (deride kızarma)
- Hasta olma (kusma)
- Göğüste ağrı, göğüste rahatsızlık hissi Yay gın :
- Alerjik reaksiyonlar (döküntü veya kaşıntı ve solunum ya da yutma güçlüğüne yol açabilen şişme (genellikle yüzde, dudaklarda, dilde y a da boğazda ) fark edebilirsiniz.)
- Görme bozukluğu (bulanık görme, görmede azalma dahil)
- Kan basıncında düşme (hipota nsiyon). Bu durum sersemlik hissine neden olabilir.
- Bay ılma
- Kabızlık
- Karın ağrısı
- Göğüste ağrı, göğüste rahatsızlı k hissi
- Sıcak basması (deride kızarma)
- Karaciğer fonksiyon u için kan testlerinde anormallik
- Kalp yetmezliği . Bu durum kalbin yeteri kadar kan pompala mamasın dan kaynaklanır ve nefes darlığına, aşırı yorgunluğa ve ay ak bileklerinde ve bacaklarda şişmeye ne den olur.
- Hasta olma (kusma)
- Burun kanaması
- Burun akıntısı
- Halsizlik
- Deride döküntü Tadalafil il e birlikte kullanıldığında , karaciğer fonks iyonu için kan testlerinde anormallik haricinde, yuka rıdak ilere ilave olarak:
- Y alnızca kombinasyon ( birlikte kullanım ) tedavisi durumunda k ulakta çınlama (tinnitus) Yaygın olmayan :
- Karaciğer hasarı
- Vücudun kendi savunma sisteminin neden olduğu karaciğer enflamasyonu (iltih abı) (otoimmün hepatit) Tadalafil ile birlikte kullanıldığında , yukarıdakilere ilave olarak:
- Ani duyma kaybı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiri niz. Yan et kilerin raporlanması : Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumun da hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
9 etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bil d irim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğu nuz il acın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi ambrisentan şeklindedir.
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 44.452,87 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VOLIBRIS 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri