İçeriğe geç

VOLIMRA 5 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 42.334,15 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Ambrisentan

VOLIMRA 5 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699525090782
ATC kodu
C02KX02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VOLIMRA 5 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

VOLIMRA 5 MG 30 FILM KAPLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

VOLİMRA her tablette etkin madde olarak 5 mg ambrisentan adı verilen etkin maddeyi içerir.
VOLİMRA , soluk pembe renkli , kare şeklinde, bikonveks film kaplı tablet olarak
geliştirilmiştir.
VOLİMRA pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) tedavisinde tek başına veya diğer
ilaçlarla birlikte kombine olarak kullanılmaktadır.
PAH kalpten akciğerlere kan taşıyan kan damarlarındaki (pu lmoner arterler) kan basıncının
yüksek olmasıdır. PAH hastalarında bu damarlar daral ır v e kalbin bu damarlardan kan
pompalaması için daha fazla çalışması gerekir. Bu durum ha stalarda yorgunluk, baş dönmesi
ve nefes darlığı gibi belirtilere yol açabilir.
VOLİMRA pulmoner arterleri genişletir ve böylelikle kalbin bu damarlardan kan
pompalamas ını kolaylaştırır. Bu etki kan basıncını düşürür ve hastalık belirtilerini azaltır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa bu ilacı kullanmaya başlamadan önce
doktorunuzu bilgilendiriniz:

  • Karaciğer sorunları
  • Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık))
  • Sıvı kaynaklı olarak ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (periferik ödem)
  • Akciğerlerdeki toplardamarların tıkandığı akciğer hastalığı (pulmoner venooklüzif
    hastalık)
    Doktorunuz, VOLİMRA’nın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisine başlamadan önce ve VOLİMRA tedavi si sırasında
    düzenli aralıklarla, karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için kan testleri
    yaptırmanızı iste yebilir . VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız
    önemlidir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisi ne başlamadan önce ve VOLİMRA tedavisi sırasında
    düzenli aralıklarla sizde kansızlık olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı
    isteyebilir.
    VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
    Karaciğerinizin düzgün çalışmıyor olabileceğine ilişkin bulgular şunları içerir:
  • İştah kaybı
  • Hasta hissetme (b ulantı )
  • Hasta olma (kusma)
  • Yüksek ateş
  • Karın ağrısı
  • Cildin ya da gözdeki beyaz kısımların sararması (sarılık)
  • Koyu renkli idrar
  • Ci lt t e kaşıntı
    Eğer bu bulgulardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • VOLİMRA kullanımıyla birlikte vücutta sıvı tutulmasına bağlı olarak ödem gelişebilir.
    Tedaviniz sırasında vücudunuzda kilo artışı ile birlikte veya tek başına ödem gelişirse
    doktorunuzu bilgilend iriniz.
  • Doktorunuz hem VOLİMRA tedavisine başlamadan önce, hem de tedavi boyunca
    ayda bir olarak gebelik testi yap tır manızı isteyecektir.
    Tedavi sırasında güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
  • Erkek hastaysa nız , VOLİMRA tedavisi sırasında sperm sayınızda azalma olabili r. Bu
    konuda herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla görüşünüz.
  • Akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık (pulmoner venooklüzif hastalık) varsa,
    VOLİMRA tedavisi ile akciğerlerinizde sıvı toplanabilir (pulmoner ödem). Bu durumda
    doktorunuz akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık olup olmadığını araştıracaktır.
  • Anemi niz (kansızlığınız) varsa, şiddetine göre VOLİMRA tedavisine başlamanıza
    doktorunuz karar verecektir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    VOLİMRA ’ nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    VOLİMRA tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

bilgileri okuyunuz .

  • Emziriyorsanız , Lütfen “Emzirme” başlığı altındaki bilgileri okuyunuz .
  • Siroz (karaciğerin görevlerini yürüten esas kısmının harabiyeti) ile birlikte seyreden veya
    tek b aşına karaciğer yetmezliğiniz varsa.
  • K araciğer hastalığınız varsa , Bu durumda doktorunuzla görüşünüz çünkü doktorunuz bu
    ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
  • Akciğerlerinizde nedeni bilinmeyen skar (yara dokusu) varsa (idiyopatik pulmoner
    fibroz).
    VOLİMRA ’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa bu ilacı kullanmaya başlamadan önce
    doktorunuzu bilgilendiriniz:
  • Karaciğer sorunları
  • Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık))
  • Sıvı kaynaklı olarak ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (periferik ödem)
  • Akciğerlerdeki toplardamarların tıkandığı akciğer hastalığı (pulmoner venooklüzif
    hastalık)
    Doktorunuz, VOLİMRA’nın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisine başlamadan önce ve VOLİMRA tedavi si sırasında
    düzenli aralıklarla, karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için kan testleri
    yaptırmanızı iste yebilir . VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız
    önemlidir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisi ne başlamadan önce ve VOLİMRA tedavisi sırasında
    düzenli aralıklarla sizde kansızlık olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı
    isteyebilir.
    VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
    Karaciğerinizin düzgün çalışmıyor olabileceğine ilişkin bulgular şunları içerir:
  • İştah kaybı
  • Hasta hissetme (b ulantı )
  • Hasta olma (kusma)
  • Yüksek ateş
  • Karın ağrısı
  • Cildin ya da gözdeki beyaz kısımların sararması (sarılık)
  • Koyu renkli idrar
  • Ci lt t e kaşıntı
    Eğer bu bulgulardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • VOLİMRA kullanımıyla birlikte vücutta sıvı tutulmasına bağlı olarak ödem gelişebilir.
    Tedaviniz sırasında vücudunuzda kilo artışı ile birlikte veya tek başına ödem gelişirse
    doktorunuzu bilgilend iriniz.
  • Doktorunuz hem VOLİMRA tedavisine başlamadan önce, hem de tedavi boyunca
    ayda bir olarak gebelik testi yap tır manızı isteyecektir.
    Tedavi sırasında güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
  • Erkek hastaysa nız , VOLİMRA tedavisi sırasında sperm sayınızda azalma olabili r. Bu
    konuda herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla görüşünüz.
  • Akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık (pulmoner venooklüzif hastalık) varsa,
    VOLİMRA tedavisi ile akciğerlerinizde sıvı toplanabilir (pulmoner ödem). Bu durumda
    doktorunuz akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık olup olmadığını araştıracaktır.
  • Anemi niz (kansızlığınız) varsa, şiddetine göre VOLİMRA tedavisine başlamanıza
    doktorunuz karar verecektir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    VOLİMRA ’ nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    VOLİMRA tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    VOLİMRA; tedavi öncesinde, tedavi sırasında veya tedaviden kısa süre sonra planlanan
    doğmamış bebeklere zarar verebilir.
    Eğer hamile kalabilme olasılığınız varsa, VOLİMRA kullanırken güvenilir bir doğum
    kontrol yöntemi ( kontrasepsiyon) kullanınız. Bu konuyu doktorunuzla görüşünüz.
    Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız VOLİMRA’yı kullanmayınız.
    Eğer VOLİMRA’yı kullanırken hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi
    düşünürseniz derhal doktorunuzla görüş ünüz.
    Eğer hamile kalma olasılığınız varsa, VOLİMRA kullanmaya başlamadan önce ve
    VOLİMRA’yı kullandığınız sürece düzenli olarak doktorunuz hamilelik testi yaptırmanızı
    isteyecektir.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

  • Siroz (karaciğerin görevlerini yürüten esas kısmının harabiyeti) ile birlikte seyreden veya
    tek b aşına karaciğer yetmezliğiniz varsa.
  • K araciğer hastalığınız varsa , Bu durumda doktorunuzla görüşünüz çünkü doktorunuz bu
    ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
  • Akciğerlerinizde nedeni bilinmeyen skar (yara dokusu) varsa (idiyopatik pulmoner
    fibroz).
    VOLİMRA ’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa bu ilacı kullanmaya başlamadan önce
    doktorunuzu bilgilendiriniz:
  • Karaciğer sorunları
  • Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık))
  • Sıvı kaynaklı olarak ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (periferik ödem)
  • Akciğerlerdeki toplardamarların tıkandığı akciğer hastalığı (pulmoner venooklüzif
    hastalık)
    Doktorunuz, VOLİMRA’nın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisine başlamadan önce ve VOLİMRA tedavi si sırasında
    düzenli aralıklarla, karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için kan testleri
    yaptırmanızı iste yebilir . VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız
    önemlidir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisi ne başlamadan önce ve VOLİMRA tedavisi sırasında
    düzenli aralıklarla sizde kansızlık olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı
    isteyebilir.
    VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
    Karaciğerinizin düzgün çalışmıyor olabileceğine ilişkin bulgular şunları içerir:
  • İştah kaybı
  • Hasta hissetme (b ulantı )
  • Hasta olma (kusma)
  • Yüksek ateş
  • Karın ağrısı
  • Cildin ya da gözdeki beyaz kısımların sararması (sarılık)
  • Koyu renkli idrar
  • Ci lt t e kaşıntı
    Eğer bu bulgulardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • VOLİMRA kullanımıyla birlikte vücutta sıvı tutulmasına bağlı olarak ödem gelişebilir.
    Tedaviniz sırasında vücudunuzda kilo artışı ile birlikte veya tek başına ödem gelişirse
    doktorunuzu bilgilend iriniz.
  • Doktorunuz hem VOLİMRA tedavisine başlamadan önce, hem de tedavi boyunca
    ayda bir olarak gebelik testi yap tır manızı isteyecektir.
    Tedavi sırasında güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
  • Erkek hastaysa nız , VOLİMRA tedavisi sırasında sperm sayınızda azalma olabili r. Bu
    konuda herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla görüşünüz.
  • Akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık (pulmoner venooklüzif hastalık) varsa,
    VOLİMRA tedavisi ile akciğerlerinizde sıvı toplanabilir (pulmoner ödem). Bu durumda
    doktorunuz akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık olup olmadığını araştıracaktır.
  • Anemi niz (kansızlığınız) varsa, şiddetine göre VOLİMRA tedavisine başlamanıza
    doktorunuz karar verecektir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    VOLİMRA ’ nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    VOLİMRA tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    VOLİMRA; tedavi öncesinde, tedavi sırasında veya tedaviden kısa süre sonra planlanan
    doğmamış bebeklere zarar verebilir.
    Eğer hamile kalabilme olasılığınız varsa, VOLİMRA kullanırken güvenilir bir doğum
    kontrol yöntemi ( kontrasepsiyon) kullanınız. Bu konuyu doktorunuzla görüşünüz.
    Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız VOLİMRA’yı kullanmayınız.
    Eğer VOLİMRA’yı kullanırken hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi
    düşünürseniz derhal doktorunuzla görüş ünüz.
    Eğer hamile kalma olasılığınız varsa, VOLİMRA kullanmaya başlamadan önce ve
    VOLİMRA’yı kullandığınız sürece düzenli olarak doktorunuz hamilelik testi yaptırmanızı
    isteyecektir.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
    VOLİMRA’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
    VOLİMRA kullanırken emzirmeyiniz. Bu konuyu doktorunuzla görüşünüz.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
VOLİMRA ’yı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde
kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınızla görüşünüz.
Önerilen VOLİMRA dozu günde bir kez 5 mg’dır. Doktorunuz durumunuza göre ilacınızın
dozunu günde bir kez 10 mg’a çıkarabilir.
Siklosporin A ile birlikte kullanımda VOLİMRA’nın dozu günlük 5 mg ile sınırlandırılmalı
ve doktorunuz tarafından takip edilmelisiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
VOLİMRA tabletler ağızdan alınır.
İlacınızı her gün aynı saatte almanız en iyisi olacaktır. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır ve
aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bölünmemeli, ezilmemeli ya da çiğnenmemelidir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 18 yaşın altındaki hastalarda VOLİMRA kullanımı
önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: 65 yaş ve üzerindeki hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği : Böbrek veya karaciğer yetmezliğinin şiddetine göre
doktorunuz ilacı kullanıp kullanamayacağınıza karar verecektir.
Eğer VOLİMRA ’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VOLİMRA kullandıysanız:
VOLİMRA ’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı il e
konuşunuz.
Eğer aşırı miktarda VOLİMRA alırsanız sizde baş ağrısı, sıcak basması, baş dönmesi, bulantı
(hasta hissetme) veya sersemlik hissine yol açabilecek kan basıncı düşmesi gibi yan etkilerin
görülme olasılığı artabilir.
Reçete edilenden daha fazla VOLİMRA kullanırsanız doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
VOLİMRA ’ yı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VOLİMRA’nın bir dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız ve
tedavinize eskisi gibi devam ediniz.
VOLİMRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuzun tavsiyesi olmadan VOLİMRA kullanmayı bırakmayınız.
VOLIMRA, PAH hastalığınızı kontrol edebilmek için kullanmaya devam etmeniz gereken bir
ilaçtır.
Doktorunuzla anlaşmadan VOLİMRA kullanmayı bırakmayınız.
Bu ilacın kullanımı ile ilgili ek sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınızla görüşünüz .

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VOLİMRA ’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Tüm ilaçlar gibi VOLİMRA da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste
görülmez.
Aşağıdakilerden biri olursa VOL İMRA ’ yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar , Alerjik reaksiyonlar yaygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en
fazla birini etkileyebilir. Döküntü veya kaş ıntı ve solunum ya da yutma güçlüğüne yol
açabilen şişme (genellikle yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda) fark edebilirsiniz .
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
VOLİMRA ’ ya karşı ciddi alerjiniz var demek tir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Sizin ve doktorunuzun dikkat etmesini gerektiren durumlar:
Şişme (ödem) (özellikle ayak bileklerinde ve ayaklarda):
Bu durum çok yaygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en az birini etkileyebilir.
Kalp yetmezliği:
Bu durum kalbin yeteri kadar kan pompalamamasından kaynaklanır ve nefes darlığına, aşırı
yorgunluğa ve ayak bileklerinde ve bacaklarda şişmeye neden olur; yaygın görülen bir yan
etkidir ve 10 kişiden en fazla birini etkileyebilir.
Anemi (kırmızı kan hücr elerinin sayısında azalma (kansızlık)):
Bu durum bir kan hastalığıdır ve yorgunluğa, güçsüzlüğe, nefes darlığına ve genel olarak iyi
hissetmeme haline neden olabilir; bazen kan transfüzyonu (nakli) gerektirir. Anemi çok
yaygın görülen bir yan etkidir ve 1 0 kişiden en az birini etkileyebilir.
Hipotansiyon (düşük kan basıncı):
Bu durum sersemlik hissine neden olabilir; yaygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en
fazla birini etkileyebilir.
Bu etkiler sizde görülürse veya VOL IMRA aldıktan sonra anide n olursa derhal
doktorunuzla görüşünüz.
Anemi olup olmadığını ve karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için
düzenli kan testleri yaptırmanız önemlidir. Ek olarak bu kullanma talimatının 2.
bölümündeki bilgileri okuduğunuzdan emin olu nuz.
Diğer yan etkiler aşağıdakileri içerir:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebil ir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veri lerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:

  • Özellikle ayak bileği ve ayakta şişlik (ödem)
  • Anemi (kırmızı kan hücre lerinin sayısında azalma (kansızlık) ) , Bu durum bir kan
    bozukluğudur ve yorgunlu ğa , güçsüzlü ğe , nefes darlığı na ve genel olarak iyi hissetmeme
    haline neden olabilir: bazen kan transfüzyonu (nakli) gerektiri r.
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Çarpıntı (hızlı ya da düzensiz kalp atımı)
  • VOLIMRA tedavisi başlatıldıktan kısa süre sonra kötüleşen nefes darlığı
  • Burun akıntısı ya da tıkanıklığı, sinüslerde tıkanıklık ya da ağrı
  • Hasta hissetme (b ulantı )
  • İshal
  • Yorgun hissetme
    Bir diğer PAH ilacı olan t adalafil ile birlikte kullanıldığında yukarıdakilere ilave olarak:
  • Sıcak basması (deride kızarma)
  • Hasta olma (k usma )
  • Göğüste ağrı, göğüste rahatsızlık hissi
    Yaygın:
  • Alerjik reaksiyonlar (döküntü veya kaşıntı ve solunum ya da yutma güçlüğüne yol
    açabilen şişme (genellikle yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda) fark edebilirsiniz.)
  • Görme bozukluğu (bulanık görme, görmede azalma dahil)
  • Kan basıncında düşme (hipotansiyon) . Bu durum sersemlik hissine neden olabilir.
  • Bayılma
  • Kabızlık
  • Karın ağrısı
  • Göğüste ağrı, göğüste rahatsızlık hissi
  • Sıcak basması (deride kızarma)
  • Karaciğer fonk siyon u için kan testlerinde anormallik
  • Kalp yetmezliği . Bu durum kalbin yeteri kadar kan pompalamamasından kaynaklanır ve
    nefes darlığına, aşırı yorgunluğa ve ayak bileklerinde ve bacaklarda şişmeye neden olur.
  • Hasta olma (k usma )
  • Burun kanaması
  • Burun akıntısı
  • Halsizlik
  • Deride döküntü
    Tadalafil ile birlikte kullanıldığında , karaciğer fonksiyon u için kan testlerinde anormallik
    haricinde yukarıdakilere ilave olarak:
  • Yalnızca kombinasyon (birlikte kullanım) tedavisi durumunda kulakta çınlama (tinnitus)
    Yaygın olmayan
  • Karaciğer hasarı
  • Vücudun kendi savunma sisteminin neden olduğu karaciğer enflamasyonu
    (iltihabı) (otoimmün hepatit)
    Tadalafil ile birlikte kullanıldığında yukarıdakilere ilave olarak:
  • Ani duyma kaybı
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz i le konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meyd ana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026