XAGRILYN 0,5 MG SERT KAPSUL

Tüm ilaçlar gibi, XAGRİLYN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkile r olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, XAGRİLYN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan:

• Kalp yetmezliği (belirtiler şunları içerir: nefes darlığı, göğüs ağrısı, sıvı birikiminden kaynaklı bacaklarda şişme),
• Kalp atış ritminde ya da hızında ciddi problem (ventriküler taşikardi, supraventriküler taşikardi ya da atriyal fibrilasyon),
• Şiddetli k arın ağrısı ve sırt ağrısına sebep olan pankreasta iltihaplanma (pankreatit),
• Kan kusma ya da kanlı veya siyah dışkı,
• Z ayıflık, morarma, kanama ya da enfeksiyonlara sebep olabilecek kan hücrelerinde ciddi düşüş (pansitopeni),
• A kciğer yüksek tansiyonu (belirtiler şunları içerir: nefes darlığı, bacaklar ve ya ayak bileğinde şişme ve dudaklar ve deri mavimsi ren ge döner ). Seyrek:
• Böbrek yetmezliği (az ya da hiç idrar yapmadığınız),
• K alp krizi Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

6 Çok yaygın:

• Baş ağrısı Yaygın:
• Baş dönmesi,
• Y orgunluk,
• H ızlı kalp atışı,
• Düzensiz ya da güçlü kalp atışı (palpitasyon),
• H asta hissetme (bulantı),
• İ shal,
• Karın ağrısı,
• Gaz çıkarma ,
• K usma,
• A lyuvar sayısında düşüş (anemi),
• Ö dem,
• Döküntü. Yaygın olmayan:
• Zayıf hissetme,
• İ yi hissetmeme,
• Yüksek kan basıncı,
• Düzensiz kalp atışı,
• B ayılma,
• Ü şüme ya da ateş,
• H azımsızlık,
• İştah kaybı,
• Kabızlık,
• Morarma,
• K anama,
• Şişlik (ödem),
• Kilo kaybı,
• Kas ağrısı,
• Eklem ağrısı,
• S ırt ağrısı,
• Özellikle deride his azalması ya da kaybı veya uyuşukluk hissi,
• Karıncalanma ve iğne batması gibi anormal hisler veya duyular ,
• Uykusuzluk,
• D epresyon,
• Bilinç bulanıklığı ,
• Sinirlilik,
• A ğız kuruluğu,
• H afıza kaybı,
• N efessizlik,
• B urun kanaması,
• A teşli ciddi akciğer enfeksiyonu,
• Nefes darlığı,
• Ö ksürük,

7

• Balgam ;
• S aç kaybı,
• Deride kaşıntı ya da renk değişikliği ,
• Cinsel güçsüzlük,
• G öğüs ağrısı,
• Kan tombositlerinde düşüş, b una bağlı olarak kanama veya morarma riskinde artış (trombositopeni),
• A kciğerlerde sıvı birikimi ya da karaciğer enzimlerinde artış. Doktorunuz, karaciğer enzimlerinizdeki artışı gösterebilecek bir kan testi yapmak isteyebilir. Seyrek:
• Dişeti kanaması,
• Kilo artışı,
• C iddi göğüs ağrısı (anjina pektoris),
• Kalp kası hastalığı (belirtiler şunları içerir: yorgunluk, göğüs ağrısı ve çarpıntı),
• K alp büyümesi,
• Kalp çevresinde sıvı birikimi,
• Kalpteki kan damarlarının ağrılı spazmı (dinlenme sırasında, genellikle gece veya sabahın erken saatlerinde) (Prinzmetal anjin)
• Koordinasyon kaybı,
• Konuşmada güçlük,
• C ilt kuruluğu,
• Migren,
• G örme bozukluğu ya da çift görme,
• Kulak çınlaması,
• A yağa kalınca baş dönmesi (özellikle oturma ya da yatar pozisyondayken kalkışta),
• Özellikle gece idrar yapma ihtiyacında artış,
• A ğrı,
• Grip benzeri belirtiler,
• Uyku hali,
• Kan damarlarında genişleme,
• Kalın bağırsakta iltihaplanma (belirtiler şunları içerir: ishal (genellikle kan ve mukus ile ), karın ağrısı, ateş),
• M idede iltihaplanma (belirtiler şunları içerir: ağrı, mide bulantısı, kusma),
• A kciğerde anormal yoğunluk alanı,
• B öbrek problemi anlamına gelebilecek kan testlerinde kreatin seviyesinde a rtış. Bilinmiyor:
• Tehlikeli olabilecek, düzensiz kalp atışı (torsade de pointes),
• Karaciğerde iltihaplanma, belirtiler şunları içerir: mide bulantısı, kusma, kaşınma, deri ve gözlerde sarılaşma, dışkı ve idrarda renk kaybı (hepatit),
• Akciğerde iltihaplanma (belirtiler şunları içerir: ateş, öksürme, nefes almada zorluk, hırıltılı solunum; bu da akciğerlerde yaralanmaya sebep olur) (alerjik alveolit, interstisyel akciğer has tal ığı, pnömoni dahil),
• Bö brek iltihaplanması ( tubulointerstisyel nefrit ) ,
• İnme (Bkz Bölüm 2).

8 Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçen ve geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.