İlaç Bilgi Sayfası
ZARIDINEX %0,3 5 ML STERIL GOZ DAMLASI
Damla formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
ZARIDINEX %0,3 5 ML STERIL GOZ DAMLASI Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699702611540
- ATC kodu
- S01AE01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Ofloksasin
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Göz Damlaları
Resmî Kullanma Talimatı
ZARIDINEX %0,3 5 ML STERIL GOZ DAMLASI Kullanım Bilgileri
ZARIDINEX %0,3 5 ML STERIL GOZ DAMLASI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
ZARİDİNEX, 5 ml'lik plastik şişelerde bulunan saydam, yabancı madde içermeyen, açık sarı
renkli, kokusuz, homojen bir göz damlasıdır. Etkin madde olarak ofloksasin içerir. Ofloksasin
kinolonlar adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir ve gözde enfeksiyona neden olan bakterilere
karşı etkili olan bir antibiyotiktir.
ZARİDİNEX, erişkinlerde ve çocuklarda gözün dış bölümünde görülen enfeksiyonların (göz
yüzeyi iltihabı, göz kapağı iltihabı, arpacık gibi) tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- ZARİDİNEX kullandığınız sırada yüzünüzde ve boğazınızda şişme, nefes almada
güçlük, kurdeşen ve kaşıntı gibi allerjik reaksiyonlar gelişirse; - Bu tür belirtiler gelişirse ilacı kullanmayı bırakınız ve hemen doktorunuza bilgi
veriniz. Daha önce kinolon grubu diğer antibiyotiklere karşı duyarlılık gösterdiyseniz,
ZARİDİNEX'i dikkatle kullanınız. - Durumunuz kötüleşirse veya ilacınızı kullandığınız süre içinde iyileşme olmazsa;
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım dirençli bakterilerin
gelişmesine neden olabilir. Bu nedenle tedavi dönemi sonunda yeterli iyileşme
görülmezse doktorunuza danışınız. - Karaciğerinizde bulunan glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adlı enzimin aktivitesinde
sorun olduğu söylendiyse; - Merkezi sinir sistemi bozukluğu, epilepsi (sara), karaciğer ya da böbrek yetmezliği
veya şiddetli su kaybınız (dehidrasyon) varsa; - Gözünüzün saydam tabakasında yara veya bozukluk varsa;
- Yumuşak kontakt lens kullanıyorsanız;
ZARİDİNEX içerdiği benzalkonyum klorür nedeniyle yumuşak kontakt lenslerin renklerinin
bozulmasına neden olabilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan
önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. - Kalp hastalıklarınız varsa;
- Ailenizde veya sizde uzamış QT aralığı (EKG’de, kalbin elektriksel kaydında
görülür) geçmişi varsa
- Kanda tuz dengesizliğiniz varsa (özellikle kanda düşük seviyeli potasyum ya da
magnezyum)
- Çok düşük bir kalp ritminiz varsa
(bradikardi)
- Zayıf bir kalbiniz varsa (kalp
yetmezliği)
- Kalp krizi geçmişiniz varsa (miyokard
enfarktüsü)
- Kadın ya da yaşlı iseniz veya anormal EKG değişikliklerine yol açan başka
ilaçlar kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım” bölümüne bakınız).
ZARİDİNEX güneş ışığına karşı hassasiyeti artırabilir. ZARİDİNEX kullandığınız sırada
direkt olarak güneşe maruz kalmaktan kaçınınız. ZARİDİNEX içerdiği benzalkonyum klorür
nedeniyle gözde tahrişe yol açabilir.
ZARİDİNEX tedavisi sırasında korneada çökeltiler oluşabilir.
ZARİDİNEX enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
ZARİDİNEX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
ZARİDİNEX'in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışınız.
ZARİDİNEX’in gebe kadınlarda kullanılması önerilmemektedir.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za
dan ışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
ZARİDİNEX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
- ZARİDİNEX kullandığınız sırada yüzünüzde ve boğazınızda şişme, nefes almada
güçlük, kurdeşen ve kaşıntı gibi allerjik reaksiyonlar gelişirse; - Bu tür belirtiler gelişirse ilacı kullanmayı bırakınız ve hemen doktorunuza bilgi
veriniz. Daha önce kinolon grubu diğer antibiyotiklere karşı duyarlılık gösterdiyseniz,
ZARİDİNEX'i dikkatle kullanınız. - Durumunuz kötüleşirse veya ilacınızı kullandığınız süre içinde iyileşme olmazsa;
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım dirençli bakterilerin
gelişmesine neden olabilir. Bu nedenle tedavi dönemi sonunda yeterli iyileşme
görülmezse doktorunuza danışınız. - Karaciğerinizde bulunan glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adlı enzimin aktivitesinde
sorun olduğu söylendiyse; - Merkezi sinir sistemi bozukluğu, epilepsi (sara), karaciğer ya da böbrek yetmezliği
veya şiddetli su kaybınız (dehidrasyon) varsa; - Gözünüzün saydam tabakasında yara veya bozukluk varsa;
- Yumuşak kontakt lens kullanıyorsanız;
ZARİDİNEX içerdiği benzalkonyum klorür nedeniyle yumuşak kontakt lenslerin renklerinin
bozulmasına neden olabilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan
önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. - Kalp hastalıklarınız varsa;
- Ailenizde veya sizde uzamış QT aralığı (EKG’de, kalbin elektriksel kaydında
görülür) geçmişi varsa
- Kanda tuz dengesizliğiniz varsa (özellikle kanda düşük seviyeli potasyum ya da
magnezyum)
- Çok düşük bir kalp ritminiz varsa
(bradikardi)
- Zayıf bir kalbiniz varsa (kalp
yetmezliği)
- Kalp krizi geçmişiniz varsa (miyokard
enfarktüsü)
- Kadın ya da yaşlı iseniz veya anormal EKG değişikliklerine yol açan başka
ilaçlar kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım” bölümüne bakınız).
ZARİDİNEX güneş ışığına karşı hassasiyeti artırabilir. ZARİDİNEX kullandığınız sırada
direkt olarak güneşe maruz kalmaktan kaçınınız. ZARİDİNEX içerdiği benzalkonyum klorür
nedeniyle gözde tahrişe yol açabilir.
ZARİDİNEX tedavisi sırasında korneada çökeltiler oluşabilir.
ZARİDİNEX enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
ZARİDİNEX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
ZARİDİNEX'in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
Hamilelik
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışınız.
ZARİDİNEX’in gebe kadınlarda kullanılması önerilmemektedir.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za
dan ışınız.
Emzirme
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışınız.
ZARİDİNEX’in emziren kadınlarda kullanılması önerilmemektedir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
ZARİDİNEX'i doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.
İlk 2 gün her 2-4 saatte bir 1-2 damla, sonraki günler günde 4 kez 1-2 damla olacak şekilde
hasta göze uygulayınız.
10 günden fazla süren tedavilerde, yeniden göz doktoruna başvurulması gereklidir
ZARİDİNEX uygulamasından önce kontakt lenslerinizi çıkarınız. Uygulamadan 15 dakika
sonra lenslerinizi tekrar takabilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
İlacınızı kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız. Başınızı arkaya doğru eğerek tavana doğru
bakınız.
1. Alt göz kapağınızı küçük bir cep oluşacak şekilde yavaşça aşağıya doğru çekiniz.
2. Şişeyi ters çeviriniz ve tedavi gereken gözünüze bir ya da iki damla damlayacak şekilde
sıkınız.
3. Alt göz kapağınızı bırakınız ve gözünüzü 30 saniye boyunca kapalı tutunuz.
Eğer damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz.
Damlalığın ucunu gözünüze veya başka bir yere değdirmeyiniz.
Kullandıktan hemen sonra kapağını sıkıca kapatınız.
Ürünün doğru şekilde uygulanması çok önemlidir. Eğer herhangi bir sorunuz varsa
doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Uzun süreli kullanım ZARİDİNEX ile başarılı
bir şekilde tedavi edilemeyen yeni bir bakteriyel enfeksiyona yol açabilir.
Yaşlılarda kullanımı:
Göze damlatılarak yapılan uygulama ile ilgili olarak yaşlılar ile diğer yaş grupları arasında
karşılaştırmalı çalışma bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Göze damlatılarak yapılan uygulamada, böbrek/karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim
bulunmamaktadır.
E ğ er ZAR İ D İ NEX’in etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ZARİDİNEX kullandıysanız
Doz aşımına bağlı istenmeyen etki gelişme ihtimali beklenmemektedir.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ZARİDİNEX kullandıysanız, bir sonraki dozu normal
zamanında uygulayınız.
ZAR İ D İ NEX’ten kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile
konu ş unuz.
ZARİDİNEX kullanmayı unutursanız:
ZARİDİNEX'i uygulamayı unuttuysanız, bir sonraki dozu hatırlar hatırlamaz uygulayınız.
Ancak eğer bir sonraki dozun zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve sonraki dozu
normal zamanında uygulayınız.
Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z.
ZARİDİNEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
ZARİDİNEX tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ZARİDİNEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Ciddi yan etkiler:
Aşağıdakilerden biri olursa ZARİDİNEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar:
Bilinmiyor:
- Gözde alerjik reaksiyonlar (Göz ve/veya göz kapaklarında kaşıntı dahil)
- Alerji sonucu deride yangı (kızarıklık, kaşıntı ve ürtiker dahil)
- Yüz, dudaklar veya vücudun diğer kısımları gibi alanlarda görülebilen deri altında
şişme, hırıltılı solunum, yutmada, nefes almada güçlük ve nefes darlığına yol açabilen
hava yollarını tıkayabilen ağızda, dilde veya boğazda şişme, gibi şiddetli, ani hayatı
tehdit edici alerjik reaksiyon (Anafilaktik) - ZARİDİNEX kullanımına bağlı olarak başlangıçta sıklıkla gövde üzerinde merkezi su
kabarcıkları ile birlikte kırmızımsı hedef tahtası-benzeri spotlar veya sirküler parçalar
olarak ortaya çıkan, potansiyel olarak hayatı tehdit eden deride kızarıklık (StevensJohnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) rapor edilmiştir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
ZARİDİNEX’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler de görülebilir;
Diğer yan etkiler:
Yaygın
- Gözde tahriş, gözde rahatsızlık hissi
Sıklık derecesi bilinmeyen
- Bulanık görme
- Gözyaşında artış
- Keratit (gözün saydam cisminin (kornea) iltihabı)
- Konjonktiva iltihabı (göz yüzeyinde iltihap)
- Gözde kızarıklık
- Fotofobi (ışığa karşı duyarlılık)
- Gözde şişme
- Göz çevresinde şişme ( göz kapağında şişme de dahil)
- Gözde yabancı cisim varmış hissi
- Göz kuruluğu( hafif batma ve yanma)
- Gözde ağrı
- Sersemlik, baş ağrısı, duyu azalması (hipoestezi)
- Bulantı
- Kalp ritminde anormal artış
- Hayatı tehdit edici düzensiz kalp ritmi
- Kalp ritminde değişiklik (“QT aralığında uzama”, EKGm kalbin elektrik aktivitesinde
görülür.)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘’İlaç Yan Etki Bildirimi’’ ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z
doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme