İçeriğe geç

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 407,34 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde mirtazapin

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
mirtazapin
Barkod
8699514070023
ATC kodu
N06AX11
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
407,34 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

ZESTAT , antidepresanlar adıyla bilinen bir ilaç grubunun üyesidir. Etkin madde mirtazapindir . ZESTAT majör depresif bozukluğun (ağır ruhsal çöküntü hastalığı) tedavisin de kullanılır. ZESTAT tabletleri yuvarlak ve beyazdır. Tabletin bir yüzünde “A” diğer tarafında “3 7 ” basılı kenarı dairesel kabartmalıdır. 30 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygula ma sıklığı içi n talimatlar

ZESTAT’ı her zaman, doktorunuzun veya eczacınızın tam olarak size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz, doktorunuzla veya eczacınızla bi rlikte kontrol etmelisiniz. Genellikle tedaviye başlama dozu günde 15 veya 30 mg ’ dır. Doktorunuz il aç dozunuzu, sizin için en iyi olan doza ulaşma k üzere birkaç gün içerisinde artırmanızı önerebilir (günlük 15 – 45 mg arasında). Genellikle doz tüm yaşlar i çin aynıdır. Ancak, ileri yaştaysanız veya böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktoru nuz dozu size uyarlayabilir. Genellikle ZESTA T etkisini göstermeye 1 ila 2 hafta sonra başlayacaktır ve 2 ila 4 hafta sonra, daha iyi hissetmeye başlayab ilirsiniz. ZESTAT’ın etkileri hakkında dokt orunuzla konuşmanız, tedavinin ilk birkaç haftası süresi nce önemlidir: ZESTAT kullanmaya başlamanızdan 2 ila 4 hafta sonra, bu ilacın sizi nasıl etkilediği hakkında doktorunuzla konuşunuz. Eğer hala iyi hisse tmiyorsanız, doktorunuz daha yüksek bir doz r eçete edebilir. Bu yeni doz kullanımında, 2 ila 4 hafta sonra tekrardan doktorunuzla konuşunuz. Genell ikle, depresyon belirtilerinizin 4 ila 6 ayda kaybolmasına kadar, ZESTAT kullanmanız gerekecektir.

Uygulama yolu ve metodu

ZESTAT’ı her gün aynı saatte alınız. ZESTAT’ın yatmadan önce, tek doz olarak alınmas ı en uygunudur. Ancak doktorunuz ZESTAT dozunuz u bölmeyi önerebilir – bir yarısı sabah ve diğer yarısı gece yatmadan önce. Yüksek doz yatmadan önce alınmal ıdır. Ağızda dağılan tablet ler aşağıdaki şe kilde alınır: Tabletleri ağızdan alınız. 1. Ağızda dağ ılan tablet i kırmayınız Ağızda dağılan tablet i n kırılmasını önlemek için, tablet gözüne baskı yapmayınız (Şekil A). Şekil A.

2. Ağızda dağılan t ablet i gözden yavaşça dışarı çıkarınız A ğızda dağılan tablet i, kuru elinizle tablet gözün den çıkarın ız ve dilinizin üzerine yerleştiriniz (Şekil B ) . Şekil B . Ağızda dağılan tablet hızla çözünecektir ve susu z yutulabilir.

Değişik yaş gruplarında kullanımı

Ç ocuklarda kullanım ı : ZESTAT normal olarak, etkinliği kanıtlanmadığı için çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adölesanlarda kullanılmamal ıdır. Ayrıca bu grup ilaçları kullanan, 18 yaşı ndan küçük hastalarda intihar girişim i, intihar düşünceleri v e düşmanca davranışlar ( ağırlıklı olarak saldırganlık, ters davranışlar ve öfke) gibi yan etkilerin görülme riskinin arttığını bilmelisiniz. Buna rağmen doktorunuz 18 yaş ın altındaki hastalara , onlar için en iyisi olduğuna karar verirse ZESTAT verebili r. Eğer doktorunuz 18 yaş altındaki bir hastaya ZESTAT verdiyse ve bunu tartışmak isterseniz, lütfen doktorunuza ulaşınız. Eğer, 18 yaşın altındaki hastalarda ZESTAT alındığında , y ukarıda listelenen belirt ilerden herhangi biri gelişirse veya kötüleşirse doktorunuzu bilgilendirmelisiniz . Ayrıca ZESTAT ’ın bu yaş grubunda büyüme, olgunlaşma, bilişsel ve davranışsal gelişim ile ilgili uzun dönem güvenlilik etkile ri de henüz belirlenmemiştir. Yaşlıla rda kullanım ı : Önerilen doz erişkinlerle aynıdır. Yaşlı hastalarda do z artırımı, tatminkar ve güvenilir bir cevabın alınabilmesi için yakın gözlem altında gerçekleştirilmelidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezli ği: Böbre k ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda mirta zapinin klerensi (vücuttan temizlenmesi) azalabilmektedir. Bu hasta g rubunda ZESTAT reçete edilirken bu duru m göz önünde bulundurulmalıdır. K ullanmanız gerekenden daha fazla Z ESTAT kullandıysanız: Eğer siz veya başka biri fazla miktard a ZESTAT almışsa, hemen doktorunuzu arayınız. ZESTAT doz aşımının en çok görülen belirtile ri (diğer ilaçlar veya alkol almaksızın ), baş dönmesi, dezor iyantasyon (zaman - mekan bilincini yitirme) ve kalp atım sayısı artı şıdır. Muhtemel bir doz aşımının semptomları, kalp ritminizde değişiklikler (hızlı, düzensiz kalp atışı) ve/veya bayılm ayı içerebilir; bunlar Torsades de Pointes olarak bilinen, yaşamı tehdit eden bir durumun semptomları olabilir.

Z ESTAT ’ı kullanmanız gere kenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Z ESTAT ’ı kullanmayı unutursanız Unut ulan dozlar ı dengelemek için çift doz kullanma y ınız. Eğer dozunuzu günde bir defa kullanıyorsanız ;

  • ZESTAT d ozunuzu almayı unuttuysanız, unutulan d ozu almayınız, atlayınız. Sonraki dozunuzu normal zamanında alınız. Eğer dozunuzu günde iki de fa kullanıyorsanız ;
  • Eğer sabah dozunu almayı unutursanız, bunu akşam dozuyla birlikte alınız.
  • Eğer akşam dozunu a lmayı unutursanız; unuttuğunuz dozu ert esi sabahın dozuyla birlikte almayınız; bunu atlayınız ve tedavinize normal saba h ve akşam dozlarınız ı alarak devam ediniz.
  • Eğer her iki dozu da al mayı unuttuysanız, unutulan tabletleri dengelemeye çalışmayınız. Bu d ozları atlayınız ve ertesi gün tedavini ze normal sabah ve akşam dozlarınızı alarak devam ediniz. Z ESTAT ile tedavi so nlandırıldığında ki ol uşabilecek etkiler Yalnızca doktorunuza danıştı ktan sonra ZESTAT kullanımını kesiniz. Eğer kullanımı çok erken keser seniz, depresyonunuz tekrarlayabilir. K endinizi çok iyi hissediyorsanız, öncelikle doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuz tedavinizin ne zaman k esileceğine karar verecektir. ZESTAT almayı, depresyonunuz düzelmiş olsa bile birdenbire durdurmayınız. Eğer ZESTA T kullanımını aniden keserseniz, kendin izi hasta, sersem, tedirgin veya endişeli hissedebilirsiniz ve baş ağrınız ola bilir. Bu belirtiler ya vaş yavaş kesildikten sonra yok olabilir. Dokto runuz dozunuzu nasıl yavaş yavaş azaltacağınızı size anlatacaktır. Eğer bu ürünün kullanımıyla ilgili herh angi başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, Z ESTAT yan etkilere neden ola bilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez. Asağıdakilerden biri olursa, ZESTAT ’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yan etkiler aşağıdak i k ategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan

  • Aşırı coşkulu hissetme v eya pato lojik olarak duygudurumun çok yükselmesi (mani) Seyrek
  • Gözlerin veya derinin sararması; bu durum karaciğer fonksiyon bozukluğunu akla getirebilir (sarılık) Bilinmiyor
  • Ani nedeni bilinmeyen yüksek ateş, boğaz ağrısı ve ağız ülserleri gibi e nfeks iyon belirtileri (agranülositoz). Seyrek olarak ZESTAT , kan hücresi yapımında bozukluklara (kemik iliği baskılanması) neden olabilir. ZESTAT ’ ı n, geçici olarak beyaz kan hücresi eksikliğine (granülositopeni) yol açabilmesi nedeniyle, kimi insanların enfeksi yona karşı direnci azalır. ZESTAT seyrek olarak kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin eksikliğine (aplastik anemi) bunun yanı sıra, platelet (pıhtılaşmadan sorumlu kan pulcukları) eksikliğine (trombositopeni) veya beyaz kan hücreleri sayısının artmasın a (eozin ofiliye) neden olabilir.
  • Epilepsi (sara) atağı (nöbetler)
  • Nedeni bilinmeyen ateş, terleme, kalp atım hızı artışı, ishal, (kontrol edilemeyen) kas kasılması, titreme, aşırı istemsiz hareket, hareketlilik, ruh hali değişiklikleri, bilinç kaybı ve tükürük s algısında artış gibi belirtilerin birlikte bulunması. Çok nadir durumlarda bunlar serotonin sendromunun belirtileri olabilir.
  • Kendini öldürme veya zarar verme düşünceleri
  • Şiddetli deri reaksiyonları:
  • Beden üzerinde hedef benzeri lekele r gibi veya daires el olan, genellikle orta bölgesinde kabarcık bulunan kırmızımsı benekler, deri soyulması, ağız, boğaz, burun, cinsel organlarda ve gözlerde ülserler. Bu ciddi deri döküntülerinden önce ateş ve grip benzeri semptomlar görülebilir (Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz).
  • Geniş alana yayılmış döküntü, yüksek vücut sıcaklığı ve büyümüş lenf nodları (DRESS sendromu veya ilaca aşırı duyarlılık sendromu). Mirtazapin ile diğer olası yan etkiler aşağıda şekilde listelenmiştir: Çok yaygın :
  • İ ştah ve vücut ağırlığı artışı
  • U yuşuklu k veya uyku hali
  • B aş ağrısı
  • A ğız kuru luğu Yaygın:
  • H alsizlik
  • B aş dönmesi, sersemlik hali
  • Sarsak lık veya istem dışı titreme (tremor)
  • B ulantı
  • İ shal
  • K usma
  • Kabızlık (kon stipasyon)
  • K urdeşen veya deri dökünt üle ri (ekzantem)
  • E klemlerinizde (artralji) veya kaslarınızda (miyalj i) ağrı
  • S ırt ağrısı
  • Aniden ayağa kalktığınızda baş dönmesi hissi veya bayılma (ortostatik hipotansiyon)
  • S ıvı tutulumu nedeniyle şişme (tipik olarak ayaklarda veya ayak bilekler inde )
  • Y orgunluk
  • C anlı rüyalar
  • Z ihin karışıklığı
  • T edirgin hissetme , endişe duyma
  • U y ku problemleri
  • Çoğu durumda tedavi durdurulduğunda çözülen hafıza sorunları Yaygın olmayan:
  • D eride, yanma, iğne batması, gıdıklanma veya karıncalanma gibi anormal duyular algılanması (parestezi)
  • H uzursuz b acaklar
  • B aygınlık (senkop)
  • A ğızda uyu şukluk hissi (oral hipoestezi)
  • D üşük kan basıncı
  • K abuslar
  • H uzursuzl uk hissetme
  • H alusinasyonlar (g erçekte olmayan şeyleri görme, duyma, hissetme, vb.)
  • H areket etme arzusu Seyrek:
  • K as seğirm esi veya kasılması (miyoklonus)
  • Saldırganlık
  • Karaciğer enzim (serum transaminaz) seviyelerinde yükselme
  • Karın ağrısı ve bulantı; bunlar pankreas iltihabını akla getirebilir (pankreatit) Bilinmiyor :
  • A ğızd a anormal duyular (oral parestezi)
  • A ğızda şişme (ağız ödemi)
  • Vücutta şişme (genel ödem)
  • Bölgesel şişlik
  • K anda sodyum düzeyinin normalin altına düşmes i (hiponatremi)
  • Kan basıncını düzenleyen hormon düzeylerind e azalma (uygunsuz antidiüretik hormon salgılanması)
  • Ş iddetli deri reaksiyonları büllöz dermatit, eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen , el, yüz ve ayakta dantele benzer kıza rıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)
  • Uyurgezerlik
  • Konuşma bozukluğu
  • Kan kreatin kinaz seviyelerinde artış
  • İdrara çıkmada zorluk (üriner retansiyon)
  • Kas ağrısı, katılığı ve/veya güçsüzlüğü, idrar rengin de değişme veya koyulaşma (rabdomiyoliz)
  • Kanda prolaktin hormon düzeylerinde artış (memelerin büyümesi ve/veya meme uçlarında süte benzer akıntı semptomlarını içeren hiperprolaktinemi)
  • Penisin uzun süreli ağrılı ereksiyonu

Çocuklarda ve ergenlerde ilave yan etkiler: 18 yaş altındaki çocuklarda yapılan klinik çalışmalarda yaygın olarak şu yan etkiler gözlemlenmiştir: Belirgin kilo artışı, kurdeşen ve kanda trigliseridlerin artışı. Eğer bu k ullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşı laşı rsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilg ilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meyd ana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.ti tck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 nu maralı yan etki bildirim hattını arayarak Türki ye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen y an e tkileri bildirerek kullanmakta olduğunu z ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET etken maddesi nedir?

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi mirtazapin şeklindedir.

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 407,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ZESTAT 30 MG AGIZDA DAGILAN 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026