İçeriğe geç

TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 82.496,18 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde treprostinil

TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
treprostinil
Barkod
8681735770820
ATC kodu
B01AC21
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
CENTURİON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
82.496,18 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI

Nedir ve ne için kullanılır?

  • TREPOKS, treprostinil sodyum etkin maddesini içeren bir ilaçtır. Treprostinil, vücutta doğal olarak oluşan prostasiklinlere benzer şekilde çalışan bir ilaç grubuna aittir. Prostasiklinler, kan damarlarını gevşeterek kan basıncını düşüren, genişlemelerine neden olan ve kanın daha kolay akmasını sağlayan hormon benzeri maddelerdir. Prostasiklinler ayrıca kanın pıhtılaşmasını önlemede de etkili olabilir.
  • TREPOKS, fiziksel aktivitelerini yapmakta zorlanan veya istirahatte bile nefes darlığı olan hastalarda’pulmoner arteriyel hipertansiyon' (PAH) adlı akciğer hastalığının tedavisinde kullanılır. PAH’ta akciğerlerdeki kan basıncı yüksektir. TREPOKS, akciğerlerdeki kan basıncını azaltmak için kan damarlarını genişletir.
  • TREPOKS renksiz veya açık sarı renkte berrak çözelti içeren gri klorobutil tıpalı mavi renkli plastik flip - off kapaklı renksiz 20R Tip I cam flakonlarda sunulmaktadır. Her kutu bir adet flakon içermektedir. Her flakonda 50 mg treprostinil vardır.
  • Klinik olarak kötüleşme oranını azaltmak için, PAH tedavisinde kullanılan epoprostenol etk in maddeli diğer bir ilaçtan TREPOKS’a geçişe ihtiyacı olan hastalarda kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki durumlar sizde mevcutsa size TREPOKS kullanmadan önce mutlaka doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza bildiriniz:

  • Herhangi bir karaciğer hastalığınız varsa
  • Herhangi bir böbrek hastalığınız varsa
  • Vücut boşluğuna veya damar içine yerleştirilen tüp (kat eter ) ile ilgili kan dolaşımı en f eksiyonu ri ski varsa
  • Tıbben obez olduğunuz söylendiyse [v ücut kitle indeksinin (BMI) 30 kg/m’den fazla olduğu durumlarda ]
  • Sodyum diyetiniz varsa Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
  • Kan basıncınız düşerse (hipotansiyon)
  • Hızla artan solunum güçlüğü veya kalıcı öksürük yaşarsanız (bu, akciğerlerdeki tıkanıklık veya astım veya başka bir durumla ilgili olabilir)
  • Aşırı kanamanız varsa, treprostinil kanın pıhtılaşmasını engelleyerek kanama riskini artırabilir. TREPOKS’u n yiyecek ve içecek ile kullanılması TREPOKS damar içine veya deri altına uygulandığından, yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. G ebelik sırasında tedavide TREPOKS kullanımının muhtemel riskleri bilinmediğinden, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi sırasında etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır. TREPOKS, yarar/risk değerlendirmesine bakılarak gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İnsan sütünde treprostinil varlığına, treprostinilin emzirilen çocuk üzerindeki etkisine veya süt üretimi üzerindeki etkilerine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da TREPOKS tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına / tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve TREPOKS tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır. Emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanın. Emin değilseniz doktorunuza danışın. TREPOKS, karın veya uyluk bölgenizde bulunan küçük bir tüp (kanül) yoluyla sürekli subkutan (deri altına) infüzyon olarak seyreltilmeden uygulanır. TREPOKS, portatif bir pompa ile tüpün içinden itilir. Hastaneden veya klinikten ayrılmadan önce doktorunuz TREPOKS'u nasıl hazırlayacağınızı ve pompanın treprostinili hangi hızda iletmesi gerektiğini size söyleyecektir. Pompanın nasıl doğru kullanılacağı ve pompanın çalışmaması durumunda ne yapılması gerektiği ile ilgili bilgiler de size

6 verilmelidir. Ayrıca acil bir durumda kiminle iletişime geçeceğiniz bilgisi de verilmelidir. İnfüzyon hattının bağlıyken yıkanması kazara aşırı doza neden olabilir. Yetişkin hastalar TREPOKS, 2, 5 mg/m L ve 5 mg/m L infüzyonluk çözelti olarak mevcuttur. Doktorunuz durumunuza uygun infüzyon hızını ve dozunu belirleyecektir. İnfüzyon hızı İnfüzyon hızı, yalnızca tıbbi gözetim altında bireysel olarak azaltılabilir veya artırılabilir. İnfüzyon hızını ayarlamanın amacı, istenmeyen etkileri en aza indirirken PAH semptomlarını iyileştiren etkili bir idame hızı oluşturmaktır. Belirtileriniz artarsa veya iyice dinlenmeniz gerekiyorsa veya yatağa veya sandalyeye bağlıysanız veya herhangi bir fiziksel aktivite rahatsızlık veriyorsa ve semptomlarınız istirahatte ortaya çıkıyorsa, tıbbi tavsiye almadan dozunuzu artırmayınız. TREPOKS, hastalığınızı tedavi etmek için artık yeterli olmayabilir ve başka bir tedavi gerekebilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

TREPOKS çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Bu hastalar için özel bir doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Doktorunuz durumunuza uygun infüzyon hızını ve dozunu belirleyecektir.

Karaciğer yetmezliği

Doktorunuz durumunuza uygun infüzyon hızını ve dozunu belirleyecektir. Eğer TREPOKS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

7 Kulla nmanız gerekenden daha fazla TREPOKS kullandıysanız TREPOKS kullanımında kazaen doz aşımı sonucu, bulantı, kusma, ishal, düşük kan basıncı (baş dönmesini içeren sersemlik haliveya bayılma), ciltte kızarıklık ve/veya baş ağrısı gibi yan etkiler görülebilir. Bu yan etkiler TREPOKS'un dozunun azaltılması veya kesilmesiyle çözülmüştür. Bu yan etkilerden herhangi biri şiddetli hale gelirse, derhal doktorunuza veya hastaneye başvurmalısınız. Doktorunuz belirtileriniz kaybolana kadar infüzyonu azaltabilir veya kesebilir. TREPOKS infüzyon solüsyonu daha sonra doktorunuz tarafından önerilen bir doz seviyesinde tekrar verilir. TREPOKS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TREPOKS kullanmayı unutursanız Doktorunuz, hangi TREPOKS tedavisinin gerektiğini belirlemek için tedaviye yanıtınızı ve durumunuzu izleyebilir. Ancak, doz atladığınızdan endişe duyuyorsanız, hemen doktorunuzla veya başka bir sağlık uzmanıyla konuşunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TREPOKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler TREPOKS'u her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Doktorunuz tavsiye etmedikçe TREPOKS'u kullanmayı bırakmayınız. TREPOKS dozunun aniden kesilmesi veya azaltılması, durumunuzda hızlı ve ciddi bir bozulma potansiyeli ile pulmoner arteriyel hipertansiyonun geri dönmesine neden olabilir. Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, TREPOKS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler

8 olabilir. Bununla beraber bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir TREPOKS ile görülen yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Kan damarlarının genişlemesi
  • İnfüzyon bölgesinde ağrı
  • İnfüzyon bölgesinde reaksiyon
  • İnfüzyon bölgesinde kanama veya morarma
  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • İshal
  • Çene ağrısı Yaygın
  • Baş dönmesini içeren sersemlik hali
  • Düşük tansiyon nedeniyle sersemlik veya bayılma
  • Deri döküntü leri
  • Kas ağrısı (miyalji )
  • E klem ağrısı (artalji )
  • Ayakların, ayak bileklerinin, bacakların şişmesi veya sıvı tutulması
  • Sıcak basması
  • Kol ve /veya bacaklarda ağrı Yaygın olmayan
  • Göz kapaklarının şişmesi (g öz kapağı ödemi )
  • Hazımsızlık
  • Kusma

9

  • Cilt kaşıntıları
  • Ciltte görülen kırmızı renkli döküntü
  • Sırt ağrısı
  • İştah azalması
  • Yorgunluk Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) hastalarında gözlenen diğer olası yan etkiler: Burun kanaması, tükürükte kan, idrarda kan, diş etlerinde kanama, dışkıda kan gibi kanama atakları. Klinik uygulama sırasında gözlemlenen diğer olası yan etkiler:
  • İnfüzyon bölgesi enfeksiyonu
  • İnfüzyon bölgesinde apse
  • Kandaki kan pıhtılaşma hücrelerinin (trombosit) azalması (trombositopeni)
  • Kemik ağrısı
  • Renk değişikliği veya kabartılarla cilt döküntüleri
  • Cilt altı doku enfeksiyonu (selülit) Eğer herhangi bir yan etki ciddileşirse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?

TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi treprostinil şeklindedir.

TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 82.496,18 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.

TREPOKS 50 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026