İçeriğe geç

TRUVENT 200 MG/245 MG FILM KAPLI TABLET (4 TABLET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.852,41 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Tenofovir disoproksil + emtrisitabin

TRUVENT 200 MG/245 MG FILM KAPLI TABLET (4 TABLET) Ürün Bilgileri

Barkod
8680760092372
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Emtrısıtabın ve Tenofovır

TRUVENT 200 MG/245 MG FILM KAPLI TABLET (4 TABLET) Kullanım Bilgileri

TRUVENT 200 MG/245 MG FILM KAPLI TABLET (4 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

TRUVENT, mavi renkli, oblong, bikonveks tablettir. TRUVENT 4 ve 30 tablet içeren
şişelerde tedarik edilmektedir.
TRUVENT iki etkin madde içerir; emtrisitabin ve tenofovir disoproksil. Bu etkin
maddelerin her ikisi de HIV enfeksiyonunun tedavi edilmesinde kullanılan antiretroviral
ilaçlardır. Emtrisitabin bir nükleozid revers transkriptaz inhibitörü, tenofovir ise bir nükleotid
revers transkriptaz inhibitörüdür. Bununla birlikte, her ikisi de genellikle NRTI’ler olarak
bilinir ve virüsün çoğalması için esas olan bir enzimin (revers transkriptaz) normal çalışmasını
engelleyerek çalışır.

  • TRUVENT, Y etişkinlerde İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü 1 (HIV-1)
    enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır.
  • TRUVENT aynı zamanda 12 yaş ile 18 yaş arasındaki adolesanlarda, vücut
    ağırlığı en az 35 kg olan ve hali hazırda, artı k etkili olmayan veya yan etkilere neden
    olmuş başka HIV ilaçları ile tedavi görmüş ergenlerde HIV-1 enfeksiyonunun
    tedavisinde kullanılır.
    - TRUVENT, HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için her zaman diğer ilaçlarla
    kombine halde kullanılmalıdır.
    - TRUVENT aynı dozlarda ayrı olarak kullanılan emtrisitabin ve tenofovir
    disoproksilin yerine uygulanabilir.
    Bu ilaç, HIV enfeksiyonunun çaresi değildir. TRUVENT’i alırken, yine HIV enfeksiyonu
    ile ilişkili enfeksiyonlar veya başka hastalıklar gelişebilir.
    Bu ilacı alırken, etkili antiretroviral tedaviyle risk azaltılmış olsa dahi HIV
    bulaştırabilirsiniz. Doktorunuzla başkalarına hastalık bulaştırmamak için alınması gereken
    önlemler konusunda görüşün üz.
  • TRUVENT ayrıca, yetişkinlerde ve vücut ağırlığı en az 35 kg olan 12 yaş ile 18 yaş
    arasındaki ergenlerde, HIV-1 enfeksiyon riskini azaltma amacıyla ağızdan
    günlük doz uygulaması şeklinde ve diğer koruma yöntemleri ile birlikte
    kullanılır. HIV enfeksiyonuna karşı alınacak önlemlerin bir listesi için “2.
    TRUVENT’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” bölümüne bakınız.
    İçeriğinde bulunan laktoz monohidrat inek sütü kaynaklıdır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TRUVENT, HIV enfeksiyonu kapma riskinizin azaltılmasına, sadece siz enfeksiyon
kapmadan önce yardım edebilir.
HIV enfeksiyonu kapma riskini azaltmak için TRUVENT almadan önce:

  • HIV enfeksiyonu kapma riskini azaltmak için TRUVENT almadan önce HIV
    negatif olmalısınız. Halihazırda HIV enfeksiyonunuz olmadığından emin olmak için
    test yaptırmalısınız. HIV negatif olduğunuz doğrulanmadan, riskinizi azaltmak için
    TRUVENT almayınız. HIV enfeksiyonu olan kişiler TRUVENT’İ başka ilaçlarla bir
    arada almalıdırlar.
  • Bir çok HIV testi yakın zamanlı bir enfeksiyonu tespit edemeyebilir. Grip benzeri bir
    hastalık geçiriyorsanız, yakın zamanda HIV ile enfekte olmuş olabilirsiniz.
    Aşağı dakiler HIV enfeksiyonunun belirtileri olabilir:
  • Yorgunluk
  • Ateş
  • Eklem veya kas ağrıları
  • Baş ağrısı
  • Kusma veya ishal
  • Döküntü
  • Gece terlemeleri
  • Boyun veya kasıktaki lenf düğümlerinde büyüme
    TRUVENT’e b aşlamadan önceki ayda veya TRUVENT alırken herhangi bir zamanda grip
    benzeri bir hastalık söz konusuysa doktorunuzu bilgilendiriniz.
    TRUVENT’i HIV enfeksiyonu kapma riskini azaltmak için kullanırken:
  • Riski azaltmak için TRUVENT’i yalnızca HIV enfeksiyonu riski altında
    olduğunuzu düşündüğünüzde değil, her gün alınız. TRUVENT’in hiçbir dozunu
    atlamayınız veya almayı bırakmayınız. Atlanan dozlar HIV enfeksiyonu kapma
    riskinizi arttırabilir.
  • Düzenli olarak HIV testi yaptırınız.
  • HIV ile enfekte olduğunuzu düşünüyorsanız, derhal doktorunuza bildiriniz.
    Doktorunuz hala HIV negatif olduğunuzdan emin olmak için ilave testler yapmak
    isteyebilir.
  • Sadece TRUVENT alıyor olmak, sizi HIV enfeksiyonu kapmaktan
    koruyamayabilir.
    o Cinsel ilişkide her zaman güvenli korunma yöntemleri uygulayınız. Meni,
    vajinal sıvı veya kanla teması önlemek için prezervatif (kondom) kullanınız.
    o Diş fırçası veya tıraş bıçağı gibi üzerlerinde kanınız veya vücut sıvılarınız
    bulunabilecek kişisel eşyalarınızı başkalarıyla paylaşmayınız.
    o İğne veya diğer enjeksiyon veya ilaç ekipmanlarını başkalarıyla paylaşmayınız
    veya tekrar kullanmayınız.
    o Sifilis veya gonore gibi cinsel yolla bulaşan diğer enfeksiyonlar için test
    yaptırınız. Bu enfeksiyonlar HIV’in sizi enfekte etmesini kolaylaştırır.
    HIV enfeksiyonu kapmayı veya HIV enfeksiyonunun başka insanlara bulaşmasını
    önlemekle ilgili herhangi bir başka sorunuz varsa doktorunuza danışınız.
    TRUVENT’i HIV tedavisi veya HIV enfeksiyonu kapma riskini azaltmak için
    kullanırken:
  • TRUVENT böbreklerinizi etkileyebilir. Tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz
    boyunca, doktorunuz, böbrek fonksiyonunu değerlendirmek için kan testleri isteyebilir.
    TRUVENT böbrek problemleri olan ergenlere verilmemelidir. Eğer böbrek
    rahatsızlığınız varsa doktorunuz TRUVENT’i kullanmayı bırakmanızı isteyebilir veya
    HIV enfeksiyonunuz varsa TRUVENT’i alma sıklığınızı azaltmanızı isteyebilir.
    Şiddetli böbrek hastalığınız varsa veya hemodiyaliz alıyorsanız TRUVENT almanız
    önerilmez.
    Böbrek tübül hücrelerinin hasar görmesinden dolayı kemik problemleri (bazen kırıklarla
    sonuçlanan) oluşabilir (“4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız). (Kemik
    ağrınız veya kırıklarınız varsa doktorunuza söyleyiniz.)
    (Tenofovir disoproksil ayrıca kemik kütlesi kaybına da neden olabilir. En belirgin kemik
    kaybı, hastaların HIV için tenofovir disoproksil ile güçlendirilmiş bir proteaz inhibitörü
    ile kombinasyon halinde tedavi edildiği klinik çalışmalarda görülmüştür.
    Genel olarak, tenofovir disoproksil'in yetişkin ve pediatrik hastalarda uzun vadeli kemik
    sağlığı ve gelecekteki kırık riski üzerindeki etkileri belirsizdir.
    Osteoporozdan muzdarip olduğunuzu biliyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
    Osteoporozlu hastalarda kırık riski daha yüksektir.
  • 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuzla konuşun. TRUVENT, 65 yaş üstü hastalarda
    incelenmemiştir.
  • Hepatit dahil karaciğer hastalığı hikayeniz varsa doktorunuzla konuşun.
  • Kronik hepatit B veya C dahil karaciğer hastalığı bulunan ve antiretrovirallerle tedavi
    edilen HIV enfeksiyonu olan hastalar, şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül karaciğer
    komplikasyonları açısından daha yüksek risk altındadır. Hepatit B veya C
    enfeksiyonunuz varsa, doktorunuz sizin için en iyi tedavi rejimini dikkatle
    değerlendirecektir.
  • TRUVENT tedavisine başlamadan önce hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyon
    durumunuzu öğreniniz. Eğer sizde HBV var ise, aynı zamanda HIV enfeksiyonunuz
    olup olmadığından bağımsız olarak TRUVENT almayı bıraktığınızda ciddi karaciğer
    problemleri riski söz konusudur. TRUVENT’i doktorunuzla konuşmadan
    bırakmamanız önemlidir; “TRUVENT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek
    etkiler” başlığı altına bakınız.
    Çocuklar ve ergenler
    TRUVENT 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
    Bu uya rılar geçmişteki herhangi bir dönemde dah i olsa, sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışın.
    TRUVENT'i n yiyecek ve içecek ile kullanılması
  • TRUVENT, mümkün olduğunca yiyecekle beraber alınmalıdır.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

Gebeyseniz veya emziriyorsanız, gebe olduğunuzu düşünüyor veya gebe kalmayı
planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Gebeliğiniz sırasında TRUVENT'i aldıysanız, doktorunuz çocuğunuzun gelişimini izlemek
için düzenli kan testleri ve başka tanısal testler isteyebilir. Gebeliği sırasında NRTI alan
annelerin çocuklarında, HIV’e karşı korumadan sağlanan fayda yan etki riskine ağır basmıştır.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Gebeliğiniz sırasında TRUVENT'i aldıysanız, doktorunuz çocuğunuzun gelişimini izlemek
için düzenli kan testleri ve başka tanısal testler isteyebilir. Gebeliği sırasında NRTI alan
annelerin çocuklarında, HIV’e karşı korumadan sağlanan fayda yan etki riskine ağır basmıştır.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • TRUVENT tedavisi sırasında emzirmeyiniz. Tenofovir ve emtrisitabinin anne
    sütüne geçtiği görülmüştür.
  • HIV enfeksiyonu olan bir kadınsanız, hem virüsü anne sütüyle bebeğe geçirmemek
    için h em de ilacın bebekte oluşturabileceği yan etki pota nsiyeli nedeniyle
    emzi rmemeniz önerilir.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilacı her zaman
doktorunuzun size tam olarak belirttiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
HIV tedavisinde önerilen TRUVENT dozu aşağıdaki gibidir:

  • Yetişkinler: Mümkün olduğunca yiyecekle birlikte, her gün bir tablet.
  • Vücut ağırlığı en 35 kg olan 12 yaş ile 18 yaş arasındaki ergenler: Mümkün
    olduğunca yiyecekle birlikte, her gün bir tablet.
    HIV enfeksiyonu kapma riskini azaltmak için önerilen TRUVENT “Günlük T ablet
    K ullanım Şe kli” aşağıdaki gibidir:
  • Yetişkinler: Mümkün olduğunca yiyecekle birlikte, günde bir tablet.
  • Vücut ağırlığı en 35 kg olan 12 yaş ile 18 yaş arasındaki ergenler: Mümkün
    olduğunca yiyecekle birlikte, günde bir tablet.
    Uygulama yolu ve metodu:
    Mümkün olduğunca yiyecekle beraber alınabilir.
    Yutmada zorluk çekiyorsanız, tableti ezmek için bir kaşığın ucunu kullanabilirsiniz. Ardından,
    tozu yaklaşık 100 ml (yarım bardak) su, portakal suyu veya üzüm suyu ile karıştırın ve hemen
    için.
  • Her zaman doktorunuzun önerdiği dozu alınız. Bu, ilacınızı n tamamen etkili
    olduğundan emin olmak ve tedaviye karşı direnç geliştirme riskini azaltmak içindir.
    Doktorunuz söylemediği sürece dozu değiştirmeyiniz.
  • HIV enfeksiyonu tedavisi görüyorsanız doktorunuz TRUVENT’i diğer
    antiretroviral ilaçlarla birlikte reçete edecektir. Bu ilaçların nasıl alınacağı ile ilgili
    kılavuz bilgiler için lütfen diğer antiretrovirallerin hasta kullanma talimatlarına
    bakınız.
  • TRUVENT’i HIV enfeksiyonu kapma riskini azaltmak için alıyorsanız,
    TRUVENT’i yalnızca HIV enfeksiyonu riski altında olduğunuzu düşündüğünüz
    zaman değil, her gün alınız.
    HIV enfeksiyonu kapma riskini veya HIV'in diğer insanlara yayılmasını nasıl önleyeceğiniz
    konusunda herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza sorunuz
  • Çocuklarda kullanım: TRUVENT 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
  • Yaşlılarda kullanım: 65 yaşın üzerindeki hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
    Özel kullanım durumları:
    Bö brek/Karaciğer yetmezliği:
    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
    TRUVENT böbrek yetmezliği olan 18 yaşın altındaki bireylere verilmemelidir. Eğer böbrek
    rahatsızlığınız varsa doktorunuz TRUVENT’i kullanmayı bırakmanızı isteyebilir veya HIV
    enfeksiyonunuz varsa TRUVENT’i alma sıklığınızı azaltmanızı isteyebilir. Şiddetli böbrek
    hastalığınız varsa veya hemodiyaliz alıyorsanız TRUVENT almanız önerilmez.
    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Karaciğer hastalığı veya
    kronik hepatit B enfeksiyonu hikayeniz varsa, doktorunuz, karaciğer fonksiyonunu dikkatle
    izlemek için kan testleri yapabilir.
    Eğer TRUVENT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla TRUVENT kullandıysanız:
    Kazara size önerilenden daha fazla TRUVENT tableti alırsanız, tavsiye için doktorunuzla veya
    en yakındaki acil servisle görüşünüz. Ne aldığınızı kolayca açıklayabilmeniz için tablet
    şişesini yanınızda bulundurunuz.
    Eğer kazara başka biri sizin ilacınızı kullanırsa, acil tıbbi müdahale gerekebileceğinden, derhal
    bir doktora veya hastaneye başvurmasına yardımcı olun.
    TRUVENT'i kullanmayı unutursanız
    TRUVENT dozu nun atlanmaması önemlidir. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
    TRUVENT dozunu atladığınızı, ilacı genellikle aldığınız saatten sonraki 12 saat içerisinde
    fark ederseniz, tableti mümkün olan en kısa sürede alınız. Bir sonraki dozu her zamanki
    saatinde alınız.
    Eğer, unuttuğunuzu fark ettiğinizde TRUVENT’i aldığınız normal zamandan 12 saat veya
    daha fazla geçmişse, atladığınız dozu almayınız. Bekleyiniz ve bir sonraki dozu zamanında
    alınız.
    TRUVENT'i aldıktan sonra 1 saatten az bir süre içinde kusarsanız, başka bir tablet alın.
    TRUVENT'i aldıktan sonra 1 saatten fazla bir süre içinde kusarsanız, başka bir tablet almanıza
    gerek yoktur.
    TRUVENT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
  • TRUVENT’i HIV enfeksiyonunun tedavisi için alıyorsanız, tedavinizi kesmek
    doktorunuzun önerdiği anti-HIV tedavisinin etkinliğini azaltabilir.
  • TRUVENT’i HIV enfeksiyonu kapma riskini azaltmak için alıyorsanız,
    TRUVENT kullanmayı bırakmayınız veya doz atlamayınız. TRUVENT kullanmayı
    bırakmanız veya doz atlamanız HIV enfeksiyonu kapma riskinizi arttırabilir.
    Doktorunuzla iletişime geçmeden TRUVENT almayı bırakmayınız.
  • Sizde hepatit B varsa, i lk önce doktorunuzla konuşmadan TRUVENT tedavinizi
    kesmemek özellikle önemlidir. Tedavi kesildikten sonra birkaç ay kan testleri
    yaptırmanız gerekebilir. İlerlemiş karaciğer hastalığı veya siroz bulunan bazı
    hastalarda, tedavinin durdurulması hepatitinizin kötüleşmesine yol açabileceğinden
    tedavinin kesilmesi önerilmez.
    Tedaviyi kestikten sonra, özellikle hepatit B enfeksiyonuyla ilişkilendirdiğiniz
    belirtiler olmak üzere yeni veya olağandışı belirtileri hemen doktorunuza söyleyiniz.
    Bu ilacın kullanımı yla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TRUVENT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

  • Laktik asidoz (kanda laktik asit fazlası) seyrek ancak potansiyel olarak yaşamı
    tehdit edebilen bir yan etkidir. Laktik asidoz daha sık olarak kadınla rda,
    özellikle kilolu olanlarda ve karaciğer hastalığı bulunan kişilerde oluşur. Aşağıdaki
    yan etkiler laktik asidoz belirtileri olabilir:
  • Derin, hızlı nefes alıp verme
  • Sersemlik
  • Hasta hissetme (bulantı), istifra (kusma)
  • Karın ağrısı
  • İltihap veya enfeksiyona ilişkin herhangi bir belirti. İlerlemiş HIV enfeksiyonu
    (AIDS) olan ve fırsatçı enfeksiyon öyküsü (zayıf bağışıklı k sistemi olan hastalarda
    meydana gelen enfeksiyonlar) olan bazı hastalarda, anti-HIV tedavisi başladıktan kısa
    bir süre sonra, önceki enfeksiyonların alevlenmesine dair belirti ve işaretler oluşabilir.
    Bu belirtilerin vücudun bağışıklık yanıtında bir iyileşmeye bağlı olduğu, böylelikle
    vücudun açık belirtiler göstermeden var olan enfeksiyonlara karşı savaşmasını
    sağladığı düşünülmüştür.
  • Otoimmün hastalıklar. HIV enfeksiyonunun tedavisi için ilaç kullanmaya başladıktan
    sonra, bağışıklık sisteminizin vücudunuzdaki sağlıklı dokulara saldırdığı otoimmün
    hastalıklar gelişebilir. Otoimmün hastalıklar tedavinin başlangıcından aylar sonra
    ortaya çıkabilir. Herhangi bir enfeksiyon belirtisi veya aşağıdakilere benzer başka
    belirtiler açısından kendinizi kontrol ediniz:
  • Kas güçsüzlüğü
  • Ellerde ve ayaklarda başlayan ve gövdeden yukarı doğru ilerleyen güçsüzlük
    Çarpıntı, titreme veya hiperaktivite
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TRUVENT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tibbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Diğer yan etkiler
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
    Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın :10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan :100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek :1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek :10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
    Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
    en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
    Çok yaygın:
  • İshal, istifra (kusma), mide bulantısı (bulantı),
  • Baş dönmesi, baş ağrısı,
  • Döküntü
  • Güçsüz hissetme
    Testler ayrıca şunları da gösterebilir:
  • Kan fosfat düzeylerinde düşüş
  • Yüksek kreatin kinaz
    Yaygın:
  • Ağrı, karın ağrısı
  • Uyumada güçlük, anormal rüyalar
  • Yemeklerden sonra rahatsızlığa neden olan sindirim sorunları, şişkinlik hissetmek,
    gaza bağlı mide bağırsakta şişkinlik
  • Alerjik reaksiyon olabilecek döküntüler (kırmızı noktalar veya bazen kabarcıklar ve
    deride şişlikle görülebilen kabartılar), kaşıntı, deride koyu lekeler oluşması gibi deri
    renginde değişiklikler.
  • Hırıltı, şişme veya baş dönmesi gibi diğer alerjik reaksiyonlar
    Testler ayrıca şunları da gösterebilir:
  • Düşük beyaz kan hücresi sayımı (beyaz kan hücresi sayımının düşük olması size
    enfeksiyona daha yatkın hale getirebilir)
  • Yüksek trigliseridler (yağ asitleri), kanda safra veya şeker
  • Karaciğer ve pankreas sorunları
    Yaygın olmayan:
  • Karında (midede) pankreas iltihabının yol açtığı ağrı
  • Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme
  • Anemi (kansızlık)
  • Kas yıkımı, böbrek tübül hücrelerindeki hasardan kaynaklanabilecek kas ağrısı veya
    güçsüzlüğü
    Testler ayrıca şunları da gösterebilir:
  • Kandaki potasyumda azalmalar
  • Kanınızdaki kreatininde artış
  • İdrarda değişimler
    S eyrek:
  • Laktik asidoz (‘‘Aşağıdakilerden herhangi biri olursa TRUVENT’i kullanmayı
    durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil
    bölümüne başvurunuz’’ başlığına bakınız)
  • Karaciğerde yağlanma
  • Ciltte veya gözlerde sarılık, kaşıntı veya karında (midede) karaciğer iltihabının yol
    açtığı ağrı
  • Böbreklerde iltihap, çok fazla idrara çıkma ve susama, böbrek yetmezliği, böbrek
    tübül hücrelerinde hasar, kemiklerde yumuşama (kemik ağrısıyla birlikte ve bazen
    kırıklarla sonuçlanan)
  • Böbrek sorunlarına bağlı sırt ağrısı
    Böbrek tübül hücrelerindeki hasara kas yıkımı, kemiklerde yumuşama (kemik ağrısıyla
    birlikte ve bazen kırıklarla sonuçlanan), kas ağrısı, kas zayıflığı ve kandaki tuzlardan
    (elektrolitlerden) potasyum veya fosfatta azalmalar eşlik edebilir.
    Yan etkilerin raporlanması:
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 3l4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026