TRUVENT 200 MG / 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TRUVENT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

• Laktik asidoz (kanda laktik asit fazlası) seyrek ancak potansiyel olarak yaşamı
  tehdit edebilen bir yan etkidir. Laktik asidoz daha sık olarak kadınla rda,
  özellikle kilolu olanlarda ve karaciğer hastalığı bulunan kişilerde oluşur. Aşağıdaki
  yan etkiler laktik asidoz belirtileri olabilir:
• Derin, hızlı nefes alıp verme
• Sersemlik
• Hasta hissetme (bulantı), istifra (kusma)
• Karın ağrısı
• İltihap veya enfeksiyona ilişkin herhangi bir belirti. İlerlemiş HIV enfeksiyonu
  (AIDS) olan ve fırsatçı enfeksiyon öyküsü (zayıf bağışıklı k sistemi olan hastalarda
  meydana gelen enfeksiyonlar) olan bazı hastalarda, anti-HIV tedavisi başladıktan kısa
  bir süre sonra, önceki enfeksiyonların alevlenmesine dair belirti ve işaretler oluşabilir.
  Bu belirtilerin vücudun bağışıklık yanıtında bir iyileşmeye bağlı olduğu, böylelikle
  vücudun açık belirtiler göstermeden var olan enfeksiyonlara karşı savaşmasını
  sağladığı düşünülmüştür.
• Otoimmün hastalıklar. HIV enfeksiyonunun tedavisi için ilaç kullanmaya başladıktan
  sonra, bağışıklık sisteminizin vücudunuzdaki sağlıklı dokulara saldırdığı otoimmün
  hastalıklar gelişebilir. Otoimmün hastalıklar tedavinin başlangıcından aylar sonra
  ortaya çıkabilir. Herhangi bir enfeksiyon belirtisi veya aşağıdakilere benzer başka
  belirtiler açısından kendinizi kontrol ediniz:
• Kas güçsüzlüğü
• Ellerde ve ayaklarda başlayan ve gövdeden yukarı doğru ilerleyen güçsüzlük
  Çarpıntı, titreme veya hiperaktivite
  Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
  Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TRUVENT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
  Acil tibbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
  Diğer yan etkiler
  Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
  Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
  Yaygın :10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Yaygın olmayan :100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Seyrek :1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Çok seyrek :10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
  Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
  en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
  Çok yaygın:
• İshal, istifra (kusma), mide bulantısı (bulantı),
• Baş dönmesi, baş ağrısı,
• Döküntü
• Güçsüz hissetme
  Testler ayrıca şunları da gösterebilir:
• Kan fosfat düzeylerinde düşüş
• Yüksek kreatin kinaz
  Yaygın:
• Ağrı, karın ağrısı
• Uyumada güçlük, anormal rüyalar
• Yemeklerden sonra rahatsızlığa neden olan sindirim sorunları, şişkinlik hissetmek,
  gaza bağlı mide bağırsakta şişkinlik
• Alerjik reaksiyon olabilecek döküntüler (kırmızı noktalar veya bazen kabarcıklar ve
  deride şişlikle görülebilen kabartılar), kaşıntı, deride koyu lekeler oluşması gibi deri
  renginde değişiklikler.
• Hırıltı, şişme veya baş dönmesi gibi diğer alerjik reaksiyonlar
  Testler ayrıca şunları da gösterebilir:
• Düşük beyaz kan hücresi sayımı (beyaz kan hücresi sayımının düşük olması size
  enfeksiyona daha yatkın hale getirebilir)
• Yüksek trigliseridler (yağ asitleri), kanda safra veya şeker
• Karaciğer ve pankreas sorunları
  Yaygın olmayan:
• Karında (midede) pankreas iltihabının yol açtığı ağrı
• Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme
• Anemi (kansızlık)
• Kas yıkımı, böbrek tübül hücrelerindeki hasardan kaynaklanabilecek kas ağrısı veya
  güçsüzlüğü
  Testler ayrıca şunları da gösterebilir:
• Kandaki potasyumda azalmalar
• Kanınızdaki kreatininde artış
• İdrarda değişimler
  S eyrek:
• Laktik asidoz (‘‘Aşağıdakilerden herhangi biri olursa TRUVENT’i kullanmayı
  durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil
  bölümüne başvurunuz’’ başlığına bakınız)
• Karaciğerde yağlanma
• Ciltte veya gözlerde sarılık, kaşıntı veya karında (midede) karaciğer iltihabının yol
  açtığı ağrı
• Böbreklerde iltihap, çok fazla idrara çıkma ve susama, böbrek yetmezliği, böbrek
  tübül hücrelerinde hasar, kemiklerde yumuşama (kemik ağrısıyla birlikte ve bazen
  kırıklarla sonuçlanan)
• Böbrek sorunlarına bağlı sırt ağrısı
  Böbrek tübül hücrelerindeki hasara kas yıkımı, kemiklerde yumuşama (kemik ağrısıyla
  birlikte ve bazen kırıklarla sonuçlanan), kas ağrısı, kas zayıflığı ve kandaki tuzlardan
  (elektrolitlerden) potasyum veya fosfatta azalmalar eşlik edebilir.
  Yan etkilerin raporlanması:
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
  0 800 3l4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.