İlaç Bilgi Sayfası
TRUVADA 30 FİLM TABLET (245 MG + 200 MG)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
TRUVADA 30 FİLM TABLET (245 MG + 200 MG) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8698760090021
- ATC kodu
- J05AR03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GİLEAD SCİENCES İLAÇ TİCARET LTD. ŞTİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Emtrısıtabın ve Tenofovir
Resmî Kullanma Talimatı
TRUVADA 30 FİLM TABLET (245 MG + 200 MG) Kullanım Bilgileri
TRUVADA 30 FİLM TABLET (245 MG + 200 MG) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
TRUVADA , 18 yaş üstü yetişkinlerde İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV)
enfeksiyonuna yönelik bir tedavidir.
TRUVADA iki etkin madde içerir; emtrisitabin ve tenofovir disoproksil . Bu etkin
maddelerin her ikisi de HIV enfeksiyonunun tedavi edilmesinde kullanılan antiretroviral
ilaçlardır. Emtrisitabin bir nükleozid revers transkriptaz inhibitörü, tenofovir ise bir nükleotid
revers transkriptaz inhibitörüdür. Bununla birlikte, her ikisi de genellikle Nükleosid Revers
Transkriptaz İnhibitörleri (NRTI’ler) olarak bilinir ve virüsün çoğalması için esas olan bir
enzimin (revers transkriptaz) normal çalışmasını engelleyerek çalışır. TRUVADA, HIV
enfeksiyonunu tedavi etmek için her zaman diğer ilaçlarla kombine halde kullanılmalıdır.
TRUVADA aynı dozlarda ayrı olarak kullanılan emtrisitabin ve tenofovir disoproksilin yerine
uygulanabilir.
Bu ilaç, HIV enfeksiyonunun kesin çaresi değildir. TRUVADA’yı alırken, yine HIV
enfeksiyonu ile ilişkili enfeksiyonlar veya başka hastalıklar gelişebilir .
TRUVADA film - kaplı tabletler bir yüzünde “GILEAD”, diğer yüzünde ise “701” baskısı
bulunan mavi, kapsül şeklinde tabletlerdir. TRUVADA 30 tablet içeren şişelerde tedarik
edilmektedir. Her şişede tabletlerinizin korunması için bir silika jel desikan (nem çekici)
bulunur ve şişeden çıkarılmamalıdır . Silika jel desikan ayrı bir poşet içinde veya bir kutuda
bulunur ve yutulmamalıdır.
Şu ambalaj boyutları bulunmaktadır: 1 x 30 film kaplı tablet içeren kutular ve 3 x 30 film
kaplı tablet şişeleri. Tüm ambalaj boyutları piyasaya sürülmemiş olabilir.
2. TRUVADA’ yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
TRUVADA ’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer; e mtrisitabin, tenofovir, tenofovir disoproksil veya bu kullanma talimatının başında sıralanan bu
ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlı iseniz , HIV tedavisi için
TRUVADA’yı kullanmayınız .
Bu sizin için geçerliyse, hemen doktorunuza söyleyiniz.
TRUVADA ’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
- TRUVADA böbreklerinizi etkileyebilir. Tedaviye başlamadan önce ve tedavisi
sırasında, doktorunuz, böbrek fonksiyonunu değerlendirmek için kan testleri isteyebilir.
Böbrek hastalığınız varsa veya testlerde böbreklerinizde sorunlar olduğu görüldüyse
doktorunuza söyleyiniz. Eğer börek sorunlarınız varsa, doktorunuz size TRUVADA’yı
bırakmanızı veya daha az sıklıkta almanızı önerebilir. Şiddetli böbrek hastalığınız varsa
veya diyaliz e giriyorsanız TRUVADA almanız önerilmez.
Eğer kemik erimesi (osteoporoz) rahatsızlığınız varsa, geçmişte kemik kırılması
veya kemiklerinizde problem yaşadıysanız, doktorunuz ile konuşun. - Kemik sorunları ( ısrarcı ya da kötüleşen belirgin kemik ağrısı ve bazen kırıklarla
sonuçlanan) böbrek tübülü hücrelerinin hasar görmesinden dolayı meydana gelebilir
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- TRUVADA böbreklerinizi etkileyebilir. Tedaviye başlamadan önce ve tedavisi
sırasında, doktorunuz, böbrek fonksiyonunu değerlendirmek için kan testleri isteyebilir.
Böbrek hastalığınız varsa veya testlerde böbreklerinizde sorunlar olduğu görüldüyse
doktorunuza söyleyiniz. Eğer börek sorunlarınız varsa, doktorunuz size TRUVADA’yı
bırakmanızı veya daha az sıklıkta almanızı önerebilir. Şiddetli böbrek hastalığınız varsa
veya diyaliz e giriyorsanız TRUVADA almanız önerilmez.
Eğer kemik erimesi (osteoporoz) rahatsızlığınız varsa, geçmişte kemik kırılması
veya kemiklerinizde problem yaşadıysanız, doktorunuz ile konuşun. - Kemik sorunları (ısrarcı ya da kötüleşen belirgin kemik ağrısı ve bazen kırıklarla
sonuçlanan) böbrek tübülü hücrelerinin hasar görmesinden dolayı meydana gelebilir
(bkz. bölüm 4, Olası yan etkiler). Kemik ağrınız veya kırıklarınız varsa, doktorunuz ile
konuşun.
Tenofovir disoproksil kemik kütlesinde kayba sebep olabilir. Klinik çalışmalarda
görülen en göze çarpan kem i k kaybı, HIV için tedavi edilen hastalarda tenofovir
disoproksilin bir güçlendirilmiş proteaz inhitibitörü ile birlikte kullanımı sonucu
görülmüştür.
Genelde, tenofovir disoproksilin yetişkin hastalarda uzun vadede kemik sağlığı ve
gelecekteki kırık riski üzerindeki etkisi bilinmemektedir. - Hepatit dahil karaciğer hastalığı hikayeniz varsa doktorunuzla konuşunuz.
Karaciğer hastalığı bulunan (kronik hepatit B veya C dahil) ve antiretrovirallerle tedavi
edilen hastalar, şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül karaciğer komplikasyonları
açısından daha yüksek risk altındadır. Hepatit B veya C enfeksiyonunuz varsa,
doktorunuz sizin için en iyi tedavi rejimini dikkatle değerlendirecektir. - TRUVADA’ya başlamadan önce hepatit B virüs (HBV) durumunuzu öğreniniz.
Eğer HBV’niz varsa, HIV’i niz de olsun veya olmasın, TRUVADA alımını kesmeniz
halinde karaciğer sorunları açısından ciddi risk bulunmaktadır. Doktorunuzla
konuşmadan TRUVADA almayı kesmemeniz önemlidir: bkz. bölüm 3, TRUVADA
almayı kesmeyin. - Antiretroviral tedavi sırasında vücut ağırlığında ve metabolik parametrelerde (kan
lipidleri (kolesterol) ve kan şekeri düzeyleri gibi) bir artış meydana gelebilir. Böyle bir
durumda doktorunuz size en uygun tedaviyi uygulayacaktır. - Enfeksiyonlara dikkat ediniz. İlerlemiş HIV enfeksiyonunuz (AIDS) veya bir
enfeksiyonunuz varsa, TRUVADA tedavisine başlandıktan sonra iltihabi belirtiler
ortaya çıkabilir veya var olan iltihabi belirtilerde kötüleşme görülebilir. Bu belirtiler,
vücudunuzun iyileşmiş bağışıklık sisteminin iltihapla savaştığına işaret edebilir.
TRUVADA’yı almaya başladıktan hemen sonra iltihabi belirtilere veya enfeksiyona
dikkat edin. İltihabi belirtileri veya enfeksiyonu fark ederseniz, hemen doktorunuza
söyleyiniz. - HIV enfeksiyonunuzun tedavisi için ilaç almaya başladıktan sonra fırsatçı
enfeksiyonların yanı sıra otoimmün bozukluklar da (kişinin bağışıklık sistemi kendi
sağlıklı vücut dokusuna saldırdığında meydana gelen bozukluk) meydana gelebilir.
Otoimmün bozukluklar tedavi başladıktan aylar sonra da meydana gelebilir.
Enfeksiyon belirtileri veya kas güçsüzlüğü, ellerde ve ayaklarda başlayan ve vücuda
yayılan güçsüzlük, çarpıntı, titreme veya hiperaktivite gibi başka belirtiler fark
ederseniz, lütfen gerekli tedaviyi almak için hemen doktorunuza bildirin. - 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuzla konuşunuz. TRUVADA, 65 yaş üstü
hastalarda incelenmemiştir. - Laktoza karşı hassasiyetiniz varsa doktorunuza söyleyiniz (b u bölümde yer alan
TRUVADA laktoz içerir kısmını okuyun).
TRUVADA almaya başladığınızda, laktik asidozun muhtemel belirtilerine dikkat
edin. TRUVADA da dahil, nükleosid analoğu içeren ilaçlar, büyümüş karaciğer ile
birlikte laktik asidoza (kanda laktik asit fazlası) sebep olabilir. Derin hızlı nefes alıp
verme, baş dönmesi ve mide bulantısı, kusma ve mide ağrısı gibi spesifik olmayan
semptomlar laktik asidozun oluşumunu gösteriyor olabilir. Bu seyrek ama ciddi yan etki
nadiren ölümcül olmaktadır. Laktik asidoz çoğunlukla aşırı kilolu kadınlarda
görülmektedir. Eğer karaciğer hastalığınız varsa, bu durum için daha fazla riskiniz
bulunmaktadır. TRUVADA ile tedaviniz esnasında, doktorunuz laktik asidoz gelişimine
karşı sizi yakından izleyecektir.
Çocuklar ve ergenler
TRUVADA çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adölesanlarda kullanılmaz.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
Gebeyseniz, gebe olduğunuzu düşünüyor veya gebe kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe kalma olasılığı olan bir kadınsanız, TRUVADA tedavisi sırasında gebe kalmamak için etkili bir doğum kontrol yöntemini kullanmalısınız.
Gebeliğiniz sırasında TRUVADA’yı aldıysanız, doktorunuz çocuğunuzun gelişimini izlemek için düzenli kan testleri ve başka tanısal testler isteyebilir. Gebeliği sırasında NRTI alan annelerin çocuklarında, HIV’e karşı korumadan sağlanan fayda yan etki riskine ağır basmıştır.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- TRUVADA tedavisi sırasında emzirmeyiniz. Bu ilacın içindeki etkin maddelerin anne sütüne geçtiği görülmüştür.
- HIV ile yaşayan kadınlarda virüs anne sütüyle bebeğe geçebileceği için emzirme önerilmemektedir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin
değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: - Yetişkinler: H er gün bir tablet .
Uygulama yolu ve metodu: - Mümkün olduğunca, TRUVADA yiyeceklerle beraber alınmalıdır.
Yutmada zorluk çekiyorsanız, tableti ezmek için bir kaşığın ucunu kullanabilirsiniz.
Ardından, tozu yaklaşık 100 mL (yarım bardak) su, portakal suyu veya üzüm suyu ile
karıştırın ve hemen içiniz . - Her zaman doktorunuzun önerdiği dozu alınız. Bu, ilacınızın tamamen etkili
olduğundan emin olmak ve tedaviye karşı direnç geliştirme riskini azaltmak içindir.
Doktorunuz söylemediği sürece dozu değiştirmeyiniz. - Doktorunuz TRUVADA’yı diğer antiretroviral ilaçlarla birlikte reçete edecektir. Bu
ilaç ların nasıl alınacağı ile ilgili kılavuz bilgiler için lütfen diğer antiretrovirallerin hasta
kullanma talimatlarına bakın.
Diğer insanlara HIV‘i bulaştırmayı nasıl önleyeceğiniz ile ilgili herhangi bir sorunuz var ise
doktorunuza danışınız.
Değişik yaş grupları : - Çocuklarda kullanım: 18 yaş altında kullanımı yoktur .
- Yaşlılarda kullanım: 65 yaşın üzerindeki hastalarda doz önerisinde bulunmak için
herhangi bir veri bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbreklerinizde veya karaciğerinizde sorunlar varsa,
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
konuşun.
Tenofovir disoproksil kemik kütlesinde kayba sebep olabilir. Klinik çalışmalarda
görülen en göze çarpan kem i k kaybı, HIV için tedavi edilen hastalarda tenofovir
disoproksilin bir güçlendirilmiş proteaz inhitibitörü ile birlikte kullanımı sonucu
görülmüştür .
Genelde, tenofovir disoproksilin yetişkin hastalarda uzun vadede kemik sağlığı ve
gelecekteki kırık riski üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
- Hepatit dahil karaciğer hastalığı hikayeniz varsa doktorunuzla konuşunuz.
Karaciğer hastalığı bulunan (kronik hepatit B veya C dahil) ve antiretrovirallerle tedavi
edilen hastalar, şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül karaciğer komplikasyonları
açısından daha yüksek risk altındadır. Hepatit B veya C enfeksiyonunuz varsa,
doktorunuz sizin için en iyi tedavi rejimini dikkatle değerlendirecektir. - TRUVADA’ya başlamadan önce hepatit B virüs (HBV) durumunuzu öğreniniz .
Eğer HBV’niz varsa, HIV’ i niz de olsun veya olmasın, TRUVADA alımını kesmeniz
halinde karaciğer sorunları açısından ciddi risk bulunmaktadır. Doktorunuzla
konuşmadan TRUVADA almayı kesmemeniz önemlidir: bkz. bölüm 3, TRUVADA
almayı kesmeyin. - Antiretroviral tedavi sırasında vücut ağırlığında ve metabolik parametrelerde (kan
lipidleri (kolesterol) ve kan şekeri düzeyleri gibi) bir artış meydana gelebilir. Böyle bir
durumda doktorunuz size en uygun tedaviyi uygulayacaktır. - Enfeksiyonlara dikkat ediniz. İlerlemiş HIV enfeksiyonunuz (AIDS) veya bir
enfeksiyonunuz varsa, TRUVADA tedavisine başlandıktan sonra iltihabi belirtiler
ortaya çıkabilir veya var olan iltihabi belirtilerde kötüleşme görülebilir. Bu belirtiler,
vücudunuzun iyileşmiş bağışıklık sisteminin iltihapla savaştığına işaret edebilir.
TRUVADA’yı almaya başladıktan hemen sonra iltihabi belirtilere veya enfeksiyona
dikkat edin. İltihabi belirtileri veya enfeksiyonu fark ederseniz, hemen doktorunuza
söyleyiniz. - HIV enfeksiyonunuzun tedavisi için ilaç almaya başladıktan sonra fırsatçı
enfeksiyonların yanı sıra otoimmün bozukluklar da (kişinin bağışıklık sistemi kendi
sağlıklı vücut dokusuna saldırdığında meydana gelen bozukluk) meydana gelebilir.
Otoimmün bozukluklar tedavi başladıktan aylar sonra da meydana gelebilir.
Enfeksiyon belirtileri veya kas güçsüzlüğü, ellerde ve ayaklarda başlayan ve vücuda
yayılan güçsüzlük, çarpıntı, titreme veya hiperaktivite gibi başka belirtiler fark
ederseniz, lütfen gerekli tedaviyi almak için hemen doktorunuza bildirin. - 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuzla konuşunuz. TRUVADA , 65 yaş üstü
hastalarda incelenmemiştir. - Laktoza karşı hassasiyetiniz varsa doktorunuza söyleyiniz (b u bölümde yer alan
TRUVADA laktoz içerir kısmını okuyun) .
TRUVADA almaya başladığınızda, laktik asidozun muhtemel belirtilerine dikkat
edin. TRUVADA da dahil, nükleosid analoğu içeren ilaçlar, büyümüş karaciğer ile
birlikte laktik asidoza (kanda laktik asit fazlası) sebep olabilir. Derin hızlı nefes alıp
verme, baş dönmesi ve mide bulantısı, kusma ve mide ağrısı gibi spesifik olmayan
semptomlar laktik asidozun oluşumunu gösteriyor olabilir. Bu seyrek ama ciddi yan etki
nadiren ölümcül olmaktadır. Laktik asidoz çoğunlukla aşırı kilolu kadınlarda
görülmektedir. Eğer karaciğer hastalığınız varsa, bu durum için daha fazla riskiniz
bulunmaktadır. TRUVADA ile tedaviniz esnasında, doktorunuz laktik asidoz gelişimine
karşı sizi yakından izleyecektir .
Çocuklar ve ergenler
TRUVADA çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adölesanlarda kullanılmaz .
TRUVADA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması - Mümkün olduğunca, TRUVADA yiyecekle beraber alınmalıdır.
Hamilelik
Gebeyseniz, gebe olduğunuzu düşünüyor veya gebe kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan
önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe kalma olasılığı olan bir kadınsanız, TRUVADA tedavisi sırasında gebe kalmamak için
etkili bir doğum kontrol yöntemini kullanmalısınız.
Gebeliğiniz sırasında TRUVADA’yı aldıysanız, doktorunuz çocuğunuzun gelişimini izlemek
için düzenli kan testleri ve başka tanısal testler isteyebilir. Gebeliği sırasında NRTI alan
annelerin çocuklarında, HIV’e karşı korumadan sağlanan fayda yan etki riskine ağır basmıştır.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. - TRUVADA tedavisi sırasında emzirmeyiniz. Bu ilacın içindeki etkin maddelerin anne
sütüne geçtiği görülmüştür. - HIV ile yaşayan kadınlarda virüs anne sütüyle bebeğe geçebileceği için emzirme
önerilmemektedir. - Eğer emziriyorsanız veya emzirmeyi düşünüyorsanız, doktorunuzla en kısa sürede
konuşmalısınız .
Araç ve makine kullanımı
TRUVADA baş dönmesine yol açabilir. TRUVADA’yı alırken başınızın döndüğünü
hissederseniz, araç sürmeyiniz ve herhangi bir alet veya makine kullanmayınız.
TRUVADA ’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
TRUVADA, laktoz monohidrat içerir. Laktoza karşı hassasiyetiniz (dayanıksızlık)
olduğunuzu biliyorsanız veya diğer şekerlerden herhangi birine karşı hassasiyetinizin
(intoleransınızın) olduğu size söylendiyse, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer hâlihazırda TRUVADA’nın içerdiği (e mtrisitabin ve tenofovir disoproksil) veya
tenofovir alafenamid, lamivudin, ya da adefovir dipivoksil içeren başka antiviral ilaçlar
kullanıyorsanız, TRUVADA ’yı almayınız.
TRUVADA’yı böbreklerinize zarar verebilecek ilaçların herhangi biri ile birlikte
alıyorsanız doktorunuza söylemeniz özellikle önemlidir - aminoglikozidler (bakteriyel enfeksiyon lar için)
- amfoterisin B ( mantar enfeksiyon lar için)
- foskarnet (viral enfeksiyon lar için)
- gansiklovir (viral enfeksiyon lar için)
- pentamidin (mantar enfeksiyonları için)
- vankomisin (bakteriyel enfeksiyon lar için)
- interlökin - 2 (kanser tedavisinde kullanılır)
- sidofovir (viral enfeksiyon lar için)
- nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ'ler, kemik veya kas ağrılarını dindirme
amaçlı ağrı kesiciler, yangı önleyiciler)
HIV tedavisi için proteaz inhibitörü denen başka bir antiviral ilaç alıyorsanız, doktorunuz
böbrek fonksiyonlarını yakından izlemek için kan testleri isteyebilir.
Hepatit C tedavisi için ledipasvir/sofosbuvir veya sofosbuvir/velpatasvir veya
sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir alıyorsanız doktorunuza söylemeniz önemlidir.
TRUVADA’yı didanozin içeren diğer ilaçlar (HIV enfeksiyonu tedavisi için) ile birlikte
alıyorsanız : TRUVADA’nın didanozin içeren diğer antiviral ilaçlarla alınması kanınızdaki
didanozin düzeylerini yükseltebilir ve CD4 hücre sayımlarını düşürebilir. Nadiren tenofovir
disoproksil ve didanozin içeren ilaçlar birlikte alındığında, bazen ölüme neden olan pankreas
enflamasyonu ve laktik asidoz (kanda laktik asit fazlası) bildirilmiştir. Doktorunuz sizi
tenofovir ve didanozin bileşimi ile tedavi edip etmeme konusunu dikkatle değerlendirecektir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır. (Tenofovir disoproksil fumarat, emtrisitabin veya lamivudin içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaz.) Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Enfeksiyon hastalıkları uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 9 | EK-4/E T1 No 16 | EK-4/E T1 No 20 (Ek: RG-09/09/2017- 30175/ 47 md. Yürürlük: 23/09
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
