İçeriğe geç

TRUVADA 30 FİLM TABLET (245 MG + 200 MG)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 7.268,13 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Tenofovir disoproksil + emtrisitabin

TRUVADA 30 FİLM TABLET (245 MG + 200 MG) Ürün Bilgileri

Barkod
8698760090021
ATC kodu
J05AR03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
GİLEAD SCİENCES İLAÇ TİCARET LTD. ŞTİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Emtrısıtabın ve Tenofovir

TRUVADA 30 FİLM TABLET (245 MG + 200 MG) Kullanım Bilgileri

TRUVADA 30 FİLM TABLET (245 MG + 200 MG) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

TRUVADA , 18 yaş üstü yetişkinlerde İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV)
enfeksiyonuna yönelik bir tedavidir.
TRUVADA iki etkin madde içerir; emtrisitabin ve tenofovir disoproksil . Bu etkin
maddelerin her ikisi de HIV enfeksiyonunun tedavi edilmesinde kullanılan antiretroviral
ilaçlardır. Emtrisitabin bir nükleozid revers transkriptaz inhibitörü, tenofovir ise bir nükleotid
revers transkriptaz inhibitörüdür. Bununla birlikte, her ikisi de genellikle Nükleosid Revers
Transkriptaz İnhibitörleri (NRTI’ler) olarak bilinir ve virüsün çoğalması için esas olan bir
enzimin (revers transkriptaz) normal çalışmasını engelleyerek çalışır. TRUVADA, HIV
enfeksiyonunu tedavi etmek için her zaman diğer ilaçlarla kombine halde kullanılmalıdır.
TRUVADA aynı dozlarda ayrı olarak kullanılan emtrisitabin ve tenofovir disoproksilin yerine
uygulanabilir.
Bu ilaç, HIV enfeksiyonunun kesin çaresi değildir. TRUVADA’yı alırken, yine HIV
enfeksiyonu ile ilişkili enfeksiyonlar veya başka hastalıklar gelişebilir .
TRUVADA film - kaplı tabletler bir yüzünde “GILEAD”, diğer yüzünde ise “701” baskısı
bulunan mavi, kapsül şeklinde tabletlerdir. TRUVADA 30 tablet içeren şişelerde tedarik
edilmektedir. Her şişede tabletlerinizin korunması için bir silika jel desikan (nem çekici)
bulunur ve şişeden çıkarılmamalıdır . Silika jel desikan ayrı bir poşet içinde veya bir kutuda
bulunur ve yutulmamalıdır.
Şu ambalaj boyutları bulunmaktadır: 1 x 30 film kaplı tablet içeren kutular ve 3 x 30 film
kaplı tablet şişeleri. Tüm ambalaj boyutları piyasaya sürülmemiş olabilir.
2. TRUVADA’ yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
TRUVADA ’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer; e mtrisitabin, tenofovir, tenofovir disoproksil veya bu kullanma talimatının başında sıralanan bu
ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlı iseniz , HIV tedavisi için
TRUVADA’yı kullanmayınız .
 Bu sizin için geçerliyse, hemen doktorunuza söyleyiniz.
TRUVADA ’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • TRUVADA böbreklerinizi etkileyebilir. Tedaviye başlamadan önce ve tedavisi
    sırasında, doktorunuz, böbrek fonksiyonunu değerlendirmek için kan testleri isteyebilir.
    Böbrek hastalığınız varsa veya testlerde böbreklerinizde sorunlar olduğu görüldüyse
    doktorunuza söyleyiniz. Eğer börek sorunlarınız varsa, doktorunuz size TRUVADA’yı
    bırakmanızı veya daha az sıklıkta almanızı önerebilir. Şiddetli böbrek hastalığınız varsa
    veya diyaliz e giriyorsanız TRUVADA almanız önerilmez.
    Eğer kemik erimesi (osteoporoz) rahatsızlığınız varsa, geçmişte kemik kırılması
    veya kemiklerinizde problem yaşadıysanız, doktorunuz ile konuşun.
  • Kemik sorunları ( ısrarcı ya da kötüleşen belirgin kemik ağrısı ve bazen kırıklarla
    sonuçlanan) böbrek tübülü hücrelerinin hasar görmesinden dolayı meydana gelebilir
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • TRUVADA böbreklerinizi etkileyebilir. Tedaviye başlamadan önce ve tedavisi
    sırasında, doktorunuz, böbrek fonksiyonunu değerlendirmek için kan testleri isteyebilir.
    Böbrek hastalığınız varsa veya testlerde böbreklerinizde sorunlar olduğu görüldüyse
    doktorunuza söyleyiniz. Eğer börek sorunlarınız varsa, doktorunuz size TRUVADA’yı
    bırakmanızı veya daha az sıklıkta almanızı önerebilir. Şiddetli böbrek hastalığınız varsa
    veya diyaliz e giriyorsanız TRUVADA almanız önerilmez.
    Eğer kemik erimesi (osteoporoz) rahatsızlığınız varsa, geçmişte kemik kırılması
    veya kemiklerinizde problem yaşadıysanız, doktorunuz ile konuşun.
  • Kemik sorunları (ısrarcı ya da kötüleşen belirgin kemik ağrısı ve bazen kırıklarla
    sonuçlanan) böbrek tübülü hücrelerinin hasar görmesinden dolayı meydana gelebilir
    (bkz. bölüm 4, Olası yan etkiler). Kemik ağrınız veya kırıklarınız varsa, doktorunuz ile
    konuşun.
    Tenofovir disoproksil kemik kütlesinde kayba sebep olabilir. Klinik çalışmalarda
    görülen en göze çarpan kem i k kaybı, HIV için tedavi edilen hastalarda tenofovir
    disoproksilin bir güçlendirilmiş proteaz inhitibitörü ile birlikte kullanımı sonucu
    görülmüştür.
    Genelde, tenofovir disoproksilin yetişkin hastalarda uzun vadede kemik sağlığı ve
    gelecekteki kırık riski üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
  • Hepatit dahil karaciğer hastalığı hikayeniz varsa doktorunuzla konuşunuz.
    Karaciğer hastalığı bulunan (kronik hepatit B veya C dahil) ve antiretrovirallerle tedavi
    edilen hastalar, şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül karaciğer komplikasyonları
    açısından daha yüksek risk altındadır. Hepatit B veya C enfeksiyonunuz varsa,
    doktorunuz sizin için en iyi tedavi rejimini dikkatle değerlendirecektir.
  • TRUVADA’ya başlamadan önce hepatit B virüs (HBV) durumunuzu öğreniniz.
    Eğer HBV’niz varsa, HIV’i niz de olsun veya olmasın, TRUVADA alımını kesmeniz
    halinde karaciğer sorunları açısından ciddi risk bulunmaktadır. Doktorunuzla
    konuşmadan TRUVADA almayı kesmemeniz önemlidir: bkz. bölüm 3, TRUVADA
    almayı kesmeyin.
  • Antiretroviral tedavi sırasında vücut ağırlığında ve metabolik parametrelerde (kan
    lipidleri (kolesterol) ve kan şekeri düzeyleri gibi) bir artış meydana gelebilir. Böyle bir
    durumda doktorunuz size en uygun tedaviyi uygulayacaktır.
  • Enfeksiyonlara dikkat ediniz. İlerlemiş HIV enfeksiyonunuz (AIDS) veya bir
    enfeksiyonunuz varsa, TRUVADA tedavisine başlandıktan sonra iltihabi belirtiler
    ortaya çıkabilir veya var olan iltihabi belirtilerde kötüleşme görülebilir. Bu belirtiler,
    vücudunuzun iyileşmiş bağışıklık sisteminin iltihapla savaştığına işaret edebilir.
    TRUVADA’yı almaya başladıktan hemen sonra iltihabi belirtilere veya enfeksiyona
    dikkat edin. İltihabi belirtileri veya enfeksiyonu fark ederseniz, hemen doktorunuza
    söyleyiniz.
  • HIV enfeksiyonunuzun tedavisi için ilaç almaya başladıktan sonra fırsatçı
    enfeksiyonların yanı sıra otoimmün bozukluklar da (kişinin bağışıklık sistemi kendi
    sağlıklı vücut dokusuna saldırdığında meydana gelen bozukluk) meydana gelebilir.
    Otoimmün bozukluklar tedavi başladıktan aylar sonra da meydana gelebilir.
    Enfeksiyon belirtileri veya kas güçsüzlüğü, ellerde ve ayaklarda başlayan ve vücuda
    yayılan güçsüzlük, çarpıntı, titreme veya hiperaktivite gibi başka belirtiler fark
    ederseniz, lütfen gerekli tedaviyi almak için hemen doktorunuza bildirin.
  • 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuzla konuşunuz. TRUVADA, 65 yaş üstü
    hastalarda incelenmemiştir.
  • Laktoza karşı hassasiyetiniz varsa doktorunuza söyleyiniz (b u bölümde yer alan
    TRUVADA laktoz içerir kısmını okuyun).
    TRUVADA almaya başladığınızda, laktik asidozun muhtemel belirtilerine dikkat
    edin. TRUVADA da dahil, nükleosid analoğu içeren ilaçlar, büyümüş karaciğer ile
    birlikte laktik asidoza (kanda laktik asit fazlası) sebep olabilir. Derin hızlı nefes alıp
    verme, baş dönmesi ve mide bulantısı, kusma ve mide ağrısı gibi spesifik olmayan
    semptomlar laktik asidozun oluşumunu gösteriyor olabilir. Bu seyrek ama ciddi yan etki
    nadiren ölümcül olmaktadır. Laktik asidoz çoğunlukla aşırı kilolu kadınlarda
    görülmektedir. Eğer karaciğer hastalığınız varsa, bu durum için daha fazla riskiniz
    bulunmaktadır. TRUVADA ile tedaviniz esnasında, doktorunuz laktik asidoz gelişimine
    karşı sizi yakından izleyecektir.
    Çocuklar ve ergenler
    TRUVADA çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adölesanlarda kullanılmaz.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

Gebeyseniz, gebe olduğunuzu düşünüyor veya gebe kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe kalma olasılığı olan bir kadınsanız, TRUVADA tedavisi sırasında gebe kalmamak için etkili bir doğum kontrol yöntemini kullanmalısınız.
Gebeliğiniz sırasında TRUVADA’yı aldıysanız, doktorunuz çocuğunuzun gelişimini izlemek için düzenli kan testleri ve başka tanısal testler isteyebilir. Gebeliği sırasında NRTI alan annelerin çocuklarında, HIV’e karşı korumadan sağlanan fayda yan etki riskine ağır basmıştır.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • TRUVADA tedavisi sırasında emzirmeyiniz. Bu ilacın içindeki etkin maddelerin anne sütüne geçtiği görülmüştür.
  • HIV ile yaşayan kadınlarda virüs anne sütüyle bebeğe geçebileceği için emzirme önerilmemektedir.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin
    değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
  • Yetişkinler: H er gün bir tablet .
    Uygulama yolu ve metodu:
  • Mümkün olduğunca, TRUVADA yiyeceklerle beraber alınmalıdır.
     Yutmada zorluk çekiyorsanız, tableti ezmek için bir kaşığın ucunu kullanabilirsiniz.
    Ardından, tozu yaklaşık 100 mL (yarım bardak) su, portakal suyu veya üzüm suyu ile
    karıştırın ve hemen içiniz .
  • Her zaman doktorunuzun önerdiği dozu alınız. Bu, ilacınızın tamamen etkili
    olduğundan emin olmak ve tedaviye karşı direnç geliştirme riskini azaltmak içindir.
    Doktorunuz söylemediği sürece dozu değiştirmeyiniz.
  • Doktorunuz TRUVADA’yı diğer antiretroviral ilaçlarla birlikte reçete edecektir. Bu
    ilaç ların nasıl alınacağı ile ilgili kılavuz bilgiler için lütfen diğer antiretrovirallerin hasta
    kullanma talimatlarına bakın.
    Diğer insanlara HIV‘i bulaştırmayı nasıl önleyeceğiniz ile ilgili herhangi bir sorunuz var ise
    doktorunuza danışınız.
    Değişik yaş grupları :
  • Çocuklarda kullanım: 18 yaş altında kullanımı yoktur .
  • Yaşlılarda kullanım: 65 yaşın üzerindeki hastalarda doz önerisinde bulunmak için
    herhangi bir veri bulunmamaktadır.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbreklerinizde veya karaciğerinizde sorunlar varsa,
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

konuşun.
Tenofovir disoproksil kemik kütlesinde kayba sebep olabilir. Klinik çalışmalarda
görülen en göze çarpan kem i k kaybı, HIV için tedavi edilen hastalarda tenofovir
disoproksilin bir güçlendirilmiş proteaz inhitibitörü ile birlikte kullanımı sonucu
görülmüştür .
Genelde, tenofovir disoproksilin yetişkin hastalarda uzun vadede kemik sağlığı ve
gelecekteki kırık riski üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

  • Hepatit dahil karaciğer hastalığı hikayeniz varsa doktorunuzla konuşunuz.
    Karaciğer hastalığı bulunan (kronik hepatit B veya C dahil) ve antiretrovirallerle tedavi
    edilen hastalar, şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül karaciğer komplikasyonları
    açısından daha yüksek risk altındadır. Hepatit B veya C enfeksiyonunuz varsa,
    doktorunuz sizin için en iyi tedavi rejimini dikkatle değerlendirecektir.
  • TRUVADA’ya başlamadan önce hepatit B virüs (HBV) durumunuzu öğreniniz .
    Eğer HBV’niz varsa, HIV’ i niz de olsun veya olmasın, TRUVADA alımını kesmeniz
    halinde karaciğer sorunları açısından ciddi risk bulunmaktadır. Doktorunuzla
    konuşmadan TRUVADA almayı kesmemeniz önemlidir: bkz. bölüm 3, TRUVADA
    almayı kesmeyin.
  • Antiretroviral tedavi sırasında vücut ağırlığında ve metabolik parametrelerde (kan
    lipidleri (kolesterol) ve kan şekeri düzeyleri gibi) bir artış meydana gelebilir. Böyle bir
    durumda doktorunuz size en uygun tedaviyi uygulayacaktır.
  • Enfeksiyonlara dikkat ediniz. İlerlemiş HIV enfeksiyonunuz (AIDS) veya bir
    enfeksiyonunuz varsa, TRUVADA tedavisine başlandıktan sonra iltihabi belirtiler
    ortaya çıkabilir veya var olan iltihabi belirtilerde kötüleşme görülebilir. Bu belirtiler,
    vücudunuzun iyileşmiş bağışıklık sisteminin iltihapla savaştığına işaret edebilir.
    TRUVADA’yı almaya başladıktan hemen sonra iltihabi belirtilere veya enfeksiyona
    dikkat edin. İltihabi belirtileri veya enfeksiyonu fark ederseniz, hemen doktorunuza
    söyleyiniz.
  • HIV enfeksiyonunuzun tedavisi için ilaç almaya başladıktan sonra fırsatçı
    enfeksiyonların yanı sıra otoimmün bozukluklar da (kişinin bağışıklık sistemi kendi
    sağlıklı vücut dokusuna saldırdığında meydana gelen bozukluk) meydana gelebilir.
    Otoimmün bozukluklar tedavi başladıktan aylar sonra da meydana gelebilir.
    Enfeksiyon belirtileri veya kas güçsüzlüğü, ellerde ve ayaklarda başlayan ve vücuda
    yayılan güçsüzlük, çarpıntı, titreme veya hiperaktivite gibi başka belirtiler fark
    ederseniz, lütfen gerekli tedaviyi almak için hemen doktorunuza bildirin.
  • 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuzla konuşunuz. TRUVADA , 65 yaş üstü
    hastalarda incelenmemiştir.
  • Laktoza karşı hassasiyetiniz varsa doktorunuza söyleyiniz (b u bölümde yer alan
    TRUVADA laktoz içerir kısmını okuyun) .
    TRUVADA almaya başladığınızda, laktik asidozun muhtemel belirtilerine dikkat
    edin. TRUVADA da dahil, nükleosid analoğu içeren ilaçlar, büyümüş karaciğer ile
    birlikte laktik asidoza (kanda laktik asit fazlası) sebep olabilir. Derin hızlı nefes alıp
    verme, baş dönmesi ve mide bulantısı, kusma ve mide ağrısı gibi spesifik olmayan
    semptomlar laktik asidozun oluşumunu gösteriyor olabilir. Bu seyrek ama ciddi yan etki
    nadiren ölümcül olmaktadır. Laktik asidoz çoğunlukla aşırı kilolu kadınlarda
    görülmektedir. Eğer karaciğer hastalığınız varsa, bu durum için daha fazla riskiniz
    bulunmaktadır. TRUVADA ile tedaviniz esnasında, doktorunuz laktik asidoz gelişimine
    karşı sizi yakından izleyecektir .
    Çocuklar ve ergenler
    TRUVADA çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adölesanlarda kullanılmaz .
    TRUVADA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
  • Mümkün olduğunca, TRUVADA yiyecekle beraber alınmalıdır.
    Hamilelik
    Gebeyseniz, gebe olduğunuzu düşünüyor veya gebe kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan
    önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Gebe kalma olasılığı olan bir kadınsanız, TRUVADA tedavisi sırasında gebe kalmamak için
    etkili bir doğum kontrol yöntemini kullanmalısınız.
    Gebeliğiniz sırasında TRUVADA’yı aldıysanız, doktorunuz çocuğunuzun gelişimini izlemek
    için düzenli kan testleri ve başka tanısal testler isteyebilir. Gebeliği sırasında NRTI alan
    annelerin çocuklarında, HIV’e karşı korumadan sağlanan fayda yan etki riskine ağır basmıştır.
    Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • TRUVADA tedavisi sırasında emzirmeyiniz. Bu ilacın içindeki etkin maddelerin anne
    sütüne geçtiği görülmüştür.
  • HIV ile yaşayan kadınlarda virüs anne sütüyle bebeğe geçebileceği için emzirme
    önerilmemektedir.
  • Eğer emziriyorsanız veya emzirmeyi düşünüyorsanız, doktorunuzla en kısa sürede
    konuşmalısınız .
    Araç ve makine kullanımı
    TRUVADA baş dönmesine yol açabilir. TRUVADA’yı alırken başınızın döndüğünü
    hissederseniz, araç sürmeyiniz ve herhangi bir alet veya makine kullanmayınız.
    TRUVADA ’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
    TRUVADA, laktoz monohidrat içerir. Laktoza karşı hassasiyetiniz (dayanıksızlık)
    olduğunuzu biliyorsanız veya diğer şekerlerden herhangi birine karşı hassasiyetinizin
    (intoleransınızın) olduğu size söylendiyse, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz.
    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
    Eğer hâlihazırda TRUVADA’nın içerdiği (e mtrisitabin ve tenofovir disoproksil) veya
    tenofovir alafenamid, lamivudin, ya da adefovir dipivoksil içeren başka antiviral ilaçlar
    kullanıyorsanız, TRUVADA ’yı almayınız.
    TRUVADA’yı böbreklerinize zarar verebilecek ilaçların herhangi biri ile birlikte
    alıyorsanız doktorunuza söylemeniz özellikle önemlidir
  • aminoglikozidler (bakteriyel enfeksiyon lar için)
  • amfoterisin B ( mantar enfeksiyon lar için)
  • foskarnet (viral enfeksiyon lar için)
  • gansiklovir (viral enfeksiyon lar için)
  • pentamidin (mantar enfeksiyonları için)
  • vankomisin (bakteriyel enfeksiyon lar için)
  • interlökin - 2 (kanser tedavisinde kullanılır)
  • sidofovir (viral enfeksiyon lar için)
  • nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ'ler, kemik veya kas ağrılarını dindirme
    amaçlı ağrı kesiciler, yangı önleyiciler)
    HIV tedavisi için proteaz inhibitörü denen başka bir antiviral ilaç alıyorsanız, doktorunuz
    böbrek fonksiyonlarını yakından izlemek için kan testleri isteyebilir.
    Hepatit C tedavisi için ledipasvir/sofosbuvir veya sofosbuvir/velpatasvir veya
    sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir alıyorsanız doktorunuza söylemeniz önemlidir.
    TRUVADA’yı didanozin içeren diğer ilaçlar (HIV enfeksiyonu tedavisi için) ile birlikte
    alıyorsanız : TRUVADA’nın didanozin içeren diğer antiviral ilaçlarla alınması kanınızdaki
    didanozin düzeylerini yükseltebilir ve CD4 hücre sayımlarını düşürebilir. Nadiren tenofovir
    disoproksil ve didanozin içeren ilaçlar birlikte alındığında, bazen ölüme neden olan pankreas
    enflamasyonu ve laktik asidoz (kanda laktik asit fazlası) bildirilmiştir. Doktorunuz sizi
    tenofovir ve didanozin bileşimi ile tedavi edip etmeme konusunu dikkatle değerlendirecektir.
    Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
    kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır. (Tenofovir disoproksil fumarat, emtrisitabin veya lamivudin içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaz.) Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Enfeksiyon hastalıkları uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 9 | EK-4/E T1 No 16 | EK-4/E T1 No 20 (Ek: RG-09/09/2017- 30175/ 47 md. Yürürlük: 23/09
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026