İlaç Bilgi Sayfası
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- venetoklaks
- Barkod
- 8680656080445
- ATC kodu
- L01XX52
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 5.355,42 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
VENCLYXTO venetokla ks e tkin madde sini içeren bir kanser ilacıdır. Venetoklak s “BCL - 2 inhibitörleri” isimli bir ilaç grubuna aittir. VENCLYXTO 50 mg film kaplı tablet bej renkli, oblong (köşeleri yuvarlatılmış dikdörtgen şeklinde), bikonveks (iki yüzü dış bükey) şeklinde olup, 14 mm uzunluğunda 8 mm genişliğindeki tabletlerin bir yüzünde V, diğer yüzünde ise 50 basılı bulunmaktadır. 5 tablet ve 7 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. VENCLYXTO,
- obinutuzumab ile birlikte kullanım durumunda daha önce tedavi almamış yetişkin KLL/SLL hastalarında;
- rituksimabla birlikte kullanım durumunda, daha önce en az bir tedavi almış yetişkin KLL/SLL hastalarında kullanılabilir.
- tek başına kullanım durumunda; - B- hücre reseptörü yolağı inhibitörü kullanmaya uygun olmayan veya B - hücre reseptörü yolağı inhibitörüne yanıt vermeyen 17p delesyonu ya da TP53 mutasyonu olan erişkin KLL/SLL hastalarının tedavisinde, - B- hücre reseptörü yolağı inhibitörü ve kemoimmünoterapiye yanıt vermeyen 17p delesyonu ya da TP53 mutasyonu olmayan erişkin KLL/SLL hastalarının tedavisinde kullanılır.
- K omorbidite nedeni ile yoğun kemoterapi alamayan yeni tanı yetişkin Akut Miyeloid Lösemi tanılı olgularda hipometile ajan veya düşük doz sitarabin ile kombine olarak birinci basamak tedavide kullanılabilir. K LL/SLL “lenf ositl er ” o larak isimle ndi rilen be y a z kan hü crelerini ve lenf nodl ar ını e tkil e y en bir kanser tü r üdü r. K LL/SLL h a st al ığında lenf ositl er ç ok hızlı bir ş e kilde ç oğ alarak ve uzun sü re y a ş a y arak kan d a çok fa z la mikt ar da bulunu r. AML, miyeloid hücreler adı verilen akyuvarları etkileyen bir kanser türüdür. AML hastalığında, miyeloid kan hücreleri çoğalmakta ve ilikte ve kanda hızla büyümektedir ve böylece kanda çok fazla miyeloid hücre varken yeterli sayıda alyuvar olmamaktadır. VENCLYXTO vü c utta “B CL - 2” ol arak isimlen di rilen pr ot eini bloke e d erek ça lışı r. B u pr ot ein kanse r hü crelerinin hayatta kalmasını sa ğ lar. B u pr ot einin bloke e dilm esi kanser hü crelerinin yok e dilm esine ve sa yıl ar ının a z alma sına y ar dım c ı olu r. B u a y r ı c a h a st a lığın kötüy e gitm esini y ava şl a tı r.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET Hamilelik
İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza veya ec za c ınıza danışınız.
- B u il ac ı kull a nı rken g ebe kalma yınız. Eğ er g ebe iseni z, gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız veya g ebe kalma yı pl anl ıyo rsa nız bu il ac ı alma d a n ön ce dokto r unuz a , eczacınıza y a d a h e mşi reni z e d a nışınız.
- VENCLYXTO g ebe lik sü resinc e kull a nılm ama lıdı r . VENCLYXTO’ n un g ebe ka dınl ar da güv enlili ğ ine a it bilg iler bulunm amak t a dı r.
- Ç o c uk doğu rma pot ansi y eline sa hip ka dınl ar ın, g ebe likt en ko r unm ak için tedavi süresince ve VENCLYXTO kullandıktan sonra en az 30 gün boyunca yüksek e tkili bi r doğum kont r ol yönt emi kull anma sı g erekir. Eğ er ho r mon al doğum kont r o l h aplar ı ve y a araçlar ı kull an ıyo rsa nız, VENCLYXTO ho r mon al doğum kont r ol h aplar ının ve y a araçlar ının e tkililiğine e tki e d ebilece ğind en , a y r ı ca bari y er doğum kont r ol me todu da kull anma lısınız (kondom g ibi ) .
- B u il ac ı kull a nı rken g ebe ka lı rsa nız bu du r umu dokto r unuz a h eme n bildi r iniz. Tedav iniz sırasında h a mile olduğunuzu fark ede rs e niz h eme n do kt orunuza veya ec za c ınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET Emzirme
İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza veya ec za c ınıza danışınız. B u ilac ı kull a nı rken em z irme y ini z . VENCLYXTO’nun e tkin ma dd esinin anne sütüne g eçip g eçme d i ğ i bilinmeme kt e di r. Emzirilen çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. VENCLYXTO ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar g ibi VENCLYXTO’nun içeri ğ in de bulun an ma dd elere duy ar lı ol an kişil er de y an e tkil er ol abilir. B u ilaçla a ş a ğıd a ki ciddi y an e tkil er oluş abilir. Y an e tkil er a ş a ğıd a ki sıklık k a t e go riler inde göst er ildiği ş e kilde sı rala nmıştı r: Ç ok y a ygın: 10 h a st a nın en a z 1 ’inde gö r ül ebilir. Y a ygın: 10 h a st a nın 1’ in d en a z, faka t 100 h as t a nın 1’ind en fa z la gö r ül ebilir. Y a ygın olm a y a n: 100 h a st a nın 1’ind en a z, faka t 1.000 h a st a nın 1’ind en fa z la gö r ül ebilir. Sey re k: 1000 h a st a nın 1’ind en a z, faka t 10.000 h as t a nın 1’ind en fa z la gö r ül ebilir. Ç ok s e y rek: 10.000 h a st a nın 1’ind en a z gö r ül ebilir. Bilinmi yor (Eld eki veriler d e n h areke tle sıklık t a h min e dil emi yo r ).
Aşağıdakilerden biri olursa, VENCLYXTO ’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Tümör lizis sendromu (TLS) - Yaygın
- At e ş y a da tit reme
- Ha sta hiss e tme ve y a h a sta olma (kusma ve y a bul a ntı)
- Z ihin k ar ışıklığı hissi
- N efe s d ar lığı hiss e tme
- D üz e nsiz kalp a tışı
- K oyu y a d a bul a nık id rar
- Alışık olunmayan yorgunluk hissi
- Kas a ğ r ısı y a da eklemler de ra h a tsızlık hissi
- Sarsılma ve y a nöb e t
- Kar ın bö l g e sinde a ğ r ı v e y a şişkinlik Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Beyaz kan hücreleri sayısı nda azalma (nötropeni) ve enfeksiyonlar - Çok yaygın Dokto r unuz VENCLYXTO ile t e d a viniz sı ra sında kan sa yımı y a ptı rma nızı ist e y ece kti r. Be y a z kan hü cre sa yısında a z alma enfeksi yon riskini ar tı r ı r. Belir til er a t e ş, tit reme , gü ç süz hiss e tme y a da z i h in kar ışıklığı, ök s ü r ük, id rara ç ıkm a da a ğ r ı ve y a y anm ayı içerir. Ba zı enfeksi yonl ar ci ddi ol abilir ve ölüme ne d en ol abilir. Bu ilacı kul la nı rken h er h an g i bir enfeksi yon belir tisi d ene y imlerse niz h eme n doktorunuzu bilg ile ndi r iniz. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Aşağı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: KLL hastasıysanız; Çok yaygın
- Pnömoni (a kc iğ er iltih a bı)
- Ü st solunum yolu enfeksiyonu - belirtiler burun akıntısı, boğaz ağrısı veya öksürüğü içerir
- İsh al
- Hasta hissetme veya hasta olma (kusma veya bulantı)
- Ka bızlık
- Yorgunluk hissi Ka n t e stl eri a y r ı ca aşağıdakileri gösterebilir:
- K ırmızı ka n hü crelerinin sa yısında a z alma
- Lenfosit adı verilen beyaz kan hücrelerinin sayısında düşme
- Pot as yum s evi y e sinde yü kselme
- F osfat d enilen bir v ü c ut tuzu (e le kt r oliti) sevi y esin de yük selme
- Kalsi yum s evi y e sinde düş me
- Nötrofil adı verilen beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma Yaygın
- K anda ciddi enfeksiyon (sepsis)
- İd rar yolu enfeksi yonu
- At e ş ile bir likte düşük be y a z kan hü cre sa yısı ( febr il nöt r op e ni) Ka n t e stl eri a y r ı ca aşağıdakileri gösterebilir:
- Krea tin s evi y e sinde yük selme
- Üre sevi y e sinde yük selme Tümör lizis sendromu (TLS)
- At e ş y a da tit reme
- B ul a ntı veya kusma
- Z ihin k ar ışıklığı hissi
- N efe s d ar lığı hiss e tme
- D üz e nsiz kalp a tımı
- K oyu y a d a bul a nık id rar
- Alışık olm a dık yorgunluk hissi
- Kas a ğ r ısı y a da eklemler de ra h a tsızlık
- Sarsılma ve y a nöb e t
- Kar ın bö l g e sinde a ğ r ı v e y a şişkinlik Bilinmiyor
- Vücutta, örneğin bacakların alt kısımlarında, şişlik (ödem) vakaları bildirilmiştir. AM L hastasıysanız; Çok yaygın
- Hasta hissetme veya hasta olma (kusma veya bulantı)
- İsh al
- Ağız yaraları
- Yorgun ya da güçsüz hissetme
- Akciğer veya kan enfeksiyonu
- İştah kaybı
- Eklem ağrısı
- B aş dönmesi veya bayılma
- B aş ağrısı
- Nefes darlığı
- Kanama
- D üşük kan basıncı
- İdrar yolu enfeksiyonu
- K ilo kaybı
- K arın ağrısı (abdominal ağrı)
- Nötrofil adı verilen beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma Ka n t e stl eri a y r ı ca
- D üşük trombosit sayısı (trombositopeni)
- Ateşle birlikte daha az sayıda beyaz kan hücresi ( febril nötropeni)
- D aha az sayıda kırmızı kan hücresi (anemi)
- D aha yüksek toplam bilirubin seviyesi
- K anda düşük potasyum seviyesi Yaygın
- Safra taşı veya safra kesesi enfeksiyonu
- Tü m ör li z is se nd r o m u Bilinmiyor
- Vücutta, örneğin bacakların alt kısımlarında, şişlik (ödem) vakaları bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Y an e tkil erin ra po rlanma sı: Kull a nma T alima tında y er alan ve y a alma y an h er h an g i bir y an e tki me yd ana g elmesi du r umunda h ekimini z, ec z ac ınız v e ya h e mşi re niz ile konuşu n uz . Ay r ı ca kar şıl a ştığınız y an e tkil eri www.tit ck. gov.tr sit e sinde y er alan “ İ la ç Y a n Etki B ildi r imi” ikonuna tıkl a y arak y a da 0 800 314 00 08 num ara lı y an e tki bildi rim h a ttını ara y arak Tü rki y e Farma kovijil ans M erke z i (T ÜF AM)’ ne bildi rini z . M e yd ana g elen y an e tkil eri bildi rerek k ull anma kta olduğunuz ilac ın gü venlili ğ i h a kkında d a ha fa z la bil g i e dinilm esine ka tkı s a ğ la mış ol aca ksınız . 5. VENCLYXTO n asıl saklan ı r ? VENCLYXTO ’yu ç o cuk ların gör emeyece ği, e riş emeyece ği ye rl e rde ve amba lajında saklay ınız. 30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullan ı n ı z. Kar tonda ki son kull anma t ar ihind e n son ra VENCLYXTO ’yu kull anma yınız . Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: AbbVie Tıbbi İ laçlar S ana y i ve Ti care t Limit e d Ş irke ti Ataşehir/İst anb u l /TÜRKİYE Üretim Yeri: AbbVie Irela nd NL B.V. M a no r h a milton Ro a d, S l igo/İ rla nda Bu k ullanma talimatı ........ tarihinde ona yla nmıştır.
Kısa Cevaplar
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi venetoklaks şeklindedir.
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 5.355,42 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VENCLYXTO 50 MG 7 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri