VFEND 50 MG 30 FILM TABLET

Tüm ilaçlar gibi VFEND’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.
Oluşan yan etkiler genellikle minör ve geçicidir. Buna rağmen bazı yan etkiler ciddi olabilir ve
tıbbi müdahale gerektirebilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sır a lanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’ inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, VFEND’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :

• Döküntü
• Sarılık; kandaki karaciğer fonksiyon larını gösteren testlerde değişme
• Karın üst bölgesinde şiddetli ağrı, bulantı ve kusma ile kendini gösteren p ankreatit
  (pankreas iltihabı)
• Ateş, ağızda şişkinlik, yüz, dil ve dudaklarda şişlik, nefes darlığı, kaşıntı, ciltte oluşan
  kızarıklıklar, bazen düşük kan basıncı ile karakterize alerjik reaksiyonlar (anafilaktik
  reaksiyonlar)
  Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
  müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
  Diğer yan etkiler:
  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
  Çok yaygın :
• Görme bozukluğu ( bulanık görme, görsel renk değişimleri, ışığın görsel algı sın da
  anormal lik , renk körlüğü, göz bozukluğu, ışı kların etrafında hale görme, gec e körlüğü,
  dalgalı görüş, gözde ışık çakması, parlak alanlar görme , görsel keskinlikte azalma,
  görsel parlaklık, normal görme alanının bir kısmını n kaybı, gözde lekelenmeler gibi
  görmede değişiklik )
• Ateş
• Döküntü
• Bulantı, kusma, ishal
• Baş ağrısı
• Kol ve bacaklarda şişlik
• Mide ağrısı
• Nefes almada güçlük
• Karaciğer enzimlerinde yükselme
  Yaygın :
• Y üz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit), diş etlerinde iltihap,
  titreme, zayıflık
• Bazı, ciddi olanlar da dahil olmak üzere, kırmızı (b azen bağışıklık ile alakalı olabilen)
  ve/veya beyaz (bazen ateş ile birlikte) kan hücresi sayısında azalma, k an pulcuğu
  (trombosit) olarak adlandırılan kanın pıhtılaşmasını sağlayan kan pulcuğu hücre
  sayısında azalma
• Kan şekerinin düşmesi, kanda potasyumun düşmesi , kanda sod yumun düşmesi
• Kaygı/endişe, depresyon, zihin karışıklığı, huzursuzluk, uyuma güçlüğü, gerçekte
  olmayan şeyleri (halüsinasyon) görme
• Nöbet, titreme veya kontrol edilemeyen kas hareketleri, karıncalanma veya deride
  anormal his, kas tonusunun artması, uykululuk hali, baş dönmesi
• Gözlerde kanlanma
• Kalbin çok hızlı , çok yavaş atması gibi kalp ritim bozuklukları, bayılma
• Kan basıncının düşmesi, damarlarda iltihap (kan pıhtısının oluşması ile ilgili olabilir).
• Ani n efes almada zorluk, göğüs ağrısı, yüzde ödem (ağız, dil ve göz çevresinde) ,
  akciğerde su toplanması
• Kabızlık, hazımsız s lık, dudaklarda iltihap
• Sarılık, karaciğerde iltihap, karaciğ er hasarı
• Cilt yüzeyinde iç içe kabarcıklarla kırmızı bir alan oluşması ile karakterize, deride ciddi
  kabarma ve soyulmaya neden olabilen deri döküntüleri, ciltte kızarıklık
• Kaşıntı
• Saç dökülmesi
• Sırt ağrısı
• Böbrek yetmezliği, idrarda kan, böbrek fonksiyon testlerinde değişiklik
• Işığa veya güneşe maruz kalmanın ardından güneş yanığı veya ciddi cilt reaksiyonu
• Cilt kanseri
  Yaygın olmayan :
• Grip benzeri belirtiler, mide - bağırsak kanalında tahriş ve iltihap, antibiyotik kullanımına
  bağlı ishale neden olan mide - bağırsak kanalı iltihaplanması, lenfatik damarların
  iltihaplanması
• Karnın iç duvarını ve karın içi organları kaplayan ince dokunun iltihaplanması ( a teş,
  kusma, halsizlik, titreme, karında şişlik, idrar miktarında düşme, ishal veya kabızlık,
  karın kaslarında sertleşme belirtilerinin bir kısmı veya tamamı)
• Lenf bezlerinin şişmesi (bazen ağrılı olabilir) , kemik iliği yetmezliği, kanda eozinofil
  (bir tür alerji hücresi) sayısında artış
• Adrenal bez fonksiyonlarında baskılanma ( k ilo kaybı, bulantı ve iştahsızlığa, kas ve
  eklem ağrıları, vücutta deri renginin koyulaşması gibi belirtilerle) , tiroid bezinin
  normalin altında çalışması ( u yku hali, sersemlik hissi, ciltte kuruluk, saç dökülmesi, kilo
  alma, kilo vermede zorluk, terlemede azalma, üşüme hissi gibi belirtilerle)
• Beyin fonksiyonlarında anormallik, Parkinson benzeri (ör , eklem sertliği) belirtiler, sinir
  hasarına bağlı olarak el ve ayaklarda uyuşukluk, ağrı, karıncalanma ve yanma hissi
• Koordinasyon veya dengede sorunlar
• Beyin ödemi ( b aş ağrısı, baş dönmesi, kusma gibi belirtilerle)
• Çift görme, bazı ciddi göz sorunları: gözlerde ve göz kapaklarında ağrı ve iltihap,
  anormal göz hareketleri, görmede bozukluğa neden olan görme sinirlerinde hasar, göz
  sinirlerinin çıktığı kanalda ödem
• Dokunma duyusunda azalma
• Tat almada anormallik
• Duyma zorlukları, kulakta çınlama, baş dönmesi (vertigo)
• Belirli iç organlarda iltihaplanma (pankreas ve oniki parmak bağırsağı), dilde şişme ve
  iltihaplanma
• Karaciğerde büyüme, karaciğer yetmezliği, safra kesesi hastalıkları, safra kesesinde taş
• Eklem iltihaplanması, deri altındaki damarların iltihaplanması (kan pıhtısı oluşumu ile
  birlikte seyredebilir)
• Böbreklerde iltihaplanma, idrarda protein bulunması, böbrek hasarı
• Çok hızlı kalp atışı veya kalp atışında düzensizlikler , bazen kararsız elekt riksel iletiler
• EKG (kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt) ölçümünde anormallik
• Kan kolest e rol miktarında artış, kan üre miktarında artış
• Alerjik deri reaksiyonları (bazen ciddi olabilen), ciltte ve özellikle ağız olmak üzere
  mukoz zarlarda ağrılı soyulma ve döküntüye neden olan yaşamı tehdit edici bir durum,
  deride iltihaplanma, kurdeşen, deride kızarıklık veya tahriş , düşük kan pulcuğu ( bir çeşit
  kan hücresi ) sayısı nedeni ile derinin kırmızı veya mor renk te görünmesi, egzema
• Uygulama yerinde reaksiyon
• Alerjik reaksiyonlar veya şiddetli bağışıklık sistemi tepkisi
• Kemiği çevreleyen dokunun iltihaplanması
  Seyrek :
• Vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi (hipert i roidizm) (Kilo kaybı,
  kaslarda zayıflık, ellerde titreme, uyumada zorluk, çarpıntı, saçlarda incelme ve
  dökülme, ciltte incelme ve nemlilik ve aşırı terleme, bağırsak hareketlerinde artma ve
  bazen ishal, sinirlilik, gözlerde ileri doğru fırlama gibi belirtilerle)
• Ciddi bir karaciğer hastalığının komplikasyonu olarak beyin fonksiyonlarının bozulması
  (mental durumdaki bozukluk, nöromuskuler anormallikler, titreme , daha hızlı ve daha
  derin nefes alma durumu gibi belirt ilerle)
• Görme sinirlerindeki liflerin çoğunun kaybı, gözün önündeki saydam tabakada (kornea)
  bulanıklaşma, istemsiz göz hareketleri
• Deride içi sıvı dolu kabarcıklar (büllöz) ile görülen ışığa karşı aşırı duyarlılık
• Periferik sinir sisteminin bir kısmının vücudun kendi bağışıklık sistemi tarafından hedef
  alındığı bir hastalık ( Guillain - Barre Sendromu )
• Kalp ritmi veya kalpte iletim problemleri (bazen yaşamı tehdit edici olabilir)
• Yaşamı tehdit edici aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Kan pıhtılaşma sisteminde bozukluk
• Alerjik deri reaksiyonları (bazen ciddi olabilen), deri altı dokunun, muköz ve muköz altı
  dokuların hızla şişmesi (ödem), kaşıntılı ve acılı kalın, gümüş lekeler ile kırmızı deri
  kabarıklığı, muköz zarların ve derinin iritasyonu, derinin ü st tabakasının geniş kısmının ,
  derinin dış yüzeyinin alt katmandan ayrılmasına neden olan yaşamı tehdit edici bir
  durum
• B azen sivri uçlu küçük kuru deri döküntüleri
• DRESS sendromu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu (belirtileri: döküntü, ateş,
  lenf düğümlerinin şişmesi ve eozinofillerin (bir çeşit beyaz kan hücresi) artışı)
  Bilinmiyor:
• Çillenme ve deri renginden koyu lekeler in oluşumu
  Diğer sıklığı bilinme yen ancak görülmesi halinde acilen doktorunuza bildirmeniz gereken
  belirgin yan etkiler:
  - K ırmızı, pulsu döküntüler veya yüzük şeklinde lezyonlar ( kutanöz lupus eritematozu
  olarak adlandırılır. )
  VFEND’in karaciğer ve böbreğinizi etkileyeceği bilindiğinden, doktorunuz kan testleri
  isteyerek karaciğer ve böbreğinizin fonksiyonlarını izlemesi gerekir. Karın ağrınız varsa veya
  dışkınız farklı kıvamdaysa doktorunuza bildiriniz.
  Uzun süre VFEND ile tedavi edilen kişilerde cilt kanseri rapor edilmiştir.
  Işı ğa ya da güneşe maruziyet sonrası güneş yanığı ve ya ciddi deri reaksiyonları çocuklarda daha
  sık görülmüştür . Eğer sizde ya da çocuğunuzda deri ile ilgili yan etkiler gelişirse, doktorunuz
  sizi bir dermatologa (cilt hastalıkları uzmanı) sevk edebilir; dermatolog, muayeneden sonra
  sizin veya çocuğunuzun düzenli olarak görülmesinin önemli olduğuna karar verebilir. Karaciğer
  enzimlerinde yükselme de çocuklarda daha sık göz lem lenmiştir .
  Eğer bu yan etkilerden herhangi biri devam ederse doktorunuza bildiriniz.
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da
  0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
  Merkezi ’ne (T Ü FAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz
  ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız.
  5. VFEND’ in S aklanması
  VFEND ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
  25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
  Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
  Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VFEND’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi kutu
  üstünde belirtilen ayın son günüdür.
  Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve
  İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
  Kullanılmayan ilacı çöpe veya musluk suyuna atmayınız. Kalan veya kullanılmayan ilaçları ne
  yapacağınızı eczacınıza danışınız.
  Ruhsat Sahibi :
  Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul
  Üretim yeri :
  Pfizer Italia S.R.L. Ascoli Piceno /İtalya
  Bu kullanma talimatı ... tarihinde onaylanmıştır.
  Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
  karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.