İçeriğe geç

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 42.334,15 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde ambrisentan

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
ambrisentan
Barkod
8699525090799
ATC kodu
C02KX02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
42.334,15 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

VOLİMRA her tablette etkin madde olarak 10 mg ambrisentan adı verilen etkin maddeyi içerir. VOLİMRA, koyu pembe renkli, oval, bikonveks film kaplı tablet olarak geliştirilmiştir . VOLİMRA pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) tedavisinde tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kombine olarak kullanılmaktadır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çü nkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilm iştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kulla nmayınız. PAH kalpten akciğerlere kan taşıyan kan damarlarındaki (pulmoner arterler) kan basıncının yüksek olmasıdır. PAH hastalarında bu damarlar daralır ve kalbin bu damarlardan kan pompalaması için daha fazla çalışması gerekir. Bu durum hastalarda yorgunluk, baş dönmesi ve nefes darlığı gibi belirtilere yol açabilir. VOLİMRA pulmoner arterleri genişletir ve böylelikle kalbin bu damarlardan kan pompalamasın ı kolaylaştırır. Bu etki kan basıncını düşürür ve hastalık belirtilerini azaltır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa bu ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:

  • Karaciğer sorunları
  • Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık))
  • Sıvı kaynaklı olarak ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (periferik ödem)
  • Akciğerlerdeki toplardamarların tıkandığı akciğer hastalığı (pulmoner venooklüzif hastalık) Doktorunuz, VOLİMRA’nın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisine başlamadan önce ve VOLİMRA tedavi si sırasında düzenli aralıklarla, karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisi ne başlamadan önce ve VOLİMRA tedavisi sırasında düzenli aralıklarla sizde kansızlık olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir. Karaciğerinizin düzgün çalışmıyor olabileceğine ilişkin bulgular şu nları içerir:
  • İştah kaybı
  • Hasta hissetme (b ulantı )
  • Hasta olma (kusma)
  • Yüksek ateş
  • Karın ağrısı
  • Cildin ya da gözdeki beyaz kısımların sararması (sarılık)
  • Koyu renkli idrar
  • Cil t te kaşıntı Eğer bu bulgulardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • VOLİMRA kullanımıyla birlikte vücutta sıvı tutulmasına bağlı olarak ödem gelişebilir. Tedaviniz sırasında vücudunuzda kilo artışı ile birlikte veya tek başına ödem gelişirse doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • Doktorunuz hem VOLİMRA tedavisine başlamadan önce hem de tedavi boyunca ayda bir olarak gebelik testi yapt ı rmanızı isteyecektir. Tedavi sırasında güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
  • Erkek hastaysanız , VOLİMRA tedavisi sırasında sperm sayınızda azalma olabilir. Bu konuda herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla görüşünüz.
  • Akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık (pulmoner venooklüzif hastalık) varsa, VOLİMRA tedavisi ile akciğerlerinizde sıvı toplanabilir (pulmoner ödem). Bu durumda doktorunuz akci ğer toplardamarlarınızda tıkanıklık olup olmadığını araştıracaktır.
  • Anemi niz (kansızlığınız) varsa, şiddetine göre VOLİMRA tedavisine başlamanıza doktorunuz karar verecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse l ütfen doktorunuza danışınız. VOLİMRA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması VOLİMRA tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Hamilelik

bilgileri okuyunuz. .

  • Emziriyorsanız , Lütfen “Emzirme” başlığı altındaki bilgileri okuyunuz.
  • Siroz (karaciğerin görevlerini yürüten esas kısmının harabiyeti) ile birlikte seyreden veya tek başın a karaciğer yetmezliğiniz varsa ,
  • K araciğer hastalığınız varsa . Bu durumda doktorunuzla görüşünüz çünkü doktorunuz bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir. Akciğerlerinizde nedeni bilinmeyen skar (yara dokusu) varsa (idiyopatik pulmoner fibroz). VOLİMRA ’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa bu ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:
  • Karaciğer sorunları
  • Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık))
  • Sıvı kaynaklı olarak ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (periferik ödem)
  • Akciğerlerdeki toplardamarların tıkandığı akciğer hastalığı (pulmoner venooklüzif hastalık) Doktorunuz, VOLİMRA’nın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisine başlamadan önce ve VOLİMRA tedavi si sırasında düzenli aralıklarla, karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisi ne başlamadan önce ve VOLİMRA tedavisi sırasında düzenli aralıklarla sizde kansızlık olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir. Karaciğerinizin düzgün çalışmıyor olabileceğine ilişkin bulgular şu nları içerir:
  • İştah kaybı
  • Hasta hissetme (b ulantı )
  • Hasta olma (kusma)
  • Yüksek ateş
  • Karın ağrısı
  • Cildin ya da gözdeki beyaz kısımların sararması (sarılık)
  • Koyu renkli idrar
  • Cil t te kaşıntı Eğer bu bulgulardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • VOLİMRA kullanımıyla birlikte vücutta sıvı tutulmasına bağlı olarak ödem gelişebilir. Tedaviniz sırasında vücudunuzda kilo artışı ile birlikte veya tek başına ödem gelişirse doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • Doktorunuz hem VOLİMRA tedavisine başlamadan önce hem de tedavi boyunca ayda bir olarak gebelik testi yapt ı rmanızı isteyecektir. Tedavi sırasında güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
  • Erkek hastaysanız , VOLİMRA tedavisi sırasında sperm sayınızda azalma olabilir. Bu konuda herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla görüşünüz.
  • Akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık (pulmoner venooklüzif hastalık) varsa, VOLİMRA tedavisi ile akciğerlerinizde sıvı toplanabilir (pulmoner ödem). Bu durumda doktorunuz akci ğer toplardamarlarınızda tıkanıklık olup olmadığını araştıracaktır.
  • Anemi niz (kansızlığınız) varsa, şiddetine göre VOLİMRA tedavisine başlamanıza doktorunuz karar verecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse l ütfen doktorunuza danışınız. VOLİMRA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması VOLİMRA tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VOLİMRA; tedavi öncesinde, tedavi sırasında veya tedaviden kısa süre sonra planlanan doğmamış bebeklere zarar verebilir. Eğer hamile kalabilme olasılığınız varsa, VOLİMRA kullanırken güvenilir bir doğum kontrol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanınız. Bu konuyu doktorunuzla görüşünüz. Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız VOLİMRA’yı kullanmayınız. Eğer VOLİMRA’yı kullanırken hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünürseniz derhal doktorunuzla görüşünüz. Eğer hamile kalma olasılığınız varsa, VOLİMRA kullanmaya başlamadan önce ve VOLİMRA’yı kullandığınız sürece düzenli olarak doktorunuz hamilelik testi yaptırmanızı isteyecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Emzirme

  • Siroz (karaciğerin görevlerini yürüten esas kısmının harabiyeti) ile birlikte seyreden veya tek başın a karaciğer yetmezliğiniz varsa ,
  • K araciğer hastalığınız varsa . Bu durumda doktorunuzla görüşünüz çünkü doktorunuz bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir. Akciğerlerinizde nedeni bilinmeyen skar (yara dokusu) varsa (idiyopatik pulmoner fibroz). VOLİMRA ’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa bu ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:
  • Karaciğer sorunları
  • Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık))
  • Sıvı kaynaklı olarak ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (periferik ödem)
  • Akciğerlerdeki toplardamarların tıkandığı akciğer hastalığı (pulmoner venooklüzif hastalık) Doktorunuz, VOLİMRA’nın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisine başlamadan önce ve VOLİMRA tedavi si sırasında düzenli aralıklarla, karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir.
  • Doktorunuz, VOLİMRA tedavisi ne başlamadan önce ve VOLİMRA tedavisi sırasında düzenli aralıklarla sizde kansızlık olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. VOLİMRA tedavisi süresince bu düzenli kan testlerini yaptırmanız önemlidir. Karaciğerinizin düzgün çalışmıyor olabileceğine ilişkin bulgular şu nları içerir:
  • İştah kaybı
  • Hasta hissetme (b ulantı )
  • Hasta olma (kusma)
  • Yüksek ateş
  • Karın ağrısı
  • Cildin ya da gözdeki beyaz kısımların sararması (sarılık)
  • Koyu renkli idrar
  • Cil t te kaşıntı Eğer bu bulgulardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • VOLİMRA kullanımıyla birlikte vücutta sıvı tutulmasına bağlı olarak ödem gelişebilir. Tedaviniz sırasında vücudunuzda kilo artışı ile birlikte veya tek başına ödem gelişirse doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • Doktorunuz hem VOLİMRA tedavisine başlamadan önce hem de tedavi boyunca ayda bir olarak gebelik testi yapt ı rmanızı isteyecektir. Tedavi sırasında güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
  • Erkek hastaysanız , VOLİMRA tedavisi sırasında sperm sayınızda azalma olabilir. Bu konuda herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla görüşünüz.
  • Akciğer toplardamarlarınızda tıkanıklık (pulmoner venooklüzif hastalık) varsa, VOLİMRA tedavisi ile akciğerlerinizde sıvı toplanabilir (pulmoner ödem). Bu durumda doktorunuz akci ğer toplardamarlarınızda tıkanıklık olup olmadığını araştıracaktır.
  • Anemi niz (kansızlığınız) varsa, şiddetine göre VOLİMRA tedavisine başlamanıza doktorunuz karar verecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse l ütfen doktorunuza danışınız. VOLİMRA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması VOLİMRA tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VOLİMRA; tedavi öncesinde, tedavi sırasında veya tedaviden kısa süre sonra planlanan doğmamış bebeklere zarar verebilir. Eğer hamile kalabilme olasılığınız varsa, VOLİMRA kullanırken güvenilir bir doğum kontrol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanınız. Bu konuyu doktorunuzla görüşünüz. Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız VOLİMRA’yı kullanmayınız. Eğer VOLİMRA’yı kullanırken hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünürseniz derhal doktorunuzla görüşünüz. Eğer hamile kalma olasılığınız varsa, VOLİMRA kullanmaya başlamadan önce ve VOLİMRA’yı kullandığınız sürece düzenli olarak doktorunuz hamilelik testi yaptırmanızı isteyecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kul lanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız VOLİMRA’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. VOLİMRA kullanırken emzirmeyiniz. Bu konuyu doktorunuzla görüşünüz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

VOLİMRA’yı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınızla görüşünüz. Önerilen VOLİMRA dozu günde bir kez 5 mg’dır. Doktorunuz durumunuza göre ilacınızın dozunu günde bir kez 10 mg’a çıkarabilir. Siklospori n A ile birlikte kullanımda VOLİ MRA’nın dozu günlük 5 mg ile sınırla ndırılmalı ve doktorunuz tarafından takip edilmelisiniz.

Uygulama yolu ve metodu

VOLİMRA tabletler ağızdan alınır. İlacınızı her gün aynı saatte almanız en iyisi olacaktır. Ta bletler bütün olarak yutulmalıdır ve aç veya tok karnına alınabilir. Tabletler bölünmemeli, ezilmemeli ya da çiğnenmemelidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı: 18 yaşın altındaki hastalarda VOLİMRA kullanımı

önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı: 65 yaş ve üzerindeki hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği : Böbrek veya karaciğer yetmezliğinin şiddetine göre doktorunuz ilacı kullanıp kullanamayacağınıza karar verecektir. Eğer VOLİMRA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VOLİMRA kullandıysanız: VOLİMRA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer aşırı miktarda VOLİMRA alırsanız sizde baş ağrısı, sıcak basması, baş dönmesi, bulantı (hasta hissetme) veya sersemlik hissine yol açabilecek kan basıncı düşmesi gibi yan etkilerin görülme olasılığı artabilir. Reçete edilenden daha fazla VOLİMRA kullanırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VOLİMRA’yı kullanmayı unutursanız Un utulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VOLİMRA’nın bir dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız ve tedavinize eskisi gibi devam ediniz. VOLİMRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuzun tavsiyesi olmadan VOLİMRA kullanmayı bırakmayınız. VOLIMRA, PAH hastalığınızı kontrol edebilmek için kullanmaya devam etmeniz gereken bir ilaçtır. Doktorunuzla anlaşmadan VOLİMRA kullanmayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı ile ilgili ek sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınızla görüşünüz .

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VOLİMRA ’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Tüm ilaçlar gibi VOLİMRA da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.

Aşağıdakilerden biri olursa VOLİMRA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyonlar . Alerjik reaksiyonlar yaygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en fazla birini etkileyebilir. Döküntü veya kaşıntı ve solunum ya da yutma güçlüğüne yol açabilen şişme (genellikle yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda) fark edebilirsiniz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VOLİMRA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Sizin ve doktorunuzun dikkat etmesini gerektiren durumlar: Şişme (ödem) (özellikle ayak bileklerinde ve ayaklarda): Bu durum çok yaygın görülen bir y an etkidir ve 10 kişiden en az birini etkileyebilir. Kalp yetmezliği: Bu durum kalbin yeteri kadar kan pompalamamasından kaynaklanır ve nefes darlığına, aşırı yorgunluğa ve ayak bileklerinde ve bacaklarda şişmeye neden olur; yaygın görülen bir yan etkid ir ve 10 kişiden en fazla birini etkileyebilir. Anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık)): Bu durum bir kan hastalığıdır ve yorgunluğa, güçsüzlüğe, nefes darlığına ve genel olarak iyi hissetmeme haline neden olabilir; bazen kan trans füzyonu (nakli) gerektirir. Anemi çok yaygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en az birini etkileyebilir. Hipotansiyon (düşük kan basıncı): Bu durum sersemlik hissine neden olabilir; yaygın görülen bir yan etkidir ve 10 kişiden en fazla birini etkileyebilir. Bu etkiler sizde görülürse veya VOL IMRA aldıktan sonra aniden olursa derhal doktorunuzla görüşünüz. Anemi olup olmadığını ve karaciğe rinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için düzenli kan testleri yaptırmanız önemlidir. Ek olarak bu kullanma talimatının 2. bölümündeki bilgileri okuduğunuzdan emin olunuz. Diğer yan etkiler aşağıdakileri içerir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, 1 .000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

  • Özellikle ayak bileği ve ayakta şişlik (ödem)
  • Anemi (kırmızı kan hücre lerinin sayısında azalma (kansızlık) ) . Bu durum bir kan bozukluğudur ve yorgunlu ğa , güçsüzlü ğe , nefes darlığı na ve genel olarak iyi hissetmeme haline neden olabilir: bazen kan transfüzyonu (nakli) gerektiri r .
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Çarpıntı (hızlı ya da düzensiz kalp atımı)
  • VOLIMRA tedavisi başlatıldıktan kısa süre sonra kötüleşen nefes darlığı
  • Burun akıntısı ya da tıkanıklığı, sinüslerde tıkanıklık ya da ağrı
  • Hasta hissetme (b ulantı )
  • İshal
  • Yorgun hissetme Bir diğer PAH ilacı olan t adalafil ile birlikte kullanıldığında yukarıdakilere ilave olarak:
  • Sıcak basması (deride kızarma)
  • Hasta olma (k usma )
  • Göğüste ağrı, göğüste rahatsızlık hissi Yaygın:
  • Alerjik reaksiyonlar (döküntü veya kaşıntı ve solunum ya da yutma güçlüğüne yol açabilen şişme (genellikle yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda) fark edebilirsiniz.)
  • Görme bozukluğu (bulanık görme, görmede azalma dahil)
  • Kan basıncında düşme (hipotansiyon) . Bu durum sersemlik hissine neden olabilir.
  • Bayılma
  • Kabızlık
  • Karın ağrısı
  • Göğüste ağrı, göğüste rahatsızlık hissi
  • Sıcak basması (deride kızarma)
  • Karaciğer fonksiyon u için kan testlerinde anormallik
  • Kalp yetmezliği . Bu durum kalbin yeteri kadar kan pom palamamasından kaynaklanır ve nefes darlığına, aşırı yorgunluğa ve ayak bileklerinde ve bacaklarda şişmeye neden olur.
  • Hasta olma (k usma )
  • Burun kanaması
  • Burun akıntısı
  • Halsizlik
  • Deride döküntü Tadalafil ile birlikte kullanıldığında , karaciğer fonksiyon u için kan testlerinde anormallik haricinde yukarıdakilere ilave olarak:
  • Yalnızca kombinasyon (birlikte kullanım) tedavisi durumunda kulakta çınlama (tinnitus) Yaygın olmayan:
  • Karaciğer hasarı
  • Vücudun kendi savunma sisteminin neden olduğu karaciğer enflamasyonu (iltihabı) (otoimmün hepatit) Tadalafil ile birlikte kullanıldığında yukarıdakilere ilave olarak:
  • Ani duyma kaybı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv enliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi ambrisentan şeklindedir.

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 42.334,15 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

VOLIMRA 10 MG 30 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026