İlaç Bilgi Sayfası
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- beksaroten
- Barkod
- 8699828190509
- ATC kodu
- L01XF03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 24.714,75 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?
BEXGRATİN'in aktif maddesi beksaroten , A vitamini ile ilişkili, retinoidler olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. BEXGRATİN sığır jelatini içerir. BEXGRATİN kapsüller i , hastalığı diğer tedavilere yanıt vermeyen ileri evre kutanöz T hücreli lenfoma (K TH L) hastaları tarafından kullanılır. KTHL, T - lenfosit adı verilen vücudun lenf sisteminin bazı hücrelerinin kanserleşmiş ve cildi etkileyen bir hale gelmesi durumudur .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer, - R etinoidler için bilinen bir aşırı duyarlılığınız ( A vitamini ile ilgili) varsa , - Karaciğer hastalığınız varsa, - Y üksek kan lipidleri ya da yüksek kan lipitlerine neden olabilecek ilaç kullanıyorsanız, - Kontrolsüz diabetes mellitus ( şeker hastalığınız diyabet ) varsa, - S afra kesesi veya safra yolu hastalığınız varsa, - A şırı miktarda alkol tüketiyorsanız, - Depresyon, saldırgan eğilimler veya ruh hali değişiklikleri dahil olmak üzere herhangi bir akıl sağlığı sorununuz olduysa, Bunlardan herhangi birinin geçerli olması durumunda , doktorunuza bildirmelisiniz . Bu ilacı alırken açlık kan lipid tayinleriniz tedavi başlatılmadan, başladıktan sonra ilk 1 ay için haftalık aralıklarla ve sonrasında ise aylık olarak yapılmalıdır. Karaciğer ve tiroid bezinin fonksiyonunu değerlendirmek ve kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin sayımlarını izlemek için yapılan kan testleri tedavi başlamadan önce ve tedavi sırasında izlenecektir. Bu ilacı alırken görsel sorunlarla karşılaşırsanız, periyodik göz muayeneleri gerekebilir . Güneş ışığına maruziyeti mümkün olduğu kadar en aza indirin ve güneş lambalarına maruz kalmaktan kaçının ız. Tedavi süresince günde 15.000 Uluslararası Ünite ’ den fazla A vitamini takviyesi almayın ız. Akıl sağlık sorunları Ruh halinizde ve davranışınızda bazı değişiklikler fark etmeyebilirsiniz ve bu nedenle arkadaşlarınıza ve ailenize bu ilacın ruh halinizi ve davranışınızı etkileyebileceğini söylemeniz çok önemlidir. Arkadaşlarınız ve aileniz, bu değişiklikleri fark edebilirler ve doktorunuzla konuşmanız gereken sorunları belirlemenize yardımcı olabilirler. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BEXGRATİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması BEXGRATİN yiyeceklerle birlikte alınmalıdır (bkz. bölüm 3). Eğer düzenli olarak greyfurt veya greyfurt suyu tüketiyorsanız, bu durum vücudunuzun BEXGRATİN tedavisine verdiği yanıtı değiştirme potansiyeline sahip olduğu için lütfen doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BEXGRATİN gelişmekte olan fetüse zarar verebilir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız BEXGRATİN 'i KULLANMAYINIZ. Hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız ya da emziriyorsanız , bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Eğer h amile olma ihtimaliniz varsa, tedavi ye başlamadan önceki bir hafta içinde gebelik testi yaptırıp hamile olmadığınızı teyit edini z. Tedavi başlamadan bir ay önce ve tedavi bittikten sonra bir ay sürekli olarak etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekir . Güvenilir iki doğum kontrol yönteminin birlikte kullanılması tavsiye edilir . Hormonal bir doğum kontrol ( örneğin, doğum kontrol hapları ) yöntemi kullanıyorsanız, doktorunuzla konuşmanız gerekir . Eğer erkekseniz ve eşiniz hamile ise veya hamile olma ihtimali var ise BEXGRATİN alırken ve son dozdan sonra en az bir ay boyunca , cinsel ilişki sırasında prezervatif kullanmanız gerekir . Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BEXGRATİN emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
BEXGRATİN'i her zaman doktorunuzun size söylediği şekliyle alınız. Doktorunuz genellikle günde bir kez alınacak 4 ila 10 kapsül olan , sizin için uygun dozu reçete edecektir . Sizin için reçete edilen kapsülleri her gün aynı zamanda yemek ile birlikte alınız . Kapsüller, tercihe göre
yemekten hemen önce, yemek sırasında ya da yemekten hem en sonra alınabilir . Kapsüller bütün olarak yutulmalı ve çiğnenmemelidir.
Uygulama yolu ve metodu
Ağızdan alınır. Bexgratin, yemek ile tek bir kapsül olarak alınmalıdır. Kapsül çiğnenmemelidir .
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
BEXGRATİN kapsülleri, çocuk ve ergenlerde (18 yaş altında) kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılır.
Özel kullanım durumları
Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
- Böbrek yetmezliği olan hastalar beksaroten tedavisi sırasında dikkatle izlenmelidir.
- Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
- Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
- İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Eğer BEXGRATİN ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BEXGRATİN kullandıysanız: BEXGRATİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BEXGRATİN’i kullanmayı unutursanız: B ir doz almayı unutursanız, günlük dozunuzu bir sonraki öğünde aynı gün alın, ardından normal dozunuzu ertesi gün normal şekilde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BEXGRATİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: BE XGRATİN’i ne kadar süre kullanmanız gerektiğini ve tedavinin ne zaman durdurulabileceğini doktorunuz belirlemelidir. Doktorunuz size tavsiyede bulunana kadar ilacınızı almayı bırakmayın. Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , BEXGRATİN de yan etkilere neden olabilir, bu yan etkiler kullanan her hastada ortaya çıkmayabilir. Eğer BEXGRATİN alırken durumunuzda herhangi bir bozulma olduğunu hissediyorsanız en kısa zamanda doktorunuza bildirin . Bazen ilacınızın dozunu ayarlamak ya da tedavi kesmek gereklidir. Doktorunuz ne yapmanız gerektiği konusunda size bilgi verecektir . Aşağıdaki yan etkiler BEXGRATİN’in tavsiye edilen başlangıç dozu ile tedavi edilen KTHL hastalarında rapor edilmiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
ortaya çıkabilir .
ortaya çıkabilir.
Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın: - Düşük beyaz kan hücresi sayımı . - Tiroid hormonlarının seviyesinin düşmesi . - Kan yağlarının yükselmesi ( trigliserid ve kolesterol ). - Deri reaksiyonları ( kaşıntı, kızarıklık , tahriş, soyulma ). - Baş ağrısı , yorgunluk , ağrı. Yaygın: - Düşük kırmızı kan hücre sayımı , genişlemiş lenf bezleri , l enfomanın kötüleşmesi . - Tiroid bozukluğu . - Karaciğer enzimlerinin yükselmesi , bozulmuş böbrek fonksiyonları , kanda düşük protein , kilo artışı . - Uykusuzluk , baş dönmesi , azalmış cilt duyusu . - Kuru göz , sağırlık , tahriş ve ağırlık dahil olmak üzere gözün anormal duyumları . - Bacak ve kolların şişmesi . - Mide bulantısı, ishal , ağız kuruluğu , kuru dudaklar , iştah kaybı , kabızlık , aşırı gaz , anormal karaciğer fonksiyon testleri , kusma . - Kuru cilt , cilt problemleri , saç kaybı , deri ülseri , akne , cilt kalınlaşması , deri nodülü , terleme artışı - Eklem ağrıları , kemik ağrısı , kas ağrıları. - Titreme , karın ağrısı , alerjik reaksiyon , enfeksiyon . Yaygın olmayan: - Kan hastalıkları , eozinofili ( kandaki hücre), lökositoz ( kandaki hücre), lenfositoz ( kandaki hücre), purpura (deri döküntüsü) , yükselmiş ve azalmış trombosit seviyeleri . - Aşırı aktif tiroid . - Kanda yükselmiş bilirubin , bozulmuş böbrek fonksiyonu , gut (e klemlerde şişlik) , düşmüş HDL kolesterol (iyi kolestrol) . - Ajitasyon , denge problemleri , depresyon , dokunmaya karşı artmış cilt hassasiyeti , anormal sinir duyumları , vertigo (baş dönmesi). - Anormal görme, bulanık görme , göz kapakları iltihabı , katarakt , gözün beyaz kısmının inflamasyonu, korneanın lezyonu , kulak rahatsızlıkları , görme alanında bozukluk . - Şişme , kanama , yüksek tansiyon , hızlı nabız , görünür damar genişlemesi , kan damarlarının genişlemesi . - Gastrointestinal bozukluk , karaciğer yetmezliği , pankreas iltihabı . - Saçta değişiklikler , herpes simplex (uçuk hastalığı) , tırnak problemleri , püstüler döküntü (derinin su toplaması) , seröz drenaj (vücut salgılarında artış) , deride renk değişikliği .
- Kas zayıflığı . - İdrarda protein bulunması , anormal böbrek fonksiyonu . - Sırt ağrısı , deri enfeksiyonu , ateş, paraziter enfeksiyon , anormal laboratuvar testi , mukoz membranın problemleri , tümör . Nadir ölümcül yan etkileri akut pankreas iltihabı , kafa içi kanama ve karaciğer yetmezliğidir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türki ye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL etken maddesi nedir?
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi beksaroten şeklindedir.
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 24.714,75 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
BEXGRATIN 75 MG 100 YUMUSAK KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri